24 inventos, patentes y modelos de GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS

  1. 1.-

    MUTANTES RECOMBINANTES SELECTIVOS DE MYCOBACTERIUM SMEGMATIS mc2 155 Y SU USO PARA LA PRODUCCIÓN DE 1,4-ANDROSTADIEN-3,17-DIONA O 4-ANDROSTEN-3,17-DIONA A PARTIR DE ESTEROLES NATURALES

    (09/2015)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N9/02, C12P33/00, C12R1/34.

    La presente invención se refiere a cepas bacterianas de la especie M. smegmatiscon la actividad 3-cetosteroide-9¿-hidroxilasa inactivada o con las actividades 3- cetosteroide-9¿-hidroxilasa y 3-cetosteroide-¿1-deshidrogenasa, y usos de dichas cepas para la obtención de AD o ADD sustancialmente puros así como de esteroides a partir de los mismos.

  2. 2.-

    USO DE POLIHIDROXIACILTIOALCANOATOS COMO BACTERICIDAS

    (12/2014)

    Uso de Polihidroxiaciltioalcanoatos como bactericidas. La presente invención se refiere al uso de polihidroxiaciltioalcanoatos, hidrolizados de estos, productos aislados del hidrolizado o composiciones que comprenden estos elementos como bactericidas. Además la presente invención se refiere al uso de estos elementos para la elaboración de medicamentos, preferiblemente bactericidas, la fabricación materiales bactericidas o recubrimiento de materiales.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE FERMENTACIÓN PARA LA PRODUCCIÓN DE POLIHIDROXIALCANOATOS Y DERIVADOS QUE COMPRENDE LA UTILIZACION DE PREDADORES BACTERIANOS

    (05/2014)

    Procedimiento de fermentación para la producción de polihidroxialcanoatos y derivados que comprende la utilización de predadores bacterianos. Procedimiento de extracción de un bioproducto seleccionado del grupo que consiste en polihidroxialcanoato (PHA), hidrolizado de PHA y una cualquiera de sus mezclas, y obtenido por fermentación de una bacteria productora presa, caracterizado dicho procedimiento de extracción porque comprende mezclar la bacteria productora presa que contiene el bioproducto en su interior con una bacteria predadora en un medio que comprende una...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE FERMENTACIÓN PARA LA PRODUCCIÓN DE POLIHIDROXIALCANOATOS Y DERIVADOS QUE COMPRENDE LA UTILIZACIÓN DE PREDADORES BACTERIANOS

    (04/2014)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C12P7/62, C12P39/00, C12N1/06.

    Procedimiento de extracción de un bioproducto seleccionado del grupo que consiste en polihidroxialcanoato (PHA), hidrolizado de PHA y una cualquiera de sus mezclas, y obtenido por fermentación de una bacteria productora presa, caracterizado dicho procedimiento de extracción porque comprende mezclar la bacteria productora presa que contiene el bioproducto en su interior con una bacteria predadora en un medio que comprende una fuente de Ca y Mg. Preferiblemente la bacteria predadora.

  5. 5.-

    SISTEMA PARA MEJORAR LA PRODUCCIÓN DE POLIHIDROXIALCANOATOS (BIOPLÁSTICO) POR FERMENTACIÓN A PARTIR DE GLICEROL UTILIZANDO UNA CEPA DE PSEUDOMONAS PUTIDA MODIFICADA GENÉTICAMENTE

    (09/2013)

    Sistema para mejorar la producción de polihidroxialcanoatos (bioplástico) por fermentación a partir de glicerol utilizando una cepa de pseudomonas putida modificada genéticamente. En la presente invención se describe el diseño y realización de un procedimiento para facilitar la producción de sustancias, y en particular de polihidroxialcanoatos (PHAs), en Pseudomonas putida a partir de glicerol. A tal fin se ha construido una cepa mutante derivada de P. putida portadora de una mutación en el cromosoma del gen glpR que permite que la bacteria pueda utilizar el glicerol como fuente de carbono y energía de una manera más eficiente y por...

  6. 6.-

    SISTEMA PARA MEJORAR LA PRODUCCIÓN DE POLIHIDROXIALCANOATOS (BIOPLÁSTICO) POR FERMENTACIÓN A PARTIR DE GLICEROL UTILIZANDO UNA CEPA DE

    (05/2013)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C12N1/20, C12P7/62, C12R1/40.

    En la presente invención se describe el diseño y realización de un procedimiento para facilitar la producción de sustancias, y en particular de polihidroxialcanoatos (PHAs),en.

  7. 7.-

    SINTESIS DE POLIHIDROXIALCANOATOS (PHA) CON GRUPOS TIOESTERES EN LA CADENA LATERAL

    (04/2013)

    Síntesis de polihidroxialcanoatos (PHA) con grupos tioésteres en la cadena lateral. La presente invención se refiere a un proceso de síntesis de polihidroxialcanoatos (PHA), a los PHA obtenidos mediante este proceso y al uso de dichos PHA. Los PHA de la presente invención, denominados PHACOS, tienen una composición monomérica nueva, ya que contienen monómeros con grupos tioéster en la cadena lateral que les confieren nuevas propiedades físico-químicas y permiten su posterior modificación química.

  8. 8.-

    SISTEMA DE AUTOLISIS CELULAR PARA EL PROCESADO DE LA BIOMASA BACTERIANA EN LA PRODUCCION DE POLIHIDROXIALCANOATOS EN PSEUDOMONAS PUTIDA KT2440

    (11/2012)

    Sistema de autolisis celular para el procesado de la biomasa bacteriana en la producción de polihidroxialcanoatos en Pseudomonas putida KT2440. La presente invención se refiere a una cepa bacteriana de Pseudomonas putida KT2440, que comprende un sistema genético heterólogo lítico donde dicho sistema a su vez comprende la secuencia nucleotídica que codifica la enzima lítica de pared celular endolisina Ejl, la secuencia nucleotídica que codifica la holina Ejh, y una secuencia nucleotídica que codifica un sistema de regulación génica, que a su vez...

  9. 9.-

    SECUENCIA DE NUCLEOTIDO Y PROTEINA B-GALACTOSIDASA DE STREPTOCOCCUS MITIS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES

    (06/2012)

    Secuencia de nucleótido y proteína {be}-galactosidasa de Streptococcus mitis, procedimiento de obtención y sus aplicaciones. La presente invención describe una proteína inédita {be}-galactosidasa de Streptococcus mitis que presenta motivos de unión a colina en su estructura y que no se inhibe en presencia de elevadas concentraciones de glucosa. También se·describen dos procedimientos de purificación de {be}-galactosidasas modificadas en un hospedador heterólogo (Escherichia coli).

  10. 10.-

    SÍNTESIS DE POLIHIDROXIALCANOATOS (PHA) CON GRUPOS TIOESTERES EN LA CADENA LATERAL

    (03/2012)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C12P7/62, C12N9/04, C12P11/00.

    La presente invención se refiere a un proceso de síntesis de polihidroxialcanoatos (PHA), a los PHA obtenidos mediante este proceso y al uso de dichos PHA. Los PHA de la presente invención, denominados PHACOS, tienen una composición monomérica nueva, ya que contienen monómeros con grupos tioéster en la cadena lateral que les confieren nuevas propiedades físico-químicas y permiten su posterior modificación química.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO-6-AMINOPENICILANICO MEDIANTE LA ENZIMA ACULEACINA A ACILASA DE ACTINOPLANES UTAHENSIS, PURIFICADA A PARTIR DE LA BACTERIA RECOMBINANTE STREPTOMYCES LIVIDANS CECT 3377

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: C12P37/06, C12N9/84.

    Procedimiento para producir ácido 6-aminopenicilánico mediante la enzima aculeacina A acilasa de Actinoplanes utahensis, purificada a partir de la bacteria recombinante Streptomyces lividans CECT 3377. La invención comprende un procedimiento de producción del ácido 6-aminopenicilánico mediante la hidrólisis de las penicilinas V, K, F o dihidroF utilizando la enzima aculeacina A acilasa de la bacteria Actinoplanes utahensis purificada a partir de los caldos de cultivo de células de la bacteria recombinante Streptomyces lividans CECT 3367 que portan el gen aac que codifica dicha enzima.

  12. 12.-

    MICROORGANISMO PRODUCTOR DE 6HNA, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, ELEMENTOS PARA SU REALIZACION Y SUS APLICACIONES

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS. Clasificación: C12N9/00, C12P17/12.

    Microorganismo productor de 6HNA, procedimiento de obtención, elementos para su realización y sus aplicaciones.#Un objeto de la invención lo constituye un microorganismo genéticamente transformado útil para la producción de 6HNA (ácido 6-hidroxinicotínico) a partir de NA (ácido nicotínico) basado en que presenta una modificación genética de uno o varios de los genes de la ruta nic, ya sean de origen endógeno o exógeno, pertenecientes al siguiente grupo nic: nicA, nicB y nicC; así como un procedimiento de obtención del mismo mediante la manipulación de los genes de la ruta nic. Otro objeto de la invención lo constituye el uso de dicho microorganismo en un procedimiento de obtención de 6HNA en condiciones adecuadas de cultivo. El 6HNA es un importante precursor en la síntesis de insecticidas modernos.

  13. 13.-

    PEPSINA Y PEPSINOGENO BOVINOS RECOMBINANTES PRODUCIDOS EN CELULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS.

    (05/2007)
    Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Clasificación: C12N9/64, C12N15/57.

    Pepsina y pepsinógeno bovinos recombinantes producidos en células procariotas y eucariotas. Un sistema para la producción de pepsina bovina recombinante, consistente en la construcción, a partir de diversos cDNAs y de secuencias sintéticas de un cDNA que puede expresarse en células microbianas, procariotas o eucariotas, y en las condiciones para la producción de la misma en microorganismos. Este enzima tendría las aplicaciones del enzima bovino nativo, pero sin el riesgo sanitario asociado al uso de tejidos animales.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE CULTIVO DE LA PSEUDOMONAS PUTIDA RECOMBINANTE (CECT 5279) PARA SU UTILIZACION EN LA DESULFURACION DE DIBENZOTIOFENO.

    (02/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: C12N1/21, C12N1/38, C12P7/22, C12S1/02, C10G32/00, C12R1/40.

    Procedimiento de cultivo de la Pseudomonas putida recombinante (CECT 5279) para su utilización en la desulfuración de dibenzotiofeno. La invención consiste en un procedimiento para producir en un fermentador la cepa recombinante de Pseudomonas putida CECT5279 que se utiliza como biocatalizador para desulfurar dibenzotiofeno. Se realiza la preparación de un preinóculo en medio LB (Luria - Bertani) y la producción en biorreactor comercial aireado empleando medio basal salino (BSM) con 20g/L de ácido glutámico a una temperatura de 30°C. La expresión de los genes de la ruta de desulfuración 4S se induce al cabo de 4 horas de haber comenzado la producción del microorganismo, empleando para ello IPTG. Esta invención indica, por tanto, el medio de cultivo y las condiciones de operación adecuadas para conseguir mejorar y aumentar la escala de producción de este biocatalizador con vistas a su utilización a nivel industrial.

  15. 15.-

    HIDROLISIS DE LACTOSA CON LACTASA TERMORRESISTENTE INMOVILIZADA Y SU METODO DE OBTENCION.

    (12/2005)
    Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Clasificación: C12N11/08, C12N9/38.

    Hidrólisis de lactosa con lactasa termorresistente inmovilizada y su método de obtención. Un procedimiento de hidrólisis de lactosa catalizado por derivados recombinantes inmovilizados- estabilizados de {be}-galactosidasa de Thermus sp. (cepa t2) fusionada con colas de poli-histidinas (imac/{be}-galactosidasa) clonada en E. coli CECT 5970. El procedimiento tiene interés para la industria láctea y en biotecnología aplicándose en distintos derivados lácteos, sea leche, suero o cualquier otro compuesto con lactosa para evitar problemas de intolerancia y mejora organoléptica. En relación con el Medio Ambiente eliminar el vertido altamente contaminante de la lactosa (un azúcar muy reductor), trasformando este deshecho en un producto de un cierto valor añadido (un jarabe de glucosa y fructosa). La enzima es termorresistente no tiene impurezas y su procedimiento de preparación permite su purificación en un solo paso y se hace con un microorganismo mesófilo.

  16. 16.-

    PROTEINAS DE FUSION INMOVILIZADAS EN GRANULOS DE POLIHIDROXIALCANOATO DE CADENA MEDIA.

    (09/2004)

    Proteínas de fusión inmovilizadas en gránulos de polihidroxialcanoato de cadena media. La presente invención consiste en el diseño y realización de proteínas de fusión con el extremo amino-terminal de la proteína PhaF de Pseudomonas putida GPo1. Estas proteínas de fusión se producen en una cepa de Pseudomonas putida que carece de la proteína PhaF y que ha sido transformada con un plásmido recombinante que porta el gen que expresa la proteína de fusión. En estas células recombinantes la proteína de fusión se inmoviliza mayoritariamente en los gránulos de polihidroxialcanoato de cadena media que se producen...

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ALFA-GALACTOSIDASA RECOMBINANTE DE THERMUS SP. T2 EN CELULAS HOSPEDANTES.

    (12/2003)

    Un procedimiento para producir alfa-galactosidasa recombinante de Thermus sp. T2 en células hospedantes. Se describe una secuencia de nucleótidos que corresponde a un gen estructural de Thermus sp. T2 ATCC 27737 que codifica para una alfa-galactosidasa (EC 3.2.1.22) termoestable. Se indica el modo de obtener una construcción genética para la expresión de dicha secuencia de nucleótidos en células de Escherichia coli mediante su clonación en un vector de expresión, con las modificaciones correspondientes en las secuencias...

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA DESULFURAR DIBENZOTIOFENO UTILIZANDO COMO BIOCATALIZADOR UNA CEPA DE PSEUDOMONAS PUTIDA RECOMBINANTE.

    (12/2003)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES. Clasificación: C12N15/53, C12N1/21, C12N15/52, C12N9/02, C12S1/02, C10G32/00.

    Un procedimiento para desulfurar dibenzotiofeno utilizando como biocatalizador una cepa de Pseudomonas putida recombinante. La invención consiste en el diseño y realización de un procedimiento para desulfurar dibenzotiofeno en el que se utiliza como biocatalizador una cepa recombinante de Pseudomonas putida KT2442 en la que se han clonado, mediante la construcción de un plásmido de amplio espectro de huésped denominado pBG8, los genes de desulfurización dszA, dszC y dszB aislados de Rhodococcus erythropolis IGTS8 ATCC53968 que codifican dos monooxigenasas y una desulfinasa, respectivamente, y el gen hpaC de Escherichia coli W ATCC11105 que codifica una flavin:NADH reductasa. Con el procedimiento se incrementa notablemente la velocidad de desulfuración de DBT del biocatalizador lo que mejora su rendimiento con vistas a su utilización en procesos de biodesulfuración de petróleo y/o fracciones petrolíferas.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2-HIDROXIFENILACETICO UTILIZANDO MUTANTES DE LA BACTERIA PSEUDOMONAS PUTIDA U ASI COMO UNA CEPA RECOMBINANTE DE E.COLI EN LA QUE SE HAN INTRODUCIDO GENES AISLADOS DE PSEUDOMONAS PUTIDA.

    (01/2002)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LEON CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N15/31, C12N15/52, C12P7/42.

    Un procedimiento para la producción de ácido 2- hidroxifenilacético utilizando mutantes de la bacteria Pseudomonas putida U así como una cepa recombinante de E.coli en la que se han introducido genes aislados de Pseudomonas putida. La invención que se presenta, describe un procedimiento para la biotransformación del ácido fenilacético (PA) en ácido 2- hidroxifenilacético (abreviadamente indicado como 2-HPA), utilizando mutantes de la bacteria Pseudomonas putida U interrumpidos en uno de los genes (phaL) que compone la ruta catabólica de ácido fenilacético, así como el empleo de una cepa de E.coli recombinante en la que se han introducido, y se expresan, los.genes aislados de Pseudomonas putida que codifican las enzimas responsables de esa biotransformación.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR BETA-GALACTOSIDASA RECOMBINANTE DE THERMUS SP. (CEPA T2) EN CELULAS HOSPEDANTES, Y PURIFICARLA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO.

    (08/2000)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N15/56, C12N9/38.

    Un procedimiento para producir {b -Galactosidasa recombinante de Themus SP. (Cepa T2) en células hospedantes, y purificarla en un solo paso cromatográfico. Secuencia de nucleótidos inédita que corresponde a un gen de Thermus sp. (Cepa T2: ATCC 27737) y que codifica para una bota-galactosidasa termoestable. Obtención de construcciones genéticas para la expresión a alto nivel de dicha secuencia de nucleótidos en células de Eacherichia coli mediante su clonación en vectores de expresión. Purificación de una proteína híbrida con actividad beta-galactosidasa termoestable producida en E. coli en un sólo paso cromatográfico. Esta proteína quimérica termoestable tiene aplicación en hidrólisis de leche y productos lácteos, reducción del contenido en lactosa en los vertidos de sueros de lechería, marcaje frío de sondas de ácidos nucléicos por conjugación con los mismos, síntesis de oligosacáridos por transglicosilación y evaluación rápida de tratamientos térmicos moderados.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA PREPARAR ACIDO 7BETA-(4-CARBOXIBUTANAMIDO)CEFALOSPORANICO UTILIZANDO LA ENZIMA D-AMINOACIDO OXIDASA DE TRIGONOPSIS VARIABILIS MODIFICADA PRODUCIDA EN ESCHERICHIA COLI.

    (04/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Clasificación: C12N9/06.

    Un procedimiento enzimático para preparar ácido 7 b -(carboxibutanamido) cefalosporánico utilizando la enzima D-aminoácido oxidasa de trigonopsis variabilis modificada producida en Escherichia coli. El procedimiento de expresión de la enzima comprende: para la enzima D-aminoácido oxidasa; (II) eliminar el intrón que contiene dicho gen; (III) insertar el fragmento de ADN obtenido en un plásmido que sea capaz de replicarse en Escherichia coli (IV) fusionar en el extremo 5"' de la región estructural del gen un ensamblador sintético que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica para seis histidinas; (V) transformar una cepa de Escherichia coli con el plásmido recombinante resultante; (VI) cultivar las células de Escherichia coli transformadas y (VII) recuperar la enzima D-aminoácido oxidasa del cultivo de la operación anterior mediante cromatografía de afinidad.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA ENZIMA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS EN CELULAS HOSPEDANTES.

    (07/1998)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12N15/53, C12N9/06, C12N1/21, C12P35/06.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA ENZIMA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS EN CELULAS HOSPEDANTES. EL PROCEDIMIENTO DE EXPRESION DE LA ENZIMA COMPRENDE: AISLAR EL ADN COMPLEMENTARIO CORRESPONDIENTE AL ARN MENSAJERO DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA D-AMINOACIDO OXIDASA DE CUALQUIER CEPA DE RHODOTORULA GRACILIS PRODUCTORA DE DICHA ENZIMA; FUSIONAR EL FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA PARA LA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CONTENGA UN SITIO DE UNION AL RIBOSOMA Y UNA SECUENCIA PROMOTORA DE ALTA EFICACIA PARA LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS HOSPEDANTES; INSERTAR EL FRAGMENTO DE ADN EN UN PLASMIDO DE APROPIADO PARA LA CELULA HOSPEDANTE; CULTIVAR LAS CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMADAS CON ESTE PLASMIDO; Y RECUPERAR LA ENZIMA.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR LA ENZIMA 7/3-(4-CARBOXIBUTANAMIDO) CEFALOSPORINACILASA Y PURIFICARLA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO.

    (07/1998)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07K1/22, C12N15/55, C12N1/21, C12N9/14, C12P35/06.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA ENZIMA 7BE-(4-CARBOXIBUTAN-AMIDA) CEFALOSPORINASA MODIFICADA QUE PUEDE SER, PURIFICADA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO. EL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LA ENZIMA COMPRENDE: MUTAGENIZAR EL GEN QUE CODIFICA PARA LA ENZIMA DE ACINETOBACTER SP. ATCC 53891 INSERTANDO UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA PARA SEIS RESIDUOS DE NISTIDINA: FUSIONAR EL GEN MUTANTE CON SECUENCIAS DE ADN PROMOTORAS DE ALTA EFICACIA: TRANSFORMAR CON LA FUSION GENICA CONSTRUIDA CELULAS DE ESCHERICHIA COLI: CULTIVAR LAS CELULAS DE ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADAS; Y RECUPERAR LA ENZIMA MEDIANTE EL EMPLEO DE SOPORTES QUE CONTIENEN QUELATOS METALICOS. EL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO ES UN IMPORTANTE INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE LA FAMILIA DE LAS CEFALOSPORINAS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION Y/O PURIFICACION EN UN SOLO PASO DE PROTEINAS DE FUSION DE INTERES BIO-TECNOLOGICO.

    (02/1993)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N15/62, C12N15/72.

    PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION Y/O PURIFICACION EN UN SOLO PASO DE PROTEINAS DE FUSION DE INTERES BIOTECNOLOGICO. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA UTILIZACION DE LA PROPIEDAD QUE POSEEN LOS EXTREMOS CARBOXILO-TERMINALES , TANTO DE LA AMIDASA LITICA LYTA DE NEUMOCOCO COMO DE LA MURAMIDASA CPLI DEL FAGO CP-I QUE INFECTA A STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A COLINA O SUSTRATOS ANALOGOS A COLINA COMO EL DIETILAMINOETANOL (DEAE). SE DESARROLLAN UNA SERIE DE VECTORES PLAMIDICOS QUE PERMITEN LA PRODUCCION DE PROTEINAS HIBRIDAS MEDIANTE LA FUSION DE LOS FRAGMENTOS DE DNA DE INTERES Y SU INMOVILIZACION Y PURIFICACION EN UN SOLO PASO MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD.