38 inventos, patentes y modelos de FOGUET AMBROS,RAFAEL

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 3-(2-(4-(6-FLUORO-BENZO(D)ISOXAZOL-3-IL) PIPERIDIN-1-IL)-ETIL)-2-METIL-6 ,7,8,9-TETRAHIDRO-4H-PIRIDO-(1 ,2-A ) PIRIMIDIN-4-ONA.

    (03/2005)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61P25/18, C07D471/04, C07D498/04.

    Procedimiento de obtención de la 3-{2-[4-(6-fluoro- benzo[d]isoxazol-3-il)-piperidin-1-il]etil}-2-metil-6 ,7,8,9- tetrahidro-4H-pirido-[1 ,2-a]pirimidin-4-ona. Consiste en la condensación del (2-metil-4-oxo-6,7,8 ,9-tetrahidro-4H-pirido[1 ,2- a]pirimidin-3-il)-acetaldehído con el 6-fluoro-3-(4-piperidinil)- 1,2-benzisoxazol para dar lugar a la enamina intermedia 3-{2-[4- (6-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-il)-piperidin-1-il]-vinil}-2-metil- 6,7,8,9-tetrahidro-pirido[1 ,2-a]pirimidin-4-ona seguido de reducción de la misma.

  2. 2.-

    R-(-)1-(2-(7-CLORO-BENZO(B)TIOFEN-3-IL-METOXI)-2-(2 ,4-DICLORO-FENIL)-ETIL)1H-IMIDAZOL.

    (03/2005)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D409/12, A61K31/4164, A01N43/50, A61P31/10.

    R- -1-[2-(7-cloro-benzo[b]tiofen-3-il-metoxi)-2-(2 ,4- dicloro-fenil)-etil]-1H-imidazol. Consiste en el R- -1-[2- (7-cloro-benzo[b]tiofen-3-il-metoxi)-2-(2 ,4-dicloro-fenil)- etil]-1H-imidazol y sus sales, un procedimiento para su obtención, sus composiciones y el uso de éstas para tratar infecciones fúngicas en el hombre, en los animales y en el campo.

  3. 3.-

    USO DE LA CDP-COLINA EN EL TRATAMIENTO DE LA ABSTINENCIA ALCOHOLICA.

    (06/2003)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61P43/00, A61K31/7068.

    Uso de la CDP-Colina en el tratamiento del síndrome de la abstinencia alcohólica. La invención se refiere al uso de la CDP- Colina o de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para el tratamiento del síndrome de la abstinencia alcohólica a dosis diarias equivalentes de 0,5 a 2 g de CDP-Colina libre.

  4. 4.-

    USO DE CDP-COLINA PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL.

    (06/2003)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61P9/10, A61K31/7068.

    Uso de CDP-Colina para el tratamiento profiláctico de la isquemia cerebral. La invención describe el tratamiento profiláctico de la isquemia cerebral con CDP-Colina en pacientes que han sufrido cirugía mayor o se encuentran en alto riesgo de sufrir un accidente isquémico agudo.

  5. 5.-

    NUEVOS ACETALES DERIVADOS DE LOS 2-ALQUIL-5-HALO-3-(2'-(TETRAZOL-5-IL)-BIFENIL-4-ILMETIL)-3H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDOS.

    (10/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/4164, A61P9/12.

    Nuevos acetales derivados de los 2-alquil-5-halo-3-[2'-(tetrazol- 5-il)-bifenil-4-ilmetil]-3H-imidazol-4-carbaldehidos. Consiste en los nuevos acetales derivados de los 2-alquil-5-halo-3-[2'- (tetrazol-5-il)bifenil-4-ilmetil]-3H-imidazol-4-carbaldehidos de fórmula general (I) así como sus sales de sustitución farmacéuticamente aceptables. Estos compuestos se pueden emplear como antihipertensivos. La presente invención también describe el procedimiento para su obtención y una composición farmacéutica que los contiene.

  6. 6.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 3-(HIDROXIMETIL)CROMEN-4-ONAS.

