Antagonistas del receptor 1 del factor de necrosis tumoral para tratar enfermedades respiratorias.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/11/2018). Solicitante/s: DOMANTIS LIMITED. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395.
El uso de un dominio variable único de inmunoglobulina que es un VH, VL o VHH que tiene al menos 96% de identidad a lo largo de su longitud completa, según se determina empleando el algoritmo BLAST, con la secuencia de aminoácidos TAR 2H-131-511 (SEQ ID NO:379), y que se une a TNFR1 en tejido pulmonar, para la fabricación de una formulación para la administración local al tejido pulmonar para tratar o prevenir una enfermedad respiratoria o la inflamación pulmonar, y en el que la administración local al tejido pulmonar es mediante inhalación o administración intranasal.
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Derivados de pirimidinona como agentes terapéuticos contra procesos inflamatorios agudos y crónicos, isquémicos y de remodelación.
(23/07/2013) Compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
A representa un anillo fenilo o piridilo,
R1, R2 y R3 representan de forma independiente entre ellos hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo-C1-C6, hidroxi oalcoxi-C1-C6, en los que el alquilo-C1-C6 y el alcoxi-C1-C6 pueden estar además sustituidos con uno a tres radicalesidénticos o diferentes seleccionados del grupo formado por halógeno, hidroxi y alcoxi-C1-C4,
R4 representa trifluorometilcarbonilo, alquilcarbonilo-C1-C6, alcoxicarbonilo-C1-C6, alquenoxicarbonilo-C1-C6,hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, mono- o di-alquilaminocarbonilo-C1-C4, arilaminocarbonilo-C6-C10, arilcarbonilo,heteroarilocarbonilo, heterociclilcarbonilo, heteroarilo, heterociclilo o ciano, en los que el alquilcarbonilo-C1-C6,…
DERIVADOS HETEROCÍCLICOS.
(22/02/2011) Compuestos de las fórmulas generales (I-A) y (I-B) **(Ver fórmula)**R1, R2 y R3 independientemente entre sí, representan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, hidroxi o alcoxi C1-C6, en las que el alquilo C1-C6 y el alcoxi C1-C6 pueden estar sustituidos además con uno a tres radicales iguales o diferentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxi y alcoxi C1C4, R4 representa alquilo C1-C6, alquil C1-C6 carbonilo, alcoxi C1-C6 carbonilo, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, mono o dialquil C1-C4 aminocarbonilo, aril C6-C10 aminocarbonilo, heteroarilcarbonilo, heterociclilcarbonilo, heteroarilo, heterociclilo o ciano, en las que el alquilo C1-C6, alquil C1-C6 carbonilo, alcoxi C1-C6 carbonilo, mono y dialquil C1-C4 aminocarbonilo pueden estar además sustituidos con uno a tres radicales iguales o…
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA PARA USAR COMO INHIBIDORES DE ELASTASA DE NEUTROFILOS HUMANOS.
(16/03/2009) Compuestos de fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que A representa un arilo o anillo de heteroarilo, R 1 , R 2 y R 3 , independientemente entre sí, representan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, hidroxi o alcoxi C1-C6, en las que alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6 puede estar sustituidos adicionalmente con de uno a tres radicales iguales o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, hidroxi y alcoxi C1-C4, R 4 representa alcoxi C1-C6carbonilo, alquenoxi C1-C6carbonilo, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, mono- o di-alquil C1-C4aminocarbonilo, aril C6-C10aminocarbonilo, heteroarilcarbonilo, heterociclilcarbonilo o ciano, en las que alcoxi C1-C6carbonilo, mono- y di-alquil C1-C4aminocarbonil pueden estar sustituidos con de uno a tres…
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINONA COMO INHIBIDORES DE HNE.
(16/03/2008) Compuestos de la fórmula general (I) en la que A representa un anillo de arilo o heteroarilo, R1, R2 y R3, independientemente entre sí, representan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, alquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6 o trifluorometoxi, en los que alquilo C1-6 y alcoxi C1-6 puede estar sustituidos además con de uno a tres radicales idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por hidroxi y alcoxi C1-4, R4 representa alquil C1-6 carbonilo, alcoxi C1-6 carbonilo, alquenoxi C2-6 carbonilo, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, mono- o di-alquil C1-6 aminocarbonilo, cicloalquil C3-6 aminocarbonilo, N-(heterociclil)-aminocarbonilo o ciano, en los que alquil C1-6 carbonilo, alcoxi C1-6 carbonilo, mono- y di-alquil C1-6 aminocarbonilo pueden…
DERIVADOS DE N-(3-BENZOFURANIL)UREA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D405/12, C07D307/82.
DERIVADOS DE UREA N-(3-BENZOFUENIL) SON PROPORCIONADOS POR REACCION DE BENZOFURANO SUSTITUTO 3-AMINO CON SUSTITUTO APROPIADO ISOCIONATOS Y ISOFIONATOS. LOS DERIVADOS-UREA -N(3-BENZOFURANO) PUEDEN SER USADOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS PARTICULARES PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS ANTIINFLAMATORIOS Y HONDA.
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y -TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, A61K31/38, C07D409/14, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, A61K31/425.
LOS DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR ESTERES DEL ACIDO BUTANOICO DE HIDROXIBENCENO SUSTITUIDOS DE FORMA APROPIADA CON CETONAS HETEROCICLICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS.
DERIVADOS DE AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D405/10, C07D405/12, C07D409/12, C07D405/06, C07D409/10, A61K31/42, A61K31/34, C07D413/12, C07D307/80.
LOS DERIVADOS DE 6-AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR LOS FENOLES DE BENZOILO SUSTITUIDOS POR AMINO APROPIADOS CON ACETOFENONAS SUSTITUIDAS APROPIADAS Y CON LA SUBSIGUIENTE MODIFICACION DE LOS SUSTITUYENTES. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS PASAJERAS O CRONICAS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL.
DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D405/10, A61K31/41, A61K31/535, A61K31/38, C07D417/12, C07D409/10, C07D307/83, A61K31/34, C07D407/12, C07D307/80, C07D333/56, C07D307/84.
LOS DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO DE LA INVENCION SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR LOS BENZOFURANOS SUSTITUIDOS POR AMINO Y BENZOTIOFENOS APROPIADOS CON DERIVADOS DEL ACIDO OXALICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ADECUADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.