7 inventos, patentes y modelos de GADWOOD, ROBERT, C.

  1. 1.-

    5-(4-(2-(3-metoxifenil)-2-oxoetoxi)bencil)tiazolidin-2,4-diona para uso en el tratamiento de la diabetes

    (03/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende el compuesto **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    PROFARMACOS DE ACILOXIMETILCARBAMATO DE OXAZOLIDINONAS

    (08/2007)

    Un compuesto de fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que: X es -SO-, -SO2-, o -SONR6-; Z es -C-, -CH-, o -N-; cada " " independientemente está ausente, o es un enlace; cada W es independientemente -CHR6-, -CHR6CH2-, o está ausente; R1 es (a) -NH2, (b) -NH-alquilo de C1-4, (c) -alquilo de C1-6, opcionalmente substituido con 1-3 halo, (d) -alquenilo de C2-6, (e) -(CH2)nC(=O)-alquilo de C1-4, (f) -O-alquilo de C1-4, (g) -S-alquilo de C1-4, o (h) -(CH2)n-cicloalquilo de C3-7; R2 y R3 son independientemente -H, o -F; R4 es -H, -alquilo de C1-4, o -CO2R6; R5 es (a) -alquilo de C1-10, (b) -cicloalquilo de C3-7, (c) -arilo, (d) -het, (e) -O-alquilo de C1-10, (f) -O-cicloalquilo...

  3. 3.-

    N-ARIL-2-OXAZOLIDINONAS Y SUS DERIVADOS.

    (08/2006)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC. Clasificación: C07D405/10, A61K31/341, A61K31/422, A61P31/04, C07D413/10.

    La presente invención se refiere a N-aril-2-oxazolidinonas novedosas, derivados de las mismas y sus preparaciones. Estos compuestos tienen potente actividad antibacteriana. Los agentes antibacterianos de oxazolidinona son una clase sintética novedosa de antimicrobianos con potente actividad frente a varios patógenos humanos y veterinarios, incluyendo bacterias aerobias gram-positivas tales como estafilococos y estreptococos multirresistentes, organismos anaerobios tales como especies de bacteroides y clostridios y organismos ácido-alcohol resistentes tales como Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium avium.

  4. 4.-

    METODOS DE PRODUCCION DE COMPUESTOS DE OXAZOLIDINONA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D303/36, C07D413/10, C07D263/20, C07C271/16, C07C309/65, C07C309/72.

    Un método para preparar un (S)-alcohol secundario de la fórmula en la que R3 es un alquilo C1-C10 y X es halógeno, alquilsulfoniloxi o arilsulfoniloxi, que comprende poner en contacto un (S)-amino-alcohol de 3 carbonos de la fórmula con una base y un haloformiato que tiene la fórmula o un dialquildicarbonato que tiene la fórmula.

  5. 5.-

    N-OXIDOS DE AMINOARILOXAZOLIDINONA.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D471/04, C07D413/10, A61K31/42, C07D263/20, C07D495/08, C07D491/10, C07D417/10, C07D491/08.

    La presente invención provee compuestos de N-óxido de aminoariloxazolidinona. Estos compuestos son extremadamente solubles en agua que es útil en la preparación de las formulaciones farmacéuticas de estos compuestos. También se vuelven a convertir rápidamente en las aminas precursoras in vivo, haciéndolas útiles como profármacos de las aminas precursoras. Estos compuestos tienen actividad antibiótica comparable con las aminas precursoras. Son eficaces contra numerosos patógenos humanos y veterinarios, incluyendo bacterias aeróbicas gram positivas tales como estafilococos, estreptococos y enterococos de resistencia múltiple así como organismos anaeróbicos, tales como las especies Bacteroides spp. y Clostridia spp, y los organismos acidorresistentes tales como Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium y Mycobacterium spp, y en organismos tales como Mycoplasma spp.

  6. 6.-

    AGENTES ANTIBACTERIANOS TIPO OXAZOLIDONAS SUSTITUIDAS CON OXAZINA Y TIAZINA BICICLICA.

    (11/2003)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D495/04, A61K31/42, C07D495/08, C07D491/08, C07D491/048.

    COMPUESTOS DE FENILOXAZOLIDINONA DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE OS MISMOS CARACTERIZADOS POR UN SUSTITUYENTE DE TIAZINA U OXAZINA BICICLICA. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS, EFECTIVOS FRENTE A UN NUMERO DE PATOGENOS HUMANOS Y VETERINARIOS, INCLUYENDO BACTERIAS AEROBICAS GRAM-POSITIVAS COMO ESTAFILOCOCOS MULTI-RESISTENTES, ESTREPTOCOCOS Y ENTEROCOCOS ASI COMO ORGANISMOS ANAEROBIOS COMO ESPECIES DE BACTEROIDES SPP. Y CLOSTRIDIA SPP. Y ORGANISMOS DE ACIDO RAPIDO COMO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, MYCOBACTERIUM AVIUM Y MYCOBACTERIUM SPP.

  7. 7.-

    AGENTES ANTIMICROBIANOS DERIVADOS DE AZOLILPIPERAZINILFENILOXAZOLIDONA.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D417/12, A61K31/42, C07D263/20, C07D413/12, C07D263/58.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS. EN DICHA FORMULA, R 1 ES - CHO, - COCH SUB,3 , - COCHCL 2 , - COCHF 2 , - CO 2 CH 3 , SO 2 CH 3 O - COCH 2 OH; X 1 Y X 2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, F O CL; Y Q ES UN CICLO HETEROCICLICO DE CINCO MIEMBROS (CICLO DE AZOLILO) DE FORMULA GENERAL (A), DONDE A, B Y C SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO (O), NITROGENO (N), AZUFRE (S) O CARBONO (C). EN TODOS LOS CASOS EL ATOMO DE NITROGENO DE LA PIPERAZINA ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO DEL DOBLE ENLACE CARBONO - NITROGENO.