8 inventos, patentes y modelos de GANGULY, ASHIT

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE SERINA PROTEASA NS3 MACROCICLICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C QUE COMPRENDEN FRAGMENTOS N-CICLICAS P2

    (05/2009)

    Un compuesto macrocíclico, incluyendo enantiómeros; estereoisómeros, rotámeros y tautómeros de dicho compuesto, y las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I: ** ver fórmula** donde: X e Y se seleccionan independientemente entre los radicales: alquilo, alquil-arilo, heteroalquilo, heteroarilo, arilheteroarilo, alquil-heteroarilo, cicloalquilo, éter alquílico, éter alquil-arílico, éter arílico, alquilamino, arilamino,...

  2. 2.-

    REPRESION DE PARASITOS EN ANIMALES MEDIANTE EL USO DE DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-B)PIRIDAZINA

    (11/2007)

    El uso de un derivado de imidazo[1, 2-b]piridazina para la fabricación de una preparación para el tratamiento de la infestación por parásitos o helmintiasis en animales, en el que dicho derivado de imidazo[1, 2-b]piridazina comprende un compuesto químico de Fórmula (I): o una de sus sales farmacéuticamente aceptable o uno de sus solvatos, en la que: R1 es hidrógeno, alcoxi de C1-C6, cicloalcoxi de C3-C10, cicloalquil de C3-C10-alcoxi de C1-C6, ariloxi (opcionalmente substituido), arilalcoxi de C1-C6 (opcionalmente substituido), alcoxi de...

  3. 3.-

    COMBINACION DE COMPUESTOS DE BENZOCICLOHEPTAPIRIDINA Y FARMACOS ANTINEOPLASICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61K31/495, A61P43/00, A61P35/04, A61P35/02.

    El uso del inhibidor FPT para la fabricación de un medicamento para usar simultáneamente o secuencialmente con un agente antineoplásico y/o terapia de radiación en el tratamiento de una enfermedad proliferativa en un paciente con necesidad de tal tratamiento.

  4. 4.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEINA-TRANSFERASA.

    (11/2005)

    La inhibición de farnesil proteína transferasa por compuestos de esta invención no se ha indicado anteriormente. Así, esta invención proporciona compuestos adecuados para inhibir farnesil proteína transferasa que: (i) inhiben eficazmente farnesil proteína transferasa, pero no geranilgeranil proteína transferasa I, in vitro; (ii) bloquean el cambio fenotípico inducido por una forma de Ras transformante que es un aceptor de farnesilo pero no por una forma de Ras transformante diseñada para ser un aceptor de geranilgeranilo;...

  5. 5.-

    1-(2-NAFTIL) Y 1-(2-AZANAFTIL)-4-(1-FENILMETIL)PIPERAZINAS QUE SON LIGANDOS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR DE DOPAMINA D4.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/495, A61K31/47, C07D401/04, C07D403/04, C07D295/02.

    Un compuesto de las fórmulas generales II, III o V: o sus sales de adición farmacéuticamente aceptables, donde: Rc representa hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C6; R1 y R2 representan independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi o SO2NH2, con la condición de que, cuando en la fórmula II, Rc, R3 y R4 son todos hidrógeno, R1 y R2 no son simultáneamente hidrógeno; o R1 y R2 juntos representan un grupo alquilendioxi C1-C2 o un grupo alquilenoxi C1-C3; R3 y R4 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, alquiltio, hidroxi, amino, mono- o dialquil-amino en donde cada alquilo es alquilo C1-C6, ciano o trifluorometilo; A representa alquileno C1-C4; y R5, R6, y R7 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6.

  6. 6.-

    FOSFATO-E HIDROXI-ESTERES DE TETRAHIDROFURANO COMO PROFARMACOS PARA EL AGENTE ANTIFUNGICO CORRESPONDIENTE.

    (06/2005)

    Fosfato-e hidroxi-ésteres de tetrahidrofurano como profármacos para el agente antifúngico correspondiente. Las bases farmacéuticamente aceptables encontradas adecuadas para uso en la presente invención son las que forman sales farmacéuticamente aceptables de los compuesto antifúngicos ácidos de fórmula III e incluyen bases orgánicas e inorgánicas adecuadas. Las bases orgánicas adecuadas incluyen alquilaminas primarias, secundarias y terciarias, alcanolaminas, aminas aromáticas, aminas alquilaromáticas y aminas cíclicas. Las aminas orgánicas ejemplares incluyen las bases farmacéuticamente aceptables seleccionadas de: cloroprocaína,...

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE BENZOPIRIDOCICLOHEPTANO UTILES PARA LA INHIBICION DE LA FARNESIL-PROTEINA-TRANSFERASA.

    (03/2005)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA DRUG DISCOVERY, INC. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/55, C07D401/04.

    La presente invención se refiere a nuevos compuestos representados por la fórmula . La presente invención se refiere también a un procedimiento de inhibición de la función de transferasa de proteína de farnesil y por consiguiente del crecimiento anormal de las células. Este procedimiento cosiste en administrar un compuesto de la fórmula a un sistema biológico. Este procedimiento inhibe en particular el crecimiento anormal de las células en mamíferos como el hombre.

  8. 8.-

    OXIMAS, HIDRAZONAS Y OLEFINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.

    (09/2001)

    SE DESCUBREN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE: A ES 0, 1, 2 O 3; B, D Y E SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1 O 2; R ES H, ALQUILO C SUB,1-6}, SUB,2} LMENTE SUSTITUIDA; X ES UN ENLACE, -, (O)NR SUP,6}, SUP,1}) -, 2} -, N(R SUP,6})C(O)O, O O, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILO CON PUENTE; Q ES ,6}, FENILO, NAFTILO O HETEROARILO; R SUP,6A}, R SUP,7A}, R SUP,8A}, R SUP,9A}, R SUP,6} Y R SUP,7} SON H, ALQUILO C SUB,1-6}, HIDROXIALQUILO C SUB,2} C SUB,6}, ALCOXI C SUB,1} SUP,7}, JUNTO CON EL NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ENLACE; R SUP,9A} ES R SUP,6} O LO, PIPERAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN N, (A) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,...