29 inventos, patentes y modelos de FLYNN, GARY, A.

  1. 1.-

    DERIVADOS PEPTIDICOS DE BAJO PESO MOLECULAR COMO INHIBIDORES DE LA INTERACCION LAMININA/NIDOGEN

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61P17/06, A61P43/00, C07K5/08, C07K5/10, C07K7/06, A61P7/00, A61P3/10, A61P29/00, A61P9/10, A61K38/00, A61P27/02, A61P19/00, A61K38/39, A61P19/02, C07K5/097, C07K5/087, C07K14/78, C07K5/107.

    Un compuesto de la fórmula 1 en la que R1 es un grupo de una de las siguientes fórmulas en las que R4 significa -A, -NH2, -NHR, -NR2, A2, -NHR1, y R5 significa -(CH2)lCOOA, -(CH2)lCONH2, -(CH2)lNH2 o -(CH2)l-SO3H, o y X es un grupo de una de las siguientes fórmulas en las que Y significa O, S, -N(A)-CO- o -(CH2)r-, D significa (CH2)r, O, S, NH, NR, (CH2)r-O, (CH2)r-S, (CH2)r-NH o (CH2)rNR y.

  2. 2.-

    BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS.

    (02/2006)

    Compuesto de la fórmula I y/o una forma estereoisomérica del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en la que uno de los sustituyentes R 1 , R 2 , R 3 y R 4 es un radical de la fórmula II, en la que significan D es -C(O)-, -S(O)- o -S(O)2-, R 8 es átomo de hidrógeno o alquilo (C1-C4), R 9 es 1. un radical característico de un aminoácido, que se deriva de un -aminoácido natural del grupo alanina, va-lina, leucina, isoleucina, fenilalanina, tirosina, triptófano, serina, treonina, cisteína, metionina, asparagina, glutamina,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/55, C07D471/04, A61P9/04.

    Un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que, R1 es hidrógeno, -CH2OC(O)C(CH3)3, o un grupo acilo; R2 es hidrógeno, -CH2O-C(O)C(CH3)3, un alquilo (C1-C4), arilo, aril-(alquilo (C1-C4)) o difenilmetilo; X es -(CH2)n, en la que n es un entero 0 ó 1, -S-, -O, N- or -Nen la que R3 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), arilo o aril-(alquilo(C1-C4)) , y R4 es -CF3, alquilo(C1-C10), arilo o aril(alquilo(C1-C4)); B1 y B2 son cada uno independientemente hidrógeno, hidroxi, o -OR5, en la que R5 es alquilo(C1-C4), arilo o aril-(alquilo ((C1-C4)) o, en la que, B1 y B2 están unidos a átomos de carbono adyacentes, pudiendo tomarse B1 y B2 conjuntamente con dichos átomos de carbono adyacentes para formar un anillo de benceno o metilendioxi; en la que arilo es un grupo fenilo o naftilo sin sustituir o sustituido con entre uno y tres sustituyentes seleccionados del grupo formado por metilendioxi, hidroxi, alcoxi C1-4, fluoro y cloro; o sus sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDA DISULFURO HIPOCOLESTEROLEMICOS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/55, A61P3/06.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DEL DISULFUROMERCAPTOACETILAMIDA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE HIPERTRIGLICERIDEMIA , ATEROESCLEROSIS E HIPERCOLESTEROLEMIA.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 4-MERCAPTOACETILAMINO-(2)BENZACEPINONA (3) Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D471/04, C07D498/04, C07D513/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMINO TRICICLICOS DE FORMULA (I)= UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.

  6. 6.-

    AMIDO-LACTAMAS 3-(TIO-SUSTITUIDAS), UTILES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRICIAL.

    (08/2003)

    Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en donde q es 1 o 2; A se selecciona entre el grupo consistente en -OH y -NRR’; en donde R y R’ se seleccionan independientemente entre el grupo consistente en hidrógeno y alquilo C1-C6 o R y R’ introducidos junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un N-morfolino, N-piperidino, N-pirrolidino o N-isoindolilo; R1 se selecciona entre el grupo consistente en hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)a-CO2R5, -(CH2)aC(O)NH2, -(CH2)4NH2, -(CH2)3-NH-C(NH)NH2, -(CH2)2-S(O)b-CH3, -CH2-OH, -CH(OH)CH3, -CH2SH, -(CH2)d-Ar1 y -CH2-Ar2; en donde a es 1 o 2; b es 0, 1 o 2; d es un número entero de 0 a 4; R5 se selecciona entre el grupo consistente en hidrógeno, alquilo C1-C4 y bencilo; Ar1 es un radical seleccionado...

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL 3-MERCAPTOACETILAMINO-1 ,5-SUSTITUIDO-2-OXO-ACEPAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL

    (04/2003)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.

    LAS INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DEL 3MERCAMPTOACETILAMINO-1 ,5-SUSTITUIDO-2-OXO-ACEPAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR DIFERENTES ESTADOS PATOLOGICOS QUE RESPONDEN A LA INHIBICION DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL.

  8. 8.-

    DERIVADOS DEL MERCAPTOACETILAMIDA HIPOCOLESTEROLEMICOS , ANTIATEROESCLEROTICOS E HIPOTRIGLICERIDEMICOS.

    (10/2002)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/55, A61P3/06, A61K38/00.

    INVENCION RELATIVA AL USO DE CIERTOS DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE HIPERTRIGLICERIDEMIA , ATEROESCLEROSIS E HIPERCOLESTEROLEMIA.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE BISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.

    (06/2002)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, A61K31/54, A61K31/55, C07D471/04, A61K31/535, C07D498/04, C07D513/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DE DIISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE LACTAMA BICICLICA DE MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ECA.

    (06/2001)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE LACTAMA BICICLICA DE MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.

  11. 11.-

    NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR INTERMEDIARIOS DE INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERSOR DE LA ENCEFALINASA Y DE LA ANGIOTENSINA Y SUS INTERMEDIARIOS.

    (10/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: C07D471/14, C07D401/14, C07K5/06, C07D405/14, C07D471/04, C07D491/14, C07D401/06, C07D409/14, C07D495/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (I) Y A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS UTILES EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS BISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDO DE 1,3,4,5-TETRAHIDRO-BENZO(C)AZEPIN-3-ONA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DEL ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA.

    (07/2000)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE DISULFURO DE 1,3,4,5-TETRAHIDRO-BENZO[C]ACEPIN-3-ONA DE MERCAPTOACETILAMIDO DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.

  13. 13.-

    USO HIPOCOLESTEROLEMICO, ANTIATEROSCLEROTICO E HIPOTRIGLICERIDEMICO DE DERIVADOS AMINOACETILMERCAPTO.

    (04/2000)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K38/05.

    USO DE CIERTOS DERIVADOS DE AMINOACETILMERCAPTO EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE HIPERTRIGLICERIDEMIA , ATEROESCLEROSIS E HIPERCOLESTEROLEMIA.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS DE INDAN-2-MERCAPTOACETILAMIDA 2-SUBSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.

    (02/2000)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, A61K31/55, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/04, C07D223/16, C07D223/32.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDANO-2MERCAPTOACETILAMIDA 2-SUSTITUIDOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDO PIRIDAZO(1,2-A)(1,2)DIAZEPINA UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ECA.

    (01/2000)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, A61K31/415, A61K31/50.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE PIRIDAZO[1,2]PIRIDAZINA , PIRAZOLO[1,2]PIRIDAZINA , PIRIDAZO[1,2-A][1,2]DIAZEPINA Y PIRAZOLO[1,2-A][1,2]DIAZEPINA DE MECAPTOACETILAMINO DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y ACE.

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ACE.

    (08/1999)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07K5/06, A61K31/495, C07D487/04, A61K38/05, A61K31/54, A61K31/55, C07D471/04, A61K31/535, C07D498/04, C07D513/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AMINO-DELTA 4-3-CETOESTEROIDESPASANDO POR 4-NITRO-DELTA 4-3-CETOESTEROIDES.

    (05/1999)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA 4-NITRO- DL 4 -3CETOESTEROIDES, SU UTILIZACION COMO LIASA DE ESTEROIDES C{SUB,1720} E INHIBIDORES DE LA 5{AL}-REDUCTASA, Y A UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE SECUENCIALMENTE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE BASE DE FORMULA (II) CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA BASE FUERTE A TEMPERATURA ELEVADA O APROPIADA, PARA CREAR EL CORRESPONDIENTE DIENOLATO TERMODINAMICO, SEGUIDO DE LA ADICION DE UN AGENTE NITRATANTE NEUTRAL, PARA PRODUCIR EL 4-NITRO-ESTEROIDE; Y A CONTINUACION, B) HACER REACCIONAR EL 4-NITROESTEROIDE CON UN AGENTE REDUCTOR APROPIADO.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE AMINOCETILMERCAPTOACETILAMIDA UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DEL ENZIMA DE CONVERSION DE ANGIOTENSINA.

    (08/1998)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACETILMERCAPTO DE FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION UTIL COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y "ACE".

  19. 19.-

    DERIVADOS NUEVOS DE MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENQUEFALINASA Y ACE.

    (06/1998)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07K5/06, C07D487/04, A61K38/55, C07D471/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDAS NUEVOS UTILES COMO INHIBIDORES DE ENQUEFALINASA Y ACE.

  20. 20.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ESTER DE METILO DEL ACIDO (S)-1-(2(S)-(1,3-DIHIDRO-1 ,3-DIOXO-ISOINDOL-2-IL)-1-OXO-3-FENILPROPIL)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-2-PIRIDINO-CARBOXILICO E INTERMEDIARIOS DE ESTE COMPUESTO.

    (03/1998)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D211/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO ENANTIOESPECIFICO NUEVO PARA PREPARAR ESTER DE METIL DE ACIDO (S)-1-[2(S)-(1,3-DIHIDRO-1 ,3-DIOXO-ISOINDO-2-IL)-1-OXO-3FENILPROPIL]-1 ,2,3,4,-TETRAHIDRO-2-PIRIDINA-CARBOXILICO UTIL COMO INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE ACIDO [4S[4ALFA,7ALFA(R{SUP ,*}),12BBETA]]-7-[(1-OXO-2(S)-TIO-3FENILPROPIL)AMINO]-1 ,2,3,4,6,7,8,12B-OCTAHIDRO-6-OXO-PIRIDO[2 ,1A][2]BENZACEPINA-4-CARBOXILICO Y ACIDO [4S[4ALFA,7ALFA(R{SUP ,*}),12BBETA]]-7-[(1-OXO-2(S)-ACETILTIO-3FENILPROPIL)AMINO]-1 ,2,3,4,6,7,8,12B-OCTAIDRO-6-OXO-PIRIDO[2 ,1A][2]BENZACEPINA-4-CARBOXILICO Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA QUE CONVIERTE LA ENCEFALINASA Y LA ANGIOTENSINA E INTERMEDIARIOS NUEVOS DE LAS MISMAS.

  21. 21.-

    NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS CONTENIENDO AMINO Y NITRO UTILES COMO INHIBIDORES DEL ACE.

    (12/1997)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K38/55, C07K5/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE A ES METILENO, OXIGENO, AZUFRE O N-B DONDE B ES R SUB 1 O COR SUB 2 DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 4 O UN GRUPO AR-Z DONDE AR ES ARILO Y Z ES UN ALQUILO C SUB 0-C SUB 4 Y R SUB 2 ES UN -CF SUB 3, UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 10 O UN GRUPO AR-Z; R ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 4; Y X E Y SON CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, NITRO O AMINO, A CONDICION QUE CUANDO X ES NITRO O AMINO, Y DEBE SER HIDROGENO, CUANDO Y ES NITRO O AMINO, X DEBE SER HIDROGENO; Y SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE ANGIOTENSIN.

  22. 22.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE.

    (11/1997)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDANO2-MECAPTOACETILAMIDA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE.

