15 inventos, patentes y modelos de FINCH, HARRY

  1. 1.-

    Compuestos de sulfonamida para el tratamiento de trastornos respiratorios

    (10/2013)

    Compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en la que: R1, R2 o R3 representan cada uno independientemente halo, ciano, nitro, amino, alquilo, haloalquilo, alcoxilo,haloalcoxilo, ácido carboxílico, CONH2, CONHMe, CONMe2, CONHEt, CONEt2, CONHPh, CON(OMe)Me, COOR"en el que R" representa alquilo o fenilalquilo; R4 representa hidrógeno o alquilo; m, n o p representan independientemente 0, 1, 2 ó 3; y el término "alquilo" incluye grupos hidrocarbonados alifáticos saturados o insaturados, tanto ramificados como decadena lineal, que tienen desde 1 hasta 10 átomos de carbono.

  2. 2.-

    Pirrolopirimidindiona dimérica y su uso en la terapia de enfermedades respiratorias

    (04/2013)

    Un compuesto de fórmula (I) o su sal farmacéuticamente aceptable: **Fórmula**

  3. 3.-

    Tratamiento de enfermedad respiratoria

    (03/2013)

    Glitazona para su uso en el tratamiento de una enfermedad respiratoria inflamatoria mediante administraciónpulmonar por inhalación, en la que la glitazona inhalada consiste en al menos el 95% en peso de la configuración 5Ry menos del 5% en peso de la configuración 5S, y en la que dicha glitazona es pioglitazona o rosiglitazona.

  4. 4.-

    Quinolinas y su uso terapéutico

    (03/2013)

    Un compuesto de fórmula [1] o una de sus sales, N-oxidos, hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables:en la que: R1, R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 totalmente oparcialmente fluorado, ciclopropilo, halo, -S(O)nR8, -SO2NR7R8, -NR7R8, -NR7C(O)R6, -CO2R7, -C(O)NR7R8,-C(O)R6, -NO2, -CN o un grupo -OR9; en donde cada R6 es independientemente alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 totalmente o parcialmente fluorado,cicloalquilo, arilo, o heteroarilo; R7, R8 son independientemente alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 totalmente o parcialmente fluorado, cicloalquilo,cicloalquil-(alquil C1-C6)-, arilo, heteroarilo o hidrógeno; R9 es alquilo C1-C6,...

  5. 5.-

    Indoles y su uso terapéutico

    (06/2012)

    Un compuesto que es un derivado de indol de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en donde X es -SO2- o *-SO2NR3- en donde el enlace marcado con un asterisco está unido a Ar1; R1 es hidrógeno, fluoro, cloro, CN o CF3; R2 es hidrógeno, fluoro o cloro; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C8 o cicloalquilo C3-C7; Ar1 es un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros seleccionado furanilo, tienilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo,pirazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo y pirazinilo, en donde los grupos fenilo oheteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientementede fluoro, cloro, CN, cicloalquilo...

  6. 6.-

    QUINOLINAS Y SU USO TERAPÉUTICO

    (03/2012)

    1a. Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo aceptable farmaceuticamente: en la que: R1 es halógeno o ciano; R2 es hidrógeno o metilo; R3 y R4 son independientemente -OR6, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6, estando los dos ultimos grupos opcionalmente sustituidos con uno o mas atomos de halógeno; R5 es hidrógeno o halógeno; R6 es alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3 -C6, estando cualquiera de los cuales opcionalmente sustituido con uno o mas atomos de halógeno; X es -CH2 -, -S-, o -O-; uno de los grupos Y e Y1 es hidrógeno y el otro es OR6,...

  7. 7.-

    INDOLES Y USO TERAPÉUTICO DE LOS MISMOS

    (08/2011)

    Un compuesto que es ácido {5-fluoro-2-metil-3-[3-(piridina-2-sulfonil)tiofen-2-ilmetil]indol-1-il}acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

  8. 8.-

    TETRAHIDROPIRROLOPIRIMIDINDIONAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA ELASTASA DE NEUTRÓFILOS HUMANA

    (04/2011)

    Un compuesto de la fórmula (I): **Fórmula** en la que A es arilo o heteroarilo; D es oxígeno o azufre; R1, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, hidroxi o alcoxi C1-C6 o alqueniloxi C2-C6, donde el alquilo C1-C6 y el alcoxi C1-C6 pueden estar sustituidos además con uno a tres radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxi y alcoxi C1-C4; R5 es H; y R y R4 representan cada uno independientemente un radical de la fórmula -[X]m-[Alk1]p-[Q]n-[Alk2]q-[X1]k-Z en la que k, m, n, p y q son independientemente 0 o 1; Alk1 y Alk2 representan cada uno independientemente un radical alquileno C1-C6 opcionalmente...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE AZOL Y TIAZOL Y SU USO

    (02/2011)

    Un compuesto de la fórmula (I): en la que(i)R1 es alquilo C1-C6 o hidrógeno; y R2 es hidrógeno o un grupo -R7, -Z-Y-R7, -Z-NR9R10; -Z-CO-NR9R10, -Z-NR9-C(O)O-R7 o -Z-C(O)-R7; y R3 es un solo par, o alquilo C1-C6; o (ii)R1 y R3 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo de heterocicloalquilo, y R2 es un solo par o un grupo -R7, -Z-Y-R7, -Z-NR9R10, -Z-CO-NR9R10, -Z-NR9-C(O)O-R7; o ; -Z-C(O)-R7; o (iii)R1 y R2 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo de heterocicloalquilo, estando dicho anillo sustituido con un grupo -Y-R7, -Z-Y-R7, -Z-NR9R10; -Z-CO-NR9R10; -Z-NR9-C(O)O-R7; o ; -Z-C(O)-R7; y R3 es un solo par, o alquilo C1-C5; combinaciones de R4 y...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 1,5-BENZODIACEPINAS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA O AGONISTA DE CCK.

    (04/2001)
    Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, A61K38/00, C07K5/02.

    SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE BENZODIACEPINA DE LA FORMULA (I) QUE EXHIBEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA CON LOS RECEPTORES DEL CCKA HACIENDO POSIBLE QUE MODULEN LAS HORMONAS GASTRINA Y COLECISTOQUININA (CCK) EN LOS MAMIFEROS Y SE UTILIZAN EN MEDICINAS COMO AGENTES ANORECTICOS EN LA REGULACION DEL APETITO, EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y EL MANTENIMIENTO DE LA PERDIDA DE PESO.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE LA 1,5-BENZODIAZEPINA Y SUS USOS EN LA MEDICINA.

    (12/1998)
    Solicitante/s: GLAXO WELLCOME S.P.A.. Clasificación: C07D243/12.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FENIL, DE CICLOALQUIL C3-C7, DE CICLOALQUIL PUENTEADO C7-C11 O DE ALQUIL C1-C6 DICHO GRUPO DE ALQUIL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE HIDROXIDO, FENIL, ALCOXICARBONIL C1-C3, CICLOALQUIL C3-C7 O CICLOALQUIL PUENTEADO C7-C11; R2 REPRESENTA UN GRUPO DE FENIL SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO (EN EL QUE LOS SUSTITUYENTES PUEDEN SER 1 O 2 ENTRE HALO, ALQUIL C1C4, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, TRIFLUOROMETOXIDO, ALQUILTIO C1-C4 O (CH2)N R4 EN DONDE R4 ES HIDROXIDO, ALCOXIDO C1-C3, CO2R5 O NR6R7. R3 ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO; R5 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C1-C4; R6 Y R7 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL C1-C4. R8 REPRESENTA HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO; M ES 0, 1 O 2; N ES 0 O 1; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y RECEPTORES DE CCK-B.

  12. 12.-

    COMPOSICIONES ANTIINFLAMATORIAS.

    (12/1993)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/557, A61K31/60.

    SE DESCRIBE EL USO DE (I) UN SISTEMA DE MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE Y (II) UN COMPUESTO DE FORMULA , EN LA QUE N ES 1 O 2; M ES 2-5 Y X ES CIS O TRANS -CH=CH- O -CH2-CH2-; O M ES 1-4 Y X ES -CH=C=CH-; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, O NAFTILO; Y ES 3-FENOXI-2-HIDROXIPROPILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, EN LA TERAPIA O PROFILASIS DE CONDICIONES INFLAMATORIAS Y PARA ANALGESIA EN HUMANOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN (I) Y (II).

  13. 13.-

    DERIVADOS DE FENETOLAMINA

    (10/1993)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/135, A61K31/18, C07C323/10, C07C215/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS DE ESTO; DONDE AR ES EL GRUPO (A) Y Q1 ES UN GRUPO C1 - C3 ALQUILENO RECTO O RAMIFICADO Y Q2 DE LA FORMULA(B) ES UN GRUPO R3CO - R3NHCO -, R3R4NSO2 - O R5SO2, DONDE R3 Y R4 SON CADA UNO H O UN GRUPO C1 C3 ALQUILO Y R5 ES UN GRUPO C1 - C3 ALQUILO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACCION ESTIMULANTE EN BETA 2 - ADRENORRECEPTORES Y PUEDEN SER USADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON OBSTRUCCION REVERSIBLE DE VIAS RESPIRATORIAS TALES COMO ASMA Y BRONQUITIS CRONICA.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMULACIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN UN DERIVADO DE ACIDO PIPERIDINILCICLOPENTILEPTENOICO.

    (02/1990)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/70, A61K31/445.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMULACIONES ACUOSAS QUECONTIENEN UN DERIVADO DE ACIDO PIPERIDINILCICLOPENTILHEPTENOICO. CONSISTE EN MEZCLAR EN AGUA ACIDO **FORMULA** (B)-7- 5-(1,1K-BIFENIL)-4-IL METOXI -3-HIDROXI-2-(1-PIPERIDINIL) CICLOPENTIL -4-HEPTENOICO, O SU SAL HIDROCLORURO, COMO INGREDIENTE ACTIVO, CON UNA CICLODEXTRINA SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, O UN HIDRATO DE LA MISMA, TRAS LO CUAL SE AÑADEN LOS RESTANTES CONSTITUYENTES QUE EVENTUALMENTE FORMEN PARTE DE LA FORMULACION FINAL, QUE PUEDE PRESENTARSE EN FORMA DE JARABES, CAPSULAS Y PREPARADOS PARA INYECCION E INHALACION. EL PRODUCTO OBTENIDO ES UTIL PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES MEDIADAS POR TROMBOXANO.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DICLOROANILINA.

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/135, A61K31/535, A61K31/16, C07D295/00, C07C103/00, C07C91/40, C07C101/48, C07C143/74.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DICLOROANILINA DE FORMULA I, DONDE X ES UN ENLACE, UN ALQUILENO C1-6, O ALQUENILENO O ALQUINILENO C2-6; Y ES UN ENLACE, ALQUILENO C1-4, O ALQUENILENO O ALQUINILENO C2-4 TAL QUE LA SUMA DE ATOMOS DE C EN X E Y NO ES SUPERIOR A 8; AR ES FENILO SUSTITUIDO Y R1 Y R2 SON H O ALQUILO C1-3 TAL QUE LA SUMA DE ATOMOS DE C EN R1 Y R2 NO ES SUPERIOR A 4. SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE ALQUILACION DE UNA AMINA II CON UN AGENTE ALQUILANTE ADECUADO SELECCIONADO ENTRE III Y IV; POR REDUCCION DE UN INTERMEDIO VI; Y POR DESPROTECCION DE UN INTERMEDIO VII. LOS COMPUESTOS (I) ASI OBTENIDOS EJERCEN ACCION ESTIMULANTE EN LAS B2-ADRENORRECEPTORES Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA OBSTRUCCION REVERSIBLE DE VIAS RESPIRATORIAS TALES COMO ASMA Y BRONQUITIS CRONICA.