16 inventos, patentes y modelos de GELFAND, DAVID, H.

  1. 1.-

    Métodos y sistemas relacionados con nucleótidos terminadores 2''

    (06/2013)

    Método de extensión de un cebador de ácidos nucleicos, comprendiendo el método: incubar un ácido nucleicomolde con por lo menos un biocatalizador que incorpora nucleótidos, por lo menos un nucleótido terminador 2' y porlo menos un cebador de ácidos nucleicos que es por lo menos parcialmente complementario a por lo menos unasubsecuencia del ácido nucleico molde, en el que dicho cebador de ácidos nucleicos comprende ADN, bajocondiciones en las que el biocatalizador que incorpora nucleótidos extiende el cebador de ácidos nucleicos paraproducir por lo menos un cebador de ácidos nucleicos extendido mediante la incorporación del...

  2. 2.-

    Detección de ácidos nucleicos con ribonucleótidos marcados con etiquetas

    (08/2012)

    Un método para detectar un ácido nucleico diana, el método comprende: (a) poner en contacto el ácido nucleico diana con un polinucleótido, un grupo de nucleótidos y un nucleótido que incorpora un componente biocatalítico, en el que; (i) el polinucleótido comprende una porción 5’ y una porción 3’, la porción 5’ comprende al menos uno o al menos dos segmentos de secuencias contiguos, en el que cada segmento de secuencia comprende al menos tres bases de nucleótido, y la base de nucleótido del extremo...

  3. 3.-

    Secuenciación y genotipado utilizando nucleótidos modificados en 2'' de forma reversible

    (06/2012)

    Método para la secuenciación de al menos una parte de un ácido nucleico molde, que comprende: (a) Incubar al menos un ácido nucleico molde con al menos una polimerasa, al menos un nucleótidoterminador reversible modificado en 2' que comprende un grupo bloqueador en la posición 2' de lafracción azúcar, en el que el grupo bloqueador en la posición 2' es un fosfato, y al menos un ácidonucleico cebador complementario a al menos una subsecuencia del ácido nucleico molde, demanera que la polimerasa extiende el ácido nucleico cebador produciendo al menos un producto deextensión del cebador que incorpora...

  4. 4.-

    ADN polimerasa termoestable o termoactiva con actividad exonucleasa 3'' a 5'' atenuada

    (05/2012)

    AON polimerasa termoestable o termoactiva aislada que comprende un dominio de exonucleasa 3' a 5'derivada de una eubacteria termofílica del género Thermotoga, en la que dicho dominio de exonucleasa 3' a 5'comprende un motivo de secuencia que presenta la fórmula X5X6X7XSX9XlOX11X12X13X14 (SEC ID nº 1), en la que:X5 es un residuo alanina, X6 es un residuo alanina o un residuo asparagina, X7 es un residuo leucina, Xs es unresiduo lisina, Xg es un residuo fenilalanina, XlO es un residuo aspartato, X11 es un residuo tirosina, X12 es un residuolisina, X13 es un residuo valina y X14 es un residuo leucina, en la que dicha AON polimerasa muestra una actividad...

  5. 5.-

    POLIMERASAS DE ADN TERMOESTABLES MODIFICADAS PARA SECUENCIACIÓN

    (02/2012)

    SE PROPORCIONAN POLIMERASAS TERMOESTABLES Y MODIFICADAS DE DNA QUE TIENEN UNA MAYOR EFICIENCIA PARA INCORPORAR NUCLEOTIDOS NO CONVENCIONALES, TALES COMO LOS MARCADOS CON COLORANTES DE LA FAMILIA DE LA FLUORESCEINA. ESTAS POLIMERASAS TERMOESTABLES MODIFICADAS DE DNA PUEDEN PREPARARSE POR PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES A LA TECNOLOGIA DEL DNA RECOMBINANTE. LAS POLIMERASAS DE DNA TERMOESTABLES RECOMBINANTES PREPARADAS DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION SON VENTAJOSAS EN MUCHAS APLICACIONES DE SINTESIS DEL DNA IN VITRO, TALES COMO EL SECUENCIAMIENTO DEL DNA, LA...

  6. 6.-

    SISTEMA DE ENSAYO HOMOGENEO.

    (06/2007)

    Un proceso para la detección de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, dicho proceso comprende: a) poner en contacto una muestra que contenga ácidos nucleicos de cadena simple con un oligonucleótido que contenga una región complementaria a la región del ácido nucleico diana y con un oligonucleótido marcado que contenga una secuencia complementaria a una segunda región de la misma cadena de la secuencia de ácido nucleico diana, pero que no incluya la secuencia de ácido nucleico definida por el primer oligonucleótido, para crear una mezcla de dobles cadenas durante las condiciones de hibridación, en donde las dobles cadenas comprendan al ácido nucleico diana hibridado con el primer oligonucleótido y con el oligonucleótido...

  7. 7.-

    OLIGONUCLEOTIDOS MARCADOS.

    (06/2004)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.

    LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS MARCADOS, BLOQUEADOS EN EL EXTREMO 3', PARA IMPEDIR LA INCORPORACION DE DICHO OLIGONUCLEOTIDO MARCADO A UN PRODUCTO DE EXTENSION DE UN CEBADOR. DICHOS OLIGONUCLEOTIDOS SE PUEDEN INCORPORAR COMO SONDA EN EL MODELO DE ENSAYO DE LA NUCLEASA 5' A 3'.

  8. 8.-

    ENZIMA POLIMERASA DE ACIDOS NUCLEICOS TERMOESTABLE Y PURIFICADA DE THERMOTOGA MARITIMA.

    (11/2003)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N9/12, C12N15/54.

    SE PRESENTA UNA ENZIMA PURIFICADA Y TERMOESTABLE QUE SE DERIVA DE LA BACTERIA "TERMOTOGA MARITIMA". LA ENZIMA TIENE UN PESO MOLECULAR SEGUN SE DETERMINA MEDIANTE ELECTROFORESIS DE GEL DE ALREDEDOR DE 97 KILODALTONS Y ACTIVIDAD DE LA POLIMERASA I DEL DNA. LA ENZIMA PUEDE PRODUCIRSE A PARTIR DE CELULAS ANFITRIONAS NATIVAS O RECOMBINANTES Y PUEDE USARSE CON INICIADORES Y TRIFOSFATOS NUCLEOSIDOS EN UNA REACCION DE CADENA CICLIDIZANTE POR TEMPERATURA EN LA QUE AL MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO SE AMPLIFICA EN UNA CANTIDAD A PARTIR DE UNA SECUENCIA EXISTENTE.

  9. 9.-

    REACTIVOS Y METODOS PARA LA TRANSCRIPCION INVERSA ACOPLADA A ALTA TEMPERATURA Y REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA.

    (12/2001)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12Q1/68.

    SE PRESENTAN METODOS PARA LA REPLICA Y AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE ARN MEDIANTE POLIMERASAS DE ADN TERMOACTIVAS. LA REACCION DE TRANSCRIPCION INVERSA SE LLEVA A CABO EN UN TAMPON APROPIADO QUE CONTIENE UN TAMPON METALICO QUE TAMPONA LA CONCENTRACION DE CATIONES DIVALENTES Y CUYO TAMPON TAMPONA PREFERENTEMENTE TANTO EL PH COMO LA CONCENTRACION DE CATIONES DIVALENTES. DICHO CATION DIVALENTE ES PREFERENTEMENTE MN2+. EN UN ASPECTO PREFERENTE DE LA INVENCION, SE COPULA UNA TRANSCRIPCION INVERSA DE ALTA TEMPERATURA A UNA AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO EN UN TUBO, UN PROCESO ENZIMATICO EN EL QUE SE UTILIZA UNA POLIMERASA DE ADN TERMOESTABLE. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA ELIMINAR LA CONTAMINACION ARRASTRADA DE LAS AMPLIFICACIONES QUE SE FORMO EN REACCIONES DE TRANSCRIPCION INVERSA ANTERIORES. SE PRESENTAN LOS REACTIVOS Y KITS PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION.

  10. 10.-

    POLIMERASA TERMOESTABLE DEL ACIDO NUCLEICO.

    (03/2001)

    LA INVENCION ES RELATIVA A POLIMERASAS DE DNA TERMOESTABLES PURIFICADAS A PARTIR DE ESPECIES DE PYRODICTIUM, TALES COMO PYRODICTIUM OCCULTUM O PIRODICTIUM ABYSSI, CUYAS POLIMERASAS CATALIZAN LA COMBINACION DE TRIFOSFATOS NUCLEOSIDO PARA FORMAR UNA CADENA DE ACIDO NUCLEICO COMPLEMENTARIA PARA UNA CADENA MODELO DE ACIDO NUCLEICO. LAS POLIMERASAS PREFERIDAS SE CARACTERIZAN POR SU FACULTAD PARA FUNCIONAR EFICIENTEMENTE EN UNA REACCION EN CADENA DE POLIMERASA, EN DONDE DICHA REACCION INCLUYE EXPOSICIONES REPETIDAS A UNA TEMPERATURA DE DESNATURALIZACION DE ALREDEDOR DE 100 ESENTAN ACTIVIDAD...

  11. 11.-

    ENZIMA POLIMERASA DE ACIDO NUCLEICO TERMOESTABLE PURIFICADA, DE THERMOSIPHO AFRICANUS.

    (02/2001)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N9/12, C12N15/54, C12N1/21.

    SE PRESENTA UNA ENZIMA PURIFICADA Y TERMOESTABLE DERIVADA DEL "THERMOSIPHO AFRICANUS". LA ENZIMA PRESENTA ACTIVIDAD DE POLIMERASA DE DNA, ACTIVIDAD DE TRANSCRIPTASA INVERSA, Y OPCIONALMENTE ACTIVIDAD DE EXONUCLEASA 5'-> 3', Y/O 3'-> 5'. LA ENZIMA PUEDE SER NATIVA O RECOMBINANTE, Y PUEDE USARSE CON TRIFOSFATOS NUCLEOSIDOS EN UNA REACCION DE CADENA CICLIDIZADA MEDIANTE LA TEMPERATURA EN LA QUE AL MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO SE AMPLIFICA A PARTIR DE UNA SECUENCIA EXISTENTE.

