7 inventos, patentes y modelos de GARCIA RAFANELL,JULIAN

  1. 1.-

    USO DEL ACIDO 2-HIDROXI- O 2-ACETILOXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL DETERIORO COGNITIVO LIGERO.

    (10/2004)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61P25/28, A61K31/60.

    La presente invención se refiere al uso del ácido 2-hidroxi- o 2- acetiloxi-4-trifluorometilbenzoico , respectivamente, para el tratamiento o prevención del deterioro cognitivo ligero (DCL) en mamíferos, especialmente en seres humanos. Asimismo, la presente invención se refiere también al uso del ácido 2-hidroxi- ó 2- acetiloxi-4-trifluorometilbenzoico , respectivamente, para retrasar o prevenir la conversión de DCL a demencia, especialmente a enfermedad de Alzheimer.

  2. 2.-

    USO DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-HIDROXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVACION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION NUCLEAR NF- (K)B.

    (04/2004)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P11/06, A61P31/00, A61P31/12, A61P37/06, A61P29/00, A61P19/02, A61P19/10, A61K31/616, A61K31/60.

    La invención se refiere al uso de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para inhibir la activación del factor de transcripción NF-?B. La invención se refiere también a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos para el tratamiento o prevención de patologías asociadas a la activación del NF-?B y/o la expresión de genes dependientes o regulados, al menos en parte, a través del NF-?B en mamíferos, incluido el hombre.

  3. 3.-

    DERIVADOS AZO DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.

    (05/2001)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    EL COMPUESTO DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES Y SOLVATOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME INFLAMATORIO INTESTINAL. SE PROPORCIONAN ASIMISMO, COMPOSICIONES QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS.

  4. 4.-

    USO DE DERIVADOS DEL ACIDO-2-HIDROXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS UTILES PARA INHIBIR EL FACTOR DE TRANSCRIPCION NUCLEAR NF-KB.

    (09/2000)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/60.

    La invención se refiere a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos útiles para inhibir la activación del factor transcripción NF-kB. La invención se refiere también a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4- trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos destinados al tratamiento o prevención de patologías mediadas por la activación de NF-kB y/o la expresión de sus genes dependientes en mamíferos, incluido el hombre.

  5. 5.-

    NUEVO DERIVADO DE LA BENZO(5,6)CICLOHEPTA- (1.2-B) PIRIDINA.

    (03/1997)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/495.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DE LA BENZO[5,6]CICLOHEPTA[1 ,2-B]PIRIDINA, CONCRETAMENTE EL COMPUESTO 8-CLORO-6,11-DIHIDRO-11-[4-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-1-PIPERAZINIL]-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA , Y SUS SALES Y SOLVATOS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. ESTE COMPUESTO POSEE ACTIVIDAD DUAL COMO ANTAGONISTA DEL PAF Y ANTIHISTAMINICO.

  6. 6.-

    8-CLORO-11-(1-((5-METIL-3-PIRIDIL)METIL)-4-PIPERIDILIDEN)-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO-(5 ,6)CICLOHEPTAL(1,2-B)PIRIDINA , FUMARATO.

    (03/1997)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL COMPUESTO 8-CLORO-11-[1-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-4-PIPERIDILIDEN]-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO[5 ,6] CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA FUMARATO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. ESTE COMPUESTO POSEE ACTIVIDAD DUAL COMO ANTAGONISTA DEL PAF Y ANTIHISTAMINICO Y PRESENTA UNA ESTABILIDAD MEJORADA, LO CUAL LO HACE PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 8-CLORO-11-*1-*(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL*-4-PIPERIDILIDEN*-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO*5 ,6*CICLOHEPTA*1,2-B*PIRIDINA.

    (08/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D401/14.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 8-CLORO-11- [1-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-4-PIPERIDIL- IDEN] -6,11-DIHIDRO-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA , CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA UN COMPUESTO II CON IODURO DE TRIMETILSILILO EN UN DISOLVENTE COMO EL CLOROFORMO, PARA DAR UN COMPUESTO III, EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO XCHSI2 SCR (DONDE R ES 5-METIL-3-PIRIDIL Y X ES HALOGENO) EN PRESENCIA DE UNA AMINA CAPTADORA DE PROTONES COMO LA TRIETILAMINA O LA PIRIDINA EN UN DISOLVENTE COMO TETRACLORURO DE CARBONO, DICLOROMETANO O CLOROFORMO; O ALTERNATIVAMENTE, III SE HACE REACCIONAR CON EL ACIDO 5-METILNICOTINICO O UN REACTIVO ACILANTE EQUIVALENTE, Y POSTERIORMENTE SE REDUCE LA AMIDA FORMADA CON UN AGENTE REDUCTOR COMO LIALHSI4 SC EN UN DISOLVENTE COMO EL TETRAHIDROFURANO DICHO COMPUESTO ES UN ANTAGONISTA DUAL DEL PAF Y DE LA HISTAMINA Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE EL PAF Y/O LA HISTAMINA SE HALLAN IMPLICADOS.