18 inventos, patentes y modelos de GARCIA FIERRO,JOSE LUIS

  1. 1.-

    Procedimiento de hidrólisis de biomasa lignocelulósica

    (02/2015)

    Procedimiento de hidrólisis de biomasa lignocelulósica. El objeto de la invención es un procedimiento de hidrólisis de biomasa lignocelulósica que comprende una etapa de pretratamiento mediante líquidos iónicos y un posterior tratamiento de hidrólisis con reactivos ácidos. Mediante el procedimiento de la invención se ha comprobado que se aumenta la velocidad de la hidrólisis entre 2 y 8 veces dependiendo de la temperatura y de la concentración de ácido y tipo de ácido utilizado en la hidrólisis.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE HIDRÓLISIS DE BIOMASA LIGNOCELULÓSICA

    (01/2015)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C08J3/09, C13K1/02, D21C3/20.

    El objeto de la invención es un procedimiento de hidrólisis de biomasa lignocelulósica que comprende una etapa de pretratamiento mediante líquidos iónicos y un posterior tratamiento de hidrólisis con reactivos ácidos. Mediante el procedimiento de la invención se ha comprobado que se aumenta la velocidad de la hidrólisis entre 2 y 8 veces dependiendo de la temperatura y de la concentración de ácido y tipo de ácido utilizado en la hidrólisis.

  3. 3.-

    CATALIZADOR HETEROPOLIÁCIDO SOPORTADO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y UTILIZACIÓN

    (09/2014)

    El objeto de la invención son varios catalizadores heteropoliácidos soportados, su procedimiento de obtención y su uso como catalizador ácido en procesos de fase heterogénea, en concreto en la producción de dimetil éter a partir de metanol. Al soportar los catalizadores heteropoliácidos en sólidos inorgánicos mediante la técnica de impregnación se consigue que el área de los heteropoliácidos (muy baja en su forma pura) aumente drásticamente y, por tanto, se favorezcan los procesos catalíticos en fase heterogénea. Este proceso de síntesis no es complicado y es fácilmente escalable. Estos catalizadores son extremadamente activos y selectivos en la producción de dimetil éter a temperaturas sensiblemente inferiores a las de los catalizadores usados en el proceso industrial. La producción de dimetil éter tiene un rendimiento de casi el 100% y la desactivación es muy baja.

  4. 4.-

    CATALIZADOR HETEROPOLIÁCIDO SOPORTADO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y UTILIZACIÓN

    (08/2014)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: B01J23/30, C07C41/09, B01J27/186.

    El objeto de la invención son varios catalizadores heteropoliácidos soportados, su procedimiento de obtención y su uso como catalizador ácido en procesos de fase heterogénea, en concreto en la producción de dimetil éter a partir de metanol. Al soportar los catalizadores heteropoliácidos en sólidos inorgánicos mediante la técnica de impregnación se consigue que el área de los heteropoliácidos (muy baja en su forma pura) aumente drásticamente y, por tanto, se favorezcan los procesos catalíticos en fase heterogénea. Este proceso de síntesis no es complicado y es fácilmente escalable. Estos catalizadores son extremadamente activos y selectivos en la producción de dimetil éter a temperaturas sensiblemente inferiores a las de los catalizadores usados en el proceso industrial. La producción de dimetil éter tiene un rendimiento de casi el 100% y la desactivación es muy baja.

  5. 5.-

    PRODUCCION DE HIDROGENO MEDIANTE UN CICLO TERMOQUIMICO DE DISOCIACION DE AGUA UTILIZANDO OXIDOS REDOX

    (09/2012)

    Producción de hidrógeno mediante un ciclo termoquímico de disociación de agua utilizando óxidos redox. La presente invención se refiere a un procedimiento para la producción de hidrógeno mediante ciclos termoquímicos que comprende el uso de óxidos activos, tales como el los óxidos de cerio modificados. Estos sistemas permiten la producción de hidrógeno puro a baja temperatura, de manera cíclica, mediante la utilización de un sistema sencillo y de fácil operación. Siendo un procedimiento para la producción de hidrógeno de forma renovable y fuera del ciclo del carbono.

  6. 6.-

    Procedimiento de obtención de peróxido de hidrógeno

    (04/2012)

    Un procedimiento de obtención de una disolución de peróxido de hidrógeno por reacción de hidrógeno y oxígeno en presencia de un disolvente seleccionado a partir del grupo que comprende alcoholes o glicoles C1 - C12 o sus mezclas con agua y de un catalizador que comprende, al menos, un metal noble o semi-noble soportado sobre una resina ácida que no contiene halógenos.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO INTEGRADO PARA LA OXIDACION SELECTIVA DE COMPUESTOS ORGANICOS

    (05/2010)

    Un procedimiento para la oxidación selectiva de compuestos químicos orgánicos con peróxido de hidrógeno producido directamente, que comprende: (i) preparación de una solución no acídica de peróxido de hidrógeno haciendo reaccionar hidrógeno y oxígeno en un alcohol, un glicol C1-C12 o mezclas de las mismas como disolventes a temperatura que oscila entre -10ºC y 100ºC y a una presión superior a la atmosférica, en presencia de un primer catalizador que comprenda al menos un metal noble o un metal seminoble perteneciente a los grupos VII a XI de la tabla periódica soportado sobre una resina ácida libre de halógenos; (ii) recuperación de la mezcla de la reacción del paso (i) que contiene dicha solución no acídica de peróxido de hidrógeno; y (iii) puesta en contacto de dicha solución no acídica de peróxido de hidrógeno sin ningún procedimiento de purificación previa con un compuesto químico orgánico, en presencia de un segundo catalizador para dar un producto oxidado

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROPEROXIDOS

    (05/2010)

    Un procedimiento para preparar un hidroperóxido a partir de un hidrocarburo seleccionado a partir del grupo que comprende esencialmente hidrocarburos secundarios correspondientes a dicho hidroperóxido que comprende la oxidación de dicho hidrocarburo a una temperatura entre 130 a 160ºC con un gas que contiene oxígeno en una mezcla de reacción que contiene dicho hidrocarburo y un catalizador que comprende un compuesto imido cíclico y un compuesto de metal alcalino

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE ELIMINACION DE AZUFRE EN COMBUSTIBLES LIQUIDOS

    (01/2010)

    Procedimiento de eliminación de azufre en combustibles líquidos. En esta invención se describe un procedimiento de eliminación de azufre en combustibles líquidos, mediante la oxidación de los derivados azufrados con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador heterogéneo, en el que el catalizador utilizado comprende titanio soportado sobre sílice amorfa no estructurada

  10. 10.-

    SISTEMA PARA LA ELIMINACION DE HIDROGENO DEL INTERIOR DE BOYAS ESTANCAS EVITANDO LA FORMACION DE ATMOSFERAS EXPLOSIVAS

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MARINE INSTRUMENTS, S.A. Clasificación: B63B22/00, B01D53/04C, B01D53/04.

    Sistema para la eliminación de hidrógeno del interior de boyas estancas evitando la formación de atmósferas explosivas. La presente invención hace referencia a un sistema para la eliminación de hidrógeno del interior de boyas estancas que comprende al menos 1 panel solar u otra fuente de energía renovable , al menos 1 batería recargable o acumulador , al menos 1 sistema electrónico y al menos 1 catalizador solido . Además la presente invención hace referencia al uso del sistema para evitar la formación de atmósferas inflamables o explosivas y al procedimiento para la construcción del catalizador del sistema.

  11. 11.-

    CATALIZADOR TERNARIO DE PT-RU-ME0X (ME= MO, W,V) SOBRE CARBON CON ALTA TOLERANCIA AL CO EN ANODOS DE PILAS DE COMBUSTIBLE Y SU METODO DE PREPARACION

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA. Clasificación: B01J23/56, H01M4/92.

