13 inventos, patentes y modelos de FUKAMI, HARUKAZU

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPOSICIONES EN POLVO QUE CONTIENEN ESTERES DE ACIDOS GRASOS ALTAMENTE INSATURADOS DE ACIDO ASCORBICO, Y COMPOSICIONES EN POLVO QUE CONTIENEN LOS ESTERES

    (06/2010)

    Un procedimiento para obtener en polvo un éster de ácido ascórbico de un ácido graso poliinsaturado, representándose el éster mediante la siguiente fórmula general (I): (I)RCO-A (en la que RCO- es un grupo acilo procedente de un ácido graso poliinsaturado que tiene 18 a 22 átomos de carbono y un grado de insaturación de 2 a 6; y A es un resto de ácido ascórbico que está enlazado vía "-O-" procedente del grupo hidroxilo de ácido ascórbico), comprendiendo el procedimiento: mezclar el éster de ácido ascórbico de ácido graso poliinsaturado con una disolución acuosa de un excipiente de polisacárido soluble en agua para formar...

  2. 2.-

    USO DE INHIBIDORES DE QUIMASA CONTRA EL DEPOSITO VASCULAR DE LIPIDOS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61P9/10, A61K31/517, C07D239/96.

    El uso de un inhibidor de la quimasa como ingrediente activo en la preparación de un medicamento preventivo o terapéutico para el tratamiento de cualquiera de las siguientes enfermedades que implican función vascular anormal con deposición de lípidos en los vasos sanguíneos: síndrome cardiaco coronario agudo, vasculitis trombótica obstructiva, infarto cerebral, claudicación intermitente, gangrena de los miembros inferiores, hipertensión vascular renal, aneurisma arterial renal, e infarto renal; y en cuyo uso el inhibidor de la quimasa es un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  3. 3.-

    TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE EOSINOFILIA USANDO INHIDORES DE QUIMASA COMO INGREDIENTE ACTIVO

    (06/2007)

    El uso, para la preparación de un medicamento para el tratamiento terapéutico de la eosinofilia, de un inhibidor de la quimasa que es un derivado de la quinazolina de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A representa un grupo aril; R1 representa un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo alquilamino C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo aralquilamino C7 a C10 que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido alifático C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido carboxílico de anillo aromático que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico,...

  4. 4.-

    FARMACOS TERAPEUTICOS PARA LA DERMATITIS, QUE PRESENTAN UNA REACCION CUTANEA BIFASICA Y QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE QUIMASA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61P17/00, A61K31/517, A61P17/04, A61K31/536, C07D401/12, C07D403/12, C07D239/96.

    El uso de un inhibidor de quimasa como ingrediente activo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la dermatitis que muestra una reacción de la piel bifásica.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS.

    (10/2006)

    Un derivado de quinazolina que tiene la **fórmula* o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en el que el anillo A representa un grupo arilo; R1 representa un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo alquilamino C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo ácido carboxílico, un grupo aralquilamino C7 a C10 que puede estar sustituido con un grupo ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido alifático C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido carboxílico de anillo aromático que puede estar sustituido...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA Y SU USO.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12, C07D403/12, C07D239/96.

    UN INHIBOR DE LA QUIMASA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE EFECTIVO UN DERIVADO DE QUINAZOLINA, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE TIENE LA FORMULA : Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y DEL SISTEMA CIRCULATORIO DERIVADAS DE LA EXACERBACION ANORMAL DE LA PRODUCCION DE ANG II.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA Y SU UTILIZACION.

    (05/2001)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/495, C07D405/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D401/04, C07D403/04, C07D233/84, C07D233/86, C07D233/80.

    DERIVADO DE IMIDAZOLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y MEDICINAS QUE LO CONTIENEN COMO EL INGREDIENTE ACTIVO, EJEMPLOS REPRESENTATIVOS QUE INCLUYEN UN INHIBIDOR DE QUIMASA Y UN PREVENTIVO O REMEDIO PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS O CARDIACAS CAUSADAS POR PALPITACIONES ANORMALES INDUCIDAS POR LA ANGIOTENSINA II, DONDE A Y B REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO DE HIDROCARBURO AROMATICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALOGENO, C ALQUILO, ALCOXI, ALQUILENODIOXI, FENOXI, NITRO,CIANO, FENILO, ALCANOILAMINO, CARBOXILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILOXI QUE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO OALQUENILO, N-ALQUILPIPERAZINIL CARBONILO, N-ALQUILPIPERAZINIL-CARBONIALQUILO , N-ALQUILOPIPERAZINIL-CARBONILALQUILOXI Y MORFOLINOCARBONILO; X REPRESENTA OXIGENO O SULFURO.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE BENZOXACINA, DERIVADOS DE BENZOTIACINA Y HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1995)

    UN DERIVADO DE BENZOXACINA Y UN DERIVADO DE BENZOTIACINA TENIENDO LA FORMULA (I): DONDE A ES N O UN GRUPO CH; B ES O, S, UN GRUPO SO O UN GRUPO SO SUB 2; W ES O, S, UN GRUPO CR ELEVADO 4 R ELEVADO 5 O UN GRUPO NR ELEVADO 4 DONDE R ELEVADO 4 R ELEVADO 5 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO CN O UN GRUPO NO SUB 2; X, Y Y Z SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO BAJO HALOALQUILO TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO BAJO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE ALQUENILO BAJO QUE TIENE DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUINILO BAJO QUE TIENE DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO,...

  9. 9.-

    DERIVADO DE MAELEIMIDA

    (11/1995)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A01N43/36, C07D207/452, C07D207/456.

    DICHO DERIVADO TIENE LA FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2, R3, R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, O UN GRUPO ARALQUIL DE 7 A 10 ATOMOS DE CARBONO; X1 Y X2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UNO DE HALOGENO. ESTE DERIVADO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN FUNGICIDAD HORTICULTURAL.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE MALEIAMIDA Y FUNGICIDAS CONTENIENDOLOS

    (07/1995)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C07D207/44, A01N37/32.

    UN DERIVADO DE MALEIAMIDA USADA COMO UN AGENTE ACTIVO PARA UN FUNGICIDA PARA AGRICULTURA Y HORTICULTURA, TENIENDO LA FORMULA (I): EN DONDE X E Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, UN GRUPO ARALQUILOXILO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, Z REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O ATOMO DE BROMO, Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, TENIENDO DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUENILO TENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUINILO TENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXIALQUILO TENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO OXOALQUILO TENIENDO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO ALQUILO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. TAMBIEN, METODOS Y COMPOSICIONES PARA HACER Y USAR EL DERIVADO.

  11. 11.-

    DERIVADOS DEL ACIDO FENOXI - ALCANOCARBOXILICO

    (05/1995)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A01N43/40, A01N37/02, A01N37/18, C07D213/64, C07C69/736, A01N41/06, C07C79/355, C07C143/80, C07C103/46.

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DONDE Q1 ES CH O N; R ES H O C1 - C5 ALQUILO; X ES H, HALOGENO, CF3, O NO2; Y ES H O HALOGENO; Z ES - O - O -NH; A ES UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) DONDE Q2 Y Q3 SON CH O N; R1 Y R2 SON H, C1 - C5 ALQUILO, C1 - C5 ALCOXI, O C1 - C5 ALCOXICARBONILO; R3, R4 Y R5 SON H, O C1 - C5 ALQUILO; R6 ES H, HALOGENO, O C1 - C5 ALQUILO; R7, R8, R9 Y R10 SON H O C1 C5 ALQUILO; R11 ES H, C1 - C5 ALQUILO, C1 - C5 ALCOXI, C2 - C6 ALQUENILO, C6 - C10 ARILO, C7 - C15 ARILOXIALQUILO O C7 - C15 ARALQUILO; R12 Y R13 SON H O C1 - C5 ALQUILO; R14 ES C1 - C5 ALQUILO, C2 - C6 ALQUENILO, C5 - C10 ARILO O C7 - C15 ARALQUILO; R13, R14, V1, V2, W1 Y W2 TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION; X1 ES HALOGENO O UNA SAL DE ESTO QUE ES EFECTIVA COMO AGENTE HERBICIDA.

  12. 12.-

    PIRROLIDINOAMIDA DERIVADA DE UN ACILAMINOACIDO, COMPOSICION FARMACEUTICA Y SU USO.

    (10/1994)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16, C07D295/18.

    SE PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL EN LA QUE M ES UN ENTERO DE 1 A 7, N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 5, R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, FENOXI, FENOXI SUSTITUIDO O UN ALQUILO LINEAL, SATURADO O INSATURADO, QUE TIENE DE 5 A 18 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO QUE TIENE DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO, HIDROXIFENILO, BENCILOXIFENILO, ALQUILTIO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO EN SU PARTE ALQUILICA, AMINO, CARBOXILO, HIDROXI, BENCILO, INDOLILO O IMIDAZOLILO, O R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UN ENLACE SENCILLO ENTRE EL ATOMO DE CARBONO Y EL ATOMO DE NITROGENO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO. EL COMPUESTO ES EFICAZ PARA CURAR LA AMNESIA, DEBIDO A SU ACTIVIDAD ANTI-PROLIL ENDOPEPTIDASA Y PUEDE UTILIZARSE PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO ANTI-PROLIL ENDOPEPTIDASA Y PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DEL MAL FUNCIONAMIENTO CEREBRAL.

  13. 13.-

    DERIVADO DE PIRROLIDINOAMIDA CON ACTIVIDAD DE ANTI-PROLIL ENDOPEPTIDASA, COMPOSICIONES QUE LO COMPRENDEN, PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DE VALOR TERAPEUTICO.

    (06/1993)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16.

    SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE PIRROLIDINAMINA QUE MUESTRA ACTIVIDAD INHIBITORIA FRENTE A PROLIL ANDOPEPTIDASA Y SU USO COMO UN INHIBIDOR FRENTE A DICHO ENZIMA. LA PIRROLIDINOAMIDA DE LA INVENCION TIENE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES BENCILOXICARBONILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II), DONDE M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 Y R2 ES UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA (III), DONDE R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UNO DE HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXI INFERIOR. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES DERIVADOS JUNTO CON PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESOS DERIVADOS JUNTO CON PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESOS DERIVADOS. TAMBIEN SE INDICA EL USO DE LOS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO.