11 inventos, patentes y modelos de FORESTA, PIERO

  1. 1.-

    2-AMINO-6-METIL-7-ACETIL-TETRALINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE PATOLOGIAS INFLAMATORIAS Y/O AUTOINMUNES.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/135, C07C217/60, C07C225/20, C07C215/48, C07C215/52.

    Una 2-aminotetralina que tiene la **fórmula (I)** o sus sales farmacológicamente aceptables que tienen la **fórmula (II)** en las que: R es metilo: R1 es acetilo; R2 es hidrógeno; y X- es el anión monovalente de un ácido farmacológicamente aceptable.

  2. 2.-

    2-AMINOTETRALINA OPTICAMENTE ACTIVA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN, ACTIVA EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE SHOCK SEPTICO.

    (08/2003)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/135, C07C217/74.

    Se describe la S -amino-6-fluoro-7-metoxitetralina , un procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que la contienen, la cual es activa en la prevención y tratamiento el shock séptico.

  3. 3.-

    Empleo de 2-aminotetralinas 6,7-sustituidas apropiadas para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento terapéutico de patologías inflamatorias y/o autoinmunes.

    (05/2002)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/135.

    Empleo de 2-aminotetralinas 6,7-sustituidas que tienen la fórmula general (I) (I) o sus sales farmacológicamente aceptables de la fórmula general (II) en donde R es metoxilo o hidroxilo y X es el anión monovalente de ácido farmacológicamente aceptable apropiado para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento terapéutico de patologías in amatorias y/o autoinmunes inducidas por citoquinas inflamatorias.

  4. 4.-

    EMPLEO DE LAS 2-AMINOTETRALINAS SUBSTITUIDAS EN 6,7 PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DEL CHOQUE SEPTICO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIPIRETICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.

    (11/2000)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/135.

    SE INVENTA EL USO DE SUSTITUTOS-6,7 DE AMINOTETRALINAS-2 (EJ.: 2-AMINO-6-FLUORO-7-METOXITETRALINA) PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONMOCION SEPTICA Y CON ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIPIRETICAS.

  5. 5.-

    DERIVADOS OLIGOPEPTIDOS DE IPOXANTINA DOTADOS CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

    (08/1998)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA IPOXANTINA DE LA FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LAS SALES DE LOS MISMOS CON CATIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 6, Y A ES EL RESIDUO DE UN DIPEPTIDO, TRIPEPTIDO, TETRAPEPTIDO Y PENTAPEPTIDO, SELECCIONADO, RESPECTIVAMENTE, ENTRE LOS GRUPOS QUE CONSTAN DE: A) GLICIL-ASPARTATO, ALANIL-GLICINA, GLICIL-GLICINA, ASPARTIL-ARGININA, LEUCIL-ARGININA; B) ARGINIL-LISIL-ASPARTATO , ASPARTIL-LISIL-ARGININA , LISIL-PROLIL-ARGININA , PROLIL-PROLIL-ARGININA , LISIL-ISTIDIL-GLICINAMIDA , PROLIL-FENILANIL -ARGININA, FENILALANIL-PROLIL-ARGININA; C) ARGINIL-LISIL-ASPARTIL-VALINA , VALIL-ASPARTIL-LISIL-ARGININA , TREONIL -VALIL-LEUCIL-HISTIDINA; D) ARGINIL-LISIL-ASPARTIL-VALIL-TIROSINA. LOS DERIVADOS ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA Y PUEDEN SER FORMULADOS EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE.

  6. 6.-

    ESTERES DE CARNITINAS DE ACILO CON ALCOHOLES ALIFATICOS DE CADENA LARGA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MISMAS Y TIENEN ACTIVIDAD ANTIMICOTICA

    (07/1997)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/22, A61K31/195, C07C229/22.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS ESTERES DE LAS L-CARNITINAS DE ACILO DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R ES UN GRUPO ACILO RECTO O RAMIFICADO QUE TIENE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, EN PARTICULAR ISOBUTIRILO Y ISOVALERILO; N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 15, PARTICULARMENTE 10; Y X ES EL ANION DE UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTADO ESTAN DOTADOS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIMICOTICA ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS DEL TIPO LEVADURA, TALES COMO CANDIDA ALBICANS, EL AGENTE ETIOLOGICO DE CANDIDIASIS Y CONTRA HONGOS FILAMENTOSOS, TALES COMO ASPERGILLUS FUMIGATUS, EL AGENTE ETIOLOGICO DE LA ASPERGILOSIS. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR ORAL O PARENTERALMENTE ADMINISTRABLES O TOPICAMENTE APLICABLES CONTIENEN UN ESTER DE FORMULA (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  7. 7.-

    ESTERES DE ACIDO L-CAMITINES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL MISMO PARA TRATAMIENTO DE SHOCK ENDOTOXICO

    (04/1997)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/22, C07C229/22.

    LOS ESTERES DE L-CAMITINES DE ALCANOLIL, DONDE EL ALCANOLIL ES UN ALCANOLIL SATURADO O INSATURADO, RECTO O ENRAMADO, QUE TIENE 2-26 ATOMOS DE CARBONO, OPCIONALMENTE OMEGA-SUSTITUIDO CON TRIALQUILAMONIO, DIALQUILSULFONIO, HIDROXILO, CARBOXILO, HALOGENO, METANOSULFONILO E HIDROXISULFONILO, SON UTILES PARA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAMIENTO DE SHOCK ENDOTOXICO.

  8. 8.-

    DERIVADOS AMINOACIL Y OLIGOPEPTIDIL DE ALOPURINOL QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INMUNOESTIMULATORIA, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS SUBSTANCIAS.

    (01/1997)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, C07K7/06, C07K5/04.

    DERIVADOS AMINOACIL Y OLIGOPEPTIDIL DE ALOPURINOL QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INMUNOESTIMULATORIA, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS SUBSTANCIAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AMINOACIL Y OLIOGOPEPTIDIL DE ALOPURINOL (1, 5-DIHIDRO-4H-PIRAZOLO D] ELACIONADAS CON CATIONES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA MENCIONADA FORMULA N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 6, PREFERIBLEMENTE 5, Y ES H O CO-A, EN DONDE A ES UN ACIDO AMINO RACEMICO O QUIRAL, BIPEPTIDO, TRIPEPTIDO, TETRAPEPTIDO, O PENTAPEPTIDO ESCOGIDO, RESPECTIVAMENTE, ENTRE LOS GRUPOS QUE CONSTAN DE: A) ARGININA, ACIDO ASPARTICO, LISINA, LEUCINA; B) GLICILASPARTATO, GLICILGLICINA, ASPARTILARGININA, LEUCILARGININA, ALANIGLICINA; C) ARGINILLISILASPARTATO , ASPARTILLISILARGININA , LISILPROLILARGININA, PROLILPROLILARGININA , LISILISTIDIGLICINAMIDA , PROLILFENILALANILARGININA , FENILALANILPROLILARGININA; D) ARGINILLISILASPARTILVALINA , VALILASPARTILLISILARGININA , TREONILVALILLEUCILHISTIDINA; E) ARGINILLISILASPARTILVALILTRIOSINA.

  9. 9.-

    ESTERES DE CARNITINAS DE ACILO CON ALCOHOLES ALIFATICOS DE CADENA LARGA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS Y TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA

    (12/1996)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/195, C07C229/22.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS ESTERES DE LAS L-CARNITINAS DE ACILO DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R ES UN GRUPO ACILO RECTO O RAMIFICADO QUE TIENE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, EN PARTICULAR ISOBUTIRILO Y ISOVALERILO; N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 15, PARTICULARMENTE 10; Y X ES EL ANION DE UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE ESTAN DOTADOS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN ESTER DE FORMULA (I) SE PUEDE UTILIZAR EN LA TERAPIA HUMANA Y EN EL AMBITO VETERINARIO.

  10. 10.-

    2-AMINOTETRALINAS-6, 7-DISUSTITUIDAS ACTIVAS COMO INMUNOMODULADORAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (12/1995)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/135, A61K31/13, C07C219/24.

    2-AMINOTETRALINAS-6, 7-DISUSTITUIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE X E Y, IDENTICOS O DIFERENTES, SON SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN METOXI, ACETOXI Y FLUOR; Y R Y R SUB 1, IDENTICOS O DIFERENTES, SON SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, ETILO, PROPILO, CICLOPROPILMETILO, 2-HIDROXI-2 -FENILETILO, 2-HIDROXI-2-(4-METILFENIL) ETILO Y 2-HIDROXI-3 -(4-METOXIFENOXI) PRO ESTAN DOTADAS DE ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA.

  11. 11.-

    SAPONINAS DE TRITERPENOS QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIEDEMATOSAS; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (02/1993)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. IDB HOLDING S.P.A. Clasificación: A61K31/72, C07H13/08, C07G3/00.

    LAS SAPONINAS DE TRITERPENOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H U OH Y R2 ES UNA CADENA TETRASACARIDA O ALTERNATIVAMENTE PENTASACARIDA, TIENEN ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS, MUCOLITICAS Y ANTIEDEMATOSAS. DICHAS SAPONINAS SE AISLAN DE RAICES Y CORTEZA DE CROSSOPTERIX FEBRIFUGA, POR EJEMPLO, PRECIPITANDOLAS, EN FORMA DE COMPLEJO CON COLESTEROL O SITOSTEROL, DE UN EXTRACTO ALCOHOLICO DEL MATERIAL VEGETAL Y SEPARANDO EL PRECIPITADO POR REPARTO ENTRE UN DISOLVENTE APOLAR QUE SUSTRAE EL AGENTE COMPLEJANTE Y UN DISOLVENTE POLAR EN EL QUE SON SOLUBLES LAS SAPONINAS.