8 inventos, patentes y modelos de FRANCOTTE, ERIC

  1. 1.-

    DERIVADOS DE AMINOPROPANOL

    (03/2010)

    Un compuesto de la fórmula I:

  2. 2.-

    DERIVADOS DE POLISACARIDO INMOVILIZADOS TERMICAMENTE.

    (11/2004)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C08B15/00, C08B31/00, C07B57/00.

    LA INVENCION SE REFIERE BASICAMENTE A DERIVADOS DE POLISACARIDOS RETICULADOS TERMICAMENTE QUE NO CONTIENEN GRUPOS FUNCIONALES POLIMERIZABLES ANTES DE LA RETICULACION Y QUE SE USAN, EN PARTICULAR, COMO MATERIALES DE SOPORTE PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE LOS ENANTIOMEROS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE POLISACARIDOS RETICULADOS TERMICAMENTE EN LOS QUE LOS GRUPOS OH, AL IGUAL QUE LOS GRUPOS OR, HAN SIDO ESTERIFICADOS O CONVERTIDOS EN UN CARBAMATO (URETANO), O MEZCLAS DE ELLOS, CON LA CONDICION DE QUE LOS GRUPOS OR NO CONTENGAN DOBLES ENLACES POLIMERIZABLES ANTES DE LA RETICULACION. LOS POLISACARIDOS RETICULADOS TERMICAMENTE SEGUN LA INVENCION, EN FORMA ACONDICIONADA, PUEDEN UTILIZARSE IGUALMENTE COMO POLIMEROS PUROS PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ENANTIOMEROS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE POLISACARIDOS FOTOQUIMICAMENTE RETICULADOS COMO SOPORTES PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ENANTIOMEROS.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: B01J20/32, C07B57/00, C08B15/06, C08B3/14, C08B33/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE POLISACARIDOS RETICULADOS FOTOQUIMICAMENTE, DE FORMULAS GENERALES (IA) Y (IB), DONDE R ES UN RADICAL POLISACARIDO EN EL QUE LOS GRUPOS OH SE HAN ESTERIFICADO COMO GRUPOS OR' O SE HAN CONVERTIDO EN UN CARBAMATO (URETANO), R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO INFERIOR O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, X ES UN ENLACE DIRECTO O FENILENO, M ES 0 O 1 Y N ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 20. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y A LA UTILIZACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (IA) Y (IB), SE PUEDEN UTILIZAR COMO SOPORTES EN EL PROCESO DE SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ENANTIOMEROS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ENANTIOMERO OPTICAMENTE PURO DE FORMOTEROL.

    (11/2000)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C07C231/20, C07C233/43.

    Procedimiento para la obtención de un enantiómero ópticamente puro de formotero, llevándose a cabo la obtención por separación mediante cromatografía en una fase estacionaria, quiral, constituida por un polisacárido, cuyos grupos hidroxilo libres están derivatizados por medio de grupos 4-metilbenzoilo y aislamiento de los enantiómeros puros.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE POLISACARIDO RETICULADOS FOTOQUIMICAMENTE QUE NO TIENEN GRUPOS FUNCIONALES POLIMERIZABLES.

    (04/2000)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: B01J20/00, C08B37/00, C08B15/00, C08B33/00, C09D105/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS SUSTANCIALMENTE DE POLISACARIDO ENTRECRUZADOS FOTOQUIMICAMENTE SIN GRUPOS FUNCIONALES NO FOTOPOLIMERIZABLES CON ANTERIORIDAD AL ENTRECRUZADO, QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MATERIALES VEHICULO PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ENANTIOMEROS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DE POLISACARIDO ENTRECRUZADOS FOTOQUIMICAMENTE EN LOS QUE LOS GRUPOS OH COMO GRUPOS OR HAN SIDO ESTERIFICADOS O CONVERTIDOS EN CARBAMATO (URETANO) O MEZCLAS DE LOS MISMOS, CON LA CONDICION DE QUE LOS GRUPOS OR NO CONTIENEN DOBLES ENLACES POLIMERIZABLES ANTES DEL ENTRECRUZADO. LOS POLISACARIDOS ENTRECRUZADOS FOTOQUIMICAMENTE DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION EN FORMA ACONDICIONADA PUEDEN SER UTILIZADOS COMO POLIMERO PURO PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ENANTIOMEROS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACIDO N,N'-BIS(2-HIDROXIBENCIL)ETILENDIAMINO-N ,N'-DIACETICO COMO AGENTES QUELANTES.

    (12/1998)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/42, C07D263/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS OXAZOLIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON SIMULTANEAMENTE HIDROGENO O AMBAS SON EL MISMO RADICAL DE ALQUILO BAJO, Y A LAS SALES DE LAS MISMAS EN FORMA RACEMICA Y QUIRAL, A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y AL USO DE LAS MISMAS COMO MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UN EFECTO ESTIMULANTE SOBRE RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS Y PUEDEN SER UTILIZADOS, ENTRE OTROS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA OBSTRUCCION REVERSIBLE DEL TRACTO RESPIRATORIO, TIPICAMENTE ASMA Y BRONQUITIS CRONICA, Y TAMBIEN PARA INFLAMACIONES DE ORIGEN DIFERENTE.

  7. 7.-

    COMPUESTOS OXAZOLIDINA Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS

    (11/1998)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/42, C07D263/06, C07D263/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS OXAZOLIDINAS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SIMULTANEAMENTE HIDROGENO, O AMBOS RESTOS ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS IGUALES O CONJUNTAMENTE ALQUILOS DE BAJO NUMERO DE CARBONOS DE 4 A 7 MIEMBROS Y SUS SALES EN FORMA RACEMICA QUIRAL, PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACCION ESTIMULANTE SOBRE BETA-ADRENORECEPTORES Y PUEDEN EMPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON OBSTRUCCIONES REVERSIBLES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS COMO ASMA Y BRONQUITIS CRONICA Y ADEMAS EMPLEARSE PARA GENESIS INFLAMATORIAS DIFERENTES.

  8. 8.-

    DERIVADO OPTICAMENTE ACTIVO DE TETRAHIDRO-2-FURANONA COMO MICROBICIDA.

    (10/1991)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A01N43/08, C07D307/32, C07B57/00.

    EL ENENTIOMERO (AS, 1'R) ASI COMO EL PAR DE ENENTIOMEROS (AR, 1'S)(AS, 1'R) Y EL DIASTEREOISOMERO (AR, 1'R)(AS, 1'S) DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) REPRESENTAN MICROBICIDAS VEGETALES DE ALTA EFICACIA. SE PUEDEN OBTENER, EN PARTE, POR METODOS FISICOQUIMICOS DE SEPARACION A PARTIR DEL RACEMATO, Y, EN PARTE, POR SINTESIS QUIMICA DIRIGIDA.