8 inventos, patentes y modelos de GALLAGHER, TIMOTHY FRANCIS

  1. 1.-

    AGENTES ANTIBACTERIANOS

    (01/2011)

    Un compuesto de fórmula (I): uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR 1a y el resto son CH, o uno o dos de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 son independientemente CR 1a y el resto son CH; R 1 y R 1a son independientemente hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1- 6) no sustituido o sustituido con alcoxi (C1-6), amino, piperidilo, guanidino o amidino, cualquiera los cuales está opcionalmente sustituido en N con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquil(C1-6)-sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquil(C1-6)- tio, heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil(C1-6)-sulfoniloxi; alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); halógeno; alquilo (C1-6); alquil(C1-6)-tio; trifluorometilo;...

  2. 2.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL TRISUSTITUIDOS CON MULTIPLES PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/44, C07D401/04, C07D403/04.

    Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 es 4-piridilo, pirimidinilo, quinolilo, isoquinolilo, quinazolin-4-ilo, 1-imidazolilo o 1-benzimidazolilo, estando dicho anillo heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes, cada uno de los cuales se selecciona independientemente de alquilo C1, 4, halógeno, hidroxilo, alcoxi C1_4, alquil(C1_4)tio, alquil(C1_4)sulfinilo , CH2OR12, NR10R20, o un anillo N-heterociclilo, y dicho anillo tiene de 5 a 7 miembros y opcionalmente contiene otro heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre o NR15.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS.

    (04/2005)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/47, C07D401/04, C07D403/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPONENTES 2,4,5-TRIARILIMIDAZOLA Y COMPUESTOS PARA UTILIZAR EN TERAPIA.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 5-PIRIMIDIL-4-IL-IMIDAZOL UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CSBP/RK/P38.

    (03/2005)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D403/04.

    SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOLA 1,4,5-SUSTITUIDA Y COMPOSICIONES PARA SU USO EN AGENTES TERAPEUTICOS INHIBIDORES DE LA CITOQUINA.

  5. 5.-

    NUEVOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOL.

    (06/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, C07D403/04.

    Nuevos compuestos de imidazol 1,4,5-sustituidos y composiciones para uso terapéutico como inhibidores de la citoquina.

  6. 6.-

    IMIDAZOLES TRISUSTITUIDOS CON MULTIPLES PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

    (01/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/535, A61K31/415, C07D413/14, C07D401/04, C07D413/04, C07D403/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GRUPO DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLES, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, AL USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CITOQUINA Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A UTILIZAR EN TAL TERAPIA.

  7. 7.-

    .OMPUESTOS DE IMIDAZOL

    (11/2003)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/14, C07D409/14, C07D403/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDO EN LAS POSICIONES 1, 4 Y 5, Y COMPOSICIONES PARA SU USO EN TERAPIAS COMO INHIBIDORES DE CITOQUINA.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPACION.

    (03/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/47, C07D401/04, C07D403/04.

    COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, DE FORMULA GENERAL FORMULA EN DONDE RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC Y RSI4 SC REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS. SE PREPARAN CONDENSANDO UNA ALFA-DICETONA CON UN ALDEHIDO Y POSTERIOR CIERRE DE ANILLO, O POR REACCION DE OXIDACION DE UNA ALFA-HIDROXICETONA O POR REACCION DE ESTA CON UNA AMIDINA O CON UN IMINOETER O REACCION DE UNA AMIDA CON UN NITRILO Y UN HALURO DE ACILO. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.