  12. 12.-

    MUTACIONES EN LA 5' A 3' EXONUCLEASA DE LAS ADN POLIMERASAS.

    (10/1999)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N9/12, C12N15/54, C12N1/21.

    LA INVENCION SE REFIERE A POLIMERASAS TERMOESTABLES DE DNA QUE EXHIBEN UN NIVEL DIFERENTE DE ACTIVIDAD DE LA EXONUCLEASA 5' A 3' EN SUS RESPECTIVAS POLIMERASAS NATIVAS. LAS ZONAS DE AMINOACIDO PARTICULARES CONSERVADAS EN LAS POLIMERASAS TERMOESTABLES DE DNA SE MUTAN O SE ELIMINAN PARA ALTERAR LA ACTIVIDAD DE LA EXONUCLEASA 5' A 3' DE LAS POLIMERASAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MEDIOS PARA AISLAR Y PRODUCIR DICHAS POLIMERASAS ALTERADAS.

  13. 13.-

    REDUCCION DE LA AMPLIFICACION NO-ESPECIFICA DURANTE LA AMPLIFICACION IN VITRO DEL ACIDO NUCLEICO EMPLEANDO BASES DE ACIDO NUCLEICO MODIFICADAS.

    (05/1999)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12Q1/68, C12N9/00, C12N15/10, C12N15/03.

    LOS METODOS MEJORADOS PARA AMPLIFICAR ACIDOS NUCLEICOS PUEDEN REDUCIR LA AMPLIFICACION NO ESPECIFICA Y MINIMIZAR LOS EFECTOS DE LA CONTAMINACION DE LOS ENSAYOS DE REACCION DE AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO DEBIDA A UN PRODUCTO AMPLIFICADO A PARTIR DE AMPLIFICACIONES PREVIAS. LOS METODOS IMPLICAN LA INTRODUCCION DE BASES NUCELOTIDAS NO CONVENCIONALES EN LOS PRODUCTOS DE REACCION DE AMPLIFICACION Y EL TRATAMIENTO DE LOS PRODUCTOS MEDIANTE MEDIOS ENZIMATICOS (EJ. GLICOSILASAS) Y/O FISICO-QUIMICOS PARA QUE EL PRODUCTO NO PUEDA ACTUAR COMO MODELO EN AMPLIFICACIONES POSTERIORES.

  14. 14.-

    VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTES Y METODOS DE PURIFICACION DE LA DNA POLIMERASA DE THERMUS THERMOPHILUS.

    (12/1998)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N9/12, C12N15/54, C12N1/21.

    VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTES Y METODOS DE PURIFICACION DE LA POLIMERASA DEL ADN DEL THERMUS THERMOPHILUS SECUENCIAS DE ADN RECOMBINANTES QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD DE LA POLIMERASA I DEL ADN DEL THERMUS THERMOPHILUS QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA FORMAR VECTORES RECOMBINANTES Y CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS PARA LA PRODUCCION DE LA ACTIVIDAD. LA POLIMERASA I DEL ADN DEL T. THERMOPHILUS ES UNA PROTEINA ~94 KDA ESPECIALMENTE UTIL EN EL PROCESO DE AMPLIACION DE ADN CONOCIDO COMO LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA.

  15. 15.-

    METODOS Y SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA LA EXPRESION DEL OPERONDE LA SINTASA DE CELULOSA.

    (03/1998)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C12N15/74, C12N15/31, C12N15/54, C12N9/10, C12N1/21, C12N15/52.

    SE PRESENTAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN EL OPERON DE LA SINTESIS DE CELULOSA BACTERIANO DERIVADO DEL ACETOBACTER. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA AISLAR LOS GENES, VECTORES QUE CONTIENEN LOS GENES Y HUESPEDES TRANSFORMADOS UTILES PARA LA EXPRESION DE LA SINTESIS DE CELULOSA BACTERIANA RECOMBINANTE O PARA LA PRODUCCION DE CELULOSA.

  16. 16.-

    TRANSCRIPTASAS REVERSAS DE ALTA TEMPERATURA.

    (07/1997)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.

    TRANSCRIPTASAS INVERSAS DE TEMPERATURA ALTA. SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA REPLICA Y AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE RNA MEDIANTE POLIMERASAS DEL ADN TERMOACTIVAS. LA TRANSCRIPCION INVERSA DEL RNA ES CATALIZADA POR, POR EJEMPLO, 94 KDA TAQ, 62 KDA TAQ, NTTH Y POLIMERASA DEL ADN RECOMBINANTE TTH. LA TRANSCRIPCION INVERSA SE ACOPLA A LA AMPLIFICACION PCR EN UN PROCEDIMIENTO DE ENZIMA QUE UTILIZA UNA POLIMERASA TERMOESTABLE.