14 inventos, patentes y modelos de FRIEDMAN, MICHAEL

Autoinyector con tapa de señalización.

(02/10/2019) Un dispositivo de administración de fármacos que comprende: una carcasa que define una cubierta; un conjunto de administración de fármacos dispuesto al menos parcialmente dentro de la carcasa, el conjunto de administración de fármacos comprende un protector que está acoplado a una superficie interior de la carcasa y que es movible entre al menos una primera, una segunda y una tercera posición en relación a la carcasa, el protector adaptado para restringir al menos parcialmente el contacto externo con una cánula; una tapa que define una cubierta y que está adaptada para cubrir al menos parcialmente un extremo de la carcasa del dispositivo de administración de fármacos; al menos un componente electrónico dispuesto al menos parcialmente en la…

Métodos para predecir el tiempo hasta el parto en una mujer embarazada.

(11/09/2019) Un método para predecir el tiempo hasta el parto (TTD), de manera que el método comprende: (a) poner en contacto una muestra de fluido vaginal obtenida de una paciente embarazada con al menos dos anticuerpos monoclonales específicos de PAMG-1, de tal modo que uno de los anticuerpos se enlaza con la PAMG- 1, formando un complejo PAMG-1 / anticuerpo monoclonal que se pone entonces en contacto con un segundo anticuerpo monoclonal, inmovilizado, de tal manera que los anticuerpos monoclonales se enlazan simultáneamente a la molécula de PAMG-1; (b) detectar la presencia del complejo PAMG-1 / anticuerpo monoclonal en la muestra únicamente cuando la concentración de PAMG-1 en la muestra excede de un valor de umbral de…

Nuevos compuestos tricíclicos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(17/05/2017). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: C07D471/14, A61K31/437, C07D498/14, C07D513/14, A61P19/00, A61K31/4985, C07D487/14.

Un compuesto representado por la fórmula siguiente:**Fórmula**.

PDF original: ES-2637588_T3.pdf

Compuestos tricíclicos.

(12/02/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** sales farmacéuticamente aceptables del mismo en donde T es N, U es N, X es CR3 e Y es N; o T es CR6, U es N, X es CR3 e Y es N; o T es N, U es CR4, X es CR3 e Y es N; o T es CR6, U es CR4, X es CR3 e Y es N; R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, deuterio, -N(Ra)(Rb), halógeno, -ORa, -SRa, -S(O)Ra, -S(O)2Ra, -NO2, -C(O)ORa, -CN, -C(O)N(Ra)(Rb), -N(Ra)C(O)(Rb), -C(O)Ra, -C(OH)RaRb, -N(Ra)S(O)2-Rb, -S(O)2N(Ra)(Rb), -CF3, -OCF3, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heterociclilo C1-C10 opcionalmente sustituido,…

CAPA INTERMEDIA DE FILM TERMOPLASTICO.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/09/2006). Solicitante/s: NORTON PERFORMANCE PLASTICS CORPORATION. Clasificación: B32B27/08, C08J5/18, B32B17/10.

SE DESCRIBEN PELICULAS DE INTERCALACION DE LAMINAS OPTICAS DE ALTA CLARIDAD Y DE VIDRIO DE SEGURIDAD Y LAMINADOS OPTICOS. LAS PELICULAS Y SUS LAMINADOS COMPRENDEN POLIETILENO DE MUY BAJA DENSIDAD Y/O SUS COPOLIMEROS, PREFERENTEMENTE POLIMERIZADOS CON CATALIZADORES DE METALOCENO, Y MODIFICADOS CON ADITIVOS, TALES COMO AGENTES DE ACOPLAMIENTO, AGENTES DE CLARIFICACION O NUCLEACION, ABSORBEDORES DE LUZ UV, PIGMENTOS O CONCENTRADOS DE COLOR, Y BLOQUEADORES DE LUZ IR.

FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS DE LIBERACION GASTRORRETENTIVA CONTROLADA.

