38 inventos, patentes y modelos de FERRER MONTIEL, ANTONIO
Extracto de fermentación de una cepa bacteriana para el aumento de los niveles de adiponectina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/07/2020). Solicitante/s: LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, INC.. Clasificación: A61Q19/08, A61K8/99.
Extracto de fermentacion de una cepa de la especie Bacillus pumilus con numero de deposito LMG P-28202 para su uso en la estimulacion de la cicatrizacion de heridas, en donde dicho extracto de fermentacion contiene material peptidico y glucidico con un peso molecular inferior a 7000 Da.
PDF original: ES-2821813_T3.pdf
Análogos de bicalutamida o (s)-bicalutamida como compuestos activadores de la exocitosis para su uso en el tratamiento de un desorden de acúmulo lisosomal o glucogenosis.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(27/03/2019). Solicitante/s: BCN PEPTIDES, S.A.. Clasificación: A61K31/00, G01N33/566, A61K31/167, A61P3/00, A61K31/277.
El compuesto (S)-bicalutamida y/o un análogo estructural definidos en conjunto por la fórmula general (II)**Fórmula**
sus sales farmacéuticamente aceptables, sus hidratos y/o sus solvatos, donde:
R1 es hidrógeno (H), halógeno (F, Cl, Br o I), un grupo amino (-NH2), acetamido (-NHCOCH3),
propionamido (-NHCOEt), N,N-diacetamido (-NAc2), N,N-dipropionamido (-N(COEt)2),
2-cloroacetamido (-NHCOCH2Cl), nitrilo (-CN) o isotiocianato (-NCS);
R4 es un grupo trifluorometilo (-CF3) o hidrógeno (H);
R5 es un grupo nitrilo (-CN) o nitro (-NO2);
X es tioéter (S), sulfóxido (SO), sulfona (SO2) u oxígeno (O);
para su uso en la prevención de los síntomas clínicos y/o en el tratamiento de enfermedades y/o
desórdenes de acúmulo lisosomal y/o glucogenosis.
PDF original: ES-2732308_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento del dolor y/o la inflamación.
(27/02/2019) Péptido de fórmula general (I)
R1-AA-R2
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente 5ceptables, donde AA es una secuencia de aminoácidos adyacentes seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID No.4, SEQ ID No.8, SEQ ID No.9, SEQ ID No.11, SEQ ID No.14, SEQ ID No.15, SEQ ID No. 16, SEQ ID No.17, SEQ ID No.18, SEQ ID No.19, SEQ ID No.20, SEQ ID No.21, SEQ ID No.22, SEQ ID No.23, SEQ ID No.24, SEQ ID No.25 y SEQ ID No.26;
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, un polímero de polietilenglicol**Fórmula**
donde n puede variar de 1 a 5,
y R5-C(O)-, donde R5 es un grupo alifático no cíclico de C1 a C24 sustituido o no sustituido o un grupo aliciclilo de C1 a C24 sustituido o no sustituido; y
R2…
Composición cosmética que contiene extracto de fermento de halomonas, y uso del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/11/2018). Solicitante/s: LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, INC.. Clasificación: A61K8/73, A61Q19/00, A61Q11/00, A61Q3/00, A61Q5/00, A61K8/99.
Uso del extracto de fermento producido por una cepa de la especie Halomonas eurihalia para tratamiento cos-mético, no terapéutico y/o cuidado de la piel, membranas mucosas, cabello y/o uñas.
PDF original: ES-2691928_T3.pdf
Compuestos que inhiben la exocitosis neuronal.
(31/01/2018) Un compuesto de fórmula general (I):
R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-Yp-Zq-R2 (I)
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables y/o sus variantes funcionalmente equivalentes, caracterizado porque:
AA1 se selecciona del grupo formado por -Arg-, -Gln-, -Asn-, -Glu- y -Asp-;
AA2 es -Asp-;
AA3 se selecciona del grupo formado por Ile- y -Phe-;
AA4 se selecciona del grupo formado por -Ala- y -Asp-;
AA5 se selecciona del grupo formado por -Arg-, -Lys-, -Gln-, -Asn- y -Glu-;
AA6 se selecciona del grupo formado por -Met-, -MetO-, -MetO2- y -Trp-;
W, X, Y, Z son aminoácidos y se seleccionan independientemente entre sí;
n, m, p y q se seleccionan independientemente entre sí y tienen un valor de 0 o 1;
n+m+p+q…
Compuestos inhibidores de la exocitosis neuronal (III).
(31/01/2018) Un compuesto de fórmula general (I):
R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-AA7-AA8-AA9-Yp-Zq-R2 (I)
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y / o sus sales cosméticamente o farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque:
(i) AA1 se selecciona del grupo formado por -Arg-, -His-, -Lys, -Gln-, -Asn-, -Glu- y -Asp-;
AA2 se selecciona del grupo formado por -Arg-, -His-, -Lys-, -Gln-, -Asn- y -Asp-;
AA3 se selecciona del grupo formado por -Glu- y -Phe-;
AA4 es -His-;
AA5 se selecciona del grupo formado por -Arg-, -His-, -Lys-, -Gln- y -Asn-;
AA6 es -Lys-;
AA7 se selecciona del grupo formado por -Met-, -MetO- y -MetO2-;
AA8 es -Asp-;
AA9 es un enlace;
o
(ii) AA1 se selecciona del grupo formado…
Compuestos que inhiben la exocitosis neuronal (II).
(31/01/2018) Un compuesto de fórmula general (I):
R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-AA7-Yp-Zq-R2 (I)
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosméticamente o farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque:
AA1 se selecciona del grupo formado por -Arg-, -Lys-, -Gln-, -Asn-, -Glu- y -Asp-;
AA2 se selecciona del grupo formado por -His-, -Gln-, -Asn-, -Glu- y -Asp-;
AA3 se selecciona del grupo formado por -Leu- y -Phe-;
AA4 se selecciona del grupo formado por -Lys- y -Leu-;
AA5 se selecciona del grupo formado por -Arg-, -His-, -Lys-, -Gln-, -Asn-, -Glu- y -Asp-;
AA6 es -Trp -;
AA7 se selecciona del grupo formado por -Met-, -MetO- y -MetO2-;
W, X, Y, Z son aminoácidos y se seleccionan independientemente de entre ellos mismos;
n, m, p y q se…
Composición dermofarmacéutica o cosmética que comprende péptidos derivados de encefalinas para reducir y/o eliminar arrugas faciales.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/10/2017). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: A61K38/00, A61Q19/08, A61K8/64, C07K14/70.
Composición cosmética o dermofarmacéutica que comprende péptidosderivados de encefalinas para reducir y/o eliminar arrugas faciaes. Dicha composición cosmética o dermofarmacéutica es de aplicaión en Ia piel, preferentemente Ia piel del rostro, para reduciry/o eliminar las arrugas faciales, preferentemente las arrugas fciales de expresión y comprende una cantidad cosmética o dermofamacéuticamente eficaz de un péptido de fórmula general (I). Uso el péptido de fórmula general (I) en Ia preparación de una compoición cosmética o dermofarmacéutica que reduce y/o elimina las arugas faciales.
PDF original: ES-2653388_T3.pdf
Derivados peptídicos útiles en el tratamiento, cuidado o limpieza de la piel, mucosas, cuero cabelludo o uñas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/09/2017). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: C07K5/08, C07K5/10, A61P31/04.
Un derivado peptídico de fórmula general (I)
R1-AA1-AA2-AA3-AA4-R2 (I)
sus estereoisómeros, sus mezclas, o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, en el que:
AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Glu- y -Arg-;
AA2 se selecciona del grupo que consiste en -Met-, -Ahx- y -Phg-;
AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Ala- y -Phg-;
AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Ile- y un enlace sencillo;
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, y R5-C(O)-; y
R2 se selecciona del grupo que consiste en -NR3R4 y -OR3;
en la que R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, y un grupo alifático no cíclico no sustituido;
en la que R5 se selecciona del grupo que consiste en H, y un grupo alifático no cíclico no sustituido;
en la que -Ahx- es**Fórmula**
y -Phg- es**Fórmula**.
PDF original: ES-2649762_T3.pdf
Péptidos que inhiben la actividad de receptores activados y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2017). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08.
Un péptido de fórmula general (I)
R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-Yp-Zq-R2 (I)
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables,
caracterizado porque:
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, acetilo, lauroílo, miristoílo o palmitoílo;
R2 es -NR3R4 o -OR3 en el que R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, metilo, etilo, hexilo, dodecilo y hexadecilo; y
AA1 es -L-Phe-, AA2 es -L-Met-, AA3 es -L-Trp-, AA4 es -L-Phe-, AA5 es -L-His-, AA6 es -L-Val-; o
AA1 es -L-Phe-, AA2 es -L-Phe-, AA3 es -L-Trp-, AA4 es -L-Phe-, AA5 es -L-His-, AA6 es -L-Val-; o
AA1 es -L-Phe-, AA2 es -L-Phe-, AA3 es -L-Trp-, AA4 es -L-Asp-, AA5 es -L-Ile-, AA6 es -L-Val-; y
W, X, Y, Z son aminoácidos y se seleccionan independientemente entre sí;
n, m, p y q se seleccionan independientemente entre sí y tienen un valor de 0 o 1;
n + m + p + q es menor o igual a 2.
PDF original: ES-2625847_T3.pdf
COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS COMO ANTAGONISTAS DE CANALES TRPM8 Y SUS USOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/02/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61K31/397, C07D205/08.
Compuestos heterocíclicos como antagonistas de canales TRPM8 y sus usos.
La invención se refiere a compuestos derivados β-lactámicos, capaces de bloquear la activación de termorreceptores, en particular canales TRPM8 y a sus usos como agentes terapéuticos para el tratamiento de enfermedades del sistema respiratorio (tos, asma, etc.), de la piel (prurito, dermatitis atópica, alergénica, psoriasis, etc.), del ojo (síndrome de ojo seco y lagrimeo excesivo), derivadas de la quimioterapia del cáncer (alodinia al frío), así como el cáncer (melanoma, próstata, riñón, mama, páncreas, osteosarcoma, etc.), entre otras.
PDF original: ES-2600320_A1.pdf
PDF original: ES-2600320_B1.pdf
COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS COMO ANTAGONISTAS DE CANALES TRPM8 Y SUS USOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/01/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61K31/397, C07D205/08.
La invención se refiere a compuestos derivados ß-lactámicos, capaces de bloquear la activación de termorreceptores, en particular canales TRPM8 y a sus usos como agentes terapéuticos para el tratamiento de enfermedades del sistema respiratorio (tos, asma, etc.), de la piel (prurito, dermatitis atópica, alergénica, psoriasis, etc.), del ojo (síndrome de ojo seco y lagrimeo excesivo), derivadas de la quimioterapia del cáncer (alodinia al frío), así como el cáncer (melanoma, próstata, riñón, mama, páncreas, osteosarcoma, etc.), entre otras.
Péptidos usados en el tratamiento y/o cuidado de la piel, las membranas mucosas y/o el cabello y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas.
(11/01/2017) Un péptido de fórmula general (I)
R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-Yp-Zq-R2 (I)
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables,
caracterizada porque:
AA1 es -His-;
AA2 se selecciona del grupo que consiste en -His-, -Leu- y -Pro-;
AA3 es -Leu-;
AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Arg- y-Asn-;
W, X, Z e Y se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en los aminoácidos codificados y los aminoácidos no codificados;
n, m, p y q se seleccionan independientemente entre sí y tienen un valor entre 0 y 1;
n+m+p+q es menor o igual a 2;
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, grupo alifático no cíclico sustituido seleccionado del grupo de acetilo, terc-butanoilo,…
Péptidos inhibidores de la exocitosis neuronal.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/12/2016). Solicitante/s: BCN PEPTIDES, S.A.. Clasificación: C07K14/705, C07K14/47, A61Q19/08, A61K8/64.
Péptidos de fórmula general R1-AA-R2 capaces de regular Ia exocitosis neuronal, sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, racémicas o no, y las sales cosméticamente o farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en Ia secuencia de aminoácidos de Ia proteína SNAP-25, R1 se selecciona del grupo formado por H o grupoalquilo, arilo, aralquilo o acilo; y R2 se selecciona del grupo formado por amino, hidroxilo o tiol, sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos, con Ia condición de que cuando R1 es H o acetilo, R2 no es amino, hidroxilo ni tiol no sustituidos. Un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que loscontienen y su uso para tratar aquellas condiciones que requieranIa regulación de Ia exocitosis neuronal, preferentemente para tratar Ia piel.
PDF original: ES-2638286_T3.pdf
Péptidos para uso en el tratamiento cosmético o farmacéutico de la piel, membranas mucosas y/o cuero cabelludo.
(03/06/2015) Un péptido de fórmula general (I)
R1-Wp-Xn-AA1-AA2-AA3-AA4-Ym-R2 (I)
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables,
caracterizado por que al menos uno de los aminoácidos AA1, AA2 o AA4 no está codificado, y por que:
AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Arg-, -Phg- y -Nle-, o es un enlace;
AA2 se selecciona del grupo que consiste en -Ala-, -Phg-, -Cit- y -Nle-;
AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Trp-, -Val- y -Tyr-;
AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Phg- y -Gly-;
W, X y Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en aminoácidos codificados o no codificados;
p, n y m oscila entre 0 y 1;
R1 se selecciona del grupo que consiste…
PÉPTIDOS BLOQUEANTES DE TERMORRECEPTORES Y SUS USOS.
(31/03/2015) Péptidos bloqueantes de termoreceptores y sus usos.
La invención se relaciona con péptidos helicoidales capaces de modular la activación de canales termosensoriales y con sus aplicaciones. Más concretamente, la invención se relaciona con péptidos con capacidad de bloquear la activación de los canales TRPV1 y TRPVA por parte de sus ligandos, con composiciones farmacéuticas que comprenden dichos péptidos y con el uso de dichos péptidos y dichas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de dolor, inflamación, prurito, enfermedades de las vías respiratorias, enfermedades de la piel, mucosa y/o uñas y desórdenes asociados con desequilibrios del calcio.
Compuestos inhibidores de la contracción muscular.
(22/10/2014) Un péptido de fórmula general (I)
R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-Yp-Zs-R2 (I)
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables,
caracterizado porque:
AA1 se selecciona del grupo formado por -Asp-, -Glu- y -Pro-;
AA2 es -Asp-;
AA3 se selecciona del grupo formado por -Tyr- y -Arg-;
AA4 se selecciona del grupo formado por -Phe- y -Tyr-;
AA5 se selecciona del grupo formado por -Arg- y -Lys-;
AA6 se selecciona del grupo formado por -Leu- y -Met-;
W, X, Y y Z se seleccionan independientemente entre sí del grupo formado por los aminoácidos codificados y los aminoácidos no codificados;
n, m, p y s se seleccionan independientemente…
Compuestos 7-metoxi-2,2-dimetilcromanos 6-sustituidos y su uso como reguladores de la pigmentación.
(12/03/2014) La presente invención hace referencia a compuestos de fórmula general (I) en donde X se selecciona del grupo formado por O o S y Res un grupo alifático con de 2 a 23 átomos de carbono (C2 a C23)lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un grupo cíclico,y que pueden contener sustituyentes seleccionados del grupo formado por hidroxi, alcoxi, amino, carboxilo, ciano, nitro, alquilsulfonilo o átomos de halógeno, un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento, cuidado y/o limpieza de Ia piel, cabello y/o uñas, preferentemente aquellas condiciones, desórdenes o patologías de Iapiel, cabello y/o uñas que requieran Ia regulación de Ia melanogénesis.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPÍFORA.
(18/06/2013) Composición farmacéutica para el tratamiento de la epifora.
La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento de la epífora y, más concretamente con composiciones que comprenden un antagonista del receptor TRPM8.
Composiciones cosméticas o farmacéuticas que comprenden inhibidores de metaloproteinasa.
(02/04/2013) Un péptido de fórmula general (I)
R1-AA1-AA2-AA3-AA4-R2
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables,
caracterizadoporque:
AA1 es -Arg-;
AA2 se selecciona del grupo formado por -His- y -Asn-;
AA3 se selecciona del grupo formado por -His- y -Arg-;
AA4 es -Cit-;
R1 se selecciona del grupo formado por H, grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido o nosustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heteroarilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o nosustituido, aralquilo sustituido o no sustituido y R5-CO-; y
R2 se selecciona del grupo formado por -NR3R4, -OR3 y -SR3;
donde R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo formado por H, grupo alifático no cíclico sustituido o nosustituido, aliciclilo sustituido…
ANTAGONISTAS DE TRPV1 Y SUS USOS.
(12/11/2012) La invención se relaciona con compuestos derivados de la triazina, que presentan la capacidad de bloquear la actividad de TRPVI y sus usos terapéuticos. Más concretamente, los autores de la invención han sintetizado triazinas trisustituidas que son capaces de inhibir específicamente al termoreceptor TRPVI en su estado activado.
ANTAGONISTAS DE TRPV1 Y SUS USOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/10/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Clasificación: C07D405/12, C07D251/52, A61K31/53, A61P29/00, C07D403/12, C07D251/70, C07D403/04.
La invención se relaciona con compuestos derivados de la triazina, que presentan la capacidad de bloquear la actividad de TRPV1 y sus usos terapéuticos. Más concretamente, los autores de la invención han sintetizado triazinas trisustituidas que son capaces de inhibir específicamente al termoreceptor TRPV1 en su estado activado.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y/O LA INFLAMACIÓN.
(30/07/2012) Composiciones para el tratamiento del dolor y/o la inflamación que comprenden al menos un péptido de fórmula general (I) R1-AA-R2, sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables, donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP-25. Péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables para el tratamiento del dolor y/o inflamación.
PÉPTIDOS MODULADORES DE RECEPTORES TRP Y SUS USOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/07/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Clasificación: C07K14/705, C07K7/06, C07K7/08.
La invención se refiere a péptidos que presentan la capacidad de modular la actividad de receptores TRP y su uso para el tratamiento y/o prevención de dolor, inflamación, prurito, enfermedades y/o desórdenes de las vías respiratorias y/o enfermedades y/o desórdenes asociados con desequilibrios de calcio.
PÉPTIDOS ÚTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O CUIDADO DE LA PIEL, MUCOSAS Y/O CABELLO Y SU USO EN COMPOSICIONES COSMÉTICAS O FARMACÉUTICAS.
(25/06/2012) Péptidos de fórmula general (I):
**FIGURA-01**
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, un procedimiento de preparación, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas y/o cabello y el tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías que mejoren o sean prevenidas por una estimulación de las Hsp.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL OJO SECO.
(02/04/2012) Composición farmacéutica para el tratamiento del ojo seco.
La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento del ojo seco y, más concretamente, con composiciones que comprenden un ligando agonista del receptor TRPM8.
USO DE UN AGONISTA DE TRPM8 PARA LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE XEROFTALMIA, SEQUEDAD VAGINAL Y SÍNDROME DE LA BOCA SECA Y USO DE UN ANTAGONISTA DE TRPM8 PARA LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO PRA EL TRATAMIENTO DE LA EPÍFORA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/03/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/55, A61K31/4164, A61P27/02, A61K31/517, A61K31/16, A61K31/513, A61K31/045, A61P15/02.
La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento del ojo seco y, más concretamente, con composiciones que comprenden un ligando agonista del receptor TRPM8. Así mismo la invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento de la epifora y, más concretamente con composiciones que comprenden un antagonista del receptor TRPM8.
COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y/O LA INFLAMACIÓN.
(22/02/2012) Composiciones para el tratamiento del dolor y/o la inflamación que comprenden al menos un péptido de fórmula general (I)R1-AA-R2(I)sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables, donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácido adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP-25. Péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables para el tratamiento del dolor y/o inflamación
PÉPTIDOS ÚTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O CUIDADO DE LA PIEL, MUCOSAS Y/O CUERO CABELLUDO Y SU USO EN COMPOSICIONES COSMÉTICAS O FARMACÉUTICAS.
(24/11/2011) Péptidos útiles en el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas y/o cuero cabelludo y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas.Péptidos de fórmula general (I):R{sub,1}-W{sub,p}-X{sub,n}-AA{sub,1}-AA{sub,2}-AA{sub,3}-AA{sub,4}-Y{sub,m}-R{sub,2}(I)sus estareoisómeros, mezclas de los mismo y/o sus salas cosmética o farmacéuticamente aceptables, un procedimiento de preparación, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento, prevención y/o cuidado de condiciones, desórdenes y/o patologías de la piel, mucosas y/o cuero cabelludo
PEPTIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PIEL, MUCOSAS Y/O CUERO CABELLUDO Y SU USO EN COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS.
(18/10/2010) Péptidos útiles en el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas y/o cuero cabelludo y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas.
Péptidos de fórmula general (I):
R{sub,1}-AA{sub,1}-AA{sub,2}-AA{sub,3}-AA{sub,4}-R{sub,2}
(I)
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías de la piel, mucosas y/o cuero cabelludo que son consecuencia de una sobreexpresión de las metaloproteasas de matriz (MMP) o de un aumento de la actividad de las MMP
DERIVADOS PEPTIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO, CUIDADO O LIMPIEZA DE LA PIEL, MUCOSA, CUERO CABELLUDO O UÑAS.
(17/06/2010) Derivados peptídicos de fórmula general (I):
R{sup,1}-AA{sup,1}-AA{sup,2}-AA{sup,3}-AA{sup,4}-R{sup,2}
(I)
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética o farmacéutica mente aceptables, un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento, cuidado y/o limpieza de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías de la piel, mucosas, cuero cabelludo y/o uñas que son consecuencia de una proliferación de microorganismos o presentan riesgo de proliferación de microorganismos
PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA EXOCITOSIS NEURONAL.
(22/04/2010) Péptidos inhibidores de la exocitosis neuronal.
Péptidos de fórmula general (I):
R{sub,1} AA R{sub,2}
(I)
capaces de regular la exocitosis neuronal, sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, racémicas o no, y las sales cosméticamente o farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP 25, R{sub,1} se selecciona del grupo formado por H o grupo alquilo, arilo, aralquilo o acilo; y R{sub,2} se selecciona del grupo formado por amino, hidroxilo o tiol, sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos, con la condición de que cuando R{sub,1} es H o acetilo, R{sub,2} no es amino, hidroxilo ni tiol no sustituidos. Un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para tratar…