    Catalizador ternario de Pt-Ru-MeO{sub,x} (Me = MO, W, V) sobre carbón con alta tolerancia AL CO en ánodos de pilas de combustible y su método de preparación.#La presente invención se enfrenta al problema de la desactivación de los catalizadores anódicos de las pilas de combustible. Esta invención describe un catalizador ternario de Pt-Ru-MeO{sub,x} (siendo Me = Mo, W o V) sobre un soporte de carbón, capaz de oxidar el CO a CO{sub,2} a potenciales a partir de 0,1 V referido al potencial normal de hidrógeno (NHE). En la invención se describe el método de preparación de estos catalizadores, así como su utilización como ánodos en pilas de combustible de membrana intercambiadora de protones o de electrolito polimérico, tanto alimentadas con hidrógeno procedente del reformado (PEMFC) como de metanol directo (DMFC).

  12. 12.-

    REACTOR PARA EL TRATAMIENTO ELECTROQUIMICO DE BIOMASA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS KNOWLEDGE VALLEY, S.L. Clasificación: C25B11/02, C25B3/02, C25B1/06.

    Reactor para el tratamiento electroquímico de biomasa.#La presente invención se refiere a un reactor para tratamiento electroquímico de biomasa que comprende al menos dos electrodos de caras planas, equidistantes en toda su superficie, con una separación entre dichos electrodos inferior a 1 mm, estando ocupado el espacio entre dichos electrodos por la disolución electrolítica, siendo preferentemente al menos uno de los electrodos un ánodo y al menos uno de los electrodos un cátodo; y de manera preferente el ánodo es de un material seleccionado entre vanadio, selenio, oro, plata, níquel, grafito, grafito galvanizado con platino y grafito galvanizado con paladio, así como a su uso en reacciones de electro oxidación de biomasa, en particular de polisacáridos, en la producción de compuestos orgánicos, en electrolisis de agua, en producción de hidrógeno o en la fabricación de pilas electroquímicas.

  13. 13.-

    CATALIZADOR QUE CONTIENE PLATINO SOBRE UN SOPORTE QUE CONSISTE EN OXIDO DE MAGNESIO Y OXIDO DE CERIO PARA LA REDUCCION DE NO EN N2 CON HIDROGENO EN CONDICIONES DE OXIDACION DE NOX

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE CHIPRE. Clasificación: B01J23/58, B01J23/63, B01D53/56.

    Nuevo catalizador que presenta actividad, selectividad y estabilidad excelentes para la reducción de óxido nítrico a nitrógeno gas con hidrógeno como agente reductor en el rango de temperaturas bajas de 100-200 °C y en presencia de exceso de oxígeno (p.ej. 5 % vol), H2O (5 % vol) y/o SO2 (20 ppm), en la alimentación. El catalizador consiste en cristales de platino en contacto con las fases de un soporte mixto de MgO y CeO2 o en forma de platino soportado sobre el soporte mixto MgO-CeO2 previamente sulfatado de forma selectiva. Con el catalizador Pt/MgO-CeO2 se obtienen niveles de conversión de NO superiores a 40 % y valores de selectividad de nitrógeno por encima del 80 % en condiciones de NOx oxidantes en el rango de temperatura 100-400 °C y con un tiempo de contacto superficial de 0.045 s. En particular, se obtiene conversión completa de NO y niveles de selectividad a N2 de 83 % a 150 °C con una mezcla de reacción de 0.25 % NO/1 % H2/5 % O2/5 %H2O/He.

  14. 14.-

    ELECTROCATALIZADOR ANODICO PARA PILAS DE COMBUSTIBLE DE MEMBRANA DE INTERCAMBIO DE PROTONES ALIMENTADAS CON METANOL

    (07/2007)

    Electrocatalizador anódico para pilas de combustible de membrana de intercambio de protones alimentadas con metanol.#Electrocatalizador para su uso en el ánodo de una pila de combustible de membrana de intercambio de protones alimentada directamente por metanol (DMFC), y procedimiento para la obtención de dicho electrocatalizador. El electrocatalizador está compuesto...

  15. 15.-

    NUEVO CATALIZADOR PARA LA REDUCCION DE NO A N2 CON HIDROGENO EN CONDICIONES DE NOX OXIDANTES.

    (02/2005)

    Nuevo catalizador para la reducción de NO a N{sub,2} con hidrógeno en condiciones de NOx oxidantes. Nuevo catalizador que presenta actividad, selectividad y estabilidad excelentes para la reducción de óxido nítrico a nitrógeno gas con hidrógeno como agente reductor en el rango de temperaturas bajas de 100-200°C y en presencia de exceso de oxígeno (p.ej. 5%vol), H{sub,2}O...

  16. 16.-

    UN METODO PARA LA OXIDACION SELECTIVA DE METANO A GAS DE SINTESIS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: E N A G A S, S.A. Clasificación: C01B3/40.

    UN METODO PARA LA OXIDACION SELECTIVA DE METANO A GAS DE SINTESIS. SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR GAS DE SINTESIS POR OXIDACION PARCIAL DE METANO, CON UNA RELACION MOLAR DE HIDROCARBURO A UN AGENTE OXIDANTE MAS ELEVADA QUE LA ESTAQUIOMETRICA PARA PRODUCIR LA COMBUSTION DEL HIDROCARBURO, SOBRE UN LECHO CATALITICO CONSTITUIDO POR UN CATALIZADOR BASADO EN NIQUEL. LA CORRIENTE GASEOSA EN EL REACTOR ES DESCENDENTE Y LOS PRODUCTOS DE LA REACCION SE RETIRAN DE FORMA CONTINUA.

  17. 17.-

    MATERIAL PARA CATODOS EMPLEADOS EN PILAS DE COMBUSTIBLE DE CARBONATOS FUNDIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (01/1998)

    MATERIAL PARA CATODOS EMPLEADOS EN PILAS DE COMBUSTIBLE DE CARBONATOS FUNDIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION. LA INVENCION SE REFIERE A CATODOS POROSOS DE NIQUEL, UTILIZABLES EN LAS PILAS DE COMBUSTIBLE DE CARBONATOS FUNDIDOS QUE MEJORAN SU RESISTENCIA A LA CORROSION MEDIANTE ELDOPAJE DEL SUBSTRATO DE NIQUEL CON OXIDOS DE METALES DEL GRUPO DE LOS LANTANIDOS, EN UN PORCENTAJE COMPRENDIDO ENTRE EL 0,1 Y EL 10%. EL DOPAJE COMPRENDE LAS SIGUIENTES...

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y ACTIVACION DE UN NUEVO CATALIZADOR DE HIERRO-POTASIO PARA LA SINTESIS DE AMONIACO.

    (05/1989)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: B01J37/02, B01J23/78.

    LA INVENCION QUE AQUI SE DESCRIBE HACE REFERENCIA A LA METODOLOGIA DE PREPARACION DE UN NUEVO CATALIZADOR DE HIERRO, PROMOVIDO CON POTASIO, QUE CONVIERTE EL NITROGENO Y EL HIDROGENO EN AMONIACO. ADEMAS DE LA PROPIA PREPARACION, SE DETALLA EL PROCEDIMIENTO DE ACTIVACION QUE RESULTA CRITICO SOBRE LAS PROPIEDADES FINALES DEL CATALIZADOR. LA ACTIVACION DEL CATALIZADOR EN UNA ATMOSFERA DE HIDROGENO-NITROGENO, A TEMPERATURAS NO SUPERIORES A 420GC, Y EN AUSENCIA DE CUALQUIER CALCINACION INTERMEDIA EN ATMOSFERA OXIDANTE, LE CONFIEREN UNA ELEVADA ACTIVIDAD EN LA REACCION DE SINTESIS DE AMONIACO.