(01/12/2005) Un sistema farmacéutico de administración de fármacos gastrorretentivo, que es plegable o enrollable, para la liberación controlada de un agente activo en el tubo digestivo, cuyo sistema comprende: a) una matriz de una o múltiples capas que presenta una configuración geométrica en dos o tres dimensiones que comprende un polímero que es adecuado para no ser retenido en el estómago en ayunas durante más de 2 horas, dicho polímero se selecciona de un polímero degradable seleccionado de: (i) un polímero hidrófilo que no es instantáneamente soluble en los fluidos gástricos (ii) un polímero entérico sustancialmente insoluble a pH menor de 5, 5; (iii) un polímero hidrófobo; y (iv) cualquier mezcla de al menos dos polímeros como los definidos en (i), (ii) o (iii); un polímero no degradable; y una…

FORMULACION DE CARBAMAZEPINA DE LIBERACION PROLONGADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. Clasificación: A61K31/55, A61K9/26.

Comprimido de liberación prolongada que incluye carbamazepina en una cantidad famacológicamente efectiva y que se ha preparado mediante el prensado de (i) gránulos recubiertos y (ii) al menos un excipiente extra- granular, conteniendo dichos gránulos recubiertos una partícula de carbamazepina recubierta en ausencia de talco con un recubrimiento que contiene un polímero metacrílico y un plastificante hidrófobo.

PELICULA DE CAPA INTERMEDIA TERMOPLASTICA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/07/2005). Solicitante/s: SAINT-GOBAIN PERFORMANCE PLASTICS CORPORATION. Clasificación: B32B27/32, B32B17/10.

Película de capa intermedia para su uso en un material laminado óptico, teniendo el material laminado óptico un valor de turbidez inferior al 4% con un espesor de película de 125 a 1000 m, que comprende una película de 125 a 1000 m de espesor de al menos una poliolefina sustancialmente lineal de baja densidad, que tiene un índice de polidispersidad inferior a 3, 5, una densidad de desde 0, 850 hasta 0, 905 g/cc e inferior al 20% en peso de cristalinidad, laminada a al menos una película de copolímero de etileno-acetato de vinilo.

PELICULA DE UNA MEZCLA DE POLIMETILPENTENO/POLIPROPILENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2003). Solicitante/s: NORTON PERFORMANCE PLASTICS CORPORATION. Clasificación: C08J5/18, C08L23/20, C08L23/12.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE: (A) ENTRE 90 Y 10% POR PESO DE POLIMETILPENTANO, DONDE EL POLIMETIL PENTANO TIENE UN PESO MOLECULAR ENTRE 200.000 Y 700.000, Y UNA VELOCIDAD DE FLUJO DE FUSION ENTE 20 GRAMOS EN 10 MINUTOS Y 200 GRAMOS EN 10 MINUTOS; (B) ENTRE 10 Y 90% POR PESO DE POLIPROPILENO, DONDE EL PROPILENO TIENE UN PESO MOLECULAR ENTRE 150.000 Y 350.000, Y UNA VELOCIDAD DE FLUJO DE FUSION ENTRE 1 GRAMO EN 10 MINUTOS Y 10 GRAMOS EN 10 MINUTOS; MEDIANTE LA MEZCLA DE (A) Y (B) SE PERFECCIONAN LA ELONGACION Y LAS PROPIEDADES DE LIBERACION. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UNA MEZCLA CON RESISTENCIA A LA TRACCION MEJORADA, ELONGACION MEJORADA, Y PROPIEDADES DE LIBERACION MEJORADAS, Y UN METODO DE PRODUCCION DE UN ARTICULO CON PROPIEDADES DE LIBERACION MEJORADAS DE LA MEZCLA.

USO DE PELICULAS DE SEPARACION SIN SILICONA EN UNA CINTA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTON PERFORMANCE PLASTICS CORPORATION. Clasificación: C08J5/18, B32B27/32, C09J7/02.

UNA PELICULA DESPRENDIBLE LIBRE DE SILICONA, COMPRENDE UN POLIMERO ETILENICO LINEAL CON UNA DENSIDAD DESDE 0.865 HASTA 0.900 G/CC, Y UN INDICE DE POLIDISIPACION DE MENOS DE 5.0, Y PRODUCE UN VALOR MAXIMO DE FUERZA DE DESPRENDIMIENTO DE 39 G/CM, CON UN GROSOR DE PELICULA DE 0.10 A 0.15 MM, EN UN ENSAYO DE ADHERENCIA DE LA PELICULA. LA PELICULA ES UTIL PARA FABRICAR ROLLOS Y LAMINAS DE CINTA ADHESIVA PIEZOSENSIBLE.

