6 inventos, patentes y modelos de GARCIA, ALPHONSE

  1. 1.-

    PEPTIDOS SINTETICOS O NATURALES QUE UNEN LA PROTEINA FOSFATASA 2A, PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION Y USOS

    (01/2010)

    Péptido caracterizado porque se trata de la secuencia peptídica PRRPGPTRKHY (SEC ID nº: 33)

  2. 2.-

    SELECCION DE PEPTIDOS QUE INHIBEN LA UNION DE PP1C A PROTEINAS BCL-2, BCL-XL Y BCL-W

    (11/2009)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: C07K16/18, C12N9/16, C40B30/04, A61K38/17A2, C07K7/06A, C07K7/08A, G01N33/68A8, G01N33/68A10, C07K14/47A33, A61K48/00, G01N33/68, C12N15/11, G01N33/50, C07K7/06, C07K7/08, C07K16/44.

    Conjunto de polipéptidos que tienen tanto los motivos M1 como M2 en el mismo polipéptido o M1 en un polipéptido y M2 en el otro polipéptido, en el que M1 y M2 son secuencias de unión a PP1 de mamífero, en el que M1 es RRNFVNKLKPL y M2 es NQAKKRVVFADSTVKVKNVSFEKK o M1 es LDFRNRLQTN y M2 es KKVKKRVS FAND o M1 es RHFVNKLKPLKS y M2 es NQAKKRVVFADS o M1 es TCFRPRLRGS y M2 es SQKKKRWFADM o M1 es GEVFINKGKGF y M2 es RGRQLRVRFATH o M1 es QVKFRRRREG y M2 es YFKRYQVKFRRR o M1 es EDFKAKKKEL y M2 es RITPSYVAFTPE o M1 es SVFMQRLKTNILQ y M2 es IDEVKNVYFKNFVLKVS WITFLLA o M1 es LQFELRYRPV y M2 es TTKAVMFAK o M1 es DLFENRKKKN y M2 es VRRVFIM o M1 es FFKNEKMLY y M2 es RRGSPRVRFEDG o M1 es RRNFVNKLKPL y M2 es TVKVKNVSFEKK.

  3. 3.-

    CRIBADO DE PEPTIDOS QUE INHIBEN LA UNION DE PP1C A LAS PROTEINAS BCL-2, BCL-XL Y BCL-W

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: C07K16/18, G01N33/68, G01N33/50, C07K14/47, A61K38/17, C07K7/06, C12N9/16, C07K7/08, C40B30/04.

    Polipéptido que tiene tanto los motivos M1 como M2 y que puede inhibir la interacción Bcl-xL/PP1c, en el que el motivo M1 tiene la secuencia NWGRIVAFFSF y el motivo M2 tiene la secuencia GDEFELRYRRAF, en el que dicho polipéptido tiene dos o más motivos M1 o M2 que tienen un espaciador entre ellos.

  4. 4.-

    CRIBADO DE PEPTIDOS QQUE INHIBEN LA UNION DE PP1C A LAS PROTEINAS BCL-2, BCL-XI Y BCL-W

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITIT PASTEUR. Clasificación: A61K48/00, C07K16/18, G01N33/68, C12N15/11, G01N33/50, C07K14/47, A61K38/17, C07K7/06, C12N9/16, C07K7/08, C07K16/44, C40B30/04.

    Conjunto de polipéptidos que tiene tanto los motivos M1 como M2 en el mismo polipéptido o M1 en un polipéptido y M2 en el otro polipéptido y que puede inhibir la interacción Bcl-xL/PP1c, en el que el motivo M1 tiene la secuencia NWGRIVAFFSF y el motivo M2 tiene la secuencia GDEFELRYRRAF.

  5. 5.-

    METODOS PARA TAMIZAR COMPUESTOS QUE MODULAN APOPTOSIS, COMPUESTOS IDENTIFICADOS POR DICHOS METODOS Y USO DE DICHOS COMPUESTOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITIT PASTEUR CENTRO NATIONAL DE BIOTECNOLOGIA CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Clasificación: G01N33/68, G01N33/50, A61K31/66, A61K31/715.

    Un método de tamizar polipéptidos celulares por actividad pro-apoptótica o anti-apoptótica en una célula de un tipo particular de célula; dicho método comprende a. cultivar células de dicho tipo particular de célula bajo condiciones no apoptóticas y cultivar células de dicho tipo particular de células bajo condiciones apoptóticas; y b. determinar la localización subcelular de dichos polipéptidos celulares en las celdas cultivadas; en el cual una localización de un polipéptido celular en balsas lipídicas en células cultivadas bajo condiciones no apoptóticas y una segregación de dicho polipéptido celular de balsas lipídicas en células cultivadas bajo condiciones apoptóticas es indicativa de que dicho polipéptido celular tiene una actividad pro- apoptótica o una anti-apoptótica en dicho tipo particular de célula.

  6. 6.-

    FRAGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICOS DEL GENERO DE LA VILLINA HUMANA, SU UTILIZACION CON FINES DE DIAGNOSTICO.

    (10/1994)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68.

    LA INVENCION SE REFIERE A FRAGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO, CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN DE 8-40 NUCLEOTIDOS Y PORQUE SU SECUENCIA ESTA CONTENIDA YA EN LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA EL GENE DE LA VILLINA HUMANA YA EN TODO FRAGMENTO DE ADN EXACTAMENTE COMPLEMENTARIO DE UNO DE LOS PRECEDENTES Y QUE CONTIENE DE ESTA FORMA EL MISMO NUMERO DE DESOXINUCLEOTIDOS, YA EN TODO FRAGMENTO DE ARN CORRESPONDIENTE Y QUE CONTIENE EL MISMO NUMERO DE RIBONUCLEOTIDOS. LA INVENCION CONTEMPLA TAMBIEN LA APLICACION DE ESTOS FRAGMENTOS EN UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR IN VITRO LA PRESENCIA DE UN ACIDO NUCLEICO CARACTERISTICO DE LA VILLINA HUMANA.