6 inventos, patentes y modelos de FUNAHASHI, YASUHIRO

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE INTEGRINA

    (06/2010)

    El uso de un compuesto inhibidor de la expresión de integrina seleccionado entre el grupo constituido por: N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-6-cloro-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-4-sulfamoilbencenosulfonamida, N-(5-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, N-(4-bromo-1H-indol-7-il)-4-cianobencenosulfonamida, N-(4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-5-ciano-2-tiofenosulfonamida, N-(4-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-2-amino-5-pirimidinosulfonamida, y...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-FENOXI QUINOLINAS

    (05/2009)

    Un procedimiento para preparar un compuesto representado por la siguiente fórmula general (IIIa):** ver fórmula** o una sal farmacológicamente aceptable o hidrato del mismo, que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la siguiente fórmula general:** ver fórmula** con un compuesto representado por la siguiente fórmula general:** ver fórmula** en la que: cada uno de R 1 y R 2 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo alquenilo C2-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo alquinilo C 2-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo hidrocarburo alicíclico...

  3. 3.-

    METODO PARA EVALUAR EL EFECTO DE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA INTEGRINA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: G01N33/50, G01N33/574.

    Método para evaluar la influencia de un fármaco sobre la expresión de integrina, que comprende la etapa en la que se mide la cantidad de expresión de integrina en plaquetas recogidas de un paciente al cual se le administra el fármaco y la etapa en la que se determina la influencia del fármaco sobre la expresión de integrina en células que no son plaquetas sobre la base de la reducción de la cantidad de expresión medida, en el que la integrina es integrina alfa2, y las células son células de un tejido en el cual se puede producir angiogénesis o células tumorales, y en el que el fármaco es N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo.

  4. 4.-

    METODO PARA EVALUAR EL EFECTO DE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE INTEGRINAS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61P35/00, C07K14/705, G01N33/50, G01N33/566, A61P9/00, C07D209/42.

    Método para evaluar la influencia de un fármaco sobre la expresión de integrina, que comprende la etapa en la que se mide la cantidad de expresión de integrina en plaquetas recogidas de un paciente al cual se le administra el fármaco y la etapa en la que se determina la influencia del fármaco sobre la expresión de integrina en células que no son plaquetas sobre la base de la reducción de la cantidad de expresión medida, en el que la integrina es integrina a2, y las células son células de un tejido en el cual se puede producir angiogénesis o células tumorales.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE INDOL QUE CONTIENEN SULFONAMIDA.

    (11/2006)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K31/4439, A61P43/00, C07D209/08, A61K31/404, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, A61P27/02, A61P19/02, C07D209/42, C07D209/30.

    Compuesto seleccionado de 3-ciano-N-(3-ciano-4- metil-1H-indol-7-il)bencenosulfonamida , 6-amino-N-(5- bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-3-piridinsulfonamida y 6- amino-N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-3- piridinsulfonamida, o una sal o hidrato farmacológicamente aceptables de cualquiera de estos compuestos.

  6. 6.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE TIENEN GRUPOS DE SULFONAMIDA.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/47, A61K31/472, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61P29/00, C07D417/12, A61P19/02, A61K31/4709, C07D411/12, A61P35/04, C07D215/48, C07D217/24, C07D217/22, A61K31/4725, C07D217/26, C07D215/38.

    Un compuesto de **fórmula**, una sal farmacológicamente aceptable o hidratos del mismo: en el que A en la fórmula (I) es un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, grupo hidroxilo, grupo alquilo o grupo alcoxi C1-C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, grupo ciano, -(CO)kNR2R3 (en el que, R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí y cada uno significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno; y k significa 0 ó 1), grupo alquenilo C2-C4 que puede tener un sustituyente, B es un grupo arilo o grupo heteroarilo monocíclico que contiene uno o más átomos de nitrógeno, que puede tener un sustituyente seleccionado del siguiente grupo A; K es un enlace sencillo o -(CR4R5)m- (en el que, R4 y R5 son iguales o diferentes entre sí, y cada uno significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; y m es un número entero de 1 ó 2).