15 inventos, patentes y modelos de GEBHARDT, JOACHIM

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de derivados de piridina

    (01/2015)

    Procedimiento para la preparación de derivados de piridina sustituidos de fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 y R2 independientemente iguales o diferentes son H, alquilo C1-20 (de cadena lineal o ramificada o cíclica) o arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino; F; Cl; Br; I; R3 ≥ -CN, NO2, alquilo C1-20 (de cadena lineal o ramificada, o cíclica); arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino, F,...

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de 3-fenil(tio)uracilos y -ditiouracilos

    (04/2014)

    Procedimiento para la preparación de 3-fenil(tio)uracilos y ditiouracilos de Fórmula I**Fórmula** en la que las variables tienen los siguientes significados: R1 hidrógeno, alquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C4, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6, haloalquinilo C3-C8, fenilalquilo C1-C4 o amino; R2 y R3 independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6 o haloalquinilo C3-C6; X1, X2 y X3 independientemente entre sí oxígeno o azufre; Ar fenilo que puede estar parcial o completamente halogenado y/o puede llevar de uno a tres...

  3. 3.-

    Método para la preparación de isoxazolin-3-il-acilbencenos

    (04/2012)

    Compuestos de la fórmula III Donde R1 significa alquilo de C1-C6.

  4. 4.-

    FORMA CRISTALINA DE LA [3-(4,5-DIHIDRO-3-ISOXALIL)-2-METIL-4-(METILSULFONIL)FENIL]-(5-HIDROXI-1-METIL-1H-PIRAZOL-4-IL)METANONA

    (02/2012)

    Forma cristalina I de la [3-(4,5-dihidro-3-isoxazolil)-2-metil-4-(metilsulfonil)-fenil]-(5-hidroxi-1-metil-1 H-pirazol-4il)metanona que muestra un difractograma de rayos x de polvo cristalino a 30 °C y radiación de Cu-K α de al menos de las siguientes reflexiones indicadas como valores 2θ: 7,7 ± 0,2°, 10,3 ± 0,2°, 12,7 ± 0,2°, 13,8 ± 0,2° , 16,9 ± 0,2°, 18,8 ± 0,2°, 20,7 ± 0,2°, 22,2 ± 0,2°, 28,0 ± 0,2°, 31,4 ± 0,2°

  5. 5.-

    FORMA CRISTALINA DE 2-CLORO-5-[3,6-DIHIDRO-3-METIL-2,6-DIOXO-4-(TRIFLUOROMETIL)-1-(2H)PIRIMIDINIL]-4-FLUORO-N-[[METIL(1-METILETIL)AMINO]SULFONIL]BENZAMIDA

    (06/2011)

    Forma cristalina II de 2-cloro-5-[3,6-dihidro-3-metil-2,6-dioxo-4-(trifluormetil)-1-(2H)-pirimidinil]-4-fluor-N-[[metil-(1metiletil)amino]sulfonil]-benzamida, en la que la porción de solvente en la red cristalina se encuentra por debajo de 10 % molar respecto de 2-Cloro-5-[3,6-dihidro-3-metil-2,6-dioxo-4-(trifluormetil)-1-(2H)-pirimidinil]-4-fluor-N-[[metil-(1metiletil)amino]sulfonil]benzamida

  6. 6.-

    DERIVADOS DEL BENZOILO SUSTITUIDOS POR 3-HETEROCICLILO

    (05/2009)

    Derivados de benzoilo substituidos por 3-heterociclilo de la fórmula I ** ver fórmula** en la que las variables tienen los significados siguientes: R 1 significa nitro, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono; R 2 significa nitro, halógeno, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquiltio con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilsulfonilo con 1 hasta 6...

  7. 7.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE 1-ALQUIL-3-FENILURACILOS

    (02/2009)

    Un proceso para preparar 1-alquil-3-feniluracilos de la fórmula I (Ver fórmula) donde las variables son como se define más abajo: R 1 es C1-C6-alquilo; R 2 y R 3 independientemente el uno del otro son hidrógeno, C1-C6-alquilo o C1-C6-haloalquilo; R 4 y R 5 independientemente el uno del otro son hidrógeno, halógeno, ciano, C1-C6-alquilo o C1-C6-haloalquilo; R 6 y R 7 independientemente el uno del otro son hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C3-C6-alquenilo, C3-C6-alquinilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquenilo, fenilo o bencilo; haciendo reaccionar 3-feniluracilos de la fórmula II (Ver fórmula) donde...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRITOS DE ALQUILO Y DE NITRITOS DE ALQUILO

    (12/2008)
    Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C201/04, C07C203/00.

    Procedimiento para la obtención en continuo de nitritos de alquilo o de dinitritos de alquilo mediante la reacción de un alcanol o de un dialcanol con un nitrito inorgánico en presencia de, al menos, un ácido mineral que no tenga acción oxidante sobre el nitrito, caracterizado porque (i) se mezcla el alcanol o el dialcanol con una solución acuosa del ácido mineral, empleándose, en promedio, una cantidad no mayor que 1,01 moles de equivalentes de ácido por cada mol de grupos hidroxilo del alcanol o del dialcanol, (ii) se aporta en continuo, en una zona de reacción, a la mezcla acuosa, obtenida en (i), una solución acuosa del nitrito inorgánico, y (iii) en caso dado se aísla la fase orgánica.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE TRIAZOLOPIRIMIDINAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Clasificación: C07D487/04, A01N43/90.

    Proceso para la preparación de 2-amino-[1, 2, 4]triazolopirimidinas sustituidas o no sustituidas, que comprende combinar A) 2-amino-pirimidina o sus derivados con isotiocianato de alquiloxicarbonilo o isotiocianato de ariloxicarbonilo con B) sal de hidroxilamonio y una base, donde la reacción se lleva a cabo en un disolvente orgánico aprótico polar en el intervalo de temperatura de 40 a 150ºC.

  10. 10.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE ISOXAZOLINA-3-IL-ACIL BENCENO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C319/14, C07C251/40, C07D261/04, C07D413/10, C07C253/00, C07D261/08, C07C201/12, C07C317/32, C07C249/06, C07C205/44.

    Un proceso de preparación de los isoxazoles de la fórmula I donde los sustituyentes son como se definen abajo: R1 es un hidrógeno, alquilo C1-C6, R2 es un alquilo C1-C6, R3, R4, R5 son hidrógeno, alquilo C1-C6, o R4 y R5 juntos forman un enlace, R6 es un anillo heterocíclico, n es 0, 1 o 2; que comprende la preparación de un intermediario de la fórmula VI donde R1, R3, R4 y R5 son como se definieron arriba.

  11. 11.-

    PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-TIOALQUILBROMOBENCENO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C319/14, C07C251/40, C07D261/04, C07D413/10.

    Un proceso para la preparación de un derivado de 4- tioalquilbromobenceno de fórmula I en donde: R1 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1- C6, haloalcoxi C1-C6 cicloalquilo C3-C8, halógeno, R2 es ciano o un radical heterocíclico, R3 es alquilo C1-C6, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula II, en la cual R1 y R2 son como se definió anteriormente, con un dialquil disulfuro de fórmula III R3-S-S-R3 III en presencia de un nitrito y un catalizador en un solvente adecuado y en donde la relación molar del catalizador y el compuesto de fórmula II es de 0, 005:1 a 0, 05:1.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4-BROMO-ANILINA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D261/04, C07D413/10, C07C209/74, C07C211/46, C07C251/48, C07C209/82.

    Procedimiento para la obtención de derivados de la 4-bromo-anilina de la fórmula I en la que los substituyentes tienen los siguientes significados: R1 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, halógeno, R2 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, ciano o un resto heterocíclico, en la que R1 y R2 tienen los significados anteriormente indicados, con un agente para la bromación, en piridina a modo de disolvente, o en una mezcla de disolventes con al menos un 55% en peso de piridina.

  13. 13.-

    PROCEDIMDIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALQUIL-3-(4,5- DIHIDROISOXAZOL -3- IL)- HALOGENBENCENOS.

    (03/2005)

    Procedimiento para la obtención de isoxazoles de la fórmula I en la cual los substituyentes tienen el siguiente significado: n 0, 1 o 2; R1, R2 alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; R3, R4, R5 hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, particularmente metilo, o R4 y R5 forman conjuntamente un enlace; R6Cl, Br, comprendiendo la realización posterior las etapas del procedimiento a) - c): a) halogenación de un 1, 2-dialquilbenceno de la fórmula II en la cual los restos R1 pueden ser iguales o diferentes respectivamente y tener el anterior significado, con halógenos, particularmente cloro o bromo, para dar los 3, 6-dihalogen-1m2-dialquilbencenos de la fórmula III b) reacción de un 3, 6-dihalogen-1, 2-dialquilbenceno de la fórmula...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITROBIFENILENO.

    (07/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07B37/04, C07C205/12, C07C201/12, C07C205/06, C07C205/35, C07C205/11.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NITROBIFENILOS DE FORMULA (I), EN LA QUE M ESTA PARA 1 O 2, R SIGNIFICA HALOGENO, R O OR , SIENDO R UN RADICAL ORGANICO DE C Q UE PUEDE PORTAR GRUPOS INERTES EN CONDICIONES DE REACCION, N ESTA PARA 0, 1, 2 O 3, Y EN CASO DE QUE N SEA 2 O 3, LOS RADICALES R PUEDEN SER DIFERENTES. DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE HACE REACCIONAR UN CLORNITROBENZOL DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y UNA BASE EN UN DISOLVENTE CON UN ACIDO FENILBORONICO (IIIA), UNO DE SUS ESTERES DE ALQUILO DE FORMULA (IIIB), EN LA QUE R 1 TIENE LA SIGNIFICACION ALQUILO C 1 C 6 , O UNO DE SUS ANHIDRIDOS. LAS COMPOSICIO NES (I) SON APTAS COMO PRODUCTOS INICIALES PARA BIFENILAMINAS, QUE A SU VEZ SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SUSTANCIAS ACTIVAS FUNGICIDAS DE PROTECCION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ARIL- Y N-HETARILHIDROXILAMINAS.

    (06/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04, C07D249/12, C07D231/22, C07D213/80, C07D213/76, C07D215/40, C07D215/42, C07C251/48, C07C239/10, C07C255/64, C07C239/12.

    METODO DE PREPARACION DE HIDROXILAMINAS AROMATICAS O HETEROAROMATICAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN RESTO ARILO SUSTITUIDO O NO, O UN RESTO HETARILO SUSTITUIDO O NO DEL GRUPO DE LAS PIRIDINAS O QUINOLINAS, MEDIANTE HIDRATACION DE COMPUESTOS NITRO DE FORMULA GENERAL (II) R{SUP,1} {SUB,2}, DONDE R{SUP,1} TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ANTES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PLATINO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO O EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO DOPADO CON AZUFRE O SELENIO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO, DE FORMA QUE EN ESTE PROCESO LA REACCION TRANSCURRE EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO MORFOLINO SUSTITUIDO EN EL ATOMO DE NITROGENO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R{SUP,2} SIGNIFICA RESTO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUP,3} A R{SUP,10} ATOMOS DE HIDROGENO O RESTOS ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO.