20 inventos, patentes y modelos de FIEGE, HELMUT

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CIANOINDAN-1-ONAS.

    (05/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C253/14, C07C255/47.

    Procedimiento para la obtención de 2-cianoindan-1-onas de la fórmula en la que X significa hidrógeno, halógeno, metilo, triflúormetilo o metoxi, a partir de 2-halógenoindan-1-onas de la fórmula en la que X tiene el significado indicado en el caso de la fórmula (I) y Hal significa cloro o bromo, mediante reacción de una sal de cianuro caracterizado porque se dispone la sal de cianuro, disuelta en un disolvente aprótico dipolar o en un éter miscible con agua y se dosifica a esta solución la 2-halógenoindan-1- ona de la fórmula (II).

  2. 2.-

    ACIDOS S-(4-BIFENIL)-TIOSULFURICOS Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA OBTENCION DE 4-MERCAPTOBIFE-NILENO.

    (10/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C319/14, C07C313/04, C07C321/28, C07C321/26, C07C381/02, C07C319/06.

    Ácidos S-(4-bifenil)-tiosulfúricos y sus sales según la fórmula en la que A significa hidrógeno, un equivalente de un átomo metálico o amonio en caso dado substituido y R y R’ independientemente entre sí, significan, respectivamente, hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono o halógeno.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-HALOGENINDAN-1-ONAS.

    (10/2002)

    Procedimiento para la obtención de 2- halogenindan-1-onas de la fórmula en la cual significan X hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo, triflúormetilo o metoxi, y Hal cloro o bromo, caracterizado porque se transforma una anilina de la fórmula en la cual X tiene el significado indicado en la fórmula (I), a la correspondiente sal de diazonio de la fórmula (III) en la cual X y Hal tienen el significado indicado en la fórmula (I), se hace reaccionar la misma con un compuesto acrílico de la fórmula (IV) en la cual Y significa COR...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESCARBOXILACION DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS HALOGENADOS.

    (05/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C63/70, C07C51/38.

    LOS ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS HALOGENADOS SE DESCARBOXILAN CALENTANDOLOS EN PRESENCIA DE AGUA A TEMPERATURAS ENTRE 80 Y 180 (GRADOS) C Y EN PRESENCIA DE AGUA Y OTROS ACIDOS A TEMPERATURAS SUPERIORES A LOS 80 (GRADOS) C.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-6-CLOROFENIL-ISOPROPILSULFANO.

    (08/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C319/20, C07C323/36.

    SE OBTIENEN DE MANERA ESPECIALMENTE VENTAJOSA 2-AMINO-6CLOROFENIL-ALQUILSULFUROS , HIDROGENANDO CATALITICAMENTE 2-CLORO6-NITROFENIL-ALQUILSULFUROS SIN AÑADIR OTRO COMPUESTO DE AZUFRE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, Y SE PROPONE TAMBIEN EL NUEVO COMPUESTO 2-AMINO-6-CLOROFENIL-ISOPROPILSULFURO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO HIDROXIPIVALICO.

    (04/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C51/285, C07C59/01.

    EL ACIDO HIDROXIPIVANILICO SE PUEDE PRODUCIR POR OXIDACION DEL HIDROXIPIVALDEHIDO CON PEROXIDO DE HIDROGENO DE FORMA QUE EL PEROXIDO DE HIDROGENO COMO OXIDANTE SE AÑADE A UN TANQUE CON HIDROXIPIVALDEHIDO ACUOSO EN UN INTERVALO DE TEMPERATURA ENTRE 60 Y 80 (GRADOS) C, NO PUDIENDO SUPERAR LA CONCENTRACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO EL 4 %, REFERIDO AL PESO TOTAL DE LA MEZCLA DE REACCION Y CONCLUYENDO LA ADICION DE PEROXIDO DE HIDROGENO TAN PRONTO COMO LA CONCENTRACION DE HIDROXIPIVALDEHIDO EN LA MEZCLA DE REACCION SEA MENOR DEL 1 %.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DEL ACIDO HIDROXIPIVALICO DE UNA SOLUCION ACUOSA.

    (12/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C51/46, C07C51/43, C07C51/285, C07C59/01.

    EL ACIDO HIDROXIPIVALINICO SE OBTIENE DE SOLUCIONES ACUOSAS ELIMINANDO AZEOTROPICAMENTE EL AGUA Y POR CRISTALIZACION SUBSIGUIENTE EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, LA CUAL SE COMPONE DE UN COMPONENTE POLAR Y UNO APOLAR. LA DESTILACION SE REALIZA A PRESION REDUCIDA Y A UNA TEMPERATURA DE DESTILACION MAXIMA DE 90 (GRADOS) C, HASTA QUE SE OBTIENE UN CONTENIDO DE AGUA RESIDUAL DE AL MENOS 0,1 % DEL PESO TOTAL DE LA DISOLUCION ORIGINADA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 4,4'-DINITROESTILBEN-2 ,2'-DISULFONICO.

    (02/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C303/22, C07C303/32, C07C309/40.

    EL NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 4, 4' DINITROSTILBENO ON DEL 4 XIDACION EN PRESENCIA DE BASES FUERTES ESTA CARACTERIZADO PORQUE LA OXIDACION SE REALIZA EN UNA MEZCLA A PARTIR DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO, ELEGIDO A PARTIR DE LA SERIE DE ALCOHOL, ETER, ESTER, ACETAL Y SUS MEZCLAS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOBENZOFURANDIONAS.

    (01/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C51/377, C07C63/15, C07C63/16.

    SE OBTIENEN ISOBENZOFURANODIONAS DE FORMA ESPECIALMENTE VENTAJOSA POR DESHIDROGENACION DE TETRAHIDROISOBENZOFURANODIONAS EN PRESENCIA DE CATALIZADORES Y A ELEVADA TEMPERATURA, SI SE CALIENTAN TETRAHIDROISOBENZOFURANODIONAS DESTILADAS EN PRESENCIA DE CATALIZADORES PORTADORES DE PALADIO Y/O PLATINO Y EN PRESENCIA DE DERIVADOS DE ACIDO MALEICO O FUMARICO EN UN PROCEDIMIENTO EN FASE DE GOTEO O DE RESIDUO A TEMPERATURAS ENTRE 120 A 300 C, EN DONDE SE VA ELEVANDO EN EL PROCEDIMIENTO EN FASE DE RESIDUO LA TEMPERATURA POR ENCIMA DE 80 A 110 C CON UNA VELOCIDAD DE 0,6 A 3 C POR MINUTO.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-CLORO-3'-NITRO-4'-METOXIBENZOFENONA.

    (11/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C201/08, C07C205/45.

    SE OBTIENE 3-CLORO-3 ' -NITRO-4 ' -METOXIBENZOFENONA CON POCO CONTENIDO EN DERIVADOS DINITRO COMO ERA EL CASO HASTA AHORA, SI SE NITRIFICA 3-CLORO-4{SUP,'}-METOXIBENZOFENONA EN ACIDO SULFURICO DEL 65 AL 85 % CON ACIDO NITRICO A TEMPERATURAS DE -20 A +60 C.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CLOROACRILONITRILO.

    (10/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C253/30, C07C255/10.

    SE OBTIENE DE UNA MANERA ESPECIALMENTE VENTAJOSA Y TECNICAMENTE BUENA 2-CLORO-ACRILONITRILO POR CLORACION DE ACRILONITRILO Y A CONTINUACION DESDOBLAMIENTO TERMICO DEL 2,3-DICLORO-PROPIONITRILO FORMADO, CLORANDO ACRILONITRILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE DIMETILFORMAMIDA Y PIRIDINA Y/O DERIVADOS DE LA PIRIDINA, Y EL 2,3-DICLORO-PROPIONITRILO OBTENIDO SE DESDOBLA TERMICAMENTE EN PRESENCIA DEL MISMO CATALIZADOR SIN AÑADIR OTROS CATALIZADORES.

  12. 12.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - CLORO - 6 - NITROFENIL ALQUILSULFANOS Y NUEVO 2 - CLORO - 6 - NITROFENIL -ALQUIL SULFANO

    (05/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C319/14, C07C323/09.

    LA INVENCION SE REFIERE A 2 - CLORO - 6 - NITROFENIL ALQUILSULFANOS DE LA FORMULA EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PUDIENDO SER OBTENIDOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE 2 - 3 - DICLORO - NITROBENZOLES DE LA FORMULA CON MERCAPTANOS DE LA FORMULA EN PRESENCIA DE EQUIVALENTES 1 - 1,2 DE UNA BASE POR CADA MOL DE MERCAPTANO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE EN UN TEMPERATURA DE 0 - 100 TES MAS GRANDE DEL 2 - CLORO - 6 NITROFENIL - ALQUILSULFADO OBTENIBLE ES NUEVA.

  13. 13.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - NITROBENZALDEHIDOS

    (02/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C201/12, C07C205/44.

    EL NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - NITROBENZALDEHIDOS DE LA FORMULA GENERAL DONDE X1 Y X2 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO O BIEN SON HIDROGENO O BIEN SON HALOGENO O UNO DE LOS SUSTITUYENTES ES NITRO Y EL OTRO SUSTITUYENTE ES ENTONCES HIDROGENO, SE REALIZA MEDIANTE OXIDACION DE LA 2 - NITROTOLUOLES DE LA FORMULA GENERAL DONDE X1 Y X2 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES DADO, CARACTERIZANDOSE PORQUE LA OXIDACION SE REALIZA CON OXIGENO O UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN PRESENCIA AL MENOS DE UNA ALCOXIALQUIL AMINA COMO DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE BASES FUERTES.

  14. 14.-

    PROCESO MEJORADO PARA LA ELABORACION DEL DISULFURO 2,2' DINITRODIFENIL

    (02/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C323/09.

    SE OBTIENE EL DISULFURO 2,2' - DINITRODIFENIL ESPECIALMENTE CON BUEN RENDIMIENTO Y PUREZA DE FORMA SENCILLA CUANDO SE TRANSFORMA 2 - CLORO NITROBENZOL CON SOLUCION DE DISULFURO ALCALINO ACUOSA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE TRANSFERENCIA DE FASE Y UN DISOLVENTE ORGANICO.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE DICARBONATOS DIALQUIL

    (01/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C68/02.

    LOS DICARBONATOS DIALQUIL SE OBTIENEN A PARTIR DE ESTERES DE ACIDO FORMICO HALOGENO MEDIANTE TRANSFORMACION CON ALCALIS EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS NO MISCIBLES CON AGUA Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, DE FORMA ESPECIALMENTE VENTAJOSA CUANDO SE UTILIZA COMO CATALIZADOR HALOGENURO DE AMONIO DIMETIL BENCIL ALQUIL. CON ELLO ES ESPECIALMENTE FACIL LA SEPARACION Y EL RECICLADO DEL CATALIZADOR A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION.

  16. 16.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE 4 - FLUOR TIOFENOL

    (10/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C319/24, C07C319/06, C07C323/09, C07C313/14.

    EL 4 - FLUOR TIOFENOL SE OBTIENE CON UNA PUREZA Y RENDIMIENTOS SOBRESALIENTES, CUANDO EL 4 - FLUOR BENZOSULFO CLORURO SE TRANSFORMA CON UNA SOLUCION DE SULFITO DE HIDROGENO DE SODIO PARA LA OBTENCION DE SOLUCION DE SAL 4 - ACIDO FLUOR BENZOSULFINICO NA, ESTA SOLUCION SE REDUCE CON DIOXIDO DE AZUFRE PARA LA OBTENCION DE 4,4' - DIFLUOR DIFENILO DISULFURO Y FINALMENTE SE TRANSFORMA CON HIDRURO DE BORO DE SODIO EN UNA SOLUCION ORGANICA INERTE MEZCLABLE CON AGUA PARA LA OBTENCION DE 4 - FLUOR TIOFENOL (SAL NA). A PARTIR DE LA SOLUCION DE SAL DE SODIO PUEDE OBTENERSE EL 4 - FLUOR TIOFENOL LIBRE MEDIANTE ACIDIFICACION.

  17. 17.-

    LIQUIDO PORTADOR DE CALOR Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (04/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C13/28.

    MEZCLAS ESENCIALMENTE DE CICLOHEXILBIFENILENO , DICICLOHEXILBENCENOS , FENILBICICLOHEXILENO Y TERCICLOHEXILENO SON EXTRAORDINARIAMENTE ADECUADAS COMO PORTADORAS DE CALOR. LAS MEZCLAS PUEDEN OBTENERSE A PARTIR DE BIFENILO Y CICLOHEXANOL EN PRESENCIA DE TIERRAS DECOLORANTES Y POSTERIOR HIDRATACION.

  18. 18.-

    PROCESO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO FOSFORICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D239/46, C07F9/547, C07D239/10, C07D239/36, C07D239/14.

    LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE PRODUCCION DE DERIVADOS INSECTICIDAS DEL ACIDO PIRIMIDINILFOSFORICO , PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE PUEDEN SER USADOS PARA LA REALIZACION DEL PROCESO, ASI COMO EL PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, EN EL QUE LOS DERIVADOS DEL ACIDO PIRIMIDINIL FOSFORICO MUESTRAN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES H, ALCOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O RESTOS SUSTITUIDOS EN SU CASO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO Y ARILO; R1 SONA RESTOS, SUSTITUIDOS EN SU CASO, DE LA SERIE ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, MONO - O DIALQUILAMINO Y FENILO; R2 ES ALQUILO, SUSTITUIDO EN SU CASO; Y Y ES OXIGENO O AZUFRE.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ALDEHIDOS

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: B01J23/00, C07C47/575, C07C47/02, C07C45/41, C07C47/54, C07C47/542.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR UN ALDEHIDO AROMATICO Y ALIFATICO; SE OBTIENE A PARTIR DE ACIDOS CARBONICOS ALIFATICOS O AROMATICOS CORRESPONDIENTES O ESTERES, ANHIDRIDOS O HALOGENUROS DE LOS ACIDOS CARBONICOS, ALIFATICOS O AROMATICOS, MEDIANTE HIDROGENACION EN FASE GASEOSA DE LOS MISMOS CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y A ELEVADA TEMPERATURA Y SE CARACTERIZA PORQUE EL SISTEMA CATALIZADOR ESTA FORMADO POR OXIDOS DE TITANIO Y/O DE VANADIO Y UNO O VARIOS METALES -CO Y EL METAL-CO SE ELIJE DEL GRUPO CROMO, MOLIBDENO, COBALTO, CINC, NIQUEL, ADMIO Y COBRE.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N,N'-DIARILREAS.

    (12/1990)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C127/19.

    LAS N, N-DIARIL-UREAS DE FORMULA R1-NR2-CO-NH-R2 EPRESENTAN GRUPOS ARILO Y R3 REPRESENTA ALQUILO, RILALQUILO O ARILO. PUEDEN OBTENERSE HACIENDO REACCIONAR A LTAS TEMPERATURAS DIARILAMINAS DE FORMULA R1-NH-R2 CON SOCIANATOS DE FORMULA R2-NCO EN LOS QUE R1, R2 Y R3 EPRESENTAN LOS RADICALES INDICADOS ANTERIORMENTE, EN RESENCIA DE COMPUESTOS ACIDOS REACTIVOS, Y EN DETERMINADOS ASOS, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES Y/O DILUYENTES INERTES.