10 inventos, patentes y modelos de FROSTL, WOLFGANG

  1. 1.-

    RECEPTORES METABOTROPICOS GABA(B), LIGANDOS ESPECIFICOS PARA EL RECEPTOR Y SUS USOS.

    (09/2005)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA RECEPTORES PURIFICADOS DE LA GABA B , Y PROTEINAS DE LOS RECEPTORES DERIVADAS DE FUENTES DE RATAS Y HUMANOS, ASI COMO LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHAS PROTEINAS. LAS PROTEINAS Y ACIDOS NUCLEICOS DE LA INVENCION COMPARTEN UNA IMPORTANTE HOMOLOGIA CON EL RECEPTOR DE LA GABA B Y EL DNA QUE LA CODIFICA, TAL COMO AQUI SE EXPONE ESPECIFICAMENTE. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA AISLAR OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE RECEPTORES DE LA GABA B , UTILIZANDO LA TECNOLOGIA DE CLONACION DEL DNA Y SONDAS DERIVADAS...

  2. 2.-

    NUEVOS ACIDOS N-ARALQUIL- Y N-HETEROARALQUILAMINOALCANO-FOSFINICOS.

    (05/1999)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/6518, C07F9/653, C07F9/30, C07F9/58, C07F9/6524.

    ACIDOS N FINICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTIEPILEPTICAS Y NOOTROPAS Y PUEDEN EMPLEARSE PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS NOOTROPICOS Y ANTIEPILEPTICOS. SIENDO: R UN RESTO HETEROALIFATICO, ARALIFATICO, CICLOALIFATICO-ALIFATICO , CICLOALIFATICO O ALIFATICO DE POR LO MENOS DOS CARBONOS; R1 HIDROGENO O HIDROXI; R2 UN RESTO HETEROALIFATICO O ARALIFATICOSUSTITUIDO DIRECTAMENTE O UNIDO POR UN ESPACIADOR POR CARBOXILO MODIFICADO FUNCIONALMENTE MODIFICADO FUNCIONALMENTE Y R3 HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS O UN GRUPO R2.

  3. 3.-

    NUEVOS ANTIEPILEPTICOS.

    (01/1996)

    COMPUESTOS CON PROPIEDADES GABA SUB B-ANTAGONICAS, POR EJEMPLO AQUELLAS DE FORMULA I EN LA QUE UNO DE LOS RESTOS R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, ARALALIFATICO O AROMATICO, OTRO HIDROGENO O, EN CASO DE R SUB 1 O R SUB 2, HIDROXIDO O, EN CASO DE R SUB 1 UN HIDROGENO O, EN CASO DE R SUB 2 JUNTO CON R' SUB 2 UN GRUPO OXO Y EL RESTANTE HIDROGENO; R SUB 1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R SUB 2 HIDROGENO, HIDROXI O REPRESENTA JUNTA CON R SUB 2 UN GRUPO OXO; R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTAN HIDROGENO,...

  4. 4.-

    NUEVOS ACIDOS DE DIFOSFONO DE BENZOHETEROCICLILALQUILAMINOALCAN.

    (09/1995)

    ACIDOS DE DIFOSFONO DE BENZOHETEROCICLILAMINOALCAN DE LA FORMULA I DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI HIDROGENO, BAJOALQUILO, BAJOALCOXY, HALOGENO O TRIFONNETILO, R SUB 3 SIGNIFICA HIDROGENO O BAJOALQUILO, X E Y INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI REPRESENTAN OXI O TIO, ALK SUB 1 Y ALK SUB 2 Y SIGNIFICAN LOS RESTOS IGUALES O DIFERENTES DE BAJOALQUILO, N REPRESENTA 0 O 1 Y M Y M' INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, REPRESENTAN 0, 1 O 2, DONDE LA SUMA DE N, M Y M' ES 1, 2 O 3 Y SUS SALES TIENEN UNA SUSTANCIA REGULABLE QUE INFLUYE EN...

  5. 5.-

    ACIDOS AMINOALQUILFOSFINICOS SUBSTITUIDOS

    (06/1995)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38.

    SE PRESENTAN ACIDOS AMINOALQUILFOSFINICOS SUBSTITUIDOS EN P DE LA FORMULA I, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO METIL OPCIONALMENTE FLUORINATADO, R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HALOGENO O UN GRUPO METIL FLUORINATADO Y R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO O BIEN R2 REPRESENTA HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR O HALOGENO Y R3 ES HIDROGENO O BIEN R2 Y R3 TOMADAS JUNTAS REPRESENTAN UN GRUPO OXO, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS ACIDOS SON ACTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE GABAB Y PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE LA ESPASTICIDAD ESPINAL, ESCLEROSIS MULTIPLE Y PARALISIS CEREBRAL, NEURALGIA DE TRIGEMINO, SINDROME DE ABSTINENCIA Y / O CONDICIONES DE DOLOR. PUEDEN MANUFACTURARSE MEDIANTE METODOS CONOCIDOS "PER SE" DESCRIBIENDOSE LOS METODOS MAS ADECUADOS.

  6. 6.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO PROPANO - FOSFINICO SUSTITUIDO

    (08/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/66, C07F9/48, C07F9/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), (EN LA QUE R ES UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ARILALIFATICO CON 2 O MAS C Y EN LA QUE UNO DE LOS GRUPOS R1, R2 Y R3 SON H O UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO,ARILALIFATICO O AROMATICO, OTRO ES H, O EN EL CASO DE R1 Y R2 ES OH Y EL RESTANTE ES H) Y A SUS SALES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE GABAB. SE OBTIENEN CUANDO UN COMPUESTO DE FORMULA(II) (EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS PREVIAMENTE INDICADOS, Z ES - NH2 Y R4 ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, R5, O CUANDO R1 Y R3 SON H Y R2 ES H O ALQUILO, ES UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O LATENTE, ZO Y R4 SON H O UN GRUPO R5 PROTECTOR DE OH), CUALQUIER GRUPO R5 O R6 ES REEMPLAZADO POR H Y/O CUALQUIER GRUPO ZO ES CONVERTIDO EN NH2.

  7. 7.-

    PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/495, A61K31/40, C07D207/26, C07D403/06, C07D207/27.

    PIRROLIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RESTO FENILO O NAFTILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXI INFERIOR, HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; X1 ES UN ALQUILIDENO INFERIOR, X2 ES METILENO, ETILENO U OXOETILENO Y R2 ES HIDROGENO, ALQUILO IINFERIOR O UN RESTO DE LA FORMULA (IA), EN LA QUE X4 ES ALQUILIDENO INFERIOR Y R3 ES HIDROGENO O UN RESTO FENILO O NAFTILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO U/O TRIFLUOROMETILO, Y SUS SALES TIENEN APLICACION FARMACEUTICA CON PROPIEDADES NOOTROPICAS Y PUEDEN SER UTILES COMO FARMACOS NOOTROPICOS. SON OBTENIDOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (II) Y (III) EN LA QUE Z1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA -X1-C(=O)-Z3 (IIA) Y Z2 ES HIDROGENO O Z1 ES HIDROGENO Y Z2 UN GRUPO DE LA FORMULA -C(=O)-X1-Z4 (IIIA) DONDE Z3 Y Z4 SON RESTOS SEPARABLES Y R12 ES UN RESTO R2 O UN GRUPO PROTECTOR AMINO, O CUYAS SALES CONDENSAN JUNTAS Y SE DESDOBLA UN GRUPO PROTECTOR AMINO R12 PRESENTE.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE LOS ACIDOS 1-BENZO-OXACICLO-ALQUIL-PIRIDIN-CARBOXILICOS HIDRATADOS.

    (01/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/445, C07D405/06, C07D311/58, C07D319/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HIDRATADOS DEL ACIDO 1-BENZOOXACICLO-ALQUI-PIRIDIN CARBOXILICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3,ALK,N,X E Y SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, ASI COMO A SUS FORMAS TAUTOMERAS Y/O SALES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS Y SE PUEDEN PREPARAR DE UNA MANERA EN SI CONOCIDA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO- 3-AMINOPROPIONICO.

    (03/1989)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/195, C07C101/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 3-AMINOPROPIONICO DE FORMULAEN LA QUE R3, R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION CARACTERIZADO PORQUE COMPUESTOS DE FORMULASEN LAS QUE R3, Z1, Z2, Z3 Y R1 QUE TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION SE HACEN REACCIONAR ENTRE SI.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXIPIRIDINA

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/44, C07D211/70.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE HIDORIPIRIDINA, DE FORMULA: DONDE R1, R2, R3 Y ... TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA: R3-X1(IIA) O UNA SAL DEL MISMO, DONDE X1 SIGNIFICA HIDROXI O HIDROXI ESTERIFICADO, CAPAZ DE REACCION, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN TAUTOMERO O SAL DEL MISMO.