19 inventos, patentes y modelos de FIGGE, RAINER, DR.

Producción de metionina sin N-acil-metionina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/05/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Clasificación: C12P13/12.

Un método para la producción de metionina, o sus precursores, en un proceso fermentativo que comprende las siguientes etapas: - cultivar un microorganismo modificado en un medio de cultivo apropiado que comprende una fuente de carbono, una fuente de azufre y una fuente de nitrógeno, y - recuperar metionina y/o sus derivados del medio de cultivo, en donde la acumulación de N-acil metionina se reduce en comparación con un microorganismo no modificado y/o método, por una de las siguiente modificaciones: • Atenuación de la expresión de al menos una enzima metionina transacilasa, y/o • Expresión o potenciamiento de la expresión de al menos una amino acilasa específica de metionina; y/o • Adición de una N-acil aminoácido acilasa al medio.

PDF original: ES-2739466_T3.pdf

Un microorganismo para la producción de metionina con mayor eflujo de metionina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/02/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12N1/00, C12N1/36.

Una cepa de Escherichia coli (E. coli) recombinante optimizada para la producción fermentativa de metionina y/o sus derivados, seleccionados de N-acetil-metionina (NAM), S-adenosil-metionina (SAM), y análogo hidroxi de metionina (MHA), en donde en dicha cepa recombinante, al menos un gen seleccionado entre metN, metI o metQ se atenúa en comparación con la cepa no modificada y los genes ygaZH se sobreexpresan en comparación con la cepa no modificada.

PDF original: ES-2720803_T3.pdf

Microorganismo para la producción de metionina con mejor actividad de metionina sintasa y flujo de metionina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/12/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12N9/10, C12P13/12.

Un microorganismo recombinante genéticamente modificado para presentar una producción fermentativa mejorada de metionina y/o sus derivados en comparación con la producción endógena de los correspondientes microorganismos de tipo salvaje, en donde en dicho microorganismo recombinante, la expresión de metH de E. coli, y la expresión de los genes fldA y fpr de E. coli se potencian y los genes ygaZH de E. coli o sus genes homólogos se hiperexpresan, en donde dicho microorganismo recombinante es Escherichia coli y en donde la expresión potenciada y la hiperexpresión, respectivamente, se logran - aumentando el número de copias del gen en el microorganismo, - usando un promotor que produce un alto nivel de expresión del gen, - atenuando la actividad o la expresión de un represor de transcripción, específico o no específico del gen, o - utilizando elementos que estabilizan el correspondiente ARN mensajero o elementos que estabilizan la proteína.

PDF original: ES-2693789_T3.pdf

Un microorganismo para la producción de metionina con importación de glucosa mejorada.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(15/11/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12N9/12, C12P13/12, C12P13/00.

Un microorganismo recombinante para la producción de metionina mejorada que comprende: a) modificaciones para producir metionina a partir de glucosa como fuente principal de carbono por fermentación, b) modificaciones para mejorar la importación de glucosa por sobreexpresión del gen ptsG que codifica la enzima del PTS IICBGlc y eliminación del gen dgsA, y c) en donde se atenúa la expresión de al menos uno de los siguientes genes: metJ, pykA, pykF, purU, yncA o udhA.

PDF original: ES-2654589_T3.pdf

Aumento de la producción de metionina por sobreexpresión de succinato deshidrogenasa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(15/11/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12N9/02, C12P13/12.

Un método para la producción de metionina en un proceso de fermentación, que comprende las siguientes etapas: - cultivar un microorganismo modificado seleccionado entre Enterobacteriaceas y bacterias Coryneformes con una expresión mejorada de genes implicados en la ruta de biosíntesis de metionina en comparación con el microorganismo no modificado en un medio de cultivo apropiado, que comprende una fuente de carbono y una fuente de azufre, y - recuperar metionina a partir del medio de cultivo, en donde el microorganismo es modificado ulteriormente mejorando la expresión de gen(es) que codifican una enzima succinato deshidrogenasa, lo que se consigue insertando en el microorganismo por lo menos una copia suplementaria de los cuatro genes sdhA, sdhB, sdhC y sdhD de E. coli.

PDF original: ES-2654659_T3.pdf

Cepas de microorganismo para la producción de 2,3-butanodiol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/2017). Solicitante/s: METABOLIC EXPLORER. Clasificación: C12P7/16.

Microorganismo recombinante genomanipulado para la producción de 2,3-butanodiol (BDO) en el que dicho microorganismo sobreexpresa los enzimas siguientes implicados en la conversión del piruvato en 2,3-butanodiol: a) un polipéptido que cataliza la conversión del piruvato en acetil-CoA mediante la sobreexpresión de los genes pflA y/o pflB que codifican la piruvato formato liasa, b) un polipéptido que cataliza la conversión de dicho acetil-CoA en acetaldehído mediante la sobreexpresión del gen mhpF que codifica la acetaldehído deshidrogenasa, c) un polipéptido que cataliza la condensación de dicho acetaldehído en acetoína mediante la sobreexpresión de un gen seleccionado de entre PDC1, PDC5 y PDC6 que codifica la piruvato descarboxilasa, y d) una butanodiol deshidrogenasa (BDH) que cataliza la conversión de dicha acetoína en 2,3-butanodiol.

PDF original: ES-2646422_T3.pdf

Aumento de la disponibilidad de NADPH para la producción de metionina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/06/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12N15/52, C12N9/02, C12R1/19, C12P13/12, C12R1/15, C12R1/22.

Un microorganismo modificado para una producción mejorada de metionina, en donde un microorganismo de la familia de Enterobacteriaceae optimizado para la producción de metionina se modifica para potenciar la actividad de la transhidrogenasa de PntAB por sobreexpresión de los genes que codifican PntAB.

PDF original: ES-2637280_T3.pdf

Uso de promotores inducibles en la producción de metionina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/06/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12P13/12.

Un método para la producción de metionina, sus precursores o derivados en un procedimiento fermentativo que comprende las siguientes etapas: - cultivar un microorganismo modificado en un medio de cultivo apropiado que comprende una fuente de carbono, una fuente de azufre y una fuente de nitrógeno, y - recuperar metionina y/o sus derivados del medio de cultivo, en donde en dicho microorganismo modificado, la expresión de al menos los genes thrA y cysE implicados en la producción de metionina está bajo el control de un promotor heterólogo inducible por temperatura inducido por la temperatura.

PDF original: ES-2634469_T3.pdf

Microorganismo recombinante para la producción fermentativa de metionina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/05/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12N9/10, C12P13/12.

Un microorganismo recombinante optimizado para la producción fermentativa de metionina, en el que la actividad de la metionina sintasa independiente de cobalamina MetE se suprime y el gen metH se sobreexpresa en dicho microorganismo en comparación con un microorganismo no modificado.

PDF original: ES-2632170_T3.pdf

Aumento del rendimiento de la metionina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/08/2016). Solicitante/s: METABOLIC EXPLORER. Clasificación: C12N15/55, C12N1/21, C12P13/12, C12N9/80.

Procedimiento para la producción de metionina y su derivado la N-acetil metionina, en un proceso fermentativo que comprende las etapas siguientes: - cultivar un microorganismo modificado en un medio de cultivo apropiado que comprende una fuente de carbono y una fuente de azufre, y - recuperar la metionina del medio de cultivo, en el que, comparado con un microorganismo no modificado, el microorganismo modificado presenta una desformilación disminuida de formil-THF, que se obtiene por eliminación del gen purU, y en el que el microorganismo modificado es limitado en o privado de fosfato en el medio de cultivo.

PDF original: ES-2600036_T3.pdf

Aumento del rendimiento de la metionina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: METABOLIC EXPLORER. Clasificación: C12P13/12.

Procedimiento para la producción de metionina en un proceso fermentativo que comprende las etapas siguientes: - cultivar un microorganismo modificado en un medio de cultivo apropiado que comprende una fuente de carbono y una fuente de azufre, en el que es atenuada la expresión del represor de metionina codificado por el gen metJ en dicho microorganismo modificado, y - recuperar la metionina del medio de cultivo, en el que, comparado con un procedimiento no modificado, el procedimiento ha sido modificado para presentar un rendimiento de metionina/fuente de carbono aumentado limitando el crecimiento y la producción de biomasa del microorganismo modificado, limitando o privando al microorganismo de fosfato en el medio de cultivo.

PDF original: ES-2557487_T3.pdf

Microorganismos y procedimientos para la producción de 1,2-propanodiol y acetol.

(02/09/2015) Procedimiento para preparar 1,2-propanodiol en el que una Escherichia coli modificada, útil para la producción del 1,2-propanodiol, caracterizada por que presenta: - una actividad de metil glioxal reductasa aumentada, obtenida mediante la sobreexpresión del gen yqhD a partir de Escherichia coli, - la eliminación de por lo menos uno de los genes edd, eda implicados en la ruta de Entner-Doudoroff, se hace crecer en un medio de crecimiento adecuado que contiene una fuente de carbono, y el 1,2-propanodiol producido es recuperado.

Producción fermentativa de análogo hidroxi de metionina (MHA).

(10/12/2014) Procedimiento para la producción fermentativa de hidroximetionina, que comprende las etapas siguientes: - cultivar un microorganismo recombinante modificado para producir metionina en un medio de cultivo apropiado que comprende una fuente de carbono, una fuente de azufre y una fuente de nitrógeno, - recuperar la hidroximetionina del medio de cultivo, en el que el microorganismo recombinante se cultiva en condiciones de limitación de nitrógeno

Nuevos microorganismos para la producción de 1,2-propanodiol obtenidos mediante una combinación de evolución y diseño racional.

(15/10/2014) Método para la preparación de una cepa de microorganismo evolucionada para la producción de 1,2-propanodiol a partir de una fuente de carbono, comprendiendo dicho método: - hacer crecer una cepa inicial bajo presión selectiva en un medio de crecimiento apropiado, comprendiendo dicha cepa bacteriana una atenuación de la expresión del gen tpiA y una atenuación de la expresión de al menos uno de los genes involucrados en la conversión de metilglioxal en lactato, con el objetivo de promover la evolución de dicha cepa inicial, - seleccionar y aislar la cepa evolucionada que presenta una tasa de producción de 1,2-propanodiol…

Procedimiento para la preparación de metionina y sus precursores homoserina o succinilhomoserina que utiliza un microorganismo.

(12/03/2014) Procedimiento para la producción de metionina, sus derivados o precursores mediante el cultivo de un microorganismo en un medio de cultivo apropiado que comprende una fuente de carbono y una fuente de azufre, y la recuperación de la metionina a partir del medio de cultivo, en el que: - la expresión del gen cysE, involucrado en la producción de cisteína, está aumentada en el microorganismo, y - la expresión del gen metH, involucrado en la producción de unidades C1 y la transferencia a la homocisteína, está aumentada y/o impulsada por un promotor heterólogo, y - el(los) alelo(s) de homoserina succiniltransferasa (MetA), que codifica(n) enzima(s) con una sensibilidad de retroalimentación reducida a la S-adenosil-metionina y/o la metionina, está(n) integrado(s) en el microorganismo.

Utilización de la sacarosa como sustrato para la producción fermentativa de 1,2-propanodiol.

(14/11/2013) Procedimiento para la producción de 1,2-propanodiol mediante fermentación, que comprende las etapassiguientes: - cultivar un microorganismo que produce 1,2-propanodiol en un medio adecuado que comprende una fuentede sacarosa, y - recuperar el 1,2-propanodiol que se ha producido, en el que el microorganismo se modifica genéticamente para poder utilizar la sacarosa como única fuente decarbono para la producción de 1,2-propanodiol, con la introducción de genes scrKYABR que codifican un sistemaPTS de utilización de sacarosa, o genes cscBKAR que codifican un sistema no PTS de utilización de sacarosa.

CEPAS DE MICROORGANISMOS OPTIMIZADAS PARA VÍAS DE BIOSÍNTESIS CONSUMIDORAS DE NADPH.

(05/01/2012) Cepa de microorganismo, caracterizada porque comprende la limitación de una o varias actividad(es) que oxidan el NADPH mediante la deleción de uno o varios gen(es) que codifican para una quinona oxidorreductasa y/o una transhidrogenasa soluble, y porque comprende asimismo unas modificaciones que permiten favorecer una o varias actividad(es) enzimática(s) que reducen el NADP + mediante la deleción de uno o varios gen(es) que codifican para una fosfoglucosa isomerasa y/o una fosfofructoquinasa.

PROCEDIMIENTO PARA LA INTEGRACIÓN CROMOSÓMICA Y SUSTITUCIÓN DE LA SECUENCIA DE ADN EN CLOSTRIDIA.

(07/12/2011) Procedimiento para la sustitución de una secuencia de ADN diana mediante recombinación homóloga en Clostridia, que comprende: - transformar dicha cepa con un vector que comprende: - un origen de replicación que permite su replicación en Clostridia y - un casete de sustitución que comprende un primer gen marcador rodeado de dos secuencias homólogas a las regiones seleccionadas alrededor de la secuencia de ADN diana, permitiendo la recombinación del casete, y - un segundo gen marcador, - seleccionar las cepas que tienen integrado en su genoma dicho casete, que expresan el primer gen marcador, - seleccionar las cepas que han eliminado…

APLICACION DE POLIPROPILENOGLICOL COMO ADITIVO REDUCTOR DE LA MASA DE CONTRACCION EN COMPOSICIONES DE DISPERSION DE POLVO PARA ELEMENTOS DE CONSTRUCCION.

(16/07/1996) EL OBJETO DE LA INVENCION ES LA APLICACION DE PROPILENOGLICOL COMO ADITIVO REDUCTOR DE LA MEDIDA DE CONTRACCION EN COMPOSICIONES DE DISPERSION DE POLVO PARA ELEMENTOS DE CONSTRUCCION CONTIENE A) UN POLIMERIZADO BASE DEL GRUPO DE POLIMERIZADO DE VINILOESTER, COPOLIMERIZADO DE METACRILATO Y/O CO-POLIMERIZADO DE ESTIROL Y POLIMERIZADO DE CLORURO DE VINILO Y B), B1) 2 A 20% EN PESO RESPECTO AL POLIMERIZADO BASE DE POLIVINILOALCOHOL CON UN GRADO DE HIDROLISIS DE 85 A 94% MOLAR Y UNA VISCOSIDAD HOPPLER ENTRE 2 A 40 MPAS O B2) 2 A 20% EN PESO RESPECTO AL POLIMERIZADO BASE DE SALES ALCALINAS O ALCALINOTERREAS DE PRODUCTOS DE CONDENSACION DE FORMALDEHIDO ACIDO FENOLSULFONICO ASI COMO C) 3 A 30%…

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