8 inventos, patentes y modelos de FISCHER, STEPHAN

  1. 1.-

    Método para la producción de conjugados de factor I de crecimiento similar a la insulina y polietilenglicol

    (03/2013)

    Método para la producción de un IGF-I o variante de IGF-I PEGilado en las lisinas, comprendiendo dicha varianteuno o dos aminoácidos seleccionados de entre el grupo que consiste de lisina 27, 65 y/o 68 sustituidosindependientemente por otro aminoácido polar, caracterizado porque: a) se cultiva una célula huésped procariótica que comprende un vector de expresión que comprende un ácidonucleico codificante de una proteína de fusión que comprende dicho IGF-I o variante de IGF-I unido Nterminalmenteal extremo C-terminal de un propéptido, en...

  2. 2.-

    Método para la producción de factor-I de crecimiento similar a la insulina

    (08/2012)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N15/62, C07K14/65, C12N9/52.

    Método para la producción de IGF-I, caracterizado por: a) el cultivo de una célula huésped procariótica que comprende un vector de expresión que contiene unácido nucleico codificante de una proteína de fusión que comprende dicho IGF-I unido N-terminalmenteal extremo C-terminal de un propéptido, en el que Gly-Pro son los primeros dos aminoácidos de IGF-I, b) en el que dicho propéptido termina C-terminalmente con aminoácidos-Y-Pro, en donde Y seselecciona de entre el grupo que consiste de Pro, Pro-Ala, Arg-Pro o Pro-Arg-Pro, c) recuperación y corte de dicha proteína de fusión con IgA proteasa, en donde dicha IgA proteasapresenta la secuencia SEC ID nº 21, y d) recuperación de dicho IGF-I.

  3. 3.-

    MUTANTE DEL INHIBIDOR DEL TIPO ERYTHRINA CAFFRA Y EMPLEO DE DICHO MUTANTE PARA LA PURIFICACION DE LAS SERINPROTEASAS.

    (12/2004)

    LA INVENCION TRATA DE UN POLIPEPTIDO QUE POSEE LA ACTIVIDAD DE UN INHIBIDOR DE 3 DE ERITRINA CAFFRA Y QUE AGLUTINA, DE FORMA REVERSIBLE Y SELECTIVA, PROTEASAS DE SERINA DE UNA MEZCLA DE PROTEINAS; SE OBTIENE MEDIANTE CULTIVO DE CELULAS HUESPED PROCARIONTICAS O EUCARIONTICAS, QUE CON UN ACIDO NUCLEINICO, QUE CODIFICA PARA EL MENCIONADO POLIPEPTIDO, HAN SIDO TRANSFORMADAS O TRANSFERIDAS DE TAL MANERA QUE PERMITEN A LAS CELULAS HUESPED, SI SE DAN UNAS CONDICIONES FAVORABLES DE SUSTANCIAS NUTRITIVAS, EXPRIMIR EL POLIPEPTIDO MENCIONADO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DEL AISLAMIENTO DEL MENCIONADO POLIPEPTIDO, Y SE CARACTERIZA PORQUE EL POLIPEPTIDO POSEE UNA SECUENCIA DE AMINO ACIDO QUE FUNCIONALMENTE ES ANALOGA A LA SEQ ID...

  4. 4.-

    PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ACTIVADORES DE PLASMINOGENO.

    (01/2002)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K38/49.

    LA INVENCION TRATA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO, AZUCAR Y ACIDO TRANEXAMICO COMO UN LIOFILIZADO O UNA SOLUCION PARA INYECTAR O INFUNDIR. LOS PREPARADOS CONTIENEN EN PARTICULAR UN AZUCAR, UN AMORTIGUADOR DE FOSFATO, ACIDO TRANEXAMICO Y UN TENSIOACTIVO, Y LAS SOLUCIONES LIQUIDAS TIENEN PREFERIBLEMENTE UN PH DE 5,5-6,5.

  5. 5.-

    UTILIZACION DE UN INHIBIDOR RECOMBINANTE PROCEDENTE DE ERYTHRINA CAFFRA PARA LA PURIFICACION DE SERINA-PROTEASAS.

    (05/1999)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12N5/10, C12N1/19, C12N1/21, C12N9/72, C12N15/15, C07K14/81.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE SERINPROTEASAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PROTEINA POR UNION DE LA SERINPROTEASA A UN POLIPEPTIDO INMOBILIZADO CON LA ACTIVIDAD DE UN INHIBIDOR DE-3 DE ERYTHRINA CAFFRA, RETIRADA DE LA MEZCLA DE PROTEINA DE LAS PARTES NO UNIDAS, SEPARACION DE LA SERINPROTEASA DEL INHIBIDOR Y SEPARACION DEL INHIBIDOR INMOVILIZADO DE LA SERINPROTEASA SOLUBLE Y AISLAMIENTO DE LA SERINPROTEASA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE COMO POLIPEPTIDO SE UTILIZA UN POLIPEPTIDO, QUE ES EL PRODUCTO DE UNA EXPRESION PROCARIOTICA O EUCARIOTICA DE UN ACIDO NUCLEICO EXOGENO. ESTE INHIBIDOR SE CARACTERIZA POR UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MEJORADA, Y ESTA ESPECIFICAMENTE INDICADO PARA LA PURIFICACION DE ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO, COMO LOS ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO DE TEJIDOS (T-PA Y DERIVADOS).

  6. 6.-

    COMBINACIONES DE PROTEINAS Y ANTICOAGULANTES TROMBOLITICAMENTE ACTIVOS, Y USOS DE LOS MISMOS.

    (10/1998)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K38/58.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODOS TERAPEUTICOS TROMBOLITICAMENTE EFECTIVAS. LAS PROTEINAS ACTIVAS TROMBOLITICAMENTE SE COMBINAN CON ANTICOAGULANTES, SIEMPRE QUE EL ANTICOAGULANTE NO SEA LA HEPARINA. EL ANTICOAGULANTE SE ADMINISTRA EN FORMA DE BOLO INTRAVENOSO MIENTRAS QUE LA PROTEINA TROMBOLITICAMENTE ACTIVA PUEDE ADMINISTRARSE VIA BOLO INTRAVENOSO O MEDIANTE INFUSION INTRAVENOSA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ACTIVACION DE PROTEINAS EUCARIONTES, HETEROLOGICAS, QUE CONTIENEN PUENTES DE DISULFURO, PRODUCIDAS POR TECNOLOGIA GENETICA, TRAS EXPRESION EN PROCARIONTES

    (04/1996)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07K3/08.

    PARA LA ACTIVACION DE PROTEINAS EUCARIONTES, HETEROLOGICAS, QUE CONTIENEN PUENTES DE DISULFURO, OBTENIDAS POR TECNOLOGIA GENETICA TRAS LA EXPRESION EN PROCARIONTES, POR ROTURA DE CELULAS, SOLUBILIZACION EN CONDICIONES DESNATURALIZADORAS Y REDUCTORAS, Y ACTIVACION EN CONDICIONES OXIDANTES EN PRESENCIA DE GSH/GSSG, EN LA ETAPA DE ACTIVACION SE OPERA CON UN VALOR DE PH DE 9 A 12, UNA CONCENTRACION DE GSH DE 0,1 A 20 MMOL/L, UNA CONCENTRACION DE GSSG DE 0,01 A 3 MMOL Y CON UNA CONCENTRACION NO DESNATURALIZANTE DE SUSTANCIA DESNATURALIZANTE. EL PROCEDIMIENTO ES DE GRAN VALOR PARA TPA E INTERFERON (BETA), ESPECIALMENTE.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ACTIVACION DE PROTEINAS EUCARIONTICAS, CON PUENTES DISULFURO HETEROLOGAS PREPARADAS POR TECNICAS GENETICAS POR EXPRESION EN PROCARIONTES.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12P21/02, C12N9/72, C07K13/00, C07K3/08.

    PARA LA ACTIVACION DE PROTEINAS EUCARIONTICAS, HETEROLOGAS, PREPARADAS POR TECNOLOGIA GENETICA, QUE CONTIENEN PUENTES DISULFURO POR EXPRESION EN PROCARIONTES MEDIANTE DISGREGACION CELULAR, SOLUBILIZACION EN CONDICIONES DESNATURALIZANTES Y REDUCTORAS Y ACTIVACION EN CONDICIONES OXIDANTES EN PRESENCIA DE GSH/GSSG NO SE TRABAJA EN LA ETAPA DE LA ACTIVACION A UN VALOR DE PH DE 9 A 12, CONCENTRACION DE GSH DE 0,1 A 20 MMOL/L, UNA CONCENTRACION DE 0,01 A 3 MMOL/L Y CONCENTRACION NO DESNATURALIZANTE DEL MEDIO DESNATURALIZANTE O EN LA QUE SE SEPARA EL MEDIO DE REDUCCION/DESNATURALIZACION , POR ADICION DE GSSG EN CONDICIONES DESNATURALIZANTES DEL GRUPO TIOL DE LA PROTEINA EN LA MEZCLA DE DISULFUROS DE PROTEINA Y GLUTATION. SE EFECTUA EN LA ETAPA DE LA ACTIVACION A PH DE 7 A 10,5, CONCENTRACION DE GSH DE 0,5 A 5MMOL/L Y A UNA CONCENTRACION NO DESNATURALIZANTE DEL AGENTE DE DESNATURALIZACION. EL PROCEDIMIENTO ES ESPECIALMENTE VALIOSO PARA T-PA E INTERFERON B.