13 inventos, patentes y modelos de GEBERT, ULRICH, DR.

  1. 1.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE TEOFILINA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE LAS ENFERMEDADES DE CHOQUE, NUEVOS COMPUESTOS DE XANTINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/52, C07D473/04.

    LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I SON APTAS COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE SHOCK. LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA VIII SON COMPOSICIONES INTERMEDIAS EN LA FABRICACION DE LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I.

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE XANTINA CON CADENAS LATERALES DE ALQUINOL AMINADAS EN LOS EXTREMOS.

    (05/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/52, C07D473/04.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R{SUP,1} Y R{SUP,3} CORRESPONDE A UN RESTO DE ALQUINOL DE FORMULA IA O IB, SON IDONEOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON ACCION NEUROPROTECTORA.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA REPRESENTAR ENANTIOSELECTIVA DE (R-1) -HIDROXIALQUILXANTRINA.

    (03/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P41/00, C12P17/18, C07D473/04, C07D473/10, C07B37/10.

    SE SELECCIONA UNA FAMILIA RHODOTORULA RUBRA QUE REDUCE EN UN 100% A LA PENTOXIFILINA EN ALCOHOL-S; SE TRANSFORMA OTRO DERIVADO OXOALQUILOXANTRINO EN ALCOHOL -S; EL ENANTIONATO S-(+) OBTENIDO MICROBIOLOGICAMENTE PUEDE TRANSFORMARSE ESTEREOSELECTIVAMENTE EN EL ENANTIOMERO R- Y EL ALCOHOL -S Y EL ALCOHOL + R OBTENIDO POR INVERSION DE LA CONFIGURACION ENANTIOSELECTIVA, COOPERAN PARA CONCENTRAR EL RIEGO SANGUINEO DEL HIGADO.

  4. 4.-

    USO DE ANTICUERPOS CONTRA EL TNF O FRAGMENTOS DERIVADOS DE LOS MISMOS Y DERIVADOS DE XANTINA PARA TERAPIA DE COMBINACION Y COMPOSICIONES PARA ELLO.

    (03/1997)

    EL INVENTO PRESENTA UNA PREPARACION UTILIZABLE, DE FORMA SEPARADA O COMBINADA, EN LA TERAPIA O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON ALTOS NIVELES DE TNF, POR EJEMPLO, TRASTORNOS INFLAMATORIOS E INMUNOREGULADORES O DOLENCIAS ENDOTOXICAS E INFECCIOSAS. LA PREPARACION COMPRENDE UN ANTICUERPO DEL TNF O CADENA DE FRAGMENTOS DEL MISMO Y UN DERIVADO DE XANTINA. LOS DERIVADOS DE XANTINA MAS RECOMENDABLES SON 3, 7 (S L) Y 1 COMPUESTOS SIMILARES. EL ANTICUERPO ANTI-TNF O SU FRAGMENTO ES PREFERENTEMENTE ESPECIFICO, EN ESPECIAL UN ANTICUERPO RECOMBINANTE HUMANIZADO O SUS FRAGMENTOS. LA PROPORCION DE DERIVADO DE XANTINA QUE COMPONE UN ANTICUERPO...

  5. 5.-

    USO DE DERIVADOS DE XANTINA CONTRA ULCERAS PEPTICAS

    (01/1997)
    Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Clasificación: A61K31/52, C07D473/04.

    AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ULCERA PEPTICA QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE UNO DE LOS R1 Y R3 ES (EN DONDE M ES 1-5, R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C4); EL RESTANTE DE R1 O R3 ES HIDROGENO, ALQUENILO C3-C6 O ALQUILO C1-C8, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HASTA 2 GRUPOS HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXILO C1-C4; Y R2 ES ALQUILO C1-C4.

  6. 6.-

    EMPLEO DE DERIVADOS DE LA XANTINA PARA LA FABRICACION DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO, PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES SECUNDARIAS DE LAS CELULAS NERVIOSAS Y PERTURBACIONES DE FUNCION DESPUES DE TRAUMATISMOS DEL CRANEO-CEREBRO.

    (08/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/52.

    SE DESCRIBE EL EMPLEO DE DERIVADOS DE LA XANTINA DE LA FORMULA I, Y DE SUS SALES COMPATIBLES FISIOLOGICAMENTE, EN DONDE R1 REPRESENTA OXOALQUILO, HIDROXIALQUILO O ALQUILO, R2 HIDROGENO O ALQUILO Y R3 HIDROGENO, ALQUILO, OXOALQUILO O UN ALQUILO CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, CUYA CADENA DE CARBONO ESTA INTERRUMPIDA POR UN ATOMO DE OXIGENO, PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS FAMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE SE PUEDEN PRESENTAR DESPUES DE TRAUMATISMOS DEL CRANEO-CEREBRO.

  7. 7.-

    R(-)-1-(5-HIDROHIHEXIL)-3-METIL-7-PROPILXANTINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO.

    (07/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P41/00, C12P17/18, A61K31/52, C07D473/06.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL COMPUESTO, ENUMERA MEDICAMENTOS CONTENIDOS EN EL MISMO Y DESCRIBE LA APLICACION DE ESTE COMPUESTO PARA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES CEREBRALES Y DEL CUERPO.

  8. 8.-

    MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN 2 - ISOXAZOINAS CON FOSFORO E ISOXAZOLES, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.

