8 inventos, patentes y modelos de FORN,JAVIER

  1. 1.-

    SAL SODICA DE UN DERIVADO AZO DE ACIDO 5-AMINOSALICILICO

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA. S.A.. Clasificación: A61K31/435, A61P1/04, A61P43/00, C07D471/04, A61K31/437.

    Sal sódica del ácido (Z)-2-hidroxi-5-[[4-[3-[4-[(2-metil-1H-imidazo[4, 5-c]piridin-1-il)metil]-1-piperidinil]-3-oxo-1-fenil-1-propenil]fenil]azo]benzoico de fórmula I: . I.

  2. 2.-

    NUEVA SAL DE UN DERIVADO AZO DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO

    (09/2003)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61P1/00, C07D471/04, A61K31/437.

    Nueva sal de un derivado azo del acido 5-aminosalicilico. La presente invención se refiere a la sal sódica del ácido (Z)-2- hidroxi-5[[4-[3-[4-[(2-metil-1 H-imidazo[4,5-c]piridin-1- il)metil]-1-piperidinil]-3-oxo-1-fenil-1- propeni]fenil]azo]benzoico , así como a las composiciones farmacéuticas que la contienen, a un procedimiento para su preparación y a su uso en la fabricación de medicamentos útiles para el tratamiento o prevención de la enfermedad inflamatoria intestinal.

  3. 3.-

    APLICADOR PARA MEDICACIONES SEMISOLIDAS.

    (12/2002)

    Un aplicador para medicaciones semisólidas que comprende un cuerpo tubular que tiene un extremo dispensador redondeado provisto con al menos una abertura y un extremo sujetador , definiendo la superficie interior de una porción próxima de dicho cuerpo tubular un depósito para la medicación, un émbolo inicialmente alojado en el cuerpo tubular, provisto de una varilla y accesorio de sujeción , un pistón situado en contacto íntimo con la superficie interior de dicho cuerpo tubular proporcionando un cierre para el depósito de medicación, en el que dicho pistón tiene un orificio longitudinal...

  4. 4.-

    DERIVADOS AZO DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.

    (05/2001)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    EL COMPUESTO DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES Y SOLVATOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME INFLAMATORIO INTESTINAL. SE PROPORCIONAN ASIMISMO, COMPOSICIONES QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS.

  5. 5.-

    NUEVO APLICADOR PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICACIONES SEMISOLIDAS.

    (04/2000)

    Nuevo aplicador para la administración de medicaciones semisólidas. La invención describe un aplicador para la administración de medicamentos semisólidos que comprende: un miembro tubular esencialmente cilíndrico con un extremo dispensador cerrado y de forma redondeada y un extremo de sujeción abierto, diferenciado en dos partes definidas por un resalte anular interno, una parte anterior, de diámetro constante, que contiene el medicamento, y una parte posterior, cuyo diámetro aumenta ligeramente en dirección al extremo de sujeción, y donde dicho miembro tubular dispone de una pluralidad...

  6. 6.-

    8-CLORO-11-(1-((5-METIL-3-PIRIDIL)METIL)-4-PIPERIDILIDEN)-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO-(5 ,6)CICLOHEPTAL(1,2-B)PIRIDINA , FUMARATO.

    (03/1997)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL COMPUESTO 8-CLORO-11-[1-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-4-PIPERIDILIDEN]-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO[5 ,6] CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA FUMARATO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. ESTE COMPUESTO POSEE ACTIVIDAD DUAL COMO ANTAGONISTA DEL PAF Y ANTIHISTAMINICO Y PRESENTA UNA ESTABILIDAD MEJORADA, LO CUAL LO HACE PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 8-CLORO-11-*1-*(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL*-4-PIPERIDILIDEN*-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO*5 ,6*CICLOHEPTA*1,2-B*PIRIDINA.

    (08/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D401/14.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 8-CLORO-11- [1-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-4-PIPERIDIL- IDEN] -6,11-DIHIDRO-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA , CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA UN COMPUESTO II CON IODURO DE TRIMETILSILILO EN UN DISOLVENTE COMO EL CLOROFORMO, PARA DAR UN COMPUESTO III, EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO XCHSI2 SCR (DONDE R ES 5-METIL-3-PIRIDIL Y X ES HALOGENO) EN PRESENCIA DE UNA AMINA CAPTADORA DE PROTONES COMO LA TRIETILAMINA O LA PIRIDINA EN UN DISOLVENTE COMO TETRACLORURO DE CARBONO, DICLOROMETANO O CLOROFORMO; O ALTERNATIVAMENTE, III SE HACE REACCIONAR CON EL ACIDO 5-METILNICOTINICO O UN REACTIVO ACILANTE EQUIVALENTE, Y POSTERIORMENTE SE REDUCE LA AMIDA FORMADA CON UN AGENTE REDUCTOR COMO LIALHSI4 SC EN UN DISOLVENTE COMO EL TETRAHIDROFURANO DICHO COMPUESTO ES UN ANTAGONISTA DUAL DEL PAF Y DE LA HISTAMINA Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE EL PAF Y/O LA HISTAMINA SE HALLAN IMPLICADOS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS 2-METIL-7-TRIFLUOROMETIL-4H-1 ,3-BENZODIOXIN-4-ONAS 2-SUSTITUIDAS, UTILES COMO PRODOGAS DEL ACIDO 2-ACETOXI -4- TRIFLUOROMETILBENZOICO (TRIFUSAL)

    (10/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH Y CIA, S.A. Clasificación: C07D319/18.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVAS 2-METIL-7-TRIFLUOROMETIL-4H-1 ,3-BENZODIOXIN-4-ONAS 2-SUSTITUIDAS DE FORMULA I, UTILES COMO PRODROGAS DEL ACIDO 2-ACETOXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO (TRIFUSAL): (FIGURA) EN DONDE R SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO INFERIOR, LINEAL, CICLICO O RAMIFICADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS GRUPOS HALOGENO; UN GRUPO TERBUTOXI; O UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO O ALCOXI, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR EL CLORURO DEL ACIDO 2-ACETOXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO CON UN ALCOHOL DE FORMULA ROH EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, EN CLOROFORMO, O, ALTERNATIVAMENTE, SE HACE REACCIONAR EL ACIDO 2-ACETOXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO CON UN ANHIDRIDO DE UN ACIDO ORGANICO, TAL COMO EL TRIFLUOROACETICO, SEGUIDO DEL ALCOHOL DE FORMULA ROH, EN CLOROFORMO.