9 inventos, patentes y modelos de FRETSCHNER, ERICH

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-AMINO-5-CLORO-1-FENILPIRIDAZINONA

    (09/2009)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D237/22.

    Procedimiento para la obtención de la 4-amino-5-cloro-1-fenilpiridazinona- , según el cual #a) se hace reaccionar la 4,5-dicloro-1-fenilpiridazinona- con amoníaco acuoso en presencia de un catalizador, que se elige entre los compuestos con un anillo aromático carbocíclico o heterocíclico con, al menos, un grupo hidroxi enlazado sobre el anillo, presentando el anillo aromático además del o de los grupos hidroxi enlazados, al menos, otro substituyente electrófilo sin átomos de hidrógeno ácidos, elegido entre SO 2R 1 , NO2, COR 1 , CF3 o CN, significando R 1 alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o fenilo, que está substituido, en caso dado, por 1 o por 2 grupos hidroxi, o elegido entre una sal de uno de los compuestos citados; #b) se separa la 4-amino-5-cloro-1-fenilpiridazinona- precipitada; #c) el medio de la reacción se ajusta de manera ácida; y #d) se recupera el catalizador precipitado.

  2. 2.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE 5-CLORO-4 METILPIRAZOLES 1 SUSTITUIDOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/14, C07D231/16, C07D231/20.

    Método para la producción de 5-cloro-4-metilpirazoles 1-sustituidos de la fórmula I (Ver fórmula) donde R representa alquilo C1-C8 ó cicloalquilo C5-C10, el cual dado el caso exhibe uno o más sustituyentes, mediante reacción de un 4-metilpirazol de la fórmula general II. (Ver fórmula) donde R exhibe los significados mencionados, con cloro, donde se obtiene una mezcla del compuesto I y un compuesto III 3,5-dicloro-4-metilpirazol 1-sustituido, (Ver fórmula) donde R tiene los significados antes mencionados, caracterizado porque el compuesto III se separa del compuesto I, se deshalogena el compuesto III hasta el compuesto II mediante hidrogenólisis catalítica y éste se retorna a la reacción de II con cloro.

  3. 3.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE 3-ISOPROPIL-1H-2, 1,3-BENZOTIADIAZINA-4(3H)-ON-2,2-DIOXIDO

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D285/16, C07D285/24.

    Un proceso para preparar 3-isopropil-1H-2, 1, 3-benzotiadiazin-4(3H)-ona 2, 2-dióxido (I) o una sal de I Caracterizado porque comprende la reacción simultánea de ácido antranílico de isopropilamida II Con trióxido de azufre con ácido clorosulfónico en presencia de una base orgánica o con aductos de trióxido de azufre y bases orgánicas y oxicloruro de fósforo a 50°C hasta la temperatura de reflujo, seguida, si se desea, por la conversión a sus sales.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 3,5-DIARILPIRAZOLES.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/12.

    METODO DE PREPARACION DE 3,5 GENERAL (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R{SUP,1} Y R{SUP,3} RADICALES ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,2} HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TRANSFORMANDO EL HIDRATO DE HIDRAZINA CON 1,3 LA QUE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ANTES, EN ACIDO SULFURICO EN PRESENCIA DE YODO O UN COMPUESTO DE YODO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PIRAZOLES SUSTITUIDOS.

    (12/2004)

    Procedimiento para la producción de derivados de pirazol de fórmula I **(fórmula)** en la que R1y R2 representan, independientemente el uno del otro, un grupo alquilo con de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo con de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo arilo con de 6 a 14 átomos de carbono, un grupo fenil(alquilo con de 1 a 4 átomos de carbono) o tolilo, en lo que el grupo alquilo con de 1 a 8 átomos de carbono, el grupo cicloalquilo con de 3 a 8 átomos de carbono, el grupo arilo con de 6 a 14 átomos de carbono o el grupo fenil-(alquilocon de 1 a 4 átomos de carbono) pueden estar no sustituidos o sustituidos por uno o varios átomos de halógeno,...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLES N-SUBSTITUIDOS.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C07D231/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLES N SUSTITUIDOS DE **FORMULA**, EN DONDE R1 CORRESPONDE A ALQUILO, Y R2, R3, R4 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, C1-C7 SUSTITUIDOS, TRANSFORMANDOSE LOS PIRAZOLES DE **FORMULA**, EN DONDE R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE MENCIONADOS, CON UN ALCOHOL DE **FORMULA** R1 SIGNIFICADO ANTERIORMENTE MENCIONADO, A UNAS TEMPERATURAS DESDE 50 HASTA 400ºC EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. LA TRANSFORMACION DEL PIRAZOL CON EL COMPUESTO SE REALIZA EN UNA RELACION MOLAR DE 0,001:1 A 1:1 EN LA FASE LIQUIDA Y A UNA PRESION DESDE LIGERAMENTE NEGATIVA HASTA UNA SOBREPRESION DE 250 BAR. COMO CATALIZADORES SE USAN ACIDOS Y/O SUS ALQUILESTERES O SUS ANHIDRIDOS EN UNA RELACION MOLAR DE 0,0001:1 A 0,5:1 CON RESPECTO AL PIRAZOL.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES SOLIDAS, LIBREMENTE FLUIDAS, HIDROSOLUBLES, DE ACIDOS ARILOXIALCANO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO-CARBOXILICOS.

    (07/2000)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/41, C07C59/68, C07C59/70.

    METODO PARA LA PREPARACION DE SALES SOLIDAS, DE FLUJO LIBRE Y SOLUBLES EN AGUA DE ACIDOS ARILOXI - C{SUB,1} - C{SUB,4} ALCANCARBOXILICOS, EN EL QUE LOS ACIDOS ARILOXI - C{SUB,1} C{SUB,4} - ALCANCARBOXILICOS REACCIONAN CON UNA BASE FORMADORA DE SAL, DE MANERA QUE LA FORMACION DE SAL TRANSCURRE EN LA COLADA EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN MEDIO DE ARRASTRE ADECUADO PARA LA SEPARACION AZEOTROPICA DE AGUA O EN SOLUCION EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE ARRASTRE ADECUADO PARA LA SEPARACION AZEOTROPICA DE AGUA Y EN SU CASO DURANTE LA TRANSPOSICION O A CONTINUACION DE ELLA SE RETIRA EL MEDIO DE ARRASTRE DE LA MEZCLA DE REACCION Y SE AISLA LA SAL SOLIDA LA FORMA HABITUAL.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PIRAZOL Y SUS DERIVADOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/12.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PIRAZOL Y SUS DERIVADOS A TRAVES DE LA DESHIDROGENACION DE 2-PIRAZOLINA Y SUS DERIVADOS. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PROQUE LA DESHIDROGENIZACION SE EFECTUA MEDIANTE ACIDO SULFURICO, EN PRESENCIA DE IODO O UN COMPUESTO DE IODO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 250 C.

  9. 9.-

    METODO PARA LA ELABORACION DE 3-METILPIRAZOL.

    (10/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/12.

    ELABORACION DE 3-METILPIRAZOL Y DE SUS DERIVADOS MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE DIOLEN DE BUTENO O DE ETINILALQUILCARBINOLEN O DE SUS ACILATEN EN 30 A 100% DE PESO DE ACIDO DE AZUFRE, DADO EL CASO SUSTITUYENTES DE HIDRACIN O SUS SALES EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CARALITICA DE IOD O DE UNA COMBINACION DE IOD-.