10 inventos, patentes y modelos de FISCHER, JANOS

  1. 1.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE ROSUVASTATINA E INTERMEDIOS

    (07/2010)

    Proceso para la preparación de rosuvastatina, de fórmula I:

  2. 2.-

    NUEVAS SALES DE ATORVASTATINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN

    (05/2010)

    Compuestos de fórmula general (I) en la que R representa un grupo de fórmula (II), (III) o (IV), y las modificaciones amorfas o polimorfas de las mismas

  3. 3.-

    PROCESO PARA LA SINTESIS DE HIDRO-CLORURO DE PIOGLITAZONA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D417/12, C07D213/30.

    Sales de 4-[2-(5-etil-2-piridinil)-etoxi]-benzaldehído de fórmula (II), en la cual HX es HCl, CF3COOH, C4H4O4, (COOH)2.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE NAFTALEN-AMINA.

    (04/2002)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07C211/42, C07C209/40.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIS - (1S) - N - METIL - 4 - (3, 4 - DICLOROFENIL) - 1, 2, 3, 4 TETRAHIDRO - 1 - NAFTALENO AMINO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO; SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO, SE HIDROGENA N - OXIDO DE N - METIL - [4 (3, 4 - DICLORORFENIL) - 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDRO - 1 - NAFTALENO - 1 - ENO] AMINO EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, Y LUEGO SE TRATA LA MEZCLA OBTENIDA CON UNA SOLUCION ALCANOLADA DE UN ACIDO MINERAL; LA SAL CIS - RACEMICA DE ADICION ACIDA QUE RESULTA DE ELLO SE CONVIERTE EN BASE LIBRE SEGUN UNOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, Y LUEGO SE DISUELVE; SE CONVIERTE LA CIS - (+) - BASE OBTENIDA DE ESTA MANERA, QUE TIENE LA FORMULA (II), EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A N - OXIDO DE N METIL - [4 (3, 4 - DICLOROFENIL) - 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDRO - NAFTALENO - 1 ENO] AMINA.

  5. 5.-

    AMIDAS DEL ACIDO BUTENOICO, SUS SALES, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION

    (01/1995)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: A61K31/195, C07C233/01.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R ES H, HALOGENO, C, ALQUILO, C1 - 4 ALCOXILO O C1 - 4 GRUPO ACILAMINO; R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, Y R2 REPRESENTA UN GRUPO - (CH2)N - CO2R5 DONDE N ES 1, 2, 3 O 4 Y R5 ES H, O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R2 ES UN GRUPO - (CH2)N - NH2, DONDE N ES 1, 2, 3 O 4, EN LA CONFIGURACION E Y/O Z ASI COMO EN LA DE SUS SALES, MUESTRAN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y PROMUEVE LA CICATRIZACION DE LAS ULCERAS DE ESTOMAGO. SU TOXICIDAD ES BAJA.

  6. 6.-

    NUEVOS SALICILATOS, SUS SALES, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION

    (01/1995)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: A61K31/60, C07C67/08, C07C69/86.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R ES H, HALOGENO, C1 - 4 ALQUILO, C1 - 4 ALCOXILO O C1 - 4 GRUPO ACILAMINO; Y R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, EN LA CONFIGURACION E Y/O Z ASI COMO EN LOS DE SUS SALES MUESTRAN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y ACCION ANTIINFLAMATORIA. SU TOXICIDAD ES BAJA.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO

    (02/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C69/738, A61K31/215.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO DE LA FORMULA GENERAL (IA) QUE TIENEN LA CONFIGURACION E.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALQUILAMINOFURANONAS

    (02/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D405/12.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALQUILAMINOFURANONAS DE FORMULA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 1-(3-MERCAPTO-(2S)-METILPROPIONIL-PIRROLIDIN-(2S)-CARBOXILICO

    (01/1989)
    Solicitante/s: GYOGYSZERGYAR,EGIS. Clasificación: A61K31/41, C07D207/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 1-(3-MERCAPTO-(2S)-METILPROPIONIL)-PIRROLIDIN-(2S)-CARBOXILICO DE LA FORMULAO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.DE ACUERDO CON LA INVENCION, UNA OMEGA-HALO-ACILPROLINA DE LA FORMULADONDE X REPRESENTA HALO, O UNA DE SUS SALES, SE HACE REACCIONAR CON TIOUREA EN UN DISOLVENTE APROTICO DIPOLAR ORGANICO PARA DAR UN COMPUESTO DE ISOTIURONIO DE LA FORMULAO UNO DE SUS HIDROHALUROS, QUE, FACULTATIVAMENTE DESPUES DE AISLAMIENTO, SE HIDROLIZA Y, SI SE DESEA, SE TRANSFORMA EL PRODUCTO DE LA FORMULA I EN UNA SAL O SE LIBERA DE UNA SAL.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 1-(3-BROMO-(2S)-METILPROPIONIL)-PIRROLIDIN-(2S)-CARBOXILICO

    (01/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGUSZERGYAR. Clasificación: C07D207/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 1-(3-BROMO-(2S)-METILPROPIONIL)-PIRROLIDIN-(2S)-CARBOXILICO DE LA FORMULAO SU MONOHIDRATO QUE ES UN INTERMEDIO UTIL PARA LA SINTESIS DE CAPTOPRIL, UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO VALIOSO.DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE HACE REACCIONAR LA SAL DE LA FORMULACON UN AGENTE DE CONDENSACION EN UN DISOLVENTE INERTE, SE DESBENCILA EL 1-(3-BROMO-(2S)-METILPROPIONIL)-PIRROLIDIN-(2S)-CARBOXILATO BENCILICO OBTENIDO DE LA FORMULAPOR MEDIO DE LA HIDROGENACION CATALITICA PARA DAR EL PRODUCTO DE LA FORMULA (I) Y, SI SE DESEA, SE RECRISTALIZA EL PRODUCTO A PARTIR DE AGUA PARA OBTENER EL MONOHIDRATO.