6 inventos, patentes y modelos de FUGANTI, CLAUDIO

  1. 1.-

    Un proceso para la preparación de tazaroteno

    (05/2015)

    Un proceso para la preparación de etil 6-[2-(4,4-dimetiltiocroman-6-il)etinil]nicotinato (tazaroteno) de la fórmula , en la cual el etil 6-[2-(4,4-dimetiltiocroman-6-il)etinil]nicotinato S-óxido correspondiente de la fórmula se somete a desoxigenación, de acuerdo con el Esquema más abajo:**Fórmula**

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DULOXETINA

    (12/2009)
    Solicitante/s: SOLMAG S.P.A. Clasificación: C07D333/20.

    Procedimiento para la preparación de duloxetina 1a: **(Ver fórmula)** que comprende la reacción entre 1-fluoronaftaleno 3b **(Ver fórmula)** y 3-N,N-dimetilamino-1-(2-tienil)-propan-1-ol 2a **(Ver fórmula)** para dar ((+)-(S)-N,N-dimetil--(1-naftaleniloxi)-2-tiofenopropanamina) 1b: **(Ver fórmula)** y la conversión de 1b en duloxetina 1a, caracterizado porque la reacción entre 2a y 3b se lleva a cabo en 1,3-dimetil-2-oxo-hexahidropirimidina como disolvente.

  3. 3.-

    GOMA DE MASCAR QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA DE RELLENO ABRASIVA ENCAPSULADA.

    (10/2005)
    Solicitante/s: PERFETTI VAN MELLE S.P.A. Clasificación: A23G3/30.

    Una composición para goma de mascar que incluye una sustancia de material de carga abrasivo, caracterizada porque dicha sustancia de material de carga abrasivo se selecciona entre el grupo que consiste en sílice abrasiva, carbonato de calcio, talco, caolín y sus mezclas y está encapsulada en microesferas de alginato reticulado.

  4. 4.-

    METODO PARA LA ACILACION DEL GRUPO DE 7-AMINO DEL ANILLO DE CEFALOSPORANICO

    (02/1998)
    Solicitante/s: FINPAEL S.P.A. Clasificación: C07D501/04, C12P35/00, C12P35/04.

    SE PRESENTA UN METODO PARA LA ACILACION DEL GRUPO DE 7-AMINO DEL ANILLO CEFALOSPORANICO, DE ACUERDO CON EL CUAL SE PREPARA UN ADUCTOR PROTEGIDO DE TIAZOLIL DE AMINO 7-ACA ACILANDO DICHO GRUPO DE AMINO MEDIANTE UN ACIDO ACETICO DE AMINOTIAZOLIL CUYO GRUPO DE AMINO HAYA SIDO PROTEGIDO MEDIANTE UN GRUPO DE FENIL ACETIL O FENOXI ACETIL, EL GRUPO DE AMINO SE DESPROTEGE ENTONCES MEDIANTE HIDROLISIS ACUOSA EN LA PRESENCIA DE UNA AMIDASA DE LA PENICILINA G O RESPECTIVAMENTE DE UNA AMILASA DE LA PENICILINA V.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCION MICROBIOLOGICA DE (TAU)Y (DELTA)-LACTONAS.

    (02/1996)
    Solicitante/s: PERNOD-RICARD. Clasificación: C07D309/30, C07D307/32, C12P17/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE (TAU)ONAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UNA CADENA ALQUILICA LINEAL SATURADA, MONO-,DI -10 ATOMOS DE CARBONO Y EN LA QUE R1 ES ALQUILENO C2-C3, CONSISTIENDO LA OPERACION EN CULTIVAR, EN UN SUBSTRATO QUE TIENE UN HIDROXIDO O HIDROPEROXIDO DE ACIDO LINOLEICO O LINOLENICO, SUS ESTERES O SUS GLICERIDOS, O UN DERIVADO DE ACIDO OLEICO OBTENIDO POR FOTOOXIGENACION DE ACIDO OLEICO O AUTO-OXIDACION DE MATERIAS GRASAS QUE LO CONTIENEN, UN MICROORGANISMO CAPAZ DE EFECTUAR OXIDACIONES EN (BETA) DE DICHO SUBSTRATO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE BENZOTIACEPINAS.

    (12/1993)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C12P41/00, C07D303/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE BENZOTIACEPINAS, TALES COMO ESTERES DE ACIDO (2R, 3S)-3-(4-METOXIFENIL)-GLICIDICO , DE FORMULA (I) EN DONDE R ES UN ALQUILO DE CSI1-CSI8 LINEAL O RAMIFICADO, UN CICLOALQUILO DE CSI5-CSI6, O UN GRUPO 2,2-DIMETIL-1, 3-DIOXOLAN-4-METILICO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN REALIZAR UNA TRANSESTERIFICACION ENZIMATICA DE MEZCLAS ENANTIOMERICAS DE ESTER METILICO O ETILICO DEL ACIDO (2R, 3S)-3-(4-METOXIFENIL)-GLICIDICO , Y SU (2R, 3S)-ENANTIOMERO (ENT-I), UTILIZANDO UN ALCOHOL DISTINTO DEL QUE FORMA PARTE DEL COMPUESTO (I) Y ANTI-I, EN PRESENCIA OPCIONAL DE UN DISOLVENTE APROPIADO, SEPARANDO FINALMENTE EL ESTER TRANESTERIFICADO. LA ENZIMA UTILIZADA PARA LA TRANSESTERIFICACION ENANTIOSELECTIVA ES UNA LIPASA DE ORIGEN ANIMAL O MICROBIANO O UNA ENZIMA PROTEOLITICA. ESTOS COMPUESTOS INTERMEDIOS SE USAN PARA LA PREPARACION DEL FARMACO DILTIAZEM, CON ACTIVIDAD VASODILATADORA CORONARIA.