8 inventos, patentes y modelos de FROST, JONATHAN

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BETA-CETOESTERES MONOFLUORADOS DE PIRIDINILO Y PIRIMIDINILO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: C07D239/26, C07D213/55.

    El procedimiento para la preparación de beta-cetoésteres monofluorados de piridinilo y pirimidinilo de fórmula (I): en la que: R1 representa un anillo de piridina o un anillo de pirimidina, anillos que están opcionalmente sustituidos con un grupo cicloalquilo C3-6, un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo bencilo o un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un átomo de halógeno; en el que el átomo de halógeno es un átomo de cloro, bromo y yodo; y R3 representa un grupo alquilo C1-6; haciendo reaccionar con gas flúor un compuesto de fórmula (II) en la que R1, R2 y R3 tienen el mismo significado definido anteriormente.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 5-NAFTALEN-1-YL-1,3-DIOXANES , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: C07D405/12, C07D319/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO (C 1-4 )ALQUIL, (C 3-6 )CICLOALQUILMETIL O FENIL (C 1-3 )ALQUIL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL GRUPO F ENILO POR UNO O VARIOS ATOMOS O GRUPOS ELEGIDOS ENTRE LOS HALOGENOS Y LOS GRUPOS METILO, TRIFLUOROMETILO, METOXI Y CIANO; R SUB,2 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI O ALCOXI O UN GRUPO DE FORMULA GENERAL NR 3 R 4 EN LA CUAL R 3 Y R 4 R EPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILMETILO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILMETILO O UN GRUPO PIRIDINILO; O BIEN R 3 Y R 4 FORMAN EN CONJUNTO, CON EL ATOMO DE NITROGENO, UN CICLO PIRROLIDINA O PIPERIDINA; Y N REPRESENTA EL NUMERO 1, 2 O 3. APLICACION TERAPEUTICA.

  3. 3.-

    COMPUESTO, EVENTUALMENTE BAJO LA FORMA DE UN ISOMERO PURO O DE UNA MEZLA DE ESTOS ISOMEROS.

    (12/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/445, C07D401/06, C07D211/12.

    COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL AR REPRESENTA: (A) UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO; O BIEN (B) UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (I ) EN LA CUAL X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA - CH 2 -, (CH 2 ) 2 - O - (CH 2 ) 3 - Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METILO; Y REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA - CH 2 -, - CO - O - CHOH - ; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R 2 RE PRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO EN C 3 - C 7 ; Y N REPRESENTA EL NUMERO 0, 1, 2 O 3. APLICACION TERAPEUTICA COMO AGENTES NEUROTROFICOS Y NEUROPROTECTORES.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE BENZOXAZINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA

    (10/1998)

    COMPUESTO QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE FLUOR O DE CLORO O UN GRUPO METILO O METOXI, REPRESENTANDO R1 BIEN UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE FLUOR O POR UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS METILO, METOXI, TRIFLUORMETILO Y FENILO, O BIEN UN GRUPO TIEN-2ILO, REPRESENTANDO R2 UN GRUPO METILO, R3 REPRESENTA BIEN UN GRUPO (C1-C4)ALKILO, BIEN UN GRUPO FENIL(C1-C2)ALKILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO SOBRE EL NUCLEO POR 2 A 3 GRUPOS METOXI, BIEN UN GRUPO 2-(PIRIDIN-2-IL)ETILO , O BIEN R2 Y R3 FORMAN, CON EL NITROGENO, BIEN UN GRUPO 4-FENIL(PIPERIDIN-1-ILO) , BIEN UN GRUPO 4-FENILMETIL(PIPERIDIN-1-ILO) , BIEN UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , BIEN...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE N-(3-AMINOPROPIL)-N-FENIL-5 ,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO-2-CARBOXAMIDO QUE TIENE PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS Y ANTIISQUEMICAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (05/1998)
    Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, A61K31/47, A61K31/55, A61K31/165, C07D495/04, C07D471/04, A61K31/38, C07D223/16, C07D209/44, C07D217/04, C07C233/78, C07C233/88.

    COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METIL O ALCOXI EN C1-C4, R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, R"1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO EN C1-C3, R4 REPRESENTA UN GRUPO 2,3-DIHIDRO1-H-INDEN-2-ILO , 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-1-ILO O 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-ILO O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS ,Y CON EL ATOMO DE NITROGENO , UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQINOLEIN-2-ILO , 6,7-DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 5,8- DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[3 ,4B]INDOL-2-ILO, 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[4 ,3-B]INDOL-3-ILO, 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[2 ,3-C]PIRIDIN-6-ILO, 2,3-DIHIDRO-1HISOINDOL-2-ILO O 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZACEPIN-3-ILO.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE (HIDROXI-1 PIPERIDINIL-2 ALQUIL) INDOLONAS-2, QUINOLEINAS-2, BENZO(B)AZEPINONAS-2 , BENCIMIDAZOLONAS-2 Y QUINIZOLINONAS-2, SU OBTENCION Y SU PALICACION EN TERAPIA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D491/10.

    COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE FORMULA -CH2-, -C(CH3)2-, -CH=CH-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -NH- O -N(CH3)CH2-; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; Y R3 ES UN GRUPO FENOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILOXI, FENILMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIS(FLUORO-4-FENIL)METILO , FENILMETOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (NAFTIL-2) METOXI, FENOXIMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO PIRIDINILOXI; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O BIEN TODAVIA R3 Y R4 FORMAN, JUNTOS Y CON EL CICLO DE PIRIDINA, UN GRUPO ESPIRO(DIHIDRO-2,3-BENZOFURAN-2: 4'-PIRIDINIL-1). APLICACION EN TERAPIA.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE FENIL - 6 - PRIPERAZINIL - ALQUIL - 31H, 3H PRIRIMALIDEDIONA - 2`4, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (01/1994)
    Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12, C07D239/54, C07D217/22.

    COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES UN H O UN HALOGENO O UN GRUPO METILO O METOCI, R3 ES UN H O UN GRUPO ALQUILO C1 - C4, O UN GRUPO BENCILO, N ES UN NUMERO ENTERO 2, 3 O 4, X ES UN GRUPO CH O UN H Y R3 ES UN H O UN HALOGENO O UN GRUPO METOXI. APLICACION EN TERAPEUTICA.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE QUINOLEINA, SU OBTENCION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

    (07/1993)
    Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D215/22.

    DERIVADOS DE QUINOLEINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, O UN RADICAL ALQUILO C1-C4; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-C4; R4 ES UN RADICAL NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO, BENCILO, FENILO, PIRIDILO, ISOQUINOLILO O BENZOILO, PUDIENDO TENER ESTOS RADICALES UN SUSTITUYENTE TAL COMO METOXI, CLORO O FLUOR; X E Y SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O FORMAN JUNTOS UNA UNION, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION EN TERAPIA.