  23. 23.-

    INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE SUSTITUIDOS POR CARBOXILALKILO.

    (04/1997)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE B1 Y B2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO; HIDROXI; OR2 EN DONDE R2 ES ALKILO C1-C4 O UN GRUPO AR-Y EN DONDE AR ES ARILO E Y ES HIDROGENO O ALKILO C1-C4; O DONDE B1 Y B2 SE ENCUENTRAN UNIDOS A ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, B1 Y B2 SE PUEDEN TOMAR JUNTOS CON DICHOS CARBONOS ADYACENTES PARA FORMAR UN ANILLO DE BENCENO O METILENODIOXI; A ES UN ENLACE, METILENO U OXIGENO, AZUFRE O NR4 O NCOR5 EN DONDE R4 ES HIDROGENO, UN ALKILO C1-C4 O UN GRUPO AR-Y 1-C10 O UN GRUPO AR-Y-; R3 ES HIDROGENO O -CH2OC(O)C(CH3)3; R1 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C4 O -CH2OC(O)-C(CH3)3; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE.

  24. 24.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2-MERCAPTOMETILEN-TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO-2-CARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.

    (10/1996)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/195, C07C323/60, A61K31/215, A61K31/16, C07C327/32.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2MERCAPTOMETILEN-TETRAHIDRONAFTALENO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.

  25. 25.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO A XILICO.

    (12/1995)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/56, C07J61/00.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS ACIDOS NUEVOS, DE A IBIDORES DE 5 (ALFA).

  26. 26.-

    NUEVOS N-HIDROXI-N-METILUREAS VINILOGOS CICLICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.

    (05/1995)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D401/04, C07D207/38.

    SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES MEDIALES DE LA LEUCOTRIENA , COMO EL ASMA Y LA ARTRITIS REUMATOIDE.

  27. 27.-

    NUEVAS LACTAMAS TRICICLICAS CONTENIENDO SULFHIDRILO Y SUS METODOS FARMACEUTICOS DE USO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/55, C07D471/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LACTAMA TRICICLICA CONTENIENDO S DE DONFORMACION RIGIDA, A LOS INTERMEDIARIOS Y PROCESOS UTILES PARA SU PREPARACIOM Y A SUS EFECTOS FARMACOLOGICOS EN LA INHIBICION DE ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA, AL TRATAR EL DAÑO POR REPERFUSION Y AL TRATAR ALTERACIONES CARDIACAS.

  28. 28.-

    PROCESO PARA PREPARAR Y AISLAR ACIDO(R)-2-HIDROXI-4FENILBUTIRICO Y SUS ESTERES.

    (02/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07C69/738, C07C69/732, C07C67/31, C07C51/09, C07C59/11, C07C67/52, C07C59/46.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE 2-OXO-4-FENILBUTIRATO DE (L)-MENTILO Y A UN PROCESO PARA PREPARAR Y AISLAR UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE Y ES HIDROGENO O L-MENTILO, CONSISTIENDO LA MEJORA EN: A) REDUCIR ESTEREOSELECTIVAMENTE 2-OXO-4-FENILBUTIRATO DE (L)-MENTILO PONIENDOLO EN CONTACTO CON UN BORANO; B) AISLAR SELECTIVAMENTE (R)-2-HIDROXI-FENILBUTIRATO DE (L)-MENTILO POR CRISTALIZACION, Y OPCIONALMENTE HIDROLIZAR EL ESTER ASI OBTENIDO; TAMBIEN COMPRENDE ESTERIFICAR OPCIONALMENTE AL ACIDO ASI OBTENIDO PONIENDOLO EN CONTACTO CON UN ALCANOL DE 1 A 6 C EN PRESENCIA DE ACIDO.

  29. 29.-

    NUEVO AGENTE ANTIHIPERTENSOR.

    (01/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07K5/06, A61K37/64.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LACTAMAS TRICICLICAS FUSIONADAS A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS UTILES PARA SU PREPARACION Y A SU EFECTO FARMACOLOGICO EN LA INHIBICION DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA Y A SU APLICACION DE USO TERMINAL EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.