MEZCLAS DE ACRILATOS Y ESTRATIFICADOS OBTENIDOS CON ESTAS MEZCLAS.

(01/05/1998) LA PRESENTE INVENCION ES UNA PELICULA FORMADA POR UNA MEZCLA DE ACRILATO. LA MEZCLA PREFERIDA ES UNA MEMBRANA QUE INCLUYE LOS COMPONENTES (A Y B), EL COMPONENTE (A) SIENDO UN COPOLIMERO DE ACRILATO ETILEN BUTIL (EBAC) QUE ES MENOR DEL 95% MAS O MENOS DEL PESO TOTAL DE LOS COMPONENTES (A Y B), EN DONDE EL EBAC TIENE UN CONTENIDO DE GRUPOS DE ACRILATO DESDE MAS O MENOS 8% A MAS O MENOS 36% EN PESO DE UN PESO TOTAL DEL EBAC; EL COMPONENTE (B) SIENDO UN COPOLIMERO ETILENMETILACRILATO (EMAC) QUE ES MAYOR DE UN 5% MAS O MENOS EN PESO DEL PESO TOTAL DE LOS COMPONENTES (A Y B), EN DONDE EMAC TIENE UN CONTENIDO DE GRUPOS DE ACRILATO DESDE 8% MAS O MENOS A MAS O MENOS 42% EN PESO DEL PESO TOTAL DEL EMAC. ESTA INVENCION…

COMPOSICIONES PARA LA REPOSICION SOSTENIDA DE CLORHEXIDINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1995). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Clasificación: A61K31/155, A61K6/00, A61K9/22, A61K9/70.

COMPOSICIONES DE REPOSICION SOSTENIDA BIODEGRADABLES CAPACES DE ALCANZAR LA REPOSICION SOSTENIDA DE LA CLORHEXIDINA, COMPRENDEN GLUCANATOS DE CLOHEXIDINA, UNA PROTEINA COMO ES LA GELATINA (QUE DEBE SER ENLAZADA EN CURZ) Y OPCIONALMENTE UN PLASTICIDA COMO LA GLICERINA. LAS COMPOSICIONES PUEDEN SER FORMADAS EN DISPOSITIVOS DE IMPLANTE QUE PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR UNA AMPLIA VARIEDAD DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES. LOS IMPLANTES SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO LAS PERIODENTALES Y AQUELLAS QUE REQUEREN UNA REPOSICION DE DROGAS PROLONGADA.

COMPUESTOS ORALES ANTIFUNGICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1994). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Clasificación: A61K31/415, A61K47/32, A61K6/00, A61K47/34, A61K9/70, A61K47/38, A61K31/71.

SE DESCUBREN COMPUESTOS ORALES PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES MICROFRINGICAS Y MICOTICAS DE LA CAVIDAD ORAL. COMPRENDEN UN COMPUESTO ANTIFUNGICO QUE VA DENTRO DE UN PORTADOR DEL TIPO DE UN POLIMERO CELULOSICO. TALES COMPUESTOS ORALES PUEDEN CONTENER UN ADHESIVO Y UN PLASTIFICADOR PARA INCREMENTAR LA EFECTIVIDAD ANTIFUNGICIDA, Y PUEDEN SER EMPLEADOS COMO COBERTURA DE PROTESIS ORTODONCICAS, COMO LAS DENTADURAS POSTIZAS.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION SOSTENIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1994). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Clasificación: A61K9/22, A61K9/70, A61K47/00.

LA PRESENTE INVENCION PERTENECE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BIODEGRADABLES DE LIBERACION SOSTENIDA. LAS COMPOSICIONES PUEDEN ESTAR FORMADAS EN DISPOSITIVOS DE IMPACTO QUE PUEDEN USARSE PARA TRATAR UNA AMPLIA VARIEDAD DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES. LOS IMPLANTOS SON ESPECIFICAMENTE UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES TALES COMO ENFERMEDADES PERIODONTALES QUE REQUIEREN LIBERACION PROLONGADA DEL FARMACO.

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