13 inventos, patentes y modelos de GALE, ROBERT, M.

  1. 1.-

    DISPOSITIVO TRANSPARENTE PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE NICOTINA

    (04/2010)

    Un dispositivo para la administración transdérmica de nicotina que incluye una capa de respaldo, una capa para la reserva de fármacos que contiene nicotina portada por dicha capa de respaldo y medios para mantener el dispositivo en la relación transmisora de nicotina con la piel, con la característica de que el dispositivo absorbe menos del 48.6% de la luz incidental que atraviesa el dispositivo de manera que permita que el color de la piel natural del sujeto a quien se haya aplicado el dispositivo sea visible a través de dicho dispositivo y en que dispositivo es efectivo para la terapia de sustitución de la nicotina durante 16-24 horas...

  2. 2.-

    PARCHE TRANSDERMICO PARA ADMINISTRAR FENTANILO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61P25/04, A61K47/32, A61K9/70, A61K31/4468.

    Un parche transdérmico para administrar fentanilo, alfentanilo, carfentanilo, lofentanilo, remifentanilo, sufentanilo o trefentanilo a través de la piel, que comprende: (a) una capa de refuerzo; (b) un depósito colocado en la capa de refuerzo, siendo adhesiva al menos la superficie de contacto con la piel de dicho depósito; comprendiendo dicho depósito una composición polimérica de una única fase libre de componentes no disueltos que contiene una cantidad de un fármaco seleccionado entre el grupo compuesto por fentanilo, alfentanilo, carfentanilo, lofentanilo, remifentanilo, sufentanilo y trefentanilo suficiente para inducir y mantener analgesia en un ser humano durante al menos tres días; caracterizado porque el depósito está formado de un adhesivo de poliacrilato y tiene un grosor de 0, 0125 mm (0, 5 mil) a 0, 1 mm (4 mil).

  3. 3.-

    COMPOSICIONES POTENCIADORAS DE LA PERMEACION DE LA PIEL QUE COMPRENDEN MONOLAURATO DE GLICEROL Y ACETATO DE LAURILO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K47/14, A61K31/5517, A61P25/22.

    SE DESCUBREN COMPOSICIONES, DISPOSITIVOS Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN AGENTE ACTIVO EMPLEANDO UNA NUEVA MEZCLA ESTIMULADORA DE LA PERMEABILIDAD QUE COMPRENDE ACETATO DE LAURILO Y UN MONOGLICERIDO, PREFERENTEMENTE MONOLAURATO DE GLICERILO. LA MEZCLA DUAL ESTIMULADORA DE LA PERMEABILIDAD QUE COMPRENDE ACETATO DE LAURILO CONSTITUYE UNA POTENTE ESTIMULADORA DE LA PERMEABILIDAD Y PROPORCIONA SISTEMAS ESTABLES QUE SE CARACTERIZAN CON MAYOR FACILIDAD.

  4. 4.-

    NUEVAS FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FLUOXETINA.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K31/70, A61K31/135.

    Dispositivo para la administración transdérmica de fluoxetina a una frecuencia terapéuticamente efectiva, que comprende: (a) un depósito que contiene una composición que comprende una cantidad de una sal farmacéuticamente aceptable de fluoxetina; (b) un soporte por detrás de la superficie distal que establece contacto con el cuerpo del depósito; y (c) unos medios para mantener el depósito en una relación transmisora de la fluoxetina con una superficie o membrana corporal, en el que la sal es un haluro de hidrógeno, un nitrato o una sal orgánica ácida de adición.

  5. 5.-

    ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE N-(2,5-FENIL DISUSTITUIDO)-N'-(3-FENIL SUSTITUIDO)-N'.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K31/155, A61K9/70.

    Dispositivo para la administración transdérmica de un agente terapéutico, a una velocidad terapéuticamente eficaz, comprendiendo el dispositivo: (a) un depósito que contiene un agente terapéutico que comprende un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por N-(2, 5-fenil disustituido)-N’-(3-fenil sustituido)-N’-metil guanidinas y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo; (b) un soporte detrás de la superficie distal del cuerpo del depósito; y (c) medios para mantener el depósito en la relación de transmisión del agente terapéutico con una superficie o membrana del cuerpo, en los una cantidad terapéuticamente eficaz de guanidina es liberada a una velocidad terapéuticamente eficaz durante un periodo de administración para alcanzar y mantener las concentraciones terapéuticas en la sangre o en el plasma en toda una parte sustancial del periodo de administración.

