18 inventos, patentes y modelos de FRIDERICHS, ELMAR

  1. 1.-

    Utilización de compuestos 1-fenil-3-dimetilamino-propano para la terapia del dolor neuropático

    (12/2013)

    (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol en la forma representada o en forma de una sal fisiológicamente compatible, para su utilización en el tratamiento del dolor neuropático diabético o en la neuropatía diabética mediante la administración de 0,01 a 5 mg/kg de peso corporal.

  2. 2.-

    Derivados de ciclohexano espirocíclicos para el tratamiento de la dependencia a una sustancia

    (06/2012)

    Derivado de ciclohexano espirocíclico seleccionado de entre el grupo consistente en 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2-cinamoil-1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (3, 3-dimetilbutanoil-1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (ciclopentilcarbonil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3-fenilpentametilen) -2- (3, 3-dimetilbutanoil-1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (pentanoil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (2-furilcarbonil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3-fenilpentametilen) -2- (2-furilcarbonil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (4-fluorobenzoil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (2-metoxibenzoil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3-fenilpentametilen) -2- (3-metilbutanoil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (ciclohexilcarbonil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2-benzoil-1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3-fenilpentametilen) -2- (ciclohexilcarbonil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (fenilacetil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (4-metoxibenzoil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3-fenilpentametilen) -2- (4-trifluorometilbenzoil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (tien-2-ilacetil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (fenilacetil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2-butanoil-1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3-bencilpentametilen) -2- (4-trifluorometilbenzoil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3-bencilpentametilen) -2- (3-fluor-5-trifluorometil-benzoil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9 diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (2, 3-difluorobenzoil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (4-metilbenzoil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; en forma de diastereoisómeros puros, de racemato, de enantiómeros puros, o en forma de mezcla de estereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla; como bases o en forma de sales, en particular de sales fisiológicamente compatibles o sales de ácidos o cationes fisiológicamente compatibles; o en forma de solvatos.

  3. 3.-

    Agonistas de ORL 1/micra mixtos para el tratamiento del dolor

    (03/2012)

    Compuestos que presentan una afinidad por el receptor opioide-μ de al menos 100 nM (valor Ki humano) y una afinidad por el receptor de ORL-1, oscilando la relación entre las afinidades ORL1/μ, definida como 1/[Ki (ORL1) /Ki (μ) ], entre 0, 1 y 30, y que consisten en derivados de ciclohexano espirocíclicos de fórmula general (I) donde R1 y R2 representan, independientemente entre sí, H o CH3, no siendo R1 y R2 iguales a H al mismo tiempo; R3 representa fenilo, bencilo o heteroarilo, en cada caso no sustituido o mono-o polisustituido con F, Cl, OH, CN u OCH3; W representa NR4, O o S; siendo R4 H, alquilo (C1-5), fenilo, fenilo unido a través de un grupo alquilo (C1-3), COR12; SO2R12; donde R12 significa H, alquilo (C1-7) lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o mono-o polisustituido con OH, F o COOalquilo (C1-4); cicloalquilo (C4-6); arilo o heteroarilo, no sustituido o mono-o polisustituido con F, Cl, Br, CF3, OCH3, alquilo (C1-4) lineal o ramificado, no sustituido o sustituido con F, Cl, CN, CF3, OCH3 u OH; o fenilo o heteroarilo unido a través de un alquilo (C1-3) saturado o insaturado, no sustituido o mono-o polisustituido con F, Cl, Br, CF3, OCH3, alquilo (C1-4) lineal o ramificado, no sustituido o sustituido con F, Cl, CN, CF3, OCH3 u OH; o cicloalquilo (C5-6) unido a través de un alquilo (C1-3) saturado o insaturado; OR13; NR14R15; R5 representa H; COOR13, CONR13, OR13, alquilo (C1-5) saturado o insaturado, lineal o ramificado, no sustituido o mono-o polisustituido con OH, F, CF3 o CN; R6 representa H; o R5 y R6 significan juntos (CH2) n, con n = 2, 3, 4, 5 o 6, pudiendo también sustituirse algunos átomos de hidrógeno individuales por F, Cl, NO2, CF3, OR13, CN o alquilo (C1-5); R7, R8, R9 y R10 representan, independientemente entre sí H, F, Cl, Br, NO2, CF3, OH, OCH3, CN, COOR13, NR14R15; alquilo (C1-5), heteroarilo, no sustituido o mono-o polisustituido con bencilo, CH3, Cl, F, OCH3 u OH; siendo R13 igual a H o alquilo (C1-5); significando R14 y R15, independientemente entre sí, H o alquilo (C1-5); X representa O, S, SO, SO2 o NR17; donde R17 representa H, alquilo (C1-5) saturado o insaturado, lineal o ramificado; COR12 o SO2R12; en forma de sus diastereoisómeros puros, sus racematos, sus enantiómeros puros, o en forma de mezcla de estereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla; como bases o en forma de sales, en particular de sales fisiológicamente tolerables o sales de ácidos o cationes fisiológicamente tolerables. -para su utilización en caso de anestesia; - para su utilización en el tratamiento del dolor concomitante con una anestesia; -para su utilización en el tratamiento del dolor neuropático seleccionado de entre el grupo consistente en dolor neuropático crónico, dolor polineuropático y dolor polineuropático inducido por agentes citostáticos.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-DIMETILAMINOMETILCICLOHEXANO PARA LA TERAPIA DE SÍNTOMAS DEPRESIVOS, DOLOR E INCONTINENCIA

    (05/2011)

    Utilización de 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, (1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, [2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]dimetilamina, (1R,2R)-[2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]dimetilamina5 , [3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenil] monoéster de ácido sulfúrico, (1R,2R)-[3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenil] monoéster de ácido sulfúrico, 3-(2-metilaminometil-ciclohexil)fenol, (1R,2R)-3-(2-metilaminometil-ciclohexil)fenol, N-óxido de 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, N-óxido de (1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, ácido 6-[3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenoxi]-3,4,5-trihidroxi-tetrahidropirano-2-carboxílico, ácido 6-[(1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenoxi]-3,4,5-trihidroxi-tetrahidropirano-2-carboxílico, 4-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)catecol, (1R,2R)-4-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)catecol, 3-(2-aminometil-ciclohexil)fenol, (1R,2R)-3-(2-aminometil-ciclohexil)fenol, 4-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)benceno-1,2-diol, (1R,2R)-4-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)benceno-1,2-diol, C-[2-(3-metoxifenil)ciclohexil]metilamina, (1R,2R)-C-[2-(3-metoxifenil)ciclohexil]metilamina, [2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]metilamina, (1R,2R)-[2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]metilamina, N-óxido de [2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]dimetilamina; o N-óxido de (1R,2R)-[2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]dimetilamina; en caso dado en forma de sus racematos, sus estereoisómeros puros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, o en forma de mezcla de estereoisómeros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla; en la forma representada o en forma de sus ácidos o sus bases o en forma de sus sales, en particular de sales fisiológicamente tolerables, o en forma de sus solvatos, en particular en forma de hidratos; para producir un medicamento para el tratamiento de la depresión

  5. 5.-

    AGONISTAS DE ORL 1/MI MIXTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (02/2011)

    Compuestos que presentan una afinidad por el receptor opioide µ de al menos 100 nM (valor Ki humano) y una afinidad por el receptor ORL-1, oscilando la relación entre las afinidades ORL1/µ, definida como 1/[Ki(ORL1)/Ki(µ)], entre 0,1 y 30, y que consisten en derivados de ciclohexano espirocíclicos de fórmula general (I) en la que R 1 y R 2 representan, independientemente entre sí, H o CH3, no siendo R 1 y R 2 iguales a H al mismo tiempo; R 3 representa fenilo, bencilo o heteroarilo, en cada caso no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple con F, Cl, OH, CN u OCH3; W representa NR 4 , O o S; siendo R 4 igual a H; alquilo(C1-5), fenilo; fenilo unido a través de un grupo alquilo(C1-3), COR 12 ; SO2R 12 ; R 12 significa H; alquilo(C1-7) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple con OH, F o COOalquilo(C1-4); cicloalquilo(C4-6); arilo o heteroarilo no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple con F, Cl, Br, CF3, OCH3, alquilo(C1- 4) ramificado o no ramificado, no sustituido o sustituido con F, Cl, CN, CF3, OCH3 u OH; o fenilo o heteroarilo unido a través de un alquilo(C1-3) saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple con F, Cl, Br, CF3, OCH3, alquilo(C1-4) ramificado o no ramificado, no sustituido o sustituido con F, Cl, CN, CF3, OCH3 u OH; o cicloalquilo(C5-6) unido a través de un alquilo(C1-3) saturado o insaturado; OR 13 ; NR 14 R 15 ; R 5 representa H; COOR 13 , CONR 13 , OR 13 , alquilo(C1-5) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple con OH, F, CF3 o CN; R 6 representa H; o R 5 y R 6 significan conjuntamente (CH2)n, con n = 2, 3, 4, 5 ó 6, pudiendo también estar sustituidos algunos átomos de hidrógeno individuales por F, Cl, NO2, CF3, OR 13 , CN o alquilo(C1-5); R 7 , R 8 , R 9 y R 10 representan, independientemente entre sí H, F, Cl, Br, NO2, CF3, OH, OCH3, CN, COOR 13 , NR 14 R 15 ; alquilo(C1-5), heteroarilo, no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple con bencilo, CH3, Cl, F, OCH3 u OH; siendo R 13 igual a H o alquilo(C1-5); significando R 14 y R 15 , independientemente entre sí, H o alquilo(C1-5); X representa O, S, SO, SO2 o NR 17 ; siendo R 17 H, alquilo(C1-5) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado; COR 12 o SO2R 12 ; en forma de sus diastereoisómeros puros, sus racematos, sus enantiómeros puros, o en forma de mezcla de estereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla; como bases o en forma de sus sales, en particular de sales fisiológicamente tolerables o sales de ácidos o cationes fisiológicamente tolerables; para su utilización en el tratamiento de dolores seleccionados de entre el grupo consistente en dolor polineuropático diabético; dolor en pacientes con un riesgo elevado de desarrollar hiperalgesia; dolor en pacientes de más de 60 años; dolor en pacientes con un potencial de adicción elevado; dolor padecido por pacientes a causa de una enfermedad inflamatoria; dolor en caso de neuralgia postzóster; y dolor postoperatorio

  6. 6.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXANO ESPIROCICLICOS

    (03/2010)

    Derivados de ciclohexano espirocíclicos de fórmula general I, **(Ver fórmula)** donde R1 y R2 representan, independientemente entre sí, H, alquilo(C1-5) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido, o CHO; o los grupos R1 y R2 representan juntos CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR11CH2CH2 o (CH2)3-6; siendo R11 igual a H o alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido; R3 representa alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; (hetero)cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo o (hetero)cicloalquilo(C3-8), en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquilo(C1-3), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado; W representa NR4, O o S; siendo R4 igual a H, alquilo(C1-5) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo sustituido o no sustituido; siendo R12 igual a H, alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; (hetero)cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, (hetero)cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquilo(C1-3), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado; OR13; o NR14R15; R5 representa =O; H; COOR13, CONR13, OR13; alquilo(C1-5) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquilo(C1-3), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado; R6 representa H; F, Cl, NO2, CF3, OR13, SR13, SO2R13, SO2OR13, CN, COOR13, NR14R15; alquilo(C1-5) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquilo(C1-3), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado; o R5 y R6 representan juntos (CH2)n, con n = 2, 3, 4, 5 ó 6, pudiendo algunos átomos de hidrógeno individuales ser sustituidos también por F, Cl, Br, I, NO2, CF3, OR13, CN o alquilo(C1-5); R7, R8, R9 y R10 representan, independientemente entre sí, H, F, Cl, Br, I, NO2, CF3, OR13, SR13, SO2R13, SO2OR13, SO2NH2, CN, COOR13, NR14R15; alquilo(C1-5), (hetero)cicloalquilo(C3-8), sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, (hetero)cicloalquilo (C3-8) o heteroarilo sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquilo(C1-3), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado; siendo R13 igual a H, alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido; o (hetero)cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, no sustituido; R14 y R15 significan, independientemente entre sí, H, alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido; o R14 y R15 forman juntos CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR16CH2CH2 o (CH2)3-6, siendo R16 igual a H o alquilo(C1-5) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido; X representa O, S, SO, SO2 o NR17; representando R17 H, alquilo(C1-5) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado; COR12 o SO2R12; y en el caso de los grupos R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 por el concepto "sustituido" en relación con "alquilo" se entiende la sustitución de uno o más grupos hidrógeno por F, Cl, Br, I, -CN, NH2, NH-alquilo, NH-(hetero)cicloalquilo, NH-alquil-OH, N(alquilo)2, N((hetero)cicloalquilo) 2, N(alquilo-OH)2, NO2, SH, S-alquilo, S-(hetero)cicloalquilo, S-alquil-OH; S-alquil-SH, OH, O-alquilo, O-(hetero)cicloalquilo, O-alquil-OH, CHO, C(=O)alquilo(C1-6), C(=S)alquilo(C1-6), C(=O)-(hetero)cicloalquilo, C(=S)-(hetero)cicloalquilo, CO2H, CO2-alquilo, C(=O)NH2, C(=O)NH-alquilo, C(=O)NH-(hetero)cicloalquilo, C(=O)N(alquilo)2, C(=O)N((hetero)cicloalquilo)2, SO-alquilo, SO2-alquilo, SO2NH2, SO3H o (hetero)cicloalquilo; y en el caso del grupo R5 también es posible adicionalmente la sustitución de uno o más grupos hidrógeno por O-arilo, estando el arilo sustituido de forma simple o no sustituido; y por el concepto "sustituido de forma simple o múltiple" en relación con "arilo" y "(hetero)cicloalquilo" se entiende la sustitución simple o múltiple, por ejemplo doble, triple, cuádruple o quíntuple, de uno o más átomos de hidrógeno del sistema de anillo por F, Cl, Br, I, CN, NH2, NH-alquilo, NH-(hetero)cicloalquilo, NH-alquil- OH, N(alquilo)2, N((hetero)cicloalquilo)2, N(alquilo-OH)2, NO2, SH, S-alquilo, S-(hetero)cicloalquilo, S-alquil- OH, S-alquil-SH, OH, O-alquilo, O-(hetero)cicloalquilo, O-alquilo-OH, CHO, C(=O)alquilo(C1-6), C(=S)alquilo (C1-6), C(=O)-(hetero)cicloalquilo, C(=S)-(hetero)cicloalquilo, CO2H, CO2-alquilo, C(=O)NH2, C(=O)NH-alquilo, C(=O)NH-(hetero)cicloalquilo, C(=O)N(alquilo)2, C(=O)N((hetero)-cicloalquilo)2, S(O)-alquilo, SO2-alquilo, SO2NH2, SO3H, CF3, =O, =S; alquilo o (hetero)cicloalquilo; y por el concepto "sustituido de forma simple o múltiple" en relación con "heteroarilo" se entiende la sustitución simple o múltiple, por ejemplo doble, triple, cuádruple o quíntuple, de uno o más átomos de hidrógeno del sistema de anillo por F, Cl, Br, I, CN, NH2, NH-alquilo, NH-arilo, NH-heteroarilo, NH-alquilarilo, NH-alquilheteroarilo, NH-(hetero)cicloalquilo, NH-alquil-OH, N(alquilo)2, N(alquilarilo)2, N(alquilheteroarilo)2, N((hetero)cicloalquilo) 2, N(alquil-OH)2, NO2, SH, S-alquilo, S-(hetero)cicloalquilo, S-arilo, S-heteroarilo, S-alquilarilo, S-alquilheteroarilo, S-alquil-OH, S-alquil-SH, OH, O-alquilo, O-(hetero)cicloalquilo, O-arilo, O-heteroarilo, O-alquilarilo, O-alquilheteroarilo, O-alquil-OH, CHO, C(=O)alquilo(C1-6), C(=S)alquilo(C1-6), C(=O)-(hetero)cicloalquilo, C(=S)-(hetero)cicloalquilo, CO2H, CO2-alquilo, C(=O)NH2, C(=O)NH-alquilo, C(=O)NH-(hetero)cicloalquilo, C(=O)N(alquilo)2, C(=O)N((hetero)cicloalquilo)2, S(O)-alquilo, SO2-alquilo, SO2NH2, SO3H, CF3, =O, =S; alquilo, (hetero)cicloalquilo, arilo y/o heteroarilo; la expresión "arilo" significa un sistema de anillo carbocíclico con al menos un anillo aromático pero sin heteroátomos en ninguno de los anillos, pudiendo los grupos arilo estar condensados en caso dado con otros sistemas de anillo saturados, (parcialmente) insaturados o aromáticos; la expresión "heteroarilo" representa un grupo aromático cíclico de 5, 6 ó 7 miembros que contiene como mínimo 1 y en caso dado también 2, 3, 4 ó 5 heteroátomos, siendo los heteroátomos, iguales o diferentes, nitrógeno, oxígeno o azufre y pudiendo el heterociclo también formar parte de un sistema bicíclico o policíclico; la expresión "(hetero)cicloalquilo" representa un hidrocarburo cíclico de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 átomos de carbono, pudiendo los hidrocarburos estar saturados o insaturados, pero no aromáticos, y pudiendo uno o dos átomos de carbono ser sustituidos en caso dado por un heteroátomo S, N u O; en forma de racemato, de enantiómeros, diastereoisómeros, mezcla de enantiómeros o diastereoisómeros o de un enantiómero o diastereoisómero individual; en forma de bases y/o sales de ácidos o cationes fisiológicamente compatibles

  7. 7.-

    UTILIZACION DE COMPUESTOS DE 1-FENIL-3-DIMETILAMINOPROPANO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA

    (02/2009)

    Utilización de un compuesto de 1-fenil-3-dimetilaminopropano de fórmula general I (Ver fórmula) donde X se selecciona entre OH, F, Cl, H u OC(O)R 7 , seleccionándose R 7 entre alquilo(C1 - 3) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; R 1 se selecciona entre alquilo(C1 - 4) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; R 2 y R 3 se seleccionan, en cada caso independientemente entre sí, entre H o alquilo(C1 - 4), ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple con F, Cl, Br, I, NH2, SH u OH o no sustituido; o R 2 y R 3 forman conjuntamente un grupo cilcloalquilo(C4 - 7) saturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; R 9 a R 13 se seleccionan, en cada caso independientemente...

  8. 8.-

    COMPUESTOS AMINO SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTURA DE 5-HT/NA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61P25/24, A61K31/135, A61P25/22, A61P29/02, A61P13/06, C07C211/29, C07C211/28.

    Compuestos amino sustituidos de fórmula general I (Ver fórmula) donde R 1 representa un grupo alquilo(C1 - 4) de cadena lineal o ramificada, R 2 representa hidrógeno o el grupo R 1 , R 3 y R 4 representan, independientemente entre sí, un grupo R 2 , Cl, F, Br, un grupo OR 2 , CF3, OCF3, OCH2F, OCHF2, conjuntamente un grupo metilendióxido o un grupo benzo condensado eventualmente sustituido con un grupo R 2 , Cl, F, Br, el grupo OR 2 , CF3, OCF3, OCH2F ó OCHF2, y n es 0, 2 ó 3. en forma de sus bases libres y también en forma de sales farmacéuticamente aceptables.

  9. 9.-

    UTILIZACION DE (1RS,3RS,6RS)-6-DIMETILAMINOMETIL-1-(3-METOXIFENIL)-1,3-CICLOHEXANODIOL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR INFLAMATORIO

    (10/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61K31/415, A61K31/341, A61P29/00.

    Utilización de (1RS,3RS,6RS)-6-dimetilaminometil-1-(3-metoxifenil)-1,3-ciclohexanodiol para la producción de un medicamento para el tratamiento del dolor inflamatorio.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXANO ESPIROCICLICOS CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR ORL1

    (09/2008)

    Derivados espirocíclicos de ciclohexano de fórmula general I (Ver fórmula) donde R1 y R2 representan, independientemente entre sí, H; CHO; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, monosustituido o polisustituido o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, monosustituido o polisustituido o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo unido a través de un alquilo(C1-3), en cada caso monosustituido o polisustituido o no sustituido; o los grupos R1 y R2 representan conjuntamente CH2CH2OCH2CH2, H2CH2NR11CH2CH2 ó (CH2)3-6 siendo R11 H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, monosustituido o polisustituido o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, monosustituido o polisustituido o no sustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso monosustituido o polisustituido o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo unido a través de un alquilo(C1-3), en cada caso monosustituido o polisustituido o no sustituido; R3 representa heteroarilo, en cada caso monosustituido o polisustituido; W significa NR4, O ó S y R4 significa H; alquilo(C1-5), saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, no sustituido o monosustituido o polisustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso sustituido o no sustituido; arilo heteroarilo o cicloalquilo unido a través de un grupo alquilo(C1-3), en cada caso monosustituido o polisustituido o no sustituido; COR12 ; SO2R12, siendo R12 H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, monosustituido o polisustituido o no sustituido; cicloalquilo(C3-8),...

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE 1-FENETILPIPERIDINA SUSTITUIDOS UTILIZADOS COMO ANALGESICOS, ENTRE OTRAS APLICACIONES

    (05/2008)

    Compuestos de 1-fenetilpiperidina sustituidos de fórmula general I donde X representa un grupo metileno (CH2) o carbonilo (C=O); R1 representa un grupo arilo dado el caso sustituido como mínimo de forma simple, seleccionándose los sustituyentes de entre el grupo consistente en OR6, halógeno, CF3, CN, NO2, NR7R8, alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6), cicloalcoxi(C3-8), fenilo no sustituido o sustituido como mínimo de forma simple con OR6, halógeno, CF3, CN, NO2, NR7R8, alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6) o cicloalcoxi(C3-8), y naftilo no sustituido...

  12. 12.-

    UTILIZACION DE (+)-TRAMADOL, O-DESMETILTRAMADOL, O-DESMETIL-N-MONO-DESMETILTRAMADOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61K31/137, A61P13/00, A61P13/10.

    Utilización de (+)-tramadol, empleándose entre los enantiómeros (+)-tramadol y -tramadol exclusivamente el (+)-tramadol, en forma de base libre y/o en forma de sales fisiológicamente compatibles para producir un medicamento para el tratamiento de la frecuencia de micción incrementada o de la incontinencia urinaria.

  13. 13.-

    UTILIZACION DE COMPUESTOS 6-DIMETILAMINOMETIL-1-FENILCICLOHEXANO PARA EL TRATAMIENTO DE INCONTINENCIA URINARIA.

    (11/2006)

    Utilización de un compuesto 6-dimetilaminometil-1- fenilciclohexano según la fórmula general I donde X se selecciona entre OH, F, Cl, H u OC(O)CH3 y R9 a R13, donde 3 ó 4 de los grupos R9 a R13 corresponden a H, se seleccionan, en cada caso independientemente entre sí, entre H, Cl, F, OH, CF2H, CF3 o alquilo(C1-4) no sustituido, ramificado o no ramificado;...

  14. 14.-

    UTILIZACION DE COMPUESTOS 6-DIMETILAMINOMETIL-1-FENILCICLOHEXANO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61P13/10.

    Utilización de un compuesto 6-dimetilaminometil-1- fenilciclohexano sustituido según la **fórmula**, donde X se selecciona entre OH, F, Cl, H u OC(O)R7, seleccionándose R7 entre alquilo(C1-3) ramificado o no ramificado, saturado o no saturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, R1 se selecciona entre alquilo(C1-4), bencilo, CF3, OH, OCH2-C6H5, O-alquilo(C1-4), Cl o F y R9 a R13 se seleccionan, en cada caso e independientemente entre sí, entre H, F, Cl, Br, I, CH2F, CHF2, CF3, OH, SH, OR14, OCF3, SR14, NR17R18, SOCH3, SOCF3, SO2CH3, SO2CF3, CN, COOR14, NO2, CONR17R18; alquilo(C1-6) ramificado o no ramificado, saturado o no saturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; fenilo sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; para producir de un medicamento para el tratamiento de la necesidad de orinar incrementada o de la incontinencia urinaria.

  15. 15.-

    MEDICAMENTO A BASE DE TRAMADOL.

    (03/2006)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61P25/24, A61K31/135, A61P11/14, A61P25/00, A61P29/00, A61K9/52, A61K9/22, A61P13/10, A61P1/12.

    Medicamento que contiene racemato de tramadol en forma retardada y el enantiómero (+) de tramadol en forma no retardada.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE 6-METIL TRAMADOL O SUSTITUTOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: C07C217/74, C07D333/32.

    Derivados de 6-metiltramadol O-sustituidos de Fórmula general I (I) en la que R se selecciona entre H; alquilo de 1 a 3 carbonos, saturado o insaturado, ramificado o no, sustituido o no; -CH3-cicloalquilo(C4-6) , cicloalquilo de 4 a 6 carbonos o tiofenilo; en caso dado en forma de mezcla racémica, sus estereoisómeros puros, en particular enantiómeros o diastereómeros, o en forma de mezclas de estereoisómeros, en particular de sus enantiómeros o diastereómeros, en cualquier proporción; bien en la forma representada o bien en forma de sus ácidos o bases, o en forma de sales, en particular de sales fisiológicamente compatibles, o en forma de solvatos, en particular sus hidratos.

  17. 17.-

    COMPUESTOS DE 6-DIMETIL-AMINO-METIL-1-FENIL-CICLOHEXANO COMO PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO.

    (01/2000)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, C07C217/54, C07C219/28, C07C215/46.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 6-DIMETILAMINOMETIL-1-FENILCICLOHEXANO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS EN MEDICAMENTOS.

  18. 18.-

    COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO - PROPANO CON EFECTO FARMACOLOGICO

    (06/1998)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, C07C215/54, C07D307/79, C07D319/18, C07C217/74, C07C323/32, C07C219/22, C07C215/30, C07C271/58, C07C217/72, C07C215/62.

    SE DAN A CONOCER COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO PROPANO, UN PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.