14 inventos, patentes y modelos de FUNKE, FRANK, DR.

  1. 1.-

    MÉTODO PARA EL TRTAMIENTO PRELIMINAR DE TEXTIL QUE CONTIENE CELULOSA

    (12/2011)

    Método para el tratamiento preliminar de textil que contiene celulosa que comprende los siguientes pasos: (a) tratamiento de textil que contiene celulosa con una solución de polímero o copolímero que puede obtenerse por (a1) Polimerización o copolimerización de N-vinilamida de la fórmula general I, en cuyo caso se seleccionan comonómeros de N-vinilamida de (met)acrilatos, N-vinilpirrolidona, N-vinilimidazol, etileno, propileno, 1-buteno y 1,3-butadieno, R se selecciona de hidrógeno y alquilo de C1-C10, y (a2) opcionalmente hidrólisis parcial, (b) secamiento...

  2. 2.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE ISOFORONDIAMINA (IPDA, 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXILAMINA)

    (03/2010)

    Método para la producción de 3-aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina (isoforondiamina, IPDA) con una relación de isómeros cis/trans de por lo menos 70/30 a partir de 3-ciano-3,5,5-trimetilciclohexanona (isoforonnitrilo, IPN), NH2, y H2, donde es hidrogenado en presencia de un catalizador que contiene 55 a 98% en peso de cobalto, 0,2 a 15% en peso de fósforo y 0,2 a 15% en peso de manganeso así como dado el caso rutenio, calculado en cada caso como óxido y referido al peso total de catalizador, a temperaturas de 50 a 200ºC y una presión de 50 a 300 bar, caracterizado porque el contenido de metal alcalino del catalizador de hidrogenación es < =0,03% en peso, calculado como óxido de metal alcalino y referido al peso total de catalizador

  3. 3.-

    COPOLIMERIZADOS INJERTOS COMO SUSTANCIAS AUXILIARES PARA LA TINCION DE TEXTILES Y LA IMPRESION DE TEXTILES

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: D06P1/52, D06P5/13, D06P1/08, D06P1/60.

    Agente decolorante que contiene por lo menos un polimerizado injerto, construido de una base polimérica injerta A, la cual no contiene ninguna unidad monoetilénicamente insaturada, y cadenas poliméricas laterales B formadas de copolímeros de por lo menos dos monómeros monoetilénicamente insaturados B1 y B2, donde B1 y B2 contienen en cada caso por lo menos un heterociclo que contiene nitrógeno y, opcionalmente, otro comonómero B3, donde la fracción de cadenas laterales B es mayor al 35% en peso.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CATALIZADORES DE RUTENIO/HIERRO SOBRE SOPORTES DE CARBONO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: B01J37/03, C07C29/141, B01J21/18, C07B61/00, C07C29/17, B01J23/89, B01J33/00, C07C29/145, C07C33/025, C07C33/02.

    Procedimiento para la fabricación de un catalizador de rutenio/hierro sobre un soporte de carbono, conteniendo, junto con 0,1 a 10% en peso de rutenio sobre un soporte de carbono, 0,1 a 5% en peso de hierro, por a) introducir un soporte en el agua, b) por adición simultánea de componentes catalíticamente activos de rutenio y hierro en forma de soluciones de sus sales metálicas, c) precipitación simultánea de componentes catalíticamente activos sobre el soporte por adición de una base, d) Separación del catalizador de la fase acuosa de la suspensión del soporte, e) secado del catalizador, f) reducción del catalizador en una corriente de hidrógeno a entre 400 y 600ºC, g) acondicionamiento del catalizador a líquidos altamente inflamables o pasivar el catalizador con una corriente de oxígeno diluida.

  5. 5.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE ISOFORONDIAMINA (IPDA, 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXILAMINA) QUE TIENE UNA PROPORCION ALTA DE ISOMEROS CIS/TRANS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C209/84, C07C211/36.

    Un proceso para preparar 3-aminometil-3, 5, 5-trimetilciclohexilamina (isoforonodiamina, IPDA) sustancialmente pura que tiene una proporción de isómeros cis/trans de por lo menos 73/27, y comprende la siguientes etapas: a) suministrar IPDA crudo que tenga una proporción de isómeros cis/trans de <73/27; b) Purificar y separar el IPDA crudo en una fracción que tenga una proporción de isómero cis/trans de por lo menos 73/27 y una fracción que tenga una proporción de isómeros cis/trans de por lo menos 63/37; c) Isomerizar la fracción de IPDA sustancialmente crudo que tenga una proporción de isómero cis/trans de menos de 63/37 obtenida en la etapa b) a IPDA que tenga una proporción de isómeros cis/trans en el rango de 63/37 a 66/34 en la presencia de H2, NH3 y un catalizar de hidrogenación y reciclar en la etapa a) del proceso.

  6. 6.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE AMINAS SECUNDARIAS A PARTIR DE NITRILOS

    (11/2007)

    Método para la preparación de aminas secundarias de la fórmula general (II) (X-CH2-)2NH (II) con el significado siguiente: X es alquilo de C1-20, alquenilo de C2-20 ó cicloalquilo de C3-8 opcionalmente substituidos por alquilo de C1-20, cicloalquilo de C3-8, alquilcicloalquilo de C4-20, cicloalquilalquilo de C4-20, alcoxialquilo de C2-20, arilo de C6-14, alquilarilo de C7-20, aralquilo de C7-20, alcoxi de C1-20, hidroxi, hidroxialquilo de C1-20, amino, alquilamino de C1-20, dialquilamino de C2-20, alquenilamino de C2-12, cicloalquilamino de C3-8, arilamino, diarilamino, aril-alquilamino de C1-8, halógeno,...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DE COMPUESTOS CARBONILADOS, OLEFINICAMENTE INSATURADOS

    (11/2007)

    Procedimiento para la hidrogenación selectiva de compuestos carbonilados a, ß-insaturados de la fórmula general I, en la que R1, R2 pueden ser respectivamente iguales o diferentes, independientemente entre sí y significan hidrógeno o un resto alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono mono o poliinsaturado, de cadena lineal o de cadena ramificada, en caso dado substituido, un resto arilo substituido en caso dado o un grupo heterocíclico substituido en caso dado, significando los restos, en tanto en cuanto estén presentes, restos metilo, etilo, propilo, i-propilo, butilo, t-butilo, flúor, cloro, bromo, yodo, nitro o amino, y R3 significa hidrógeno o un resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, para dar los correspondientes alcoholes insaturados...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL HIDROGENADO SELECTIVO EN FASE LIQUIDA DE COMPUESTOS CARBONILICOS PARA DAR LOS CORRESPONDIENTES ALCOHOLES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PT/ZNO

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C29/141, C07B61/00, C07C29/145, C07C33/025, C07C33/02.

    Procedimiento para el hidrogenado selectivo en fase líquida de compuestos carbonílicos alfa, beta-insaturados de la fórmula general I, pudiendo ser R1, R2, independientemente entre sí, iguales o diferentes en cada caso, y representando hidrógeno o un resto alquilo saturado o mono- o poliinsaturado de cadena lineal o ramificado, en caso dado substituido, con 1 a 20 átomos de carbono, un resto arilo, en caso dado substituido, o un resto heterocíclico, en caso dado substituido, para dar los correspondientes alcoholes de la fórmula general II teniendo R1 y R2 el significado indicado anteriormente, en presencia de hidrógeno y un catalizador de Pt/ZnO.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS A PARTIR DE NITRILOS.

    (12/2005)

    Procedimiento para la obtención de mezclas, constituidas por aminas primarias de la fórmula general (I) X – CH2 – NH2 (I) y aminas secundarias de la fórmula general (II) (X – CH2 -)2 NH (II) en las cuales Xsignifica alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, en caso dado, substituidos por alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquilcicloalquilo con 4 a 20 átomos de carbono, cicloalquilalquilo con 4 a 20 átomos de carbono, alcoxialquilo con 2 a 20 átomos de carbono, arilo con 6 a 14 átomos de carbono, alquilarilo con 7 a 20 átomos de carbono, aralquilo con 7 a 20 átomos...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROGERANIOL.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C29/17, C07C31/125.

    Procedimiento para la obtención de tetrahidrogeraniol, caracterizado porque las mezclas de productos, o bien residuos de destilación que se producen en la síntesis de linalool, citronelal, citronelol, o geraniol/nerol, se alimentan directamente al hidrogenado catalítico.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RACEMIZADO DE AMINAS CON ACTIVIDAD OPTICA.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C213/02, C07C209/68, C07C209/88, C07C217/08, C07B55/00.

    Procedimiento para el racemizado de aminas con actividad óptica de la fórmula I en la que R1 y R2 son diferentes, y R1, R2, R3 que significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo, y restos heterocíclicos, y R3 representa adicionalmente hidrógeno (H), pudiendo portar los restos substituyentes seleccionados a partir del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, mediante reacción de la amina con actividad óptica en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenado o deshidrogenado a temperatura elevada, caracterizado porque el catalizador contiene los componentes activos cobre y óxido de cinc y un material soporte.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RACEMIZADO DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C07C211/00, C07B55/00.

    Procedimiento para el racemizado de aminas ópticamente activas de la **fórmula** en la que R1 y R2 son diferentes, y R1, R2, R3 que significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo, y restos heterocíclicos, y R3 representa adicionalmente hidrógeno (H), pudiendo portar los restos substituyentes seleccionados a partir del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, mediante reacción de la amina ópticamente activas en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenado o deshidrogenado a temperatura elevada, caracterizado porque se lleva a cabo la reacción en la fase gaseosa.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RACEMIZADO DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/68, C07C209/88, C07B55/00.

    Procedimiento para la obtención de aminas racémicas de la fórmula I en la cual R1 y R2 son diferente y R1, R2, R3 significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo y restos heterocíclicos y R3 adicionalmente hidrógeno, pudiendo llevar los restos substituyentes, escogidos del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, caracterizado porque se hacen reaccionar al mismo tiempo "in situ" la amina I ópticamente activa correspondiente y el alcohol secundario de la fórmula II y/o la cetona asimétrica de la fórmula III y la amina de la fórmula R3NH2 en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenación o de deshidrogenación a temperaturas de 100 hasta 300ºC.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RACEMIZACION DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

    (05/2004)

    Procedimiento para el racemizado de aminas ópticamente activas de la fórmula I en la cual R1y R2 son diferentes y R1, R2 y R3 significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo y restos heterocíclicos y R3 adicionalmente hidrógeno pudiendo llevar los restos substituyentes – escogidos del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, mediante reacción de la reacción de la amina ópticamente activa en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenación o deshidrogenación a temperatura elevada, caracterizado porque se lleva a cabo la reacción en fase líquida y en presencia de un catalizador cuya masa catalíticamente activa contiene antes...