    (10/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D311/22.

    Nuevo procedimiento de obtención de 3-(hidroximetil)cromen-4- onas. Consiste en hacer reaccionar los compuestos de fórmula general (II) donde R significa hidrógeno, halógeno, alquilo cuyo número de carbonos está comprendido entre 1 y 4 o alcoxi cuyo número de carbonos está comprendido entre 1 y 4, opcionalmente substituido por fenil o por halógeno, con formaldehído y un catalizador básico seguido de acidificación, con lo cual se obtienen las 3-(hidroximetil)cromen-4-onas de fórmula general (I) donde R tiene igual significado que en (II).

  7. 7.-

    COMPUESTOS DERIVADOS DEL CROMENO.

    (01/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D413/14, A61K31/453.

    Compuestos derivados del cromeno de fórmula general (I) donde R significa hidrógeno, CHO, CH sub,2 OR sub,2 , o COOH; R sub,1 significa hidrógeno o CH sub,2 OH; y R sub,2 significa alquilo cuyo número de carbonos está comprendido entre 1 y 4, ambos inclusive, con la condición de que un sustituyente elegido entre R y R sub,1 debe ser hidrógeno, así como sus sales farmacéuticamente aceptables. Se describe también el procedimiento para su obtención y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos compuestos son nuevos y tienen aplicación en el tratamiento de la psicosis, la esquizofrenia y la alergia.

  8. 8.-

    POLIMORFOS A Y B DE 1-(DIFENILMETIL)-4-(3-(2-FENIL-1 ,3-DIOXOLAN-2-IL)PROPIL)PIPERAZINA.

    (11/2000)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D405/06.

    SE HAN IDENTIFICADO POLIMORFOS A Y B DE 1-(()DIFENILMETIL())-4[[]3-(()2-FENIL-1 ,3-DIOXOLAN-2-ILO())PROPIL[]]PIPERAZINA. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

  9. 9.-

    NUEVAS COMPOSICIONES EDULCORANTES DE SOLUBILIDAD INSTANTANEA EN AGUA COMPUESTAS DE NEOHESPERIDINA DIHIDROCHALCONA CON OTRO U OTROS EDULCORANTES DE ALTA INTENSIDAD.

    (10/2000)
    Solicitante/s: ZOSTER, S.A. Clasificación: A23L1/236.

    Nuevas composiciones edulcorantes de solubilidad instantánea en agua compuestas de neohesperidina dihidrochalcona con otro u otros edulcorantes de alta intensidad. Consiste en nuevas composiciones edulcorantes de solubilidad acuosa mejorada a base de neohesperidina dihidrochalcona y al menos otro edulcorante de alta intensidad, así como el procedimiento para su obtención, su uso como edulcorante y los productos que las contienen.

  10. 10.-

    NUEVO CARBONATO BASICO DE ALUMINIO Y MAGNESIO.

    (04/2000)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61K33/10, C01F7/00.

    Nuevo carbonato básico de aluminio y magnesio. Consiste en el nuevo carbonato básico de aluminio y magnesio de fórmula Al sub,2 Mg sub,4 (OH) sub,12 CO sub,3 .3H sub,2 O (I) y cristalización romboédrica, cuyos parámetros reticulares son a=b=3,046 Ao ; c=22,79 Ao ; a = b =90º; y =120º y volumen de la celda = 183 Ao sup,3 , cuyo espectro de difracción de rayos X presenta los valores d( Ao ) siguientes: 7,597; 3,798; 2,6202; 2,5698; 2,5322; 2,2830; 1,93545; 1,72447; 1,62930; 1,52289; 1,49318; 1,46002; 1,41351; 1,38528 y 1,31011; cuyo espectro de infrarrojo presenta bandas características a 1361, 785 y 449 cm sup,-1 (Figura 1) y cuyo DSC (Differential Scanning Calorimetry) se representa en la Figura 2. Se emplea en Terapéutica como antiácido y gastroprotector.

  11. 11.-

    PALANCA PARA APERTURA DE AMPOLLAS DE VIDRIO.

    (08/1999)

    1. PALANCA PARA APERTURA DE AMPOLLAS DE VIDRIO, CARACTERIZADA POR ESTAR CONSTITUIDA POR UNA PIEZA CON FORMA DE PLATAFORMA RECTANGULAR, SENSIBLEMENTE ALARGADA, ACABANDO DICHA PIEZA , EN UNO DE SUS EXTREMOS, EN UN ORIFICIO , DE FORMA SEMICIRCULAR EN SU BORDE EXTERNO, SOLIDARIO CON LA PROPIA PIEZA, DISPONIENDO DE UNA PROTUBERANCIA FORMADA POR UN PLANO TRANSVERSAL , QUE SALE PERPENDICULARMENTE DE LA PIEZA CON FORMA DE PERFIL TRONCOPIRAMIDAL. 2. PALANCA PARA APERTURA DE AMPOLLAS DE VIDRIO, SEGUN LA PRIMERA REIVINDICACION, CARACTERIZADA PORQUE LA FORMA DE LA CARA MAS LARGA DE LA CITADA PIEZA RECTANGULAR, QUE FORMA EL BRAZO DE LA PALANCA, ES CONCAVA. 3....

  12. 12.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE (-)-TRANS -N-P-FLUOROBENZOILMETIL-4-(P-FLUOROFENIL)-3- ((3,4-(METILENDIOXI)FENOXI ) METIL)-PIPERIDINA.

    (07/1999)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C12D405/12.

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE -TRANS-N-P-FLUOROBENZOILMETIL-4-(P-FLUOROFENIL)-3-[[3 ,4-(METILENDIOXI)FENOXI]METIL]-PIPERIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACETATO DE -TRANS-4-(P-FLUOROFENIL)-3-[[3 ,4-(METILENDIOXI)FENOXI]METIL]-PIPERIDINA CON 2-CLORO (O BROMO)-4'-FLUORO-ACETOFENONA , PUDIENDOSE AISLAR EL COMPUESTO RESULTANTE COMO SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE POR REACCION CON EL ACIDO CORRESPONDIENTE.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LOS POLIMEROS B Y C DE MONONITRATO DE 1-(2,4-DICLORO-BETA-((7-CLOROBENZO(B)TIEN-3-IL)METOXI)FENETIL)IMIDAZOL.

    (11/1998)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D409/12.

    SE HAN IDENTIFICADO DOS NUEVOS POLIMORFOS DE UN MONONITRATO DE 1-[2,4-DICLORO-[B]-[7-CLOROBENZO[B]TIEN-3IL)METOXI]FENETIL]IMIDAZOL. SE DESCRIBEN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y PARA EL USO DE LOS MISMOS.

  14. 14.-

    NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 2-(3,4-DISUSTITUIDO-1-PIPERAZINIL)-5-FLUOROPIRIMIDINA.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D403/04.

    NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 2- [3,4-DISUSTITUIDO-1-PIPERAZINIL] -5-FLUOROPIRIMIDINA NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 2- [3,4-DISUSTITUIDO-1-PIPERAZINIL] -5-FLUOROPIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (I): FORMULA DONDE R SIGNIFICA METIL Y X SIGNIFICA CARBONILO O HIDROXIMETIL, ASI COMO SUS ESTEREOISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, LA ESQUIZOFRENIA Y LA ANSIEDAD.

  15. 15.-

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION 9500737 QUE SE REFIERE A "NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO.

    (06/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRERINTERNACIONAL, S.A. Clasificación: C07D413/14.

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.C 9500737 QUE SE REFIERE A "NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO". CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL CROMENO DE FORMULA GENERAL (I'): FORMULA DONDE R ES ALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR LA PSICOSIS, LA ESQUIZOFRENIA Y LA ANSIEDAD.

  16. 16.-

    NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOL-2-METANOL.

    (06/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61K31/415, C07D233/94.

    NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOL-2-METANOL. CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOL-2-METANOL DE FORMULA GENERAL (I): FORMULA DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO CICLOALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ESTA COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 10, AMBOS INCLUSIVE, Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI CUYO NUMERO DE CARBONOS ES 4 COMO MAXIMO, O UN GRUPO CICLOALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ESTA COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 10, AMBOS INCLUSIVE, A CONDICION DE QUE SIEMPRE UNO DE LOS DOS SUSTITUYENTES R1 O R2 DEBE SER EL ESPECIFICADO GRUPO CICLOALQUILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR MICROORGANISMOS ANAEROBIOS EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.

  17. 17.-

    NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO.

    (04/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D413/14, A61K31/42.

    NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO. NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, LA ESQUIZOFRENIA Y LA ANSIEDAD. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  18. 18.-

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N- 9400581 QUE SE REFIERE A "NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO".

    (04/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12.

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION NUM. 9400581 QUE SE REFIERE A NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO. CONSISTE EN EL NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO DE FORMULA (I''): FORMULA ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTE COMPUESTO ES DE USO POTENCIAL PARA TRATAR LA PSICOSIS Y LA ESQUIZOFRENIA.

  19. 19.-

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION P 9400581 QUE SE REFIERE A "NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO"

    (04/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12.

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION NUM. 9400581 QUE SE REFIERE A NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO. CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL CROMENO DE FORMULA GENERAL (I'): FORMULA DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A CONDICION DE QUE R1 Y R2 NO SEAN AMBOS SIMULTANEAMENTE HIDROGENO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR LA PSICOSIS Y LA ESQUIZOFRENIA.

  20. 20.-

    NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO.

    (04/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12.

    NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO. CONSISTE EN EL NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO DE FORMULA (I): FORMULA ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR LA PSICOSIS Y LA ESQUIZOFRENIA.

  21. 21.-

    NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 5H-TIAZOLO (3,2-A) PIRIMIDIN-5-ONA.

    (01/1998)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D513/04.

    NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 5H-TIAZOLO[3,2-A]PIRIMIDIN-5-ONA DE FORMULA GENERAL (I): *FIG* DONDE AR ES UN RESTO FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUIL CUYO NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4, METILENDIOXI, ALCOXI CUYO NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4, Y TRIFLUOROMETIL; Y R ES UN RESTO ELEGIDO ENTRE (A) O (B): ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  22. 22.-

    NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA 1,2-ETANODIAMINA-N,N ,N',N'-TETRASUSTITUIDA.

    (06/1996)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D239/42, C07C211/29, C07C225/16, C07C215/30.

    NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA 1,2-ETANODIAMINA-N,N ,N",N'-TETRASUSTITUIDA. CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA 1,2-ETANODIAMINA-N,N ,N",N'-TETRASUSTITUIDA , DE FORMULA GENERAL (I): *FIG* DONDE "X" ES UN GRUPO CARBONILO (CO), HIDROXIMETILEN (CHOH) O P-FLUOROFENIL-METILEN (P-F-C6H4-CH) Y "R" ES UN RESTO BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN P- POR UN HALOGENO O BIEN ES UN RESTO 2PIRIMIDINIL, A CONDICION DE QUE SIMULTANEAMENTE "X" NO SEA P-FLUOROFENIL-METILEN (P-F-C6H4-CH) Y "R" NO SEA UN RESTO BENCILO NO SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO SOMETIDAS A CONTROL DE LOS RECEPTORES SI.

  23. 23.-

    NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA PIRIDINA 1,4-DISUSTITUIDA.

    (02/1996)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22.

    NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA 1,4-DISUSTITUIDA. CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA 1,4-DISUSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (I): *FIG* DONDE X ES HIDROXIMETILEN O METOXIMETILEN, Y ES UNA SECUENCIA METILENICA DE TRES MIEMBROS Y R ES UN RESTO P-FLUOROFENIL, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO SOMETIDAS A CONTROL DE LOS RECEPTORES {SI.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN GRANULADO DE CITRATO POTASICO CON CESION RETARDADA.

    (06/1995)
    Solicitante/s: LABORATORIOS ROBERT, S.A.. Clasificación: A61K9/16, A61K31/19.

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN GRANULADO DE CITRATO POTASICO CON CESION RETARDADA. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UN GRANULADO DE CITRATO POTASICO, EL CUAL ES UTIL PARA LA POSTERIOR PREPARACION DE DIVERSAS FORMAS FARMACEUTICAS, PREFERENTEMENTE COMPRIMIDOS, QUE SE EMPLEAN PARA EVITAR LA FORMACION DE CALCULOS RENALES DE OXALATO CALCICO, FOSFATO CALCICO O ACIDO URICO. ASIMISMO, FAVORECE LA CESION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO, CON EL FIN DE QUE EL EFECTO TERAPEUTICO SE MANTENGA ESTABLE A LO LARGO DEL TIEMPO Y PUEDA DISMINUIRSE EL NUMERO DE ADMINISTRACIONES.

  25. 25.-

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N/ 9201158 QUE SE REFIERE A "PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 4-BENCILPIPERIDINA".

    (06/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D211/14.

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.G 9201158 QUE SE REFIERE A PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 4-BENCILPIPERIDINA. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I') DONDE X ES FLUOR Y R ES P-FLUOROFENOXI CON UNA SOLUCION DE UN CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO, SEGUIDO DE EXTRACCION, SUBSIGUIENTE EVAPORACION DE LOS EXTRACTOS Y ADICION DE UNA SOLUCION DE HC1 EN ETER SOBRE EL RESIDUO SUSPENDIDO EN UNA MEZCLA DE UN ALCANOL CUYO NUMERO DE CARBONOS ES CUATRO COMO MAXIMO Y ETER. EL COMPUESTO DE FORMULA (I') TIENE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  26. 26.-

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N{ 9101355 QUE SE REFIERE A PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PLATINO CON AMINOPIRROLIDINAS.

    (05/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07F15/00.

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.G 9101355 QUE SE REFIERE A PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PLATINO CON AMINOPIRROLIDINAS. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II'), DONDE R' ES ALQUILO LINEAL CONTENIDO DE 2 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y R'SI1 SC ES ALQUILO LINEAL CONTENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, CON TETRACLOROPLATINITO POTASICO. EN LOS COMPUESTOS OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION, DE FORMULA GENERAL (I'), R' Y R'SI1 SC TIENEN IGUAL SIGNIFICADO QUE EN (II'). LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PLATINO CON AMINOPIRROLIDINAS.

    (07/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07F15/00.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PLATINO CON AMINOPIRROLIDINAS. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UNA DISOLUCION DE TETRACLOROPLATINITO POTASICO EN AGUA CON LA AMINOPIRROLIDINA CORRESPONDIENTE (II). TANTO EN LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION (I) COMO EN LOS INTERMEDIOS (II), R Y RSI1 SC SON ALQUILO CONTENIENDO DE 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO. LOS COMPUESTOS (I) PRESENTAN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TUMORES MALIGNOS.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 4-BENCILPIPERIDINA.

    (07/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D211/14.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 4-BENCILPIPERIDINA. CONSISTE EN LA ALQUILACION DE LAS 4-BENCILPIPERIDINAS (II) CON LOS 3-HALOPROPIL-DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (IV), DONDE Y ES HALOGENO Y R ES HIDROGENO, P-FLUOROFENOXI, BIS(P-FLUOROFENIL)-METIL O 8-AZAESPIRO-4,5-DECANO-7 ,9-DIONA-8-IL-METIL, O BIEN CON 2-(3-CLOROPROPIL)-2-(P-FLUOROFENIL)-1 ,3-DIOXOLANO (V), OBTENIENDOSE ASI LOS PRODUCTOS FINALES (I) DONDE R TIENE IGUAL SIGNIFICADO QUE EN (IV), O BIEN LOS ETILEN CETALES INTERMEDIOS DE FORMULA GENERAL (III). ESTOS ULTIMOS SE HIDROLIZAN A LOS PRODUCTOS FINALES (I) DONDE R ES P-FLUOROBENZOIL, PUDIENDOSE REDUCIR A SU VEZ A LOS OTROS PRODUCTOS FINALES (I) DONDE R ES HIDROXI-P-FLUOROBENCIL. EN TODO EL ESQUEMA, X SIGNIFICA HIDROGENO O FLUOR. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. **FORMULA**.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL NUEVO COMPUESTO HIDROXI-BIS-(18-BETA-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO.

