6 inventos, patentes y modelos de FOS TORRO, M. DESAMPARADOS

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS ARILPROPIONICOS CON ACCION ANALGESICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (08/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: A61K31/19, C07C59/84.

    NUEVOS DERIVADOS ARILPROPIONICOS CON ACCION ANALGESICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS ARILPROPIONICOS, CONCRETAMENTE LAS SALES CON IONES METALICOS DEL ACIDO (+)-(S)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO DE FORMULA I, FORMULA DONDE M+ ES LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA REQUERIDA DE LOS CATIONES CORRESPONDIENTES A SODIO, POTASIO, CALCIO, MAGNESIO, ZINC O ALUMINIO. EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION COMPRENDE LA REACCION DEL ACIDO (+)-(S)-2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO (II) O UNA SAL DEL MISMO CON UNA SAL METALICA. DICHOS COMPUESTOS EXHIBEN UNA ELEVADA ACCION COMO ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS EN TERAPIA HUMANA.

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (+)-(S)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO CON ACCION ANALGESICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (08/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: A61K31/19, C07C59/84.

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (+)-(S)-2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO CON ACCION ANALGESICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SALES DEL ACIDO (+)(S)-2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO DE FORMULA I, FORMULA DONDE B+ ES COLINA O LA FORMA PROTONADA DE LISINA, ARGININA, ORNITINA, D-GLUCAMINA, N-METIL-D-GLUCAMINA O IMIDAZOL. EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION COMPRENDE LA REACCION DEL ACIDO (+)-(S)-2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO (II) CON LA LISINA, ARGININA, ORNITINA, HIDROXIDO DE COLINA, D-GLUCAMINA, N-METIL-DGLUCAMINA O IMIDAZOL O BIEN LA REACCION DE UNA SAL DEL ACIDO II CON LA APROPIADA SAL ORGANICA. DICHOS COMPUESTOS EXHIBEN UNA ELEVADA ACCION COMO ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS EN TERAPIA HUMANA.

  3. 3.-

    SULFONIMIDAS QUINOLONICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.

    (08/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/38.

    SULFONIMIDAS QUINOLONICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SULFONIMIDAS QUINOLONICAS DE FORMULA I, FORMULA DONDE EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A A ESTA UNIDO A LA POSICION 5, 6 O 7; EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A CONHSO2 ESTA UNIDO A LA POSICION 1 O 2 DEL NUCLEO DE 4-QUINOLONA; R1 ESTA UNIDO A LA POSICION 1 O 2 DEL NUCLEO DE 4-QUINOLONA Y ES HIDROGENO, ALQUILO, -OH, -OCH3, CH2X, X ES -OH, -OCH3 O -COOR8, R8 ES HIDROGENO O ALQUILO; R2 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, ALQUILO O -OCH3; R3 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, ALQUILO O -OCH3; R4 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, O -OCH3; R5 ES HIDROGENO O METILO; R6 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILALQUILO; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO, -OCH3 O -CH2X; A ES OXIGENO, METILENO O -NR9-; R9 ES HIDROGENO O METILO. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS, PUDIENDO SER UTILIZADOS COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS O EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  4. 4.-

    AMIDAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.

    (04/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D215/14, C07D215/18.

    AMIDAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS NAFTALENICAS DE FORMULA I, FORMULA DONDE EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A A ESTA UNIDO A LA POSICION 6 O 7 DEL SISTEMA 2-NAFTOLICO; R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O -OCH3; R3 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO; -A- ES -CO-NR4- O -NR4-CO-; R4 ES HIDROGENO O METILO; B ES 5-TETRAZOLILO O -COOR5, R5 ES HIDROGENO, (C1-C4)-ALQUILO O FENILALQUILO; M ES 0 O 1; N Y P SON ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 6, CON LA CONDICION DE QUE N+P SEA MENOR O IGUAL A 6. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS, PUDIENDO SER UTILIZADOS COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS O EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CETOALQUILGLICEROFOSFOLIPIDOS.

    (03/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: C07F9/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CETOALQUILGLICERO-FOSFOLIPIDOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS CETOALQUILGLICEROFOSFOLIPIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA I FORMULA DONDE RBS1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN FENILO, O UN GRUPO FENILALQUILO; N ES UN ENTERO ENTRE 3 Y 18, AMBOS INCLUSIVE; RBS2 ES UN GRUPO ALQUILO DE UNO A 12 ATOMOS DE CARBONO; RBS3 ES HIDROGENO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, ARILALCOXICARBONILO O ARILOXICARBONILO DE MENOS DE 12 ATOMOS DE CARBONO EN LOS TRES ULTIMOS CASOS; Y RBS4, RBS5 Y RBS6, IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, SON HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O NBS+RBS4RBS5RBS6 REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO ANTITUMORALES, ANTIASMATICOS, ANTITROMBOTICOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS O EN LA PREVENCION DEL SHOCK ANAFILACTICO. ASIMISMO PUEDEN MANIFESTAR ACCION HIPOTENSORA O ANTIANGINOSA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(IMIDAZO)1,5-A)PIRIDIN-8L)-1 ,4-DIHIDROPIRIDINAS.

    (12/1993)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: C07D471/04, C07D211/82.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-[IMIDAZO (1,5-A) PIRIDIN-8-IL]-1, 4-DIHIDROPIRIDINAS. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS 4-[IMIDAZO (1,5-A) PIRIDIN-8-IL]-1, 4-DIHIDROPIRIDINAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA I, FORMULA A PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA VII: FORMULA DONDE RBS1 Y RBS2, IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, REPRESENTAN UNA CADENA ALQUILICA O, UNA CADENA ALRILALQUILICA CONSTITUIDA POR UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ANILLO AROMATICO. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO VASODILATADORES, ANTIHIPERTENSIVOS, ANTITROMBOTICOS, ANTIARTEROSCLEROTICOS , ANTIANGINOSOS O ANTIMIGRAÑOSOS.