  6. 6.-

    NUEVAS FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE ACETATO DE FLUOXETINA Y DE MALEATO DE FLUOXETINA.

    (04/2005)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K31/70, A61K31/135.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL PARA APLICAR SOBRE LA SUPERFICIE DE UN CUERPO O SOBRE UNA MEMBRANA PARA ADMINISTRAR FLUOXETINA MEDIANTE PENETRACION A TRAVES DE DICHA SUPERFICIE DE UN CUERPO O DICHA MEMBRANA. ESTA COMPOSICION COMPRENDE LA FLUOXETINA PARA ADMINISTRAR UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ, SOLA O COMBINADA CON UN ADYUVANTE O UNA MEZCLA DE CONTACTO. EN UN MODO DE REALIZACION PREFERIDO, SE ADMINISTRA LA FLUOXETINA POR VIA TRANSDERMICA A UNOS NIVELES REDUCIDOS DE IRRITACION CUTANEA DONDE LA FLUOXETINA, ENTREGADA PREFERENTEMENTE EN FORMA DE ACETATO DE FLUOXETINA, SE ADMINISTRA AL MISMO TIEMPO QUE UN CORTICOSTEROIDE, COMO POR EJEMPLO, LA HIDROCORTISONA. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS INSTRUMENTOS DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN LA FLUOXETINA O LA FLUOXETINA Y UNA COMPOSICION ADYUVANTE, Y A UNOS PROCEDIMIENTOS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE LA FLUOXETINA, O FLUOXETINA ACOMPAÑADA DE LA COMPOSICION ADYUVANTE.

  7. 7.-

    MEMBRANA DE REGULACION DEL REGIMEN DE LIBERACION PARA DISPOSITIVOS DE ADMINISTRACION CONTROLADA DE FARMACOS.

    (03/2003)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/70.

    Membrana de regulación del régimen de liberación para un dispositivo de administración controlada de fármacos, caracterizada porque se somete a una temperatura elevada de 30°C a 5°C por debajo de la temperatura de fusión del polímero de la membrana durante un periodo de tiempo predeterminado de 1 a 250 horas y posteriormente se incorpora al dispositivo de administración.

  8. 8.-

    DISPOSITIVO TRANSDERMICO MEJORADO CON DESESTRATIFICACION REDUCIDA.

    (03/2002)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61M35/00.

    DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN MEDICAMENTO QUE INCLUYE UNA CAPA DE UNION MICROPOROSA LOCALIZADA ENTRE EL RESERVORIO DEL MEDICAMENTO Y EL ADHESIVO DE CONTACTO. LA CAPA DE UNION ELIMINA LA LAMINACION Y DELAMINACION Y NO TIENE EFECTOS ADVERSOS APRECIABLES NI EL FLUJO DEL MEDICAMENTO NO EN LA TASA DE LIBERACION DESDE EL DISPOSITIVO.

  9. 9.-

    TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL.

    (02/1999)
    Solicitante/s: VIVUS, INC. Clasificación: A61K47/10, A61K9/08, A61K9/02, A61K9/10, A61K9/22, A61F5/41.

    LA DISFUNCION ERECTIL, PARTICULARMENTE LA IMPOTENCIA, EL PRIAPISMO Y LA ENFERMEDAD DE PEYRONIE, SE TRATA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE EFICAZ. RESPECTO A LA IMPOTENCIA, LOS AGENTES INCLUYEN LOS VASODILATADORES, RESPECTO AL PRIAPISMO, LOS AGENTES INCLUYEN LOS VASOCONSTRICTORES Y RESPECTO A LA ENFERMEDAD DE PEYRONIE, LOS AGENTES INCLUYEN LOS AGENTES ANTIINFLAMATORIOS. PREFERIBLEMENTE, SE ADMINISTRAN LOS AGENTES EN LA URETRA POR MEDIO DE UN INSERTO PENIAL QUE TIENE UN REVESTIMIENTO DE RAPIDA LIBERACION DEL AGENTE EN SU SUPERFICIE EXTERIOR O POR MEDIO DE UN INSERTADOR QUE LLEVA UNA CARGA DEL AGENTE QUE SE PUEDE DESPLAZAR A LA URETRA.

