24 inventos, patentes y modelos de FERRER MONTIEL, ANTONIO

  1. 1.-

    Péptidos para uso en el tratamiento cosmético o farmacéutico de la piel, membranas mucosas y/o cuero cabelludo

    (06/2015)

    Un péptido de fórmula general (I) R1-Wp-Xn-AA1-AA2-AA3-AA4-Ym-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que al menos uno de los aminoácidos AA1, AA2 o AA4 no está codificado, y por que: AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Arg-, -Phg- y -Nle-, o es un enlace; AA2 se selecciona del grupo que consiste en -Ala-, -Phg-, -Cit- y -Nle-; AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Trp-, -Val- y -Tyr-; AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Phg- y -Gly-; W, X y Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en aminoácidos codificados o no codificados; p, n y m oscila entre 0 y 1; R1 se selecciona del grupo que consiste en H, grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heteroarilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido y R5-CO-; R2 se selecciona del grupo que consiste en -NR3R4, -OR3 y -SR3; en los que R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heteroarilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido y aralquilo sustituido o no sustituido; en el que R5 se selecciona del grupo que consiste en H, grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido y heteroarilalquilo sustituido o no sustituido; y con la condición de que cuando AA1 sea un enlace, AA2 es -Phg- y AA3 es -Trp-.

  2. 2.-

    PÉPTIDOS BLOQUEANTES DE TERMORRECEPTORES Y SUS USOS

    (03/2015)

    Péptidos bloqueantes de termoreceptores y sus usos. La invención se relaciona con péptidos helicoidales capaces de modular la activación de canales termosensoriales y con sus aplicaciones. Más concretamente, la invención se relaciona con péptidos con capacidad de bloquear la activación de los canales TRPV1 y TRPVA por parte de sus ligandos, con composiciones farmacéuticas que comprenden dichos péptidos y con el uso de dichos péptidos y dichas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de dolor, inflamación, prurito, enfermedades de las vías respiratorias, enfermedades de la piel, mucosa y/o uñas y desórdenes asociados con desequilibrios del calcio.

  3. 3.-

    Compuestos inhibidores de la contracción muscular

    (10/2014)

    Un péptido de fórmula general (I) R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-Yp-Zs-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque: AA1 se selecciona del grupo formado por -Asp-, -Glu- y -Pro-; AA2 es -Asp-; AA3 se selecciona del grupo formado por -Tyr- y -Arg-; AA4 se selecciona del grupo formado por -Phe- y -Tyr-; AA5 se selecciona del grupo formado por -Arg- y -Lys-; AA6 se selecciona del grupo formado por -Leu- y -Met-; W, X, Y y Z se seleccionan independientemente entre sí del grupo formado por los aminoácidos codificados y los aminoácidos no codificados; n, m, p y s se seleccionan independientemente entre sí y tienen un valor entre 0 y 1; R1 se selecciona del grupo formado por H, grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heteroarilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido y R5-CO- donde R5 se selecciona del grupo formado por H, grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido y heteroarilalquilo sustituido o no sustituido; y R2 se selecciona del grupo formado por -NR3R4, -OR3 y -SR3, donde R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo formado por H, grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heteroarilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, y aralquilo sustituido o no sustituido.

  4. 4.-

    Compuestos 7-metoxi-2,2-dimetilcromanos 6-sustituidos y su uso como reguladores de la pigmentación

    (03/2014)

    La presente invención hace referencia a compuestos de fórmula general (I) en donde X se selecciona del grupo formado por O o S y Res un grupo alifático con de 2 a 23 átomos de carbono (C2 a C23)lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un grupo cíclico,y que pueden contener sustituyentes seleccionados del grupo formado por hidroxi, alcoxi, amino, carboxilo, ciano, nitro, alquilsulfonilo o átomos de halógeno, un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento, cuidado y/o limpieza de Ia piel, cabello y/o uñas, preferentemente aquellas condiciones, desórdenes o patologías de Iapiel, cabello y/o uñas que requieran Ia regulación de Ia melanogénesis.

  5. 5.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPÍFORA

    (06/2013)

    Composición farmacéutica para el tratamiento de la epifora. La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento de la epífora y, más concretamente con composiciones que comprenden un antagonista del receptor TRPM8.

  6. 6.-

    Composiciones cosméticas o farmacéuticas que comprenden inhibidores de metaloproteinasa

    (04/2013)

    Un péptido de fórmula general (I) R1-AA1-AA2-AA3-AA4-R2 sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizadoporque: AA1 es -Arg-; AA2 se selecciona del grupo formado por -His- y -Asn-; AA3 se selecciona del grupo formado por -His- y -Arg-; AA4 es -Cit-; R1 se selecciona del grupo formado por H, grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido o nosustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heteroarilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o nosustituido, aralquilo sustituido o no sustituido y R5-CO-; y R2 se selecciona del grupo formado por -NR3R4, -OR3 y -SR3; donde R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo formado por H, grupo alifático no cíclico sustituido o nosustituido, aliciclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heteroarilalquilo sustituido o nosustituido, arilo sustituido o no sustituido, y aralquilo sustituido o no sustituido; donde R5 se selecciona del grupo formado por H, grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilosustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido ono sustituido y heteroarilalquilo sustituido o no sustituido.

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS DE TRPV1 Y SUS USOS

    (11/2012)

    La invención se relaciona con compuestos derivados de la triazina, que presentan la capacidad de bloquear la actividad de TRPVI y sus usos terapéuticos. Más concretamente, los autores de la invención han sintetizado triazinas trisustituidas que son capaces de inhibir específicamente al termoreceptor TRPVI en su estado activado.

  8. 8.-

    ANTAGONISTAS DE TRPV1 Y SUS USOS

    (10/2012)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Clasificación: C07D405/12, C07D251/52, A61K31/53, A61P29/00, C07D403/12, C07D251/70, C07D403/04.

    La invención se relaciona con compuestos derivados de la triazina, que presentan la capacidad de bloquear la actividad de TRPV1 y sus usos terapéuticos. Más concretamente, los autores de la invención han sintetizado triazinas trisustituidas que son capaces de inhibir específicamente al termoreceptor TRPV1 en su estado activado.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y/O LA INFLAMACIÓN

    (07/2012)

    Composiciones para el tratamiento del dolor y/o la inflamación que comprenden al menos un péptido de fórmula general (I) R1-AA-R2, sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables, donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP-25. Péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables para el tratamiento del dolor y/o inflamación.

  10. 10.-

    PÉPTIDOS MODULADORES DE RECEPTORES TRP Y SUS USOS

    (07/2012)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Clasificación: C07K14/705, C07K7/06, C07K7/08.

    La invención se refiere a péptidos que presentan la capacidad de modular la actividad de receptores TRP y su uso para el tratamiento y/o prevención de dolor, inflamación, prurito, enfermedades y/o desórdenes de las vías respiratorias y/o enfermedades y/o desórdenes asociados con desequilibrios de calcio.

  11. 11.-

    PÉPTIDOS ÚTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O CUIDADO DE LA PIEL, MUCOSAS Y/O CABELLO Y SU USO EN COMPOSICIONES COSMÉTICAS O FARMACÉUTICAS

    (06/2012)

    Péptidos de fórmula general (I): **FIGURA-01** sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, un procedimiento de preparación, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas y/o cabello y el tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías que mejoren o sean prevenidas por una estimulación de las Hsp.

  12. 12.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL OJO SECO

    (04/2012)

    Composición farmacéutica para el tratamiento del ojo seco. La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento del ojo seco y, más concretamente, con composiciones que comprenden un ligando agonista del receptor TRPM8.

  13. 13.-

    USO DE UN AGONISTA DE TRPM8 PARA LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE XEROFTALMIA, SEQUEDAD VAGINAL Y SÍNDROME DE LA BOCA SECA Y USO DE UN ANTAGONISTA DE TRPM8 PARA LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO PRA EL TRATAMIENTO DE LA EPÍFORA

    (03/2012)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/55, A61K31/4164, A61P27/02, A61K31/517, A61K31/16, A61K31/513, A61K31/045, A61P15/02.

    La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento del ojo seco y, más concretamente, con composiciones que comprenden un ligando agonista del receptor TRPM8. Así mismo la invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento de la epifora y, más concretamente con composiciones que comprenden un antagonista del receptor TRPM8.

  14. 14.-

    COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y/O LA INFLAMACIÓN

    (02/2012)

    Composiciones para el tratamiento del dolor y/o la inflamación que comprenden al menos un péptido de fórmula general (I)R1-AA-R2(I)sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables, donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácido adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP-25. Péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables para el tratamiento del dolor y/o inflamación

  15. 15.-

    PÉPTIDOS ÚTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O CUIDADO DE LA PIEL, MUCOSAS Y/O CUERO CABELLUDO Y SU USO EN COMPOSICIONES COSMÉTICAS O FARMACÉUTICAS

    (11/2011)

    Péptidos útiles en el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas y/o cuero cabelludo y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas.Péptidos de fórmula general (I):R{sub,1}-W{sub,p}-X{sub,n}-AA{sub,1}-AA{sub,2}-AA{sub,3}-AA{sub,4}-Y{sub,m}-R{sub,2}(I)sus estareoisómeros, mezclas de los mismo y/o sus salas cosmética o farmacéuticamente aceptables, un procedimiento de preparación, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento, prevención y/o cuidado de condiciones, desórdenes y/o patologías de la piel, mucosas y/o cuero cabelludo

  16. 16.-

    PEPTIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PIEL, MUCOSAS Y/O CUERO CABELLUDO Y SU USO EN COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS

    (10/2010)

    Péptidos útiles en el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas y/o cuero cabelludo y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas. Péptidos de fórmula general (I): R{sub,1}-AA{sub,1}-AA{sub,2}-AA{sub,3}-AA{sub,4}-R{sub,2} (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías de la piel, mucosas y/o cuero cabelludo que son consecuencia de una sobreexpresión de las metaloproteasas de matriz (MMP) o de un aumento de la actividad de las MMP

  17. 17.-

    DERIVADOS PEPTIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO, CUIDADO O LIMPIEZA DE LA PIEL, MUCOSA, CUERO CABELLUDO O UÑAS

    (06/2010)

    Derivados peptídicos de fórmula general (I): R{sup,1}-AA{sup,1}-AA{sup,2}-AA{sup,3}-AA{sup,4}-R{sup,2} (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética o farmacéutica mente aceptables, un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento, cuidado y/o limpieza de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías de la piel, mucosas, cuero cabelludo y/o uñas que son consecuencia de una proliferación de microorganismos o presentan riesgo de proliferación de microorganismos

  18. 18.-

    PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA EXOCITOSIS NEURONAL

    (04/2010)

    Péptidos inhibidores de la exocitosis neuronal. Péptidos de fórmula general (I): R{sub,1} AA R{sub,2} (I) capaces de regular la exocitosis neuronal, sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, racémicas o no, y las sales cosméticamente o farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP 25, R{sub,1} se selecciona del grupo formado por H o grupo alquilo, arilo, aralquilo o acilo; y R{sub,2} se selecciona del grupo formado por amino, hidroxilo o tiol, sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos, con la condición de que cuando R{sub,1} es H o acetilo, R{sub,2} no es amino, hidroxilo ni tiol no sustituidos. Un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para tratar aquellas condiciones que requieran la regulación de la exocitosis neuronal, preferentemente para tratar la piel

  19. 19.-

    COMPUESTOS REGULADORES DE LA PIGMENTACION

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: C07D311/72, A61P17/16, A61Q19/08, A61K31/353, A61Q19/02.

    Compuestos reguladores de la pigmentación: la presente invención hace referencia a compuestos de fórmula general (I) en donde X se selecciona del grupo formado por O ó S y R es un grupo alifático con de 2 a 23 átomos de carbono (C2 a C23) lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un grupo cíclico, y que pueden contener sustituyentes seleccionados del grupo formado por hidroxi, alcoxi, amino, carboxilo, ciano, nitro, alquilsulfonilo o átomos de halógeno, un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento cuidado y/o limpieza de la piel, cabello y/o uñas, preferentemente aquellas condiciones, desórdenes o patologías de la piel, cabello y/o uñas que requieran la regulación de la melanogénesis.

  20. 20.-

    COMPOSICION COSMETICA O DERMOFARMACEUTICA QUE COMPRENDE PEPTIDOS DERIVADOS DE ENCEFALINAS PARA REDUCIR Y/O ELIMINAR ARRUGAS FACIALES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: C07K7/06, A61Q19/00, A61K38/08, A61K8/64, A61P17/00.

    Composición cosmética o dermofarmacéutica que comprende péptidos derivados de encefalinas para reducir y/o eliminar arrugas faciales. Dicha composