7 inventos, patentes y modelos de FUGIER, CLAUDE

  1. 1.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ESTERES DE N-((S)-1-CARBOXIBUTIL)-(S)-ALANINA Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE PERINDOPRIL

    (03/2010)

    Procedimiento de síntesis de los compuestos de fórmula (I)

  2. 2.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PERINDOPRIL Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (04/2007)
    Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07K5/06, C07D209/42.

    Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (I): y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque se hace reaccionar el compuesto de fórmula (II): en la cual R representa un átomo de hidrógeno o un grupo bencilo o alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, con un compuesto de fórmula (III), de configuración R: en la cual G representa un átomo de cloro o de bromo o un grupo hidroxi, p-toluensulfoniloxi, metanosulfoniloxi o trifluorometanosulfoniloxi , en presencia de una base, para conducir al compuesto de fórmula (IV): en la cual R y G son como se han definido anteriormente, que se hace reaccionar con el compuesto de fórmula (V): para conducir al compuesto de fórmula (VI): en la cual R es como se ha definido anteriormente, que se hidrogena en presencia de un catalizador tal como paladio, platino, rodio o níquel, para conducir, después de desprotección si es el caso, al compuesto de fórmula (I).

  3. 3.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PERINDOPRIL Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (04/2007)
    Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07K5/06, C07D209/42.

    Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (I): y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque se hace reaccionar el compuesto de fórmula (II): en la cual R representa un átomo de hidrógeno o un grupo bencilo o alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, con un compuesto de fórmula (III), de configuración (R): en la cual G representa un átomo de cloro o de bromo o un grupo hidroxi, p-toluensulfoniloxi, metanosulfoniloxi o trifluorometanosulfoniloxi , en presencia de una base, para conducir al compuesto de fórmula (IV): en la cual R y G son como se han definido anteriormente, que se hace reaccionar con el compuesto de fórmula (V): para conducir, después de desprotección si es el caso, al compuesto de fórmula (I).

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA ISOINDOLINA.

    (06/2003)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D209/44.

    Procedimiento de síntesis de la isoindolina caracterizado porque se somete una solución de ftalonitrilo en el tetrahidro-furano, en una mezcla tetrahidro-furano/agua , o en el dimetoxi-etano a una presión de hidrógeno comprendida entre 100 y 180 bares, a una temperatura comprendida entre 30 y 100°C, y en presencia de Pt/C al 5 %.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PERHIDRO-ISOINDOL SUSTITUIDO.

    (04/2003)
    Solicitante/s: ADIR. Clasificación: C07D209/44.

    La invención se refiere a un procedimiento para la síntesis industrial de un perhidroisoindol sustituido de fórmula (I) y a sus sales farmacéuticamente aceptables.

  6. 6.-

    NUEVO PROCESO DE SINTESIS DE ENANTIOMEROS DE DERIVADOS DE 3AMINO CROMANO.

    (01/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D405/12, C07B57/00, C07D311/58.

    PROCESO DE PREPARACION DE ENANTIOMEROS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE Z, R1, R2, R3 Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SEGUN LA INVENCION SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.

  7. 7.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ENANTIOESPECIFICA DE (S)-2-ETILAMINO-1-(3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-PROPANO.

    (10/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/13, C07C87/28, C07C85/24.

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ENANTIOESPECIFICA DE (S)-2-ETILAMINO-1-(3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-PROPANO. ESTE PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA BENZALDEHIDO CON (S) ALANILOS Y PORQUE, DESPUES DE SU REDUCCION, SE CONDENSA EL PRODUCTO SALIDO DE LA REACCION CON ACETALDEHIDO PARA OBTENER (S) N-BENCIL N-ETIL ALANILOL, QUE ES SOMETIDO A LA ACCION DE CLORURO DE TIONILO PARA DAR, DESPUES DE UNA NEUTRALIZACION, (S)-2-(N-BENCIL-N-ETILAMINO)-1-CLORO-PROPANO , QUE ES CONDENSADO A SU VEZ SOBRE BROMURO DE 3-TRIOFLUOROMETIL-FENIL MAGNESIO PARA DAR (S)-2-(N-BENCIL-N-ETIL-AMINO)1-(3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-PROPANO QUE DESPUES DE SU DEBENCILACION POR HIDROGENOLISIS, CONDUCE LA (S)-2-ETILAMINO-1-(3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-PROPANO. LA PRESENTE INVENCION POSEE PROPIEDADES FARMACOLOGICAS MUY INTERESANTES Y EN ESPECIAL PROPIEDADES ANOREXIGENAS MUY PODEROSAS, SIN PRESENTAR NO OBSTANTE LOS INDESEABLES EFECTOS DE LOS DERIVADOS ANFETAMINICOS CONOCIDOS.