9 inventos, patentes y modelos de FINK, DAVID M.

  1. 1.-

    1H-PIRROLO(3,2-B, 3,2-C, Y 2,3-C)PIRIDINA-2-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS Y ANALOGOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE CASEINA QUINASA I EPSILON

    (08/2009)

    Un compuesto de fórmula (I)** ver fórmula** en la que: R1 es H o alquilo C1-6; R2 es NR5R6; R3 es un arilo que es un anillo de carbonos monocíclico, bicíclico o tricíclico de hasta 7 miembros en cada anillo, y en el que al menos un anillo es aromático, estando dicho arilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en metilendioxi, hidroxi, alcoxi C 1-6, halógeno, alquilo C 1-6, alquenilo C 2-6, alquinilo C 2-6, trifluorometilo, trifluorometoxi, -NO 2, -NH 2, -NH(alquilo C 1-6), -N(alquilo C...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE CARBONILOS SUSTITUIDOS HETEROCICLICOS Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE DOPAMINA D3

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/495, A61P25/18, C07D409/04, C07D495/04, C07D409/14, C07D401/04, C07D498/04, C07D405/04, C07D403/04, C07D241/04.

    Un compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula** dibde A es CH O N; n es 1 y es 0; g es 1 ó 2 cada R 3 es independientemente hidrógeno, alquilo C 1-C 6,.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE CARBONILO SUSTITUIDOS HETEROCICLICOS Y SU USO COMO LIGANDOS DE RECEPTORES D3 DE DOPAMINA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/495, A61P25/18, C07D409/04, C07D495/04, C07D409/14, C07D401/04, C07D498/04, C07D405/04, C07D403/04, C07D241/04.

    Un compuesto de la **fórmula** en la que A es CH o N; n es 1 ó 2; cuando n es 1, y es 2; cuando n es 2, y es 0; g es 1 ó 2; cada R3 es independientemente, alquilo C1-C6, o en la que w es 1, 2, ó 3 R se selecciona entre el grupo constituido por (a) - (w): en las que cada R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 y R18 es independientemente alquilo C1-C6, halógeno, trifluorometilo, -CO2alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, trifluorometilo, -CO2alquilo C1-C6, o -CH2Oalquilo C1-C6; cada R71, R72, R73, y R80 es independientemente hidrógenoalquilo C1-C6, halógeno, trifluorometilo, -CO2alquilo C1-C6, -CO2alquilo C1 - C6, o -CH2Oalquilo C1-C6.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PROPILO SUSTITUIDOS CON TIENOISOXAZOLIL- Y TIENOPIRRAZOLIL-FENOXI , UTILES EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS D4.

    (07/2004)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/506, A61K31/44, A61K31/40, A61P25/18, A61K31/55, C07D498/04, A61K31/42, C07D519/00, A61K31/501.

    Un compuesto de **fórmula**,I una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde X es N(CH3) u O; R1 es OH o alcoxi C1-6; R2 es H o alquilo C1-6; R3 es (CH2)nQ, CH2CH(OH)Q, CH(CH3)Q, 1, 2, 3, 4- tetrahidronaftilo, indanilo o adamantilo, en donde Q es tienilo, fenilo, furanilo, naftilo, piridilo, indolilo, indazolilo, ciclohexilo, 1, 2-metilendioxifenilo , ciclohexenilo, 1H-pirazolo[4, 3-c]piridilo; y Q está opcionalmente sustituido con uno o dos restos, independientemente seleccionados de halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, S(O)2NH2, trifluorometilo o ciano, y n es 1 o 2; R4 es H o alquilo C1-6; o R3 y R4, junto con el átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están fijados, forman 1, 4-dioxa-8-azo- espiro[4.5]decanilo, piperazinilo, norfolinilo, piperidinilo, pirrolidinilo, azocanilo, 1, 2, 3, 4-tetrahidroisoquinolinilo , 1, 2, 3, 4-tetrahidro-â- carbolinilo, 4,5,6,7-tetrahidrotienil-3 ,2.

  5. 5.-

    N-(PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

    (01/2003)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: C07F7/18, C07D401/14, A61K31/40, C07D263/14, C07D401/12.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A N - (PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS ASOCIADOS, ELEMENTOS INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y PROCEDIMIENTOS DE ALIVIO DE DISFUNCION DE MEMORIA Y TRATAMIENTO DE DEPRESION UTILIZANDO LOS N (PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, SUS ELEMENTOS INTERMEDIARIOS O SUS COMPOSICIONES.

  6. 6.-

    PIRIDINIMINIL-1,2-BENZISOXAZOL Y -BENZISOTIAZOL COMO ANTIPSICOTICOS.

    (03/2001)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: A61K31/44, C07D417/12, C07D413/14, C07D417/14, C07D413/12.

    SE DESCRIBEN NUEVOS PIRIDINIMINIL - 1,2 - BENZISOXAZOLES Y BENZISOTIAZOLES Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y PROCEDIMIENTOS PARA ALIVIAR LA DISFUNCION DE LA MEMORIA Y PARA TRATAR LA DEPRESION UTILIZANDO LOS 1,2 - BENZISOXAZOLES Y BENZISOTIAZOLES Y LOS INTERMEDIOS, O COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.

  7. 7.-

    TETRAHIDROQUINOLINES-5 , 6, 7, 8-AMINO-5 Y COMPUESTOS RELACIONADOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (10/1998)

    LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A TETRAHIDROQUINOLINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS. DE FORMA PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A TETRAHIDROQUINOLINAS ,5,6,7,8-AMINO-5 DE LA FORMULA DONDE X-Y ES UN GRUPO DE LA FORMULA DE DONDE R ES HIDROGENO, ALKYL, ALKENYL, O ARYALKYL, O UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, ALKYL, O ARYALKYL; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALKYL, ARYLALKYL, DIARYLALKYL, CYCLOALKENYLALKYL, ALKOXY, ARYLALCXY, O ALKANOYL; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 ADHERIDOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN ENLAZADOS, FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA: DE DONDE P, ES 0 O 1, UN GRUPO DE FORMULA: DONDE Z ES O, S, O UN GRUPO DE FORMULA NR ELEVADO 6, DE DONDE R ELEVADO 6, ES HIDROGENO, ALKYL, O ARYLALKYL;...

  8. 8.-

    METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE 6-FLUORO-BENZISOTIAZOLAS.

    (02/1998)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: C07C323/22, C07D211/32, C07D275/04, C07D451/02.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 6-FLUORO-1,2-BENZISOTIAZOLAS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL, ARALQUIL, ARIL O UN GRUPO DE LAS FORMULAS: EN DONDE R1 ES -CHO, -CO2R2, -CN O -C(=O)R2; R2 ES ALQUIL O ARIL; K, M, M*, N Y N* SON INDEPENDIENTEMENTE ENTEROS ENTRE 1 Y 4; EL PROCESO COMPRENDE: A) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III): EN DONDE R ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O ALQUIL INFERIOR DE ARIL, CON UN AGENTE HALOGENANTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV): EN LA QUE R ES SEGUN SE HA DEFINIDO Y HAL ES HALOGENO, Y B) LA REACCION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA IV SEGUN SE HA OBTENIDO EN EL PASO A) CON AMONIO.

  9. 9.-

    N-(ARILOXIALQUIL)HETEROARIL-8-AZABICICLO(3.2.1)OCTANOS , INTERMEDIARIOS Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTOS Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (10/1996)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: A61K31/46, C07D451/02.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE X ES -O-, -SCOXI INFERIOR; P ES 1 O 2; N ES 2, 3 O 4; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, NITRO, ALQUILTIO INFERIOR, TRIFLUOROMETOXI, CIANO, TRIFLUOROMETIL, DONDE ARILO ES; R SUB 1 ES HIDROGENO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, HIDROXI , CARBOXILO, ALQUILAMINO INFERIOR, NITRO, ALQUILTIO INFERIOR, CIANO Y TRIFLUOROMETILO; M ES 1 O 2; UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE ESTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE SE PUEDE APLICAR LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y LAS MEZCLAS RACEMICAS DE ESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTISICOTICOS Y COMO INHIBIDORES DE LA RESUBIDA DE SEROTONINA.