11 inventos, patentes y modelos de GAGLIARDI, STEFANIA

  1. 1.-

    Sulfóxido de nifuratel para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas

    (11/2015)

    Sulfóxido de nifuratel o una sal fisiológicamente aceptable del mismo o un cocristal fisiológicamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    Derivados de 8-hidroxiquinolin-7-carboxamida terciaria y usos de los mismos

    (05/2015)

    Compuesto de fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en donde R2 y R3, independientemente uno de otro, se seleccionan de: a) -C1-C6 alquilo, con la condición de que R2 y R3 no son ambos metilo, b) -(CH2)n-arilo, 4-halo-bencilo o 4-halo-fenilo , c) -(CH2)n-cicloalquilo, d) -(CH2)n-heterociclo, e) -(CH2)n-OR6, f) -(CH2)n-CN, g) -(CH2)n-NR4R5, h) tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un heteromonociclo de 5 a 8 miembros que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre, o i) tomados...

  3. 3.-

    Nuevos derivados de 8-hidroxiquinolin-7-carboxamida secundaria

    (03/2014)

    Un compuesto seleccionado del grupo consistente en: 8-Hidroxi-N-(1,1-dioxidotetrahidrotien-3-il)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(tetrahidro-2H-piran-4-il)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(4-morfolinofenil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(tiazol-2-il)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(isoxazol-3-il)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-((5-metilpirazin-2-il)metil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-((1-metil-1H-imidazol-2-il)metil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-((4-feniltiazol-2-il)metil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(piridin-4-ilmetil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(2,3-dihidrobenzo[b][1,4]dioxin-6-il)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(4-(dimetilamino)bencil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(4-bromobencil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(benzo[d]tiazol-2-ilmetil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(4-morfolinobencil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-((4-metiltiazol-2-il)metil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(piridin-2-ilmetil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-il)fenil)quinolina-7-carboxamida; 8-Hidroxi-N-((5-metilisoxazol-3-il)metil)quinolina-7-carboxamida.

  4. 4.-

    Derivados secundarios de 8-hidroxiquinolina-7-carboxamida para uso como agentes antifúngicos

    (10/2013)

    Compuestos de la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos **Fórmula** para uso como un agente antifúngico; en donde A es: *- (CH2)m- X1, *- (CH2)m- C3- C8 cicloalquilo, *- (CH2)m- W- X2, *- (CH2)m- W- CH2- X1, o *- (CH2)m- CHR9- (CH2)m- X1; en donde X1 es: * -arilo, opcionalmente sustituido por uno, dos o tres R4, * -heterociclo, opcionalmente sustituido por uno o dos R5, * -C1-C8 alquilo, *- CH (OH)- fenilo, * -S-fenilo, *- NHSO2- fenilo, * -CN, * -OH, *...

  5. 5.-

    UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE HISTONA DESACETILASA

    (12/2011)

    Compuestos de fórmula (I) (I) en la que: Q es un enlace, CH2, NR5 u oxígeno; X es CH o nitrógeno; Y es un enlace, CH2, oxígeno o NR6; Z es CH o nitrógeno; R1, R2 son, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C6; R3, R4 son, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6 o haloalcoxi C1-C6; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C6, (CO)R7, fenilo o bencilo; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o bencilo; R7 es hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo, bencilo, OR8 o NR9R10; R8 es alquilo C2-C6; R9 es hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo o bencilo; R10 es hidrógeno,...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE FENIL-{3-(3-(1H-PIRROL-2-IL)-[1,2,4]OXADIAZOL-5-IL}PIPERIDIN-1-IL)-METANONA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO MODULADORES ALOSTÉRICOS POSITIVOS DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTRÓPICOS

    (11/2011)

    Un compuesto que tiene la fórmula I-B **Fórmula** Donde R1 y R2 representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilalquilo, heteroarilalquilo, hidroxi, amino, aminoalquilo, hidroxialquilo, alcoxi C1-C6 o R1 y R2 pueden formar juntos un anillo de cicloalquilo C3-C7, un enlace carbonilo C=O o un enlace doble carbonado; P representa un anillo de heterocicloalquilo C5-C7, heterocicloalquenilo C5-C7 o un grupo heteroarilo de formula **Fórmula** R3, R4, R5, R6, y R7 son independientemente sustituyentes hidrógeno, halógeno, -NO2, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquilalquilo C3-C7, alquenilo C2-C6, alquinilo...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE LA N-HIDROXI-3-(4-(3-PENIL-3-OXOPROPENIL)-PENIL)-ACRILAMIDA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE LA HISTONA DESACETILASA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

    (10/2010)

    Compuesto de fórmula (I)

  8. 8.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA 3-SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES NK-3 Y NK-2.

    (09/2006)

    Un antagonista de receptor de taquicinina, seleccionado del grupo consistente en: ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 3-[4-(2-hidroxi-etil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-tiofen-2-il-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 6-fluoro-3-{4-[2-(2-hidroxi-etoxi)-etil]-3-oxo-piperazin-1-ilmetil}-2-fenilquinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido (S) 3-[4-(2,3-dihidroxi-propil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido (R) 3-[4-(2,3-dihidroxi-propil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES NK-3 Y NK-2.

    (06/2006)

    Un antagonista de receptor de taquicinina. Los autores de la presente invención han descubierto ahora una nueva clase de antagonistas no peptídicos de NK3 que son considerablemente más estables desde un punto de vista metabólico que los antagonistas peptídicos de NK3 conocidos, y que poseen utilidad terapéutica potencial. Estos compuestos poseen también actividad antagonista de NK2 y se considera, por tanto, que tienen un empleo potencial en la prevención y tratamiento de una amplia variedad de estados clínicos que están caracterizados por una sobre-estimulación de los receptores de taquicininas, en particular NK3...

  10. 10.-

    DERIVADOS DEL INDOL UTILES, ENTRE OTRAS COSAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

    (07/2005)

    Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** o una sal del mismo, o un solvato del mismo, en el cual: - A representa el grupo fenil que puede ser sustituido por hasta tres sustituyentes seleccionados entre el C1-6alquilo, C1-6-alcoxi, tio-C1-6-alquilo, hidroxi, halógeno, trifluometilo, C1-6-alquilcarbonilo , ciano, nitro, o -NRuRv , en el cual Ru y Rv , representan independientemente hidrógeno, C1-6-alquilo o C1-6-alquilcarbonilo; (I) - Ra representa -CO-NRsRt en el cual Rt representa: hidrógeno, C1-6 alquilo; Rs representa: hidrógeno, C1-6 alquilo, 2-(di-C1-6-alquilamino)etil , 3-(di-C1-6-alquilamino)propil , 4-(di-C1-6-alquilamino)butil , arilo sustituido opcionalmente, heterociclil sustituido opcionalmente...

  11. 11.-

    DERIVADOS DEL INDOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

    (04/2005)

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL DEL MISMO, O UN SOLVATO DEL MISMO, EN EL QUE RA REPRESENTA UN GRUPO R 5 QUE ES HIDROGENO, ALQUILO O ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, Y RB REPRESENTA UNA MITAD DE FORMULA (A) EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALCOXI, EN DONDE EL GRUPO ALQUILO PUEDE SER SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O X REPRESENTA UN GRUPO NR S R T , EN EL QUE R S Y R T REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ALQUENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, ARILALQUILO OPTATIVAMENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLIALQUILO OPTATIVAMENTE...