24 inventos, patentes y modelos de GAYER, HERBERT

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS ASIMÉTRICOS DE LA 4,6-BIS(ARILOXI)PIRIMIDINA

    (02/2011)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)**en donde Ar1 representa un heterociclilo de 3 a 7 eslabones dado el caso sustituido con halógeno o con alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono cada uno; o representa fenilo o naftilo dado el caso sustituidos con 1 a 4 sustituyentes iguales o diferentes cada uno, donde los sustituyentes posibles están elegidos preferentemente de la siguiente lista: halógeno, ciano, nitro, formilo, carboxi, carbamoil, tiocarbamoil; alquilo, oxoalquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, dialcoxialquilo, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsufonilo con 1 a 8 átomos de carbono respectivamente, cada uno de cadena recta o ramificada; alquenilo o alqueniloxi, cada uno de cadena recta o ramificada, con 2 a 6 átomos de carbono respectivamente; haloalquilo, haloalcoxi, haloalquiltio, haloalquilsulfinilo o haloalquilsulfonilo cada uno de cadena recta o ramificada y con 1 a 6 átomos de carbono y 1 a 13 átomos de halógeno iguales o diferentes respectivamente; haloalquenilo o haloalqueniloxi, cada uno de cadena recta o ramificada y con 2 a 6 átomos de carbono y 1 a 11 átomos de halógeno iguales o diferentes; dialquilamino de cadena recta o ramificada respectivamente; alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alcoxicarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, arilalquilaminocarbonilo, dialquilaminocarboniloxi, alquenilcarbonilo o alquinilcarbonilo, con 1 a 6 átomos de carbono en las respectivas cadenas hidrocarbonadas; cicloalquilo o cicloalquiloxi con 3 a 6 átomos de carbono respectivamente; alquileno con 3 o 4 átomos de carbono, oxialquileno con 2 o 3 átomos de carbono o dioxialquileno con 1 o 2 átomos de carbono, cada uno de enlace doble, cada uno dado el caso sustituido una a cuatro veces de manera igual o diferente con flúor, cloro, oxo, metilo, trifluorometilo o etilo; o un grupo **(Ver fórmula)**en donde A1 representa hidrógeno, hidroxi o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o cicloalquilo con 1 a 6 átomos de carbono y A2 representa hidroxi, metoxi, etoxi, amino, metilamino, fenilo, bencilo o representa respectivamente alquilo o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono dado el caso sustituidos con ciano, alcoxi, alquiltio, alquilamino, dialquilamino o fenilo, o representa alqueniloxi o alquiniloxi con 2 a 4 átomos de carbono respectivamente, así como fenilo, benzoilo, benzoiletenilo, cinamoilo, heterociclilo o fenilalquilo, fenilalquiloxi o heterociclilalquilo, cada uno con 1 a 3 átomos de carbono en la fracción alquilo correspondiente, cada uno dado el caso sustituido una a tres veces en la fracción cíclica con halógeno y/o alquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada con 1 a 4 átomos de carbono, X representa flúor o cloro, L1, L2, L3, L4 y L5 son iguales o diferentes y cada uno representa de manera independiente hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, formilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono respectivamente, representan alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo con 1 a 6 átomos de carbono respectivamente, cada uno dado el caso sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno, o L1, L2, L3 y L4 son iguales o diferentes y cada uno representa de manera independiente hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, formilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono respectivamente, representan alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo con 1 a 6 átomos de carbono respectivamente, cada uno dado el caso sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno y L representa uno de los grupos siguientes: **(Ver fórmula)**en donde * representa la posición de enlace al radical fenilo y en donde los radicales Ar1 y **(Ver fórmula)**son diferentes, caracterizado porque se hacen reaccionar los derivados de 4,6-dicloropirimidina de la fórmula general (II), **(Ver fórmula)**en donde X tiene el representado anteriormente indicado, a) en primer lugar en un primer paso con compuestos de la fórmula general (III), Ar1-OH, (III) en donde Ar1 tiene el representado anteriormente indicado, dado el caso en presencia de un diluyente y dado el caso en presencia un aceptor de ácido, y los compuestos así obtenidos de la fórmula (IV), **(Ver fórmula)**en donde Ar1 y X tienen los representados anteriormente indicados, a continuación se hacen reaccionar en un segundo paso con compuestos de la fórmula general (V), **(Ver fórmula)**en donde L1, L2, L3, L4 y L5 tienen los representados anteriormente indicados, dado el caso en presencia de un disolvente, en presencia de una base y añadiendo del 2 al 20 % en moles de 1,4-diazabiciclo[

  2. 2.-

    PIRAZOLILCARBOXANILIDAS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: A01N43/56, C07D231/14.

    Pirazolilcarboxanilidas de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R representa difluorometilo o trifluorometilo y R 1 representa cloro o metilo.

  3. 3.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS Y USO DE LAS MISMAS PARA COMBATIR ORGANISMOS DAINOS

    (02/2008)

    Pirazolopirimidinas de fórmula (Ver fórmula) en la que R 1 representa hidroxi, amino, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono dado el caso sustituido con halógeno, ciano, hidroxi, amino, fenilo, heterociclilo, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono en la parte de alcoxi, alquilamino con 1 a 4 átomos de carbono, dialquilamino con 2 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, halogenocicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono y 1 a 5 átomos de halógeno, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, oxo, hidroximino y/o alcoximino con 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono dado el caso sustituido con halógeno, cicloalquilo, ciano, fenilo y/o heterociclilo, alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono dado el caso sustituido con halógeno, cicloalquilo, ciano, fenilo y/o heterociclilo,...

  4. 4.-

    COMBINACIONES DE PRODUCTOS ACTIVOS FUNGICIDAS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A01N37/50.

    Combinaciones de productos activos, que contienen al menos un compuesto de la **fórmula**, en la que R1 significa fenilo, 2-naftilo, 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftilo, indanilo, 2-benzo-furanilo, 2-benzotienilo, 2-tienilo o 2-furanilo insubstituidos o substituidos por flúor, por cloro, por bromo, por metilo, por etilo, por n- o i-propilo, por n-, i- o t-butilo, por metoxi, por etoxi o por fenoxi, y a) oxicloruro de cobre (XXXXVIa) y/o b) hidróxido de cobre (XXXXVIb).

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO.

    (10/2005)

    Compuestos de la **fórmula** en la que Z significa cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono substituido respectivamente en caso dado de una a dos veces por halógeno, por alquilo o por hidroxi; significa heterociclilo con 3 a 7 miembros en el anillo substituido, en caso dado, por alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono; o significa fenilo o naftilo substituidos respectivamente, en caso dado, de una a cuatro veces, de forma igual...

  6. 6.-

    COMBINACIONES DE PRODUCTOS ACTIVOS FUNGICIDAS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/54.

    Combinación de productos activos que contiene un compuesto de la fórmula (I), en la que R1 significa hidrógeno, metilo, etilo, metoxi, cloro, bromo, flúor o ciano y El compuesto 1) 1) Spiroxam in en una proporción de mezcla entre un compuesto de la fórmula (I) y el compuesto 1) desde 20:1 hasta 1:50 partes en peso.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DEL ACIDO METOXIIMINO-ACETICO.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D239/34, C07C251/48, C07C249/00.

    Procedimiento para la obtención de los compuestos de la **fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y significan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo substituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno, R5 significa alquilo substituido o no substituido, R6 significa hidrógeno, alquilo substituido o no substituido, caracterizado porque A) se hacen reaccionar, según la etapa del procedimiento 2), compuestos de la **fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4tienen los significados anteriormente indicados, en presencia de un ácido o de un intercambiador de iones ácido con un alcohol R7-OH.

  8. 8.-

    HALOGENOPIRIMIDINAS.

    (03/2005)

    Halógenopirimidinas de la **fórmula** en la que Zsignifica cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono substituidos respectivamente en caso dado de una a dos veces por halógeno, por alquilo o por hidroxi; significa heterociclilo con 3 a 7 miembros en el anillo substituido en caso dado por alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o por halógeno; o significa fenilo o naftilo substituidos respectivamente en caso dado de una a cuatro veces,...

  9. 9.-

    COMBINACIONES DE PRODUCTOS ACTIVOS FUNGICIDAS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: A01N43/54.

    Combinaciones de productos activos que contienen al menos un compuesto de **fórmula** por el 8-t-butil-2-(N-etil-N-n-propil-amino)-metil- 1, 4-dioxaspiro[5, 4]-de-cano, por la 5, 7-dicloro-4-(4-flúorfenoxi)-quinolina , por el derivado de triazol, por la 1-[3-[4-(1, 1-dimetiletil)-fenil]-2- metilpropil]piperidina , por la (+)-cis-4-[3-[4-(1, 1-dimetiletil)fenil]-2- metilpropil]-2, 6-dimetilmorfolina, por la N-(1-ciano-1, 2-dimetilpropil)-2-(2 , 4- diclorofenoxi)-propanoamida , por el tetracloro-isoftalo-dinitrilo , por la 1-(4-cloro-fenoxi)-3 , 3-dimetil-1-(1, 2, 4- triazol-1-il)-butan-2-ona , por el 1-(4-cloro-fenoxi)-3 , 3-dimetil-1-(1, 2, 4- triazol-1-il)-butan-2-ol , por el triazol.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(HIDROXIFENIL -1- ALCOXIIMINOMETIL)DIOXAZINAS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D307/82, C07D273/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 3 TIL) DIOXAZINAS, QUE SON CONOCIDAS (WO 95-04728) COMO PREPRODUCTOS PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS CON PROPIEDADES FUNGICIDAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LAS NUEVAS 3 XIFENIL 1 OS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION Y A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(1-HIDROXIFENIL-ALCOXIIMINO-METIL)DIOXAZINAS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D307/82.

    Compuestos de la fórmula (VIII) en la que A significa alquilo, R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y significan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo substituidos respectivamente en caso dado por halógeno.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONOXIMAS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D307/83, C07D307/82.

    Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I), en la que R1 significa hidrógeno o alquilo y R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes y significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógenoalquilo o halógeno, caracterizado porque se hidrolizan compuestos de la fórmula (II), en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados anteriormente indicados y R6 significa alquilo, con un ácido, en caso de presencia de un diluyente, y la benzofuranona, obtenida en este caso, de la fórmula (III), en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados anteriormente indicados, se hacen reaccionar, sin elaboración, con un derivado de hidroxilamina de la fórmula (IV), H2N-O-R1 (IV) en la que R1 tiene el significado anteriormente indicado, o con un complejo de adición de ácido del mismo, en caso en presencia de un diluyente y, en caso dado, en presencia de un medio tampón.

  13. 13.-

    AMIDAS DEL ACIDO METOXIMINOFENILACETICO.

    (01/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C275/40, A01N37/34, C07F9/24, C07C261/04, A01N47/34, C07C251/48, C07C333/04, A01N37/28, C07C313/28, A01N57/30.

    Procedimiento para la obtención de compuestos que presentan un potente efecto microbicida y pueden emplearse en la práctica para combatir micro-organismos indeseados, tales como hongos y bacterias, en la protección de las plantas y en la protección de los materiales. Los agentes fungicidas se emplean en la protección de las plantas para la lucha contra los plasmodioforomicetes , oomicetes, quitridiomicetes, zigomicetes, ascomicetes, basidiomicetes, deuteromicetes. Los agentes bactericidas se emplean en la protección de las plantas para combatir pseudomonadaceos, rizobiaceos, enterobacteriaceos, corinebacteriaceos y estreptomicetaceos.

  14. 14.-

    COMBINACIONES DE PRODUCTOS ACTIVOS FUNGICIDAS.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N47/12.

    Combinaciones de productos activos que contienen al menos un compuesto de la fórmula **FORMULA** un derivado de triazol de la fórmula **FORMULA** en la que X significa cloro o fenilo, y Y significa **FORMULA** y/o el derivado de triazol de la fórmula **FORMULA** un derivado de anilina de la fórmula **FORMULA**.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3 - (1 - HIDROXIFENIL - 1 - ALCOXIMINOMETIL)DIOXAZINAS

    (04/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D307/83, C07D307/82, C07D273/00.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE 3 - (1 HIDROXIFENIL - 1 - ALCOXIMINOMETIL)DIOXAZINAS , QUE YA SON CONOCIDAS COMO PRODUCTOS INICIALES PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CON PROPIEDADES FUNGICIDAS (WO95-04728).

  16. 16.-

    HALOGENOPIRIMIDINAS Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D413/14, C07D413/12, A01N43/88, C07D273/00.

    LA INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE: A ES UN ALCANDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ES CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, ARILO O HETEROCICLILO BENZOCONDENSADO; E ES CH= O NITROGENO; Q ES OXIGENO, SULFURO, CH 2 O, UN ENLACE SIMPLE O UN ATOMO DE NITROGENO OP CIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO; Y X ES HALOGENO.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONAS, SUBSTITUIDAS EN CASO DADO.

    (10/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D307/83.

    Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) en la que R1 significa hidrógeno, alquilo o halógeno, caracterizado porque se hacen reaccionar éteres del ácido salicílico de la fórmula general (II) en la que R1 tiene el significado anteriormente indicado y R2 y R3 son iguales o diferentes y significan, independientemente entre sí, alquilo, en una primera etapa con una base fuerte, preferentemente con un alcoholato de metal alcalino, bajo una atmósfera de gas protector, en caso dado en presencia de un diluyente y el éster del ácido benzofuranocarboxílico , obtenido de este modo, de la fórmula (III) en la que R1 tiene el significado anteriormente indicado y R4 significa alquilo, se hace reaccionar, en una segunda etapa, en primer lugar con hidróxido de potasio en caso dado en presencia de un diluyente y, a continuación, con un ácido para dar la benzofuranona deseada de la fórmula (I).

  18. 18.-

    CICLOALQUENOS SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS, ESPECIALMENTE COMO FUNGICIDAS.

    (07/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A CICLOALQUENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS Y A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, EN LOS CUALES E ES METILIDEN O NITROGENO, G ES UN ENLACE SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE O ALCANDIILO O ALQUINDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O CICLOALQUILO O UNO DE LOS SIGUIENTES...

  19. 19.-

    ARILAZADIOXACICLOALQUENOS SUBSTITUIDOS, FUNGICIDAS.

    (08/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D417/12, C07D413/12, A01N43/88, C07D273/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ARILAZADIOXACICLOALQUENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), A VARIOS METODOS PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.

  20. 20.-

    DERIVADOS DE IMIDOACIDOS Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS.

    (08/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A01N43/653, A01N43/40, C07D249/08, C07D333/24, A01N43/10, A01N37/52, C07C259/06, C07C257/14, C07C257/06, C07C257/20.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO IMIDICO DE FORMULA (I), VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.

  21. 21.-

    DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.

    (03/2000)

    DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A ES HIDROGENO O UN GRUPO FACILMENTE DESDOBLABLE, A{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO, AR ES ARILENO O HETEROARILENO EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, E ES 1-ALQUEN-1,1-DIILO, QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUB,1}, O ES UN 2-AZA-1-ALQUEN1,1-DIILO , QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUP,2}, O ES UN GRUPO IMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ("AZAMETILENO",...

  22. 22.-

    AZADIOXACICLOALQUENOS SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.

    (02/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A01N43/88, A01N43/82, C07D413/00, C07D273/01, A01N43/72, C07D417/00.

    EL ANUNCIO DE PATENTE SE REFIERE A NUEVOS AZADIOXACICLOALQUENOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE A ES ALCANDIILO (ALQUENILENO) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AR ES ARILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILENO, E ES UNA AGRUPACION DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (A), (B), (C), (D) Y (E), DONDE Y ES OXIGENO, AZUFRE, METILENO (CH{SUB,2} O ALQUILIMINO (N - R); Y Z - G SON VARIOS SUSTITUYENTES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.

  23. 23.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTERES SUSTITUIDOS 3-ACRILAMINO.

    (01/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/75, C07D231/38, C07D209/40, C07D277/42, C07C69/54, C07D261/14.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTERES SUSTITUIDOS 3-ACRILAMINO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, X Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. SE OBTIENEN LOS ESTERES 3-ACRILAMINO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE ESTER ACETICO DE LA FORMULA (II) R ELEVADO 1 (AL CUADRADO) SE TRANSFORMA CON ESTER DIAMIDA DEL ACIDO ORTOFORMICO DE LA FORMULA (III).

  24. 24.-

    ESTER DEL ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO

    (06/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D239/26, A01N37/44, A01N43/40, C07D241/12, A01N43/80, C07D213/61, C07C69/76, A01N43/74, C07D277/30, A01N43/30, C07D237/24, C07D261/08, A01N37/38, C07D317/68, C07D213/55, C07D263/34, C07C69/743, A01N37/36, A01N37/48, C07D69/734.

    EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO ESTER DE ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO Y DE FORMULA (I), Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. R1, R (AL CUADRADO) , A, B, R Y Q UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.