  10. 10.-

    FORMULACIONES, METODOS Y DISPOSITIVOS CONTRACEPTIVOS TRANSDERMICOS.

    (01/1999)
    Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Clasificación: A61K31/565.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y A METODO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UNA CANTIDAD ANTICONCEPTIVA EFECTIVA DE UNA COMBINACION DE UNA 19-NORPROGESTERONA (ST-1435) Y DE UN ESTROGENO, JUNTO CON UN INTENSIFICADOR DE LA PENETRACION ADECUADO.

  11. 11.-

    UN METODO PARA EVITAR LA FORMACION DE UN HIDRATO CRISTALINO EN UNA DISPERSION DE UN LIQUIDO EN UNA MATRIZ NO ACUOSA.

    (12/1993)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61L15/16, A61K9/70.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA EVITAR LA FORMACION DE HIDRATOS CRISTALINOS EN UNA DISPERSION DE UN LIQUIDO HIDRATABLE EN UNA MATRIZ NO ACUOSA. EL METODO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA LA FABRICACION DE OBJETOS LAMINARES FORMADOS A PARTIR DE TALES DISPERSIONES Y LA FORMACION DE SUBUNIDADES INDIVIDUALES A PARTIR DE TALES DISPERSIONES, CALENTAR LAS SUBUNIDADES, PREFERIBLEMENTE DESPUES QUE SE HAN ENVASADO EN RECIPIENTES CERRADOS, A UNA TEMPERATURA SUFICIENTEMENTE ALTA PARA FUNDIR EL HIDRATO CRISTALINO, MANTENIENDO DICHAS SUBUNIDADES A DICHA TEMPERATURA DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA FUNDIR TODO EL HIDRATO CRISTALINO PRESENTE E IMPEDIR LA FORMACION DE CRISTALES DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO DESPUES DE ENFRIAR, Y ENFRIAR LAS SUBUNIDADES A LAS CONDICIONES AMBIENTALES. SE DESCRIBE EL USO DEL METODO EN LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE LIBERACION TRANSDERMICA PARA LIBERACION DE ESCOPOLAMINA BASE.

  12. 12.-

    ARTIFICIO MEDICO PARA LA ADMINISTRACION PULSATIL TRANSDERMICA DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (03/1992)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61M37/00.

    CONSISTE EN LA ADMINISTRACION PULSATIL DE UNA DROGA A TRAVES DE LA PIEL INTACTA A UN PRIMER FLUJO CONTINUO DURANTE UN PRIMER PERIODO DE ADMINISTRACION Y UN SEGUNDO FLUJO EN UN SEGUNDO PERIODO. EL PRIMER FLUJO ES MAS ALTO QUE EL SEGUNDO. COMPRENDEN: A)RESERVORIO PARA LA DROGA CON LA DOSIS SUFICIENTE. B)RESERVORIO PARA UN AGENTE PERMEABILIZANTE DE LA DROGA CON LA CANTIDAD SUFICIENTE PARA PERMITIR LA ADMINISTRACION AL PRIMER FLUJO SOLO A TRAVES DE DICHO PERIODO. C)MEDIOS PARA MANTENER EN LA PIEL TRANSFIRIENDOSE LA DROGA Y EL AGENTE PERMEABILIZANTE.

  13. 13.-

    COMPUESTOS PARA POTENCIAR LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL QUE UTILIZAN ESTERES DE SACAROSA.

    (12/1991)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K47/00, A61L15/00.

    METODO PARA POTENCIAR EL FLUJO TRANSDERMICO DE UN MEDICAMENTO QUE SE ADMINISTRA A TRAVES DE LA PIEL. EL MEDICAMENTO SE ADMINISTRA SIMULTANEAMENTE CON MONOLAURATO DE SACAROSA O UNA MEZCLA DE ESTERES DE SACAROSA DE ACIDOS GRASOS DE COCO, LA CUAL ES PRINCIPALMENTE MONOLAURATO DE SACAROSA. LOS DISEÑOS IDONEOS DE LOS SISTEMAS TERAPEUTICOS PARA ADMINISTRAR EL MEDICAMENTO Y EL ESTER DE SACAROSA UTILIZAN UNA MATRIZ QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO A UNA CONCENTRACION POR ENCIMA DEL PUNTO DE SATURACION.