9 inventos, patentes y modelos de FREIXAS BAZACO,JOAN

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS INSOLUBLES DE ACIDOS 3-QUINOLINCARBOXILICOS.

    (02/2001)
    Solicitante/s: S.P. QUIMICA, S.A. Clasificación: C07D401/04, C07D215/56.

    Procedimiento para la preparación de complejos insolubles de ácidos 3-quinolincarboxílicos. Comprende: a) formación de los acetatos de los ácidos 3-quinolincarboxílicos por reacción con ácido acético en solución acuosa a una temperatura de 60-80ºC; b) reacción de los acetatos con los alquil sulfonatos de sodio en solución acuosa a 60-80ºC para formar los correspondientes complejos. Estos derivados son productos insípidos que pueden ser utilizados en terapéutica veterinaria para la preparación de especialidades farmacéuticas en polvo oral o bien en líquido oral y también premezclas medicamentosas para la especie porcina.

  2. 2.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-3-QUINOLINCARBOXILICO.

    (03/1996)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ITEVE, S.A. Clasificación: C07D401/04, C07D215/56.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-3-QUINOLINCARBOXILICO. COMPRENDE A) HACER REACCIONAR 3-CLORO-4-FLUORANILINA (II) CON 1-BROMO-1-ETOXICICLOPROPANO (III) PARA DAR (IV), B) REDUCIR (IV) CON BOROHIDRURO SODICO PARA DAR (V); C) HACER REACCIONAR (V) CON ETOXIMETILENMALONATO DE DIETILO PARA DAR (VI); D) SOMETER (VI) A CICLACION TERMICA PARA DAR (VII); E) SOMETER (VII) A HIDROLISIS ALCALINA PARA DAR (VIII); F) HACER REACCIONAR (VIII) CON (IX) PARA DAR (I). EN LAS FORMULAS X=N,O,S; R1=H,CH3; R2=H,CH3,C2H5,C3H7; Y R3=H,CH3). LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN APLICACION COMO POTENTES AGENTES ANTIBACTERIANOS, ACTIVOS FRENTE A GERMENES GRAM NEGATIVOS, EN ESPECIAL, Y FRENTE A ALGUNOS GERMENES GRAM POSITIVOS.

  3. 3.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO ANTIMONICO APLICABLE EN EL TRATAMIENTO DE LA LEISHMANIOSIS CANINA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ITEVE, S.A. Clasificación: C07F9/90.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO ANTIMONICO APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE LA LEISHMANIOSIS CANINA. COMPRENDE: (A) HACER REACCIONAR TRIOXIDO DE ANTIMONIO CON PEROXIDO DE HIDROGENO PARA PRODUCIR PENTOXIDO DE ANTIMONIO; (B) HIDROLIZAR DICHO PRODUCTO PARA OBTENER ACIDO ANTIMONICO (C) HACER REACCIONAR DICHO ACIDO ANTIMONICO CON MEGLUMINA PARA PRODUCIR EL DERIVADO DE FORMULA (I); (D) HACER REACCIONAR DICHO ACIDO ANTIMONICO CON ACIDO GLUCONICO EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO PARA PRODUCIR EL DERIVADO (II); (E) RECUPERAR DICHOS DERIVADOS OBTENIDOS EN LAS ETAPAS (C) O (D) MEDIANTE EVAPORACION DEL AGUA POR ATOMIZACION. LOS DERIVADOS (I) Y (II) SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEISHMANIOSIS CANINA, ZOONOSIS QUE AZOTA FUERTEMENTE LA ZONA MEDITERRANEA.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIPOSOMAS QUE ENCAPSULAN DERIVADOS DE ACIDOS 1-ALQUIL-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-6-FLUOR-7-(N-PIPERAZINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICOS.

    (08/1991)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARAION DE LIPOSOMAS QUE ENCAPSULAN DERIVADOS DE ACIDOS 1-ALQUIL-1,4-DIHIDRO-4-OXO-6-FLUOR-7-(N-PIPERAZINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICOS. COMPRENDE: (A) FORMAR UNA SOLUCION DE UN LIPIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EVAPORAR EL DISOLVENTE, AÑADIR UN TAMPON CONTENIENDO DICHOS DERIVADOS, AGITAR ENERGICAMENTE PARA FORMAR UNA SUSPENSION QUE SE DEJA EN REPOSO PARA PERMITIR LA FORMACION DE LOS LIPOSOMAS, LOSCUALES SE SONICAN Y FILTRAN; O (B) FORMAR UNA SOLUCION DE UN LIPIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, INYECTAR UNA PROPORCION MINORITARIA DE LA MISMA EN UNA PORCION MAYORITARIA DE UN TAMPON CONTENIENDO DICHOS DERIVADOS,...

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3-QUINOLINCARBOXILICO.

    (12/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CENAVISA, S.A.. Clasificación: C07D413/04, C07D215/56.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3-QUINOLINCARBOXILICO. COMPRENDE HACER REACCIONAR (II) CON (III) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 140 Y 145GC, DURANTE UNAS 4 HORAS APROXIMADAMENTE Y EMPLEANDO LA PROPIA AMINA COMO DISOLVENTE, PARA DAR (I). EN LAS FORMULAS (I), (II) Y (III): R1 = -CH2CH3 O -, R2 = H O CH3 Y X = O,CH2,N-CH3, N-C2H5,NH. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN APLICACION COMO POTENTES AGENTES ANTIBACTERIANOS, ACTIVOS FRENTE A GERMENES GRAM-NEGATIVOS, ESTANDO ESPECIALMENTE INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE COLIBACILOSIS Y SALMONELOSIS, POR EJEMPLO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS NEUTRO/SOLUBLES DE LA SULFAMETOXIPIRIDAZINA Y DEL SULFAMETOXAZOL A PARTIR DE ALDEHIDOS AROMATICOS.

    (06/1989)
    Solicitante/s: CENAVISA, S.A.. Clasificación: A61K31/50, C07D231/18, C07D237/18.

    COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO AROMATICO SELECCIONADO ENTRE: 3,4,5-TRIMETOXIBENZALDEHIDO ,3-METOXI-4-HIDROXIBENZALDEHIDO Y ALDEHIDO CINAMICO CON BISULFITO O METABISULFITO SODICO PARA DAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE ADICION BISULFITICA; B) HACER REACCIONAR EL INTERMEDIO ASI OBTENIDO CON UNA SULFAMIDA SELECCIONADA ENTRE SULFAMETOXIPIRIDAZINA Y SULFAMETOXAZOL, LLEVANDOSE A CABO EL PROCESO EN MEDIO ACUOSO, CON AGITACION Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100GC, APROXIMADAMENTE.ESTOS DERIVADOS TIENEN MULTIPLES APLICACIONES EN TERAPEUTICA VETERINARIA.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-4-OXO-7-MORFOLIN-1 ,4-DIHIDRO-3-QUINOLINCARBOXILICO.

    (05/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CENAVISA, S.A.. Clasificación: C07D215/22, C07D295/06.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-4-OXO-7-MORFOLIN-1 ,4-DIHIDRO-3-QUINOLINCARBOXILICO. LA REACCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-7-CLORO-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO03-QUINOLINCARBOXILICO CON MORFOLINA PROPORCIONA EL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-4-OXO-7-MORFOLIN-1 ,4-DIHIDRO-3-QUINOLINCARBOXILICO. ESTA REACCION SE LLEVA A CABO NORMALMENTE A UNA TEMPERATURA DE UNOS 140GC DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE UNAS 5 HORAS. ESTE COMPUESTO POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA ESPECIALMENTE FRENTE A GERMENES GRAM-NEGATIVOS.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-1-ETIL-6-FLUOR-4-OXO-7-(1-PIPERAZIN)-3-QUINOLINCARBOXILICO.

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CENAVISA, S.A.. Clasificación: C07D401/10.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN QUE R ES -CH2CH2OH, -CH2CH2NH2 O -COOC2H5 SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III) EN EL QUE R ES EL DEFINIDO ANTERIORMENTE, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 115 Y 120GC.ESTOS COMPUESTOS SON ANTIBACTERIANOS DE AMPLIO ESPECTRO Y BAJA TOXICIDAD.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL BROMHIDRATO GLUTAMATO DE MAGNESIO

    (12/1988)
    Solicitante/s: CENAVISA, S.A.. Clasificación: C07F3/02, C07D321/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL BROMHIDRATO GLUTAMATO DE MAGNESIO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE ESENCIALMENTE EN LA FORMACION DE LA SAL DE MAGNESIO DEL ACIDO GLUTAMICO POR REACCION DE OXIDO DE MAGNESIO CON ACIDO GLUMATICO, SEGUIDA DE REACCION DIRECTA DE ACIDO BROMHIDRICO SOBRE LA SAL DE MAGNESIO FORMADA A TEMPERATURA ELEVADA.