    MEDICAMENTOS CON UN CONTENIDO O COMPUESTOS DE AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) Y/O EN SU CASO UNA DE SUS SALES DE TOLERANCIA FISIOLOGICA, DONDE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) PUEDEN PRESENTARSE EN SU CASO COMO ESTEREOISOMEROS PUROS O COMO SUS MEZCLAS; LA FORMULA(I) ES: DONDE R1 ES RESTO ORGANICO O HALOGENO; A ES ENLACE SIMPLE C - C O DOBLE; N ES 0, 1 O 2; Y X Y Y SON RESTO ALQUILO O SON - OR2 O - NR2R3 CON R2 Y R3 H O EN SU CASO UN RESTO ALIFATICO SUSTITUIDO. LOS MEDICAMENTOS SON ADECUADOS PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE NEFERMOS DEL SISTEMA INMUNE, PRINCIPALMENTE DE TUMORES, INFECCIONES Y/O ENFERMOS AUTOINMUNES DE CUERPOS HUMANOS O DE ANIMALES PARA A/ADIRLOS A LAS VACUNAS. UNA PARTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) ES NUEVA; LOS COMPUESTOS SE PUEDEN OBTENER TRAS UN PROCEDIMIENTO ESPECIAL.

  9. 9.-

    3-FENIL-7H-TIAZOL [3,2-B] [1,2,4] TRIAZIN-7-ONAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN Y SU APLICACION ASI COMO ALGUNOS PRODUCTOS INTERMEDIOS FORMADOS DURANTE SU OBTENCION.

    (08/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/53, C07D253/06, C07D513/04.

    NUEVAS 3-FENIL-7H-TIAZOL [3,2-B] [1,2,4] TRIAZIN-7-ONAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA DESCRIPCION.

  10. 10.-

    NUEVO IMIDAZO Y TRIAZOLOTIADIAZINA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, LOS MEDICAMENTOS QUE LO CONTIENEN Y SU UTILIZACION, ASI COMO ALGUNOS PRODUCTOS INTERMEDIOS FORMADOS POR LA FABRICACION DE DICHAS COMBINACIONES

    (07/1994)

    NUEVO IMIDAZO Y TRIAZOLO - TIADIAZINA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN QUE R1 = C1 - C4 - ALQUIL, R2 = H O C1 - C3 - ALQUIL Y EL ELEMENTO DE ESTRUCTURA A - B - = - CH2 - CH2 -, -CH=CH -, -CH=N-, -CH2 - CO - O - CO - CH2 -, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TRATABLES FISIOLOGICAMENTE SE FABRICAN POR TRANSFORMACION DE 2 - HALOGENO - 1 - FENIL - ALCANOLES DE LA FORMULA II. (SIGNIFICADO DE R1 Y R2 CON EN LA FORMULA (I), X = HALOGENO) CON COMBINACIONES DE LA FORMULA (III). (SIGNIFICADO DE - A - B - COMO EN LA FORMULA I) Y DADO EL CASO TRANSFORMACION DE LAS COMBINACIONES FORMADAS DE LA FORMULA I EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TRATABLES FISIOLOGICAMENTE POR ACIDOS ADECUADOS....

  11. 11.-

    AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE ULCERA PEPTICA

    (10/1993)
    Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Clasificación: A61K31/52, C07D473/06.

    AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE ULCERA PEPTICA, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, AL MENOS UN COMPONENTE DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 Y R3 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON CADA UNO (C1 C8) ALQUIL, (C3 - C6) ALQUINIL, FORMULA (II), FORMULA (III) O FORMULA (IV); R2 ES (C1 - C4) ALQUIL; R4 Y R5 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON CADA UNO HIDROGENO O (C1 - C2) ALQUIL; R6 ES (C1 - C2) ALQUIL; Y M, N Y P SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON CADA UNO 1, 2, 3, 4, 5 O 6 CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS GRUPOS R1 Y R3 SON FORMULA (V) O FORMULA (VI9 O QUE R3 REPRESENTA FORMULA (VII). ALGUNOS DE LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) SON NUEVOS.

  12. 12.-

    5-(3-ALQUIL-5-TER-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)-2-AMINO-6H-1 ,3,4TIADIAZINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN Y SU APLICACION.

    (07/1993)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/54, C07D417/04, C07D285/16.

    LAS NUEVAS 5-(3-ALQUIL-5-TER-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)-2AMINO-6H-1 ,3,4- TIADIAZINAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. OPCIONALMENTE SE TRANSFORMAN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) OBTENIDOS EN SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES MEDIANTE LOS ACIDOS ADECUADOS PRINCIPALMENTE PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y/O ESTADOS DOLOROSOS REUMATICOS INFECCIOSOS.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROXIALQUILXANTINAS TERCIARIAS

    (04/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/52, C07D473/04.

    EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R1 Y R3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIALQUILO TERCIARIO Y EL OTRO DE ESOS RADICALES, EVENTUALMENTE EXISTENTE, REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO, Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, HACIENDO REACCIONAR 3-ALQUILXANTINAS DE FORMULA DONDE R2 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES, CON AGENTES ALQUILANTES DE FORMULA DONDE X ES HALOGENO O UNA AGRUPACION ESTER DE ACIDO SULFONICO O DE ACIDO FOSFORICO, R4 ES ALQUILO DE HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO Y N ES 2 A 5. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SE PUEDEN PREPARAR TAMBIEN SIGUIENDO VIAS ALTERNATIVAS EXPLICADAS EN LA MEMORIA. ESTOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA TRATAR ALTERACIONES DE LA CIRCULACION SANGUINEA PERIFERICA Y CEREBRAL.