10 inventos, patentes y modelos de GARCIA GRAVALOS, DOLORES

  1. 1.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDROFURILOXI- Y AMINO-SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

    (07/2006)

    El uso en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tumor de un compuesto de fórmula (I): en donde los grupos sustituyentes definidos por R1, R2, R3 y R4 están cada uno de ellos independientemente seleccionados entre H, C(=O)R’, P(=O)R’R’’, S(=O)R’R’’, alquilo de C1-C18 sustituidos o no sustituidos, alquenilo de C2-C18 sustituidos o no sustituidos, alquinilo de C2-C18 sustituidos o no sustituidos, arilo sustituido o no sustituido; en donde cada uno de los grupos R’, R’’ está seleccionado de forma independiente entre el grupo que...

  2. 2.-

    1,5-DIAZAANTRAQUINONAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

    Un compuesto que tiene la fórmula (I):**(fórmula)**y el dihidro derivado de fórmula : en donde R3, R4, R7 y R8 están seleccionados de forma independiente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo de C1-6, halógeno, amina, monoalquilamina de C1-6, dialquilamina de C1-6, o fenilo (que puede estar sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre alquilo de C1-6, halógeno, amina, monoalquilamina de C1-6, dialquilamina de C1_6, nitro, hidroxi, alcoxi de C1-6, o trifluorometilo); con la excepción de los compuestos en los que: R3, R4, R7 y R8son todos hidrógeno; R3 y R7 son hidrógeno, R4 es cloro, y R8 es un grupo 2-nitrofenilo;R3 y R7 son hidrógeno, R4 es amino, y R8 es un grupo 2-nitrofenilo;R3, R7 y R8 son hidrógeno y R4 es cloro; y R4, R7 y R8 son hidrógeno y R3 es metilo.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIRROLO(3,2-E)INDOL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (09/2002)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, C07D487/10.

    LOS NUEVOS DERIVADOS DE PIRRROLO [3,2-E]INDOL TIENE LAS FORMULAS (I), (IA) Y (II) EN LA QUE R ES UN ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R`ES UN SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO ALCANOILO, ALQUENOILO, ALQUINOILO, ARENOCARNONILO O HETRERAREOCARBONILO Y X ES CLORO, BROMO, YODO O ALQUILSULFONILO O ARILSULFONILO. EL PROCESO COMPRENDE: (A) DEACILATAR (VII) PARA OBTENER (VIII); (B) SOMETER (VIII) A UNA REACCION QUE ABRA UN ANILLO DE CICLOPROPILO PARA OBTENER (IX); (C) REACCIONAR (IX) CON ACIDO R-COOH PARA PRODUCIR (I); (D) OPCIONALMENTE, REACCIONAR (I) CON UNA BASE EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE PARA OBTENER (II); OPCIONALMENTE, REACCIONAR (I) CON UN ACIDO CARBOXILICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE O CON UN CLORURO ACIDO EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER (IA). LOS COMPUESTOS (I),(IA) Y (II) ENCUENTRAN APLICACION COMO AGENTES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

  4. 4.-

    5,8-DIHIDRODIAZAANTRACENOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

    (02/2002)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D221/08.

    AZOANTRACENO ,R2,R4 Y R5 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y CADA UNO SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, O UN GRUPO FENILO AMINO POR LO QUE EL ANILLO QUE CONTIENE EL GRUPO X ES BENCENO, PIRIDINA, O UN ANILLO DE DIHIDROPIRIDINA). TIENE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

  5. 5.-

    DERIVADOS ANTRAQUINONICOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y SUS APLICACIONES.

    (11/2001)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D221/08.

    DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (() Y SON: (I-A) 4,6,7-TRIMETIL-5,8,8A ,10A-TETRAHIDRO-1H-1-AZAANTRACEN-2 ,9-10TRIONA; (I-B) 2-ETOXI-3-METIL-1-AZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-C) 3ETIL-1,8-DIHIDRO-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,7 ,9,10-TETRAONA; (ID) 2ACETOXI-3-METIL-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-E) 6-FLUO-4METIL-1H-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-F) 6-DIMETILAMINO-4METIL-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,9 ,20-TRIONA; (I-G) 4-METIL-5-(2NITROFENIL)-5 ,8-DIHIDRO-1H-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-H) 3,5-DIMETIL-1,8-DIHIDRO-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,7 ,9,10-DIONA; (I-I) 3,6-DIFLUO-1,8-DIAZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-J) 6-METIL-3-FENIL1H-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-K) 3-FLUO-4-METIL-1,4DIHIDRO-1-AZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-L) 3-FLUOR-1-AZAANTRACEN1 ,10-DIONA. SU APLICACION COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  6. 6.-

    ISOCOMARINAS ANTITUMORALES.

    (02/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Clasificación: A61K31/365, C12P17/06, C12R1/07, C07D311/76.

    ISOCUMARINAS ANTITUMORALES DE FORMULA GENERAL (III) DONDE R ES UTICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS. EL COMPUESTO EN EL QUE R ES UESTO EN EL QUE ES QUE PUEDE OBTENERSE POR FERMENTACION DE LA NUEVA BACTERIA MARINA BACILLUS SP. CEPA M.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ARENO(E)INDOLES.

    (07/1999)
    Solicitante/s: PHARMA-MAR S.A.-PHARMAR. Clasificación: C07D487/04, C07D495/04, C07D209/60, C07D491/048.

    LOS ARENO[E]INDOLES TIENEN LA FORMULA (I). EL METODO COMPRENDE: (A) HACER REACCIONAR (VI) CON UN ALDEHIDO AR'' RA OBTENER (VII); (B): OXIDAR (VII) PARA OBTENER LA CETONA (VIII); (C) HACER REACCIONAR (VIII) CON UNA BASE FUERTE Y POSTERIORMENTE CON UN CLORURO ACILO CICOR PARA PRODUCIR (IX); (D) SOMETER A CICLIZACION FOTOQUIMICA A (IX) PARA PRODUCIR (I). EN LA MENCIONADA FORMULA AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR' ES UN RADICAL (I) O (II); R ES UN GRUPO ACILO, AR'' ES UN GRUPO FENILO, PIROLILO, FURANILO O CIANOFENILO SUSTITUIDO HASTA TRES VECES POR UNO DE LOS RADICALES R, R1, R2 O R3. LOS COMPONENTES (I) SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE HEXAHIDROARENO(E)CICLOPROPA(C)INDOL.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS ANTRAQUINONICOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y SUS APLICACIONES.

    (08/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D221/08.

    NUEVOS DERIVADOS ANTRAQUINONICOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y SUS APLICACIONES. DICHOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) Y SON: (I-A) 4,6,7-TRIMETIL-5,8,8A ,10A-TETRAHIDRO-1H-1-AZAANTRACEN-2 ,9,10TRIONA; (I-B) 2-ETOXI-3-METIL-1-AZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-C) 3-ETIL-1,8-DIHIDRO-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,7 ,9,10-TETRAONA; (I-D) 2-ACETOXI-6-METIL-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-E) 6-FLUOR-4-METIL-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,9 ,10-TRIONA; (I-F) 6-DIMETILAMINO-4-METIL-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,9 ,10-TRIONA; (I-G) 4-METIL-5-(2-NITROFENIL)-5 ,8-DIHIDRO-1H-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-H) 3,5-DIMETIL-1,8-DIHIDRO-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,7 ,9,10-TETRAONA; (I-I) 3,6-DIFLUOR-1,8-DIAZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-J) 6-METIL-3-FENIL-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,9 ,10-TRIONA; (I-K) 3-FLUOR-4-METIL-1,4-DIHODRO-1-AZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-L) 3-FLUOR-1-AZAANTRACEN-1 ,10-DIONA. APLICACION COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLO(3,2-E)INDOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES.

    (06/1996)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40.

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLO[3,2-E]INDOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES. LOS NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLO[3,2-E]INDOL TIENEN LAS FORMULAS (I) Y (II) EN LAS QUE R - ARILO O HETEROARILO, SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS Y X- CLORO, BROMO, YODO O ALQUIL- O ARILSULFONILOXI. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) SOMETER (VII) A DESACILACION PARA DAR (VIII); (B) SOMETER (VIII) A UNA REACCION DE APERTURA DEL ANILLO CICLOPROPILICO PARA DAR (IX); (C) HACER REACCIONAR (IX) CON EL ACIDO R-COOH PARA DAR (I); (D) OPCIONALMENTE, HACER REACCIONAR (I) CON UNA BASE EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE PARA DAR (II). LOS COMPUESTOS (I) TIENEN APLICACION, COMO AGENTES CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS ARENO (E)INDOLES UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

    (10/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA-MAR S.A.-PHARMAR. Clasificación: C07D487/04, C07D209/60.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS ARENOL[E]INDOLES UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL. COMPRENDE: (A) HACER REACCIONAR (VI) CON UNA BASE FUERTE Y DESPUES CON UN ALDEHIDO AR-CHO PARA DAR (VII); (B) OXIDAR (VII) PARA DAR LA CETONA (VIII); (C) HACER REACCIONAR (VIII) CON UNA BASE FUERTE Y DESPUES CON UN CLORURO DE ACILO CLCOR, PARA DAR (IX); (D) SOMETER A CICLACION FOTOQUIMICA (IX) PARA DAR (I). EN ESTAS FORMULAS AR REPRESENTA FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR' REPRESENTA UN RADICAL (I) (II) O (III); R REPRESENTA UN GRUPO ACILO, AR'' REPRESENTA 4-METOXICARBONIL-N-METOXIMETIL-2-PIRRILO , 4-METOXIFENILO O 3,4,5-TRIMETOXIFENILO. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE HEXAHIDROARENO[E]CIDOPROPA[C]INDOL-4-ONAS CON ACTIVIDAD AN TITUMORAL.