    (04/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07C62/38.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL NUEVO COMPUESTO HIDROXI-BIS-(18-BETA-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN EQUIVALENTE DE UN ALCOHOLATO DE ALUMINIO CON DOS EQUIVALENTES DE ACIDO 18-BETA-GLICIRRETINICO , SEGUIDO DE HIDROLISIS, OBTENIENDOSE ASI EL NUEVO COMPUESTO HIDROXI-BIS-(18-BETA-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO, DE FORMULA (I), ASI COMO SUS COMPUESTOS DE ADICION CON ALCOHOLES CUYO NUMERO DE CARBONOS ES CUATRO COMO MAXIMO. DE APLICACION FARMACOLOGICA EN EL CONTROL DE LA HIPERACIDEZ GASTRICA. *FORMULA*.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 4-(4-(5-FLUORO-2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINIL)-1-(4-FLUOROFENIL)BUTANOL.

    (11/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D239/42.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-[4-[5-FLUORO-2-PIRIMIDINIL]-1-PIPERAZINIL]-1-(4-FLUOROFENIL)BUTANOL. CONSISTE EN LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE SE INICIA POR REACCION DE 1-(4-FLUOROFENIL)-4-CLOROBUTANOL CON PIPERAZINA OBTENIENDOSE ASI EL INTERMEDIO 1-(4-FLUOROFENIL)-4-(1-PIPERAZINIL) BUTANOL, SEGUIDO DE REACCION CON 2-CLORO-5-FLUOROPIRIMIDINA. EL COMPUESTO (I) TIENE ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA.

  31. 31.-

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N{ 8702460 QUE SE REFIERE A "PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS 1-(2-FENILMETIL)FENIL) PIPERAZINAS.

    (07/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D295/033.

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.G 8702460 QUE SE REFIERE A PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS 1-(2-FENILMETIL) FENIL) PIPERAZINAS. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II'), DONDE R'1 ES HIDROGENO, ALQUILO CONTENIENDO 1-4 ATOMOS DE CARBONO O CIANO, R'2 ES HIDROGENO, ALQUILO CONTENIENDO 1-4 ATOMOS DE CARBONO O TRIFLUOROMETILO, CON LAS BIS-(2-HALOETIL) AMINAS DE FORMULA GENERAL (III'), DONDE X ES CLORO O BROMO, SEGUIDO DE METILACION OPCIONAL CON FORMALDEHIDO Y ACIDO FORMICO. EN LOS COMPUESTOS OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION, DE FORMULA GENERAL (I'), R'1 Y R'2 TIENEN IGUAL SIGNIFICADO QUE EN (II') Y R'3 ES HIDROGENO O METILO. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTIDEPRESIVO.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS COMPLEJOS DE PLATINO (II) DERIVADOS DEL ACIDO MALONICO

    (01/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07F17/02.

    CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON SULFATO DE PLATA EN DISOLUCION ACUOSA Y POSTERIOR REACCION CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE MALONATO DE BARIO, OBTENIENDOSE ASI LOS NUEVOS COMPLEJOS DE PLATINO (II) DERIVADOS DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN GRUPO DIALQUILSULFURO O TRIALQUILFOSFINA, DE MANERA QUE EL NUMERO DE CARBONOS DE CADA RADICAL ALQUILO ES DOS COMO MAXIMO, PUDIENDO CONTENER LOS RADICALES ALQUILO GRUPOS HIDROXILO O NO.DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTITUMORAL.

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