6 inventos, patentes y modelos de GALLI, GIULIANO

  1. 1.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE D-ALFA-AMINOACIDOS

    (11/1997)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: C12N15/55, C12P41/00, C12N1/21.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE D-ALFA-AMINOACIDOS A TRAVES DE LA CONVERSION ESTEREOESPECIFICA DE MEZCLAS RACEMICAS DE 5-SUBSTITUIDOS HIDANDOINOS, SIENDO DICHA CONVERSION LLEVADA A CABO EN PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON UN PLASMIDO CAPAZ DE MANIFESTARSE,A ALTOS NIVELES Y SIN INDUCTORES, UN SISTEMA ENZIMATICO CAPAZ DE CONVERTIR DICHOS HIDANDOINOS EN SUS CORRESPONDIENTES D-ALFA-AMINOACIDOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN LASMIDO QUE CONTIENE LOS GENES QUE INCLUYEN DICHO SISTEMA ENZIMATICO Y UN MICROORGANISMO SELECCIONADO DE ESCHERICHIA COLI O BACILLUS SUBTILIS TRANSFORMADOS CON DICHO PLASMIDO. LOS D-ALFA-AMINOACIDOS SON INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS, PESTICIDAS Y ENDULCORANTES.

  2. 2.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS MADUROS POR DIVISION ENZIMATICA CON FACTOR XA.

    (10/1997)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: C12N15/62, C12P21/06, C07K2/00, C12N11/10.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS MADUROS POR DIVISION ENZIMATICA CON FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS MADUROS POR HIDROLISIS ENZIMATICA DE PRECURSORES SOLUBLES CON FACTOR XA INMOVILIZADO EN UN SOPORTE DE SOLIDO INSOLUBLE. EL USO DEL ENZIMA INMOVILIZADO SIMPLIFICA EL PROCESO DE PRODUCCION DEL PRODUCTO ACABADO, MINIMIZA LA PROBABILIDAD DE QUE SE CONTAMINE EL PRODUCTO FINAL POR CAUSA DEL ENZIMA O DE LOS PRODUCTOS DE AUTOLISIS O DE OTRAS PROTEINAS DE ORIGEN ANIMAL Y POSIBILITA EL USO REPETIDO DEL MISMO SOPORTE Y UN CONTROL MEJOR DE LA HIDROLISIS DEL PRECURSOR.

  3. 3.-

    ANALOGOS DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA Y SU USO.

    (07/1996)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: C12N1/21, A61K38/27, C12N15/18, C07K14/61.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A MUTANTES DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA (HGH) EN QUE EL RESIDUO AMINOACIDO DE ARGININA (ARG) SE HA SUSTITUIDO EN LA POSICION 134 DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA HGH NATURAL POR UN RESIDUO AMINOACIDO ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN L L ESTOS MUTANTES HAN DEMOSTRADO UNA ESTABILIDAD MEJOR HACIA LA DEGRADACION ENZIMATICA QUE LA HGH NATURAL Y UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA INALTERADA. LOS MUTANTES SE PUEDEN UTILIZAR EN EL AMBITO TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DE LA HIPOFISIS Y EN LA CURA DE ESTADOS PATOLOGICOS TALES COMO QUEMADURAS, DISTROFIAS, PSEUDOARTROSIS Y FRACTURAS DE HUESOS.

  4. 4.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE BETA INTERLEUQUINA-1 HUMANA RECOMBINADO EN FORMA HOMOGENEA

    (12/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: C12N15/75, C12P21/02, C12N15/25, A61K37/02.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE BETA INTERLEUKIN-1 HUMANO RECOMBINADO (BETA HLL-1) EN FORMA HOMOGENEA, SIN ENDOTOXINAS Y CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE AL MENOS 1 X 10 A LA 8 UNIDADES POR MG. MEDIANTE LA PURIFICACION, EN UN UNICO PASO CROMATOGRAFICO, DE EXTRACTO DE CELULAS SOLUBLES OBTENIDAS DE CELULAS DE BACILOS TRANSFORMADAS POR UNA MOLECULA DE DNA, COPIABLE, RECOMBINADA CON EXPRESION CONTENIENDO EL GENE, EL CUAL CODIFICA LA PROTEINA. BETA HLL-1 PURIFICADA DE ESTE MODO SE PUEDE USAR PARA SIMULAR EL SISTEMA INMUNOLOGICO DE UN PACIENTE, COMO ADYUVANTE EN UNA VACUNA, PARA LA ACTIVACION O REPARACION DE MECANISMOS EN CASO DE TEJIDOS DAÑADOS, O EN TERAPIA HUMANA PARA EL TRATAMIENTO DE DEFECTOS DE AUTO INMUNIZACION.

  5. 5.-

    La expresión y secreción de interleucina-1 beta humana, sin secuencias de aminoácidos extrañas a la molécula natural, por células de bacillus subtilis y medios y métodos para conseguirlo.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: C12N15/75, C12N1/21, C12N15/25.

    Un vector plasmídico con expresión en Bacillus subtilis, útil para la clonación de un gen heterólogo que codifica interleucina-1 beta humana, que incluye el gen CAT que codifica resistencia a cloranfenicol, el promotor y RBS de la proteasa neutra de Bacillus subtilis, dicho gen heterólogo que codifica interleucina-1 humana fusionado a la secuencia de la señal para la secreción de serina-proteasa de Bacillus subtilis y, corriente abajo del mismo, el sitio de restricción para EcoRI y el sitio de clonación múltiple de pUC 12.

  6. 6.-

    CLONACION DEL GEN CODIFICADOR DE LA ENZIMA ISOAMILASA Y SU USO EN LA PRODUCCION DE DICHA ENZIMA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Clasificación: C12N1/20, C12N15/55, C12N9/44, C12P19/16.

    UN NUEVO FRAGMENTO DE ADN (FIGURA7) OBTENIDO A PARTIR DE BACTERIAS DEL GENERO PSEUDOMONAS Y QUE CONTIENE EL GEN PARA LA ENZIMA AMILASA. TAMBIEN CONSTITUYEN NOVEDAD LAS MOLECULAS DE ADN RECONBINANTE QUE PERMITEN LA EXPRESION EN MICROORGANISMOS HOSPEDADORES QUE CONTENGAN EL YA MENCIONADO FRAGMENTO DE ADN O REGIONES CODIFICADORAS PARA LA ISOAMILASA MADURA O PARA UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA EQUIVALENTE. TAMBIEN SON NUEVOS LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS POR LAS MENCIONADAS MOLECULAS DE ADN RECONBINANTES Y QUE SON CAPACES DE EXPRESAR Y/O LA ENZIMA ISOAMILASA MADURA O EL POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA EQUIVALENTE. LA ISOAMILASA RESULTANTE ES ESPECIFICA EN TECNICAS DE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS ESTRUCTURA Y ACTIVIDAD BIOLOGICA.