7 inventos, patentes y modelos de FREED, BRIAN, S.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 1-(2H-PIRAZOL-3-IL)-3-(4-(1-(BENZOIL)-PIPERIDIN-4-ILMETIL)-FENIL)-UREA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE LA P38 CINASA Y/O INHIBIDORES DEL TNF PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES

    (07/2007)

    Un compuesto de Fórmula (I): en la que es un puente etileno opcional;; R1 es alquilo, cicloalquilo, arilo o arilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo, alcoxi y amino, o R1 es piridilo o piridilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo, alcoxi y amino; R2 es alquilo opcionalmente sustituido, alcoxialquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido, arilalquilo, o R2 es arilalquilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo y alcoxi; X es -C(O)-, -C(O)-CH2-, -S(O)2- o -NHC(O)-; y A es alquenilo opcionalmente sustituido,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PROPILO SUSTITUIDOS CON TIENOISOXAZOLIL- Y TIENOPIRRAZOLIL-FENOXI , UTILES EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS D4.

    (07/2004)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/506, A61K31/44, A61K31/40, A61P25/18, A61K31/55, C07D498/04, A61K31/42, C07D519/00, A61K31/501.

    Un compuesto de **fórmula**,I una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde X es N(CH3) u O; R1 es OH o alcoxi C1-6; R2 es H o alquilo C1-6; R3 es (CH2)nQ, CH2CH(OH)Q, CH(CH3)Q, 1, 2, 3, 4- tetrahidronaftilo, indanilo o adamantilo, en donde Q es tienilo, fenilo, furanilo, naftilo, piridilo, indolilo, indazolilo, ciclohexilo, 1, 2-metilendioxifenilo , ciclohexenilo, 1H-pirazolo[4, 3-c]piridilo; y Q está opcionalmente sustituido con uno o dos restos, independientemente seleccionados de halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, S(O)2NH2, trifluorometilo o ciano, y n es 1 o 2; R4 es H o alquilo C1-6; o R3 y R4, junto con el átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están fijados, forman 1, 4-dioxa-8-azo- espiro[4.5]decanilo, piperazinilo, norfolinilo, piperidinilo, pirrolidinilo, azocanilo, 1, 2, 3, 4-tetrahidroisoquinolinilo , 1, 2, 3, 4-tetrahidro-â- carbolinilo, 4,5,6,7-tetrahidrotienil-3 ,2.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BENZISOXAZOLIL-,PIRIDOISOXAZOLIL-Y BENZOTIENIL-FENOXI COMO ANTAGONISTAS DE D4.

    (03/2004)

    Un compuesto de **fórmula** una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual T, T’ y T’’ son respectivamente bencisoxazolilo que produce C, O y N, benzotienilo que produce C, S y C, o piridoisoxazolilo que produce N, O y N; X es hidrógeno o halo; A es -CH2CH2- o -CH2C(R1)(R2)CH2-, en el cual R1 es H, OH o alcoxi C1-6; y R2 es H o alquilo C1-6; R3 es (CH2)nQ, CH2CH(OH)Q o CH(CH3)Q, 1, 2, 3, 4- tetrahidronaftilo, indanilo opcionalmente sustituido con hidroxi o adamantilo, en donde Q es tienilo, fenilo, furanilo, naftilo, piridilo, indolilo, indazolilo, ciclohexilo, 1, 2- metilendioxifenilo, ciclohexenilo, 1H-pirazolo[4.3- c]piridilo, y Q está opcionalmente sustituido con...

  4. 4.-

    AMINO-ALQUILOXIMAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.

    (11/2003)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/415, C07D211/32, C07D411/12, C07D209/48, C07D403/10, C07D401/10, C07D233/61.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AMINOALQUILOXIMAS DE LA FORMULA 1 EN LA QUE X, A, R{SUP,1}, R{SUP,2}, M, N Y P SON COMO SE DEFINEN, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y PRECURSORES. LAS AMINOALQUILOXIMAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y DE TRASTORNOS COMPULSIVOS OBSESIVOS.

  5. 5.-

    N-(PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

    (01/2003)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: C07F7/18, C07D401/14, A61K31/40, C07D263/14, C07D401/12.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A N - (PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS ASOCIADOS, ELEMENTOS INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y PROCEDIMIENTOS DE ALIVIO DE DISFUNCION DE MEMORIA Y TRATAMIENTO DE DEPRESION UTILIZANDO LOS N (PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, SUS ELEMENTOS INTERMEDIARIOS O SUS COMPOSICIONES.

  6. 6.-

    5,6-DIHIDRO-4H-IMIDAZO(4 ,51-L)QUINOLINAS, PROCESOS PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS, Y COMPUESTOS INTERMEDIOS

    (09/1998)
    Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K31/47, C07D471/06, C07D215/40.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A 5,6-DIHIDRO-4H-IMIDAZO[4 ,51L]QUINOLINAS DE LA FORMULA 1 EN LA QUE X, M, R{SUB,1}, R{SUB,2}, Y Y Z REPRESENTAN LO QUE SE DEFINE AQUI DENTRO, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS MISMAS Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LOS PROCESOS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES COMO ANALGESICOS.

  7. 7.-

    N-HIDROXI-DIBENA(B,E)OXEPIN.

    (06/1995)
    Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K31/335, C07D495/04, C07D313/12.

    DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE X JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO FORMA UN ANILLO TIOFENO O BENCENO; W Y Z SON INDEPENDIENTEMANE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO REBAJADO O TRIFLUOROMETILO. R1 ES HIDROGENO, BAJO ALQUILO, O ACILO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, BAJO ALQUILO O ACILO; M ES 0 O 1 Y N ES UN ENTERO DE 0 A 12 Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA Y DERMATOLOGICA.