8 inventos, patentes y modelos de GARACI, ENRICO

  1. 1.-

    Timosina alfa 1 para uso en el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped

    (12/2015)

    Timosina alfa 1 para uso en la prevención o tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped en el trasplante de órganos en mamíferos.

  2. 2.-

    Péptidos inmunógenos antitumorales y vacuna que los contiene

    (02/2013)

    Péptidos inmunógenos que comprenden la secuencia QKEASI (SEQ ID NO: 1) perteneciente a la región decisteína 2 a cisteína 3 del dominio Frizzled2 de la proteína Corina de mamífero, teniendo dichos péptidos unalongitud de 8 a 12 aminoácidos.

  3. 3.-

    Uso de timosina 1, sola o en combinación con PTX3 o ganciclovir, para el tratamiento de infección por citomegalovirus

    (06/2012)

    Uso de timosina α1 para preparar un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades por herpesvirus en un sujeto mamífero.

  4. 4.-

    Inhibidores peptidomiméticos bicíclicos de aspartil-proteasas para el tratamiento de enfermedades infecciosas

    (05/2012)

    Los compuestos de fórmula (I) en la que: R1 es -CH(R)COR5; R es una cadena lateral de α-aminoácido; R2 es H, alquilo, arilo, alquilarilo; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, alquilarilo, arilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, -CH(cadena lateral de α- aminoácido)CH2OH; R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno al que están conectados pueden formar un ciclo de 5 a 8 miembros, opcionalmente sustituido; R5 se selecciona ente el grupo que consiste en -Oalquilo, -Oarilo, -NHalquilo, NHarilo, aminoácido, péptido; comprendiendo todas las combinaciones posibles de estereoisómeros; en la que la cadena lateral de aminoácido...

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON NEUROTROFINAS

    (10/2011)

    Una composición farmacéutica que comprende como principio activo al menos una cantidad de los derivados de 3-aza-biciclo[3.2.1]octano de la fórmula general (I) o mezclas de los mismos en la que: R1 es H, R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo, norbornanilo, canfanilo, adamantanilo, fenilo, bifenilo y naftilo, fenil-bifenil-naftil-alquilo C1-8, piridina-, imidazol-, pirrol-, indolo-, triazoles-, pirrolidina-, piperidina-alquilo...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE GLUTATION Y SUS USOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES

    (02/2011)

    Derivados de glutatión de fórmula I: en la que R es un grupo protector tiol

  7. 7.-

    TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR ASPERGILLUS CON TIMOSINA ALFA 1

    (09/2010)

    Uso de timosina alfa 1 (TA1) en una cantidad antifúngica eficaz en la fabricación de una composición farmacéutica para tratar o prevenir una infección por Aspergillus en un mamífero

  8. 8.-

    2-CICLOPENTEN-1-ONA COMO INDUSTOR DE HSP70.

    (11/2004)
    Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Clasificación: A61P31/12, A61K31/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA 2 - CICLOPENTEN - 1 - ONA COMO INDUCTORA DE LA PROTEINA DEL CHOQUE TERMICO HSP70, POR ACTIVACION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION DEL CHOQUE TERMICO FCT, Y LA INDUCCION SELECTIVA DE LA TRANSCRIPCION Y TRADUCCION DEL FCT EN CELULAS HUMANAS. EN PARTICULAR, DADO QUE SE HABIA DEMOSTRADO PREVIAMENTE UN PAPEL CITOPROTECTOR DE LA PROTEINA HSP70 DURANTE LA INFECCION VIRAL, LA INVENCION SE REFIERE A LA 2 - CICLOPENTEN - 1 - ONA Y A SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO INDUCTORES DE LA HSP70 CON ACTIVIDAD ANTIVIRAL. EL TRATAMIENTO CON 2 - CICLOPENTEN - 1 - ONA Y SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PROVOCA UNA REDUCCION DEPENDIENTE DE LA DOSIS DEL RENDIMIENTO DEL VIRUS INFECCIOSO DURANTE LA INFECCION CON EL VIRUS DE LA ESTOMATITIS VESICULAR. EL BLOQUEO DE LA REPLICACION VIRICA SE DEBE A LA INHIBICION DE LA SINTESIS DE LA PROTEINA VIRAL, ASOCIADA A LA SINTESIS DE LA HSP70.