10 inventos, patentes y modelos de GARRIGUE,JEAN-SEBASTIEN

  1. 1.-

    Uso de prostaglandinas F2alfa y análogos para la curación de lesiones de la córnea y la conjuntiva

    (11/2015)

    Prostaglandina F2alfa o análogos para uso en el tratamiento de lesiones de la córnea y la conjuntiva, en donde la prostaglandina F2alfa o análogos están presentes en una cantidad terapéutica en una composición, donde dicha composición está en una forma adecuada para aplicación tópica sobre la superficie ocular, en donde dicha composición está libre de conservantes dañinos que deterioran la superficie ocular después de una o múltiples aplicaciones o actúa como un agente que enmascara previniendo que la prostaglandina cure lesiones de la córnea y la conjuntiva, dichos análogos...

  2. 2.-

    Método para tratar afecciones de la retina utilizando taponamiento intraocular

    (03/2015)

    La composición que comprende por lo menos un éster de ácido graso glicerol para uso para inyección en la cavidad vítrea durante o después de un procedimiento de vitrectomía para tratar desprendimiento de la retina, dicha composición no es una emulsión, es biorreabsorbible, se puede inyectar en la cavidad vítrea, tiene una densidad por debajo de 1 o una densidad por encima de 1; tiene una tensión superficial que varía de 0,02 a 0,05 N/m (20 a 50 dinas/cm), no es susceptible a dispersar o emulsionar cuando se inyecta en la cavidad...

  3. 3.-

    Una emulsión de tipo agua en aceite para tratar una enfermedad de los ojos

    (11/2014)

    Una composición para el uso en el tratamiento por vía intraocular de enfermedades o afecciones de los ojos, en donde la composición es una emulsión de tipo agua en aceite que comprende una fase oleosa, un surfactante lipófilo disuelto en la fase oleosa, una fase acuosa dispersa en la fase oleosa, un agente terapéutico hidrófilo disuelto en la fase acusa dispersa, y en donde la composición tiene una densidad menor que 1, preferentemente en el intervalo de 0.91 a 0.97 g/cm3, en donde la composición tiene una viscosidad en el intervalo de 25 a 10 000 mPa.s a...

  4. 4.-

    Emulsiones catiónicas de aceite en agua que contienen prostaglandinas y usos de estas

    (01/2014)

    Una coloidal emulsión aceite en agua que comprende: - una prostaglandina, - un aceite que tiene un valor de yodo ≤ 2, - uno o más surfactantes que incluyen un compuesto de amonio cuaternario, que es cloruro de cetalconio, - agua, en donde la emulsión tiene un potencial zeta positivo, y la relación de masa de prostaglandina/suma total de surfactantes está comprendida entre 0.5 y 5.

  5. 5.-

    Una emulsión de tipo agua en aceite para tratar una enfermedad de los ojos

    (10/2013)

    Una composición para usar en el tratamiento mediante inyección intraocular de enfermedades y afecciones de losojos, en donde la composición es una emulsión de tipo agua en aceite que comprende una fase oleosa, un surfactantelipofílico disuelto en la fase oleosa, una fase acuosa dispersa en la fase oleosa, un agente terapéutico hidrófilo disuelto en lafase acuosa dispersa, y en donde la composición tiene una densidad menor que 1.

  6. 6.-

    EMULSIÓN DE ACEITE EN AGUA QUE COMPRENDE AINE Y HALUROS DE AMONIO CUATERNARIOS

    (02/2011)

    Una emulsión de aceite en agua oftálmica que comprende un fármaco antiinflamatorio no esteroideo y un haluro de amonio cuaternario en el que el átomo de nitrógeno está sustituido con uno o más grupos alquilo que tienen al menos 12 átomos de carbono

  7. 7.-

    EMULSION OFTALMICA DE TIPO ACEITE EN AGUA CON POTENCIAL ZETA POSITIVO ESTABLE

    (05/2009)

    Emulsión oftálmica submicrométrica de tipo aceite en agua, que comprende partículas coloidales que tienen un núcleo oleoso rodeado por una película interfacial, comprendiendo dicha emulsión: #- del 0,001% al 0,1% en peso de al menos un agente catiónico seleccionado entre el grupo constituido por alquilaminas primarias de C 10-C 24, aminas alifáticas terciarias, compuestos de amonio cuaternario, lípidos catiónicos, aminoalcoholes, sales de biguanida, polímeros catiónicos y una mezcla de dos o más de los mismos, #- menos del 1% en peso de al menos un tensioactivo no iónico seleccionado entre el grupo constituido por tiloxapol, polisorbatos, derivados de aceite de ricino polioxietilenado, ésteres...

  8. 8.-

    EMULSION DE TIPO ACEITE EN AGUA CON BAJA CONCENTRACION DE AGENTE CATIONICO Y POTENCIAL ZETA POSITIVO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVAGALI PHARMA SA. Clasificación: A61K9/00, A61K9/107.

    Una emulsión de tipo aceite en agua, que comprende partículas coloidales que tienen un núcleo aceitoso rodeado por una película interfacial, en la que dicha película interfacial tiene una carga global positiva y comprende: 1) 0,001 a 0,1% en peso de un agente catiónico, 2) 0 a 1% en peso de un tensioactivo no iónico, y 3) 0 a 0,5% en peso de un tensioactivo aniónico; estando presente al menos uno de dicho tensioactivo no iónico y dicho tensioactivo aniónico, y haciendo referencia dichos porcentajes al peso total de la composición, y teniendo dicha emulsión un potencial zeta positivo, caracterizada porque el agente catiónico es cloruro de benzalconio y uno de los tensioactivos no iónicos es tiloxapol.

  9. 9.-

    FORMULACION OLEAGINOSA AUTO-NANOEMULSIONANTE PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS POCO HIDROSOLUBLES

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVAGALI PHARMA S.A. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Clasificación: A61K38/13, A61K9/107, A61K31/337.

    Una composición farmacéutica en forma de una formulación oleaginosa auto-nanoemulsionante anhidra que comprende: - uno o más agentes terapéuticos que tienen una baja solubilidad en agua o son insolubles en agua, - vitamina E, - un codisolvente seleccionado entre propilenglicol y etanol y una mezcla de los mismos, - un tensioactivo seleccionado de tiloxapol y una mezcla de tiloxapol y TPGS, y opcionalmente - un biopotenciador. con la condición de que cuando esté presente el biopotenciador en la composición y dicho codisolvente sea propilenglicol o etanol, entonces la composición no comprenda sales biliares.

  10. 10.-

    SISTEMAS AUTOEMULSIONANTES DE ADMINISTRACION DE FARMACO PARA TAXOIDES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVAGALI PHARMA SA YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K47/10, A61K47/44, A61K9/107, A61K9/48, A61K31/337, A61K47/22, A61K47/28, A61K9/66.

    Composición farmacéutica en una forma de un sistema auto-microemulsionante de administración de fármaco, que comprende: - uno o más taxoides, - vitamina E, - un cosolvente seleccionado de entre propilenglicol y etanol, - una o más sales biliares, - TPGS, y - tiloxapol.