19 inventos, patentes y modelos de FORSSMANN, WOLF-GEORG

  1. 1.-

    Uso de un péptido natriurético para tratar insuficiencia cardiaca

    (05/2012)

    Uso de urodilatina en la fabricación de un medicamente para tratar insufiencia cardiaca descompensada aguda, siendo administrado dicho medicamento de forma continua durante un periodo de al menos 48 horas.

  2. 2.-

    PÉPTIDOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH

    (12/2011)

    Péptidos con actividad biológica contra la infección por VIH, que tienen la secuencia de aminoácidos Z1-LE-X1-IP-X2-X3-X4-P-X5-X6-X7-X8-X9-X10-K-X11-X12-X13-X14-X15-Z2, en la que X1 es una lisina, alanina o un ácido aspártico; X2 es una cisteína, metionina o isoleucina; X3 es una serina, cisteína, lisina o glicina; X4 es una isoleucina, alanina, fenilalanina o cisteína; X5 es una prolina, D-prolina o una L- o D-prolina sustituida; X6 es una cisteína o un ácido glutámico; X7 es un aminoácido con una cadena lateral hidrófoba o aromática o cisteína; X8 es un aminoácido con una cadena lateral hidrófoba o aromática o cisteína; X9 es un aminoácido con una cadena lateral aromática; X10 es una glicina, alanina o asparagina; X11 es una prolina, un ácido aspártico, ácido octahidroindolil-2-carboxílico o ácido D-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina-3carboxílico; X12 es una fenilalanina, alanina, glicina, un ácido glutámico o ácido D-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina-3-carboxílico; X13 es un aminoácido con una cadena lateral hidrófoba o aromática; X14 es un aminoácido con una cadena lateral hidrófoba o aromática; X15 es una fenilalanina o una eliminación; Z1 es NH2 o una secuencia de 1 a 10 restos de aminoácidos; Z2 es COOH o una secuencia de 1 a 10 restos de aminoácidos; y los péptidos que son oligómeros unidos de manera covalente y/o derivados amidados, alquilados, acilados, sulfatados, pegilados, fosforilados y/o glicosilados; con la condición de que (a) si X12 es alanina, glicina, ácido glutámico o ácido D-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina-3-carboxílico entonces X13, X14 y X15 son fenilalanina, valina y fenilalanina, respectivamente; y/o (b) si X12 es fenilalanina, entonces X13, X14 y X15 son valina, fenilalanina y una eliminación, respectivamente; y (c) existan como máximo dos restos de cisteína en un péptido

  3. 3.-

    PEPTIDO INHIBIDOR DEL VIRUS CIRCULANTE HUMANO (VIRIP) Y SU USO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IPF PHARMACEUTICALS GMBH KIRCHHOFF, FRANK. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/18, A61P43/00, C12N15/11, C12N15/63, G01N33/566, A61P37/00, A61P31/18, A61P25/00, A61P7/00, A61P31/12, A61P31/16, A61P29/00, A61P31/04, C12N1/19, C07K7/08, C07K14/435, A61K38/00, C12P21/02, A61P19/00, C12N1/21, A61P17/02, C07K16/40, A61K38/10, A61P31/10, A61P9/14, C12N1/15, A61P31/22, G01N30/88, G01N30/96.

    Péptido (VIRIP) con la siguiente secuencia de aminoácidos: LEAIPMSIPPEVKFNKPFVF así como fragmentos del péptido y/o derivados amidados, acetilados, sulfatados, modificados con polietilenglicol (PEG), fosforilados y/o glicosilados del péptido que suprimen la infección y/o replicación de o en células sanguíneas humanas por VIH-1.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y USO DE NUEVAS DEFENSINAS HUMANAS COMO PROTEINAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES Y OTRAS ENFERMEDADES

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IPF PHARMACEUTICALS GMBH. Clasificación: C07K14/47A14, A61K48/00, C12N15/12, C12N15/09, A61P1/04, A61P43/00, A61P17/00, C07K14/47, A61P11/00, A61K35/14, A61P1/00, A61K47/10, A61K9/08, A61K38/00, A61P13/00, A61P15/18, A61P15/08, C12P21/02, A61P13/02, A61P11/04, A61P15/16.

    Péptidos con la secuencia de aminoácidos ZN-C-Xm-X1-X-C-X2-Xn-C-X-X-X-X3-Xo-C-Xp-C-C-Zc siendo ZN un radical aminoácido o un radical péptido de hasta 30 aminoácidos, siendo Zc un radical aminoácido o un radical péptido de hasta 30 aminoácidos, X= un aminoácido arbitrario Xm= 3-6 aminoácidos arbitrarios Xn= 2-3 aminoácidos Xo= 5-9 aminoácidos Xp= 4-6 aminoácidos X1=G, A o P X2=R, K, W, Q o A X3= E o H.

  5. 5.-

    QUIMIOQUININA HUMANA PHC-1 PROCESADA.

    (05/2007)
    Solicitante/s: EUROSCREEN S.A. PHARIS BIOTEC GMBH. Clasificación: A61K31/70, C12Q1/68, G01N33/68, C12N15/11, C07K16/24, A61K38/19, C12N1/21, C12N9/72, C07K14/52, C12N15/19, A61K38/49.

    Un compuesto que presenta más de un 95% de identidad de secuencia con la SEC. DE ID. Nº 1, o sus derivados amidados, acetilados, fosforilados y/o glicosilados, o fragmentos o partes de los mismos, en los que el compuesto, derivados, fragmentos o partes activan los receptores de la quimioquina CCR3 y CCR5, tal como se determina mediante un ensayo de Aecuorina.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y USO DE PEPTIDOS DE EFECTO ANTIBIOTICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IPF PHARMACEUTICALS GMBH. Clasificación: C07K14/47.

    Péptido con la secuencia de aminoácidos NH2-YIVYKIRSADKRSKALK-COOH (SEC. ID Nº 5) así como - los derivados amidados, acetilados, sulfatados, fosforilados, glicosilados, oxidados, - péptidos que se obtuvieron por el intercambio conservador de aminoácidos, - péptidos que se obtuvieron mediante la supresión de no más del 10% de los aminoácidos del péptido de SEC. ID Nº 5, y - fragmentos del péptido de SEC. ID Nº 5, con la condición de que los derivados, fragmentos y péptidos presenten un efecto antimicrobiano de al menos el 50% del efecto antimicrobiano del péptido de SEC. ID Nº 5.

  7. 7.-

    FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE CADHERINA Y SU USO.

    (12/2005)
    Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Clasificación: C12N15/12, C07K14/475, C07K16/22.

    Péptido designado como Cadherin Derived Growth Factor (CDGF), caracterizado porque se trata de un péptido que se escinde como pro-secuencia durante el procesamiento de la pro-cadherina en cadherina o de un fragmento del mismo, y porque el péptido o el fragmento tiene un efecto de proliferación celular sobre osteoblastos primarios de calvarias de rata, y/o de protección celular y/o de diferenciación celular sobre cultivos de células nerviosas primarias de ganglios de la radícula dorsal de embriones de gallina, y porque presenta una de las secuencias Cadherina-1 humana : Cadherina-2 humana : Cadherina-3 humana : Cadherina-4 humana : Cadherina-5 humana : Cadherina-6 humana : Cadherina-6 humana : Cadherina-8 humana: Precursor de Cadherina-B humana (Cadherina-11) : Precursor de cadherina encefálica-cadherina-C humana (Cadherina-12) : Precursor de cadherina encefálica-cadherina-C humana (Cadherina-12) : Cadherina-D humana (Cadherina 13) : Cadherina-F humana (Cadherina 14) :.

  8. 8.-

    UTILIZACION DE HCC-1 PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOCITOPENIAS.

    (11/2005)
    Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG, PROF. DR. Clasificación: A61K38/00, C07K14/52.

    LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE POLIPEPTIDOS DEL TIPO DE LAS MIP (PROTEINAS INFLAMATORIAS DE MACROFAGOS) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE SE DESARROLLAN CON UNA MODIFICACION PATOLOGICA DE LA FORMACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOCITOPENIA.

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE SERINA-PROTEASA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG, PROF. DR. MED. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, A61K31/70, G01N33/68, C12N15/11, C07H21/04, C07K14/81, A61K38/57, C07K16/38.

    Inhibidor de la serin-proteinasa, caracterizado porque la secuencia de los dominios entre la primera y segunda cisteína se selecciona de HEFQAFMKNGKLF, DDFKKGERDGDFI, SAFRPFVRNGRLG, KEYEKQVRNGRLF, SQYQNQAKNGILF, NEYRKLVRNGKLA, SEYRKSRKNGRLF, S EFRDQVRNGTLI, SEYRHYVRNGRLP, DEFRRLLQNGKLF, AEYREQMKNGRLS oder DEFRSQMKNGKLI la secuencia entre la segunda y la tercera cisteína de los dominios se selecciona de PQDKKFFQSWGIMFINK, TRENDPVLGPDGKTHGNK, TRESDPVRGPDGRMHGNK, TRENDPIRGPDGKMHGNL, TRENDPIQGPDGKVHGNT, TREN DPIQGPDGKMHGNT, TRENNPVRGPDGKMHGNK, TRENDPIEGLDGKIHGNT, TRENDPVRGPDGKTHGNK, TRESDPVRDADGKSYNNQ oder TRESDPVRGPDGKTHGNK y la secuencia entre la tercera y la cuarta cisteína de los dominios se selecciona de AT, AL, AM, SM o TM.

  10. 10.-

    COMPOSICION PARA LA TERAPIA DE DIABETES MELLITUS Y DE LA OBESIDAD.

    (02/2005)

    Composición para la terapia de diabetes mellitus y de la obesidad. El invento se refiere al compuesto de la reivindicación 1, así como a un medicamento que contiene el compuesto conforme al invento. Conforme al invento, se emplean derivados obtenidos a partir de GLP-1- -COOH y de la correspondiente amida de ácido, que tienen la siguiente fórmula general...

  11. 11.-

    MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN INHIBIDOR TISULAR DE METALOPROTEINASAS-2 (TIMP-2) COMO SUSTANCIA OSTEOANABOLICAMENTE ACTIVA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IPF PHARMACEUTICALS GMBH. Clasificación: A61K38/17, A61K38/48, A61P19/00.

    Utilización de un TIMP-2 con la secuencia de aminoácidos significando X1 el aminoácido E ó D, X2 el aminoácido T ó I, X3 el aminoácido N ó S, Z1 -NH2, una amina sustituida o un péptido arbitrario con hasta diez aminoácidos, Z2 -COOH, CONH2, una amida sustituida o un péptido arbitrario con hasta diez aminoácidos, así como sus fragmentos biológicamente activos y/o derivados amidados, acilados, sulfatados, fosforilados, glicosilados y/o modificados con polietilen-glicoles, para la preparación de un medicamento destinado a la estimulación de osteoblastos después de fracturas óseas o intervenciones quirúrgicas.

  12. 12.-

    PEPTIDOS BIFIDOGENOS Y SU USO.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, G01N33/68, C07K14/765, C07K14/47, A61K38/47, A61K38/07, A61K38/17, C07K7/06, A61P31/00, A23L1/305, A61K38/08, A61K38/38, A61K38/40, C07K16/04, C07K14/79, C07K5/103, C12N9/36.

    Péptido seleccionado del grupo que comprende: R1-EVAARARVVW-R2 R1-ARRARVVWAAVG-R2 R1-ARRARVVWCAVGE-R2 R3-CIAL-R4 - R1-ARRARVVWCAVG-R2 en donde R1, R3 representan independientemente uno de otro, - NH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos y R2, R4 representan independientemente uno de otro, COOH, CONH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos así como derivados amidados, acetilodos, sulfatodos, fosforilodos, glicosilodos, oxidados, o fragmentos con propiedades bifodógenas y péptidos, que se pueden producir químicamente a través de combinaciones de los péptidos, fragmentos o derivados.

  13. 13.-

    UTILIZACION DE URODILATINA PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA CON FUNCIONES RENALES RESIDUALES.

    (02/2004)
    Solicitante/s: PHARIS BIOTEC GMBH. Clasificación: A61K38/22, A61P13/12.

    Utilización de urodilatina para la preparación de un medicamento para mejorar las funciones renales en el caso de pacientes con insuficiencia renal crónica antes de la obligación de la diálisis y/o para prolongar los intervalos libres de diálisis en el caso de pacientes con insuficiencia renal crónica.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA CAPTACION DEL ESTADO DE UN ORGANISMO POR MEDICION DE PEPTIDOS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: BIOVISION GMBH & CO. KG. Clasificación: G01N33/68.

    PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL ESTADO DE UN ORGANISMO MEDIANTE LA MEDIDA DE PEPTIDOS PROCEDENTE DE UNA MUESTRA DEL ORGANISMO, QUE CONTIENE PEPTIDOS DE ELEVADO PESO MOLECULAR Y DE BAJO PESO MOLECULAR, COMO INDICADOR PARA EL ESTADO DEL ORGANISMO, DETECTANDOSE DIRECTAMENTE PEPTIDOS DE BAJO PESO MOLECULAR, Y SE CARACTERIZAN Y SE CORRELACIONAN CON UNA REFERENCIA.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FRAGMENTOS DE CARDIODILATINA, FRAGMENTOS DE CARDIODILATINA MUY PURIFICADOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.

    (07/2003)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K38/22, C07K14/58.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FRAGMENTOS DE CARDIODILATINA, FRAGMENTOS DE CARDIODILATINA MUY PURIFICADOS Y LOS CORRESPONDIENTES PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS FRAGMENTOS. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE FRAGMENTOS DE CARDIODILATINA MUY PURIFICADOS, QUE ESTAN LIBRES DE IMPUREZAS PEPTIDICAS Y QUE TIENEN UN UNICO MAXIMO DE MIGRACION EN LA ELECTROFORESIS CAPILAR, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

  16. 16.-

    CITOQUINA CC-1 HUMANA CIRCULANTE.

    (12/2002)
    Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Clasificación: G01N33/53, A61K38/19, C07K14/52, C12N15/19.

    CITOQUINA CC-1 CON LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS SEGUN SEC. ID N OGICAMENTE ACTIVOS, ESPECIALMENTE AMIDADOS, ACETILADOS, FOSFORILADOS Y/O GLICOSILADOS.

  17. 17.-

    PEPTIDOS ANTIBIOTICOS PROCEDENTES DE LECHE BOVINA.

    (09/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HAEMOPEP PHARMA GMBH FORSSMANN, WOLF-GEORG. Clasificación: C07K14/47, A61K38/17, A23L3/3463.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE FORMULA (I) H2N - X1 -R - X3 X2 - COOH, DONDE X1 ES CERO, O X1 Y/O X2 SON UN RESIDUO QUE REPRESENTA AL MENOS CINCO RESIDUOS AMINOACIDOS (SIMBOLIZADOS CON EL CODIGO DE AMINOACIDOS DE UNA LETRA), PREFERIBLEMENTE AMINOACIDOS NATURALES, CON LA CONDICION DE QUE X1 Y/O X2 CONTENGAN AL MENOS UN RESIDUO AMINOACIDO BASICO SEGUIDO INMEDIATAMENTE POR UN RESIDUO AMINOACIDO HIDROFOBO, Y X1 Y/O X2 CONTENGAN AL MENOS UN RESIDUO DE GLUTAMINA.

  18. 18.-

    USO DE URODILATINA EN ENFERMEDADES PULMONARES Y BRONQUIALES.

    (12/1998)
    Solicitante/s: HAEMOPEP PHARMA GMBH. Clasificación: A61K38/22.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA, QUE CONTIENE URODILATINA COMO SUSTANCIA ACTIVA Y EVENTUALMENTE SUSTANCIAS ADICIONALES AUXILIARES DE RELLENO HABITUALES, PORTADORAS, O SUSTANCIAS DE DILUCION, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PULMONARES Y/O BRONQUIALES.

  19. 19.-

    FRAGMENTO (1-37) DE HPTH, SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE LO CONTIENEN Y SU UTILIZACION.

    (07/1995)

    UN PEPTIDO DE LA SANGRE HUMANA, HPTH , CUYA ESTRUCTURA HA SIDO ESCLARECIDA, SE PUEDE UTILIZAR COMO UNA DROGA CON FINES DE DIAGNOSTICO, MEDICOS E INDUSTRIALES. EL AISLAMIENTO DE UN FRAGMENTO DE HPTH DEMUESTRA LA EXISTENCIA DEL HPTH . LA EXTRACCION DE LOS AMINOACIDOS DE TERMINO AMINO EN EL HPTH REDUCE SU ACTIVIDAD BIOLOGICA. EL HPTH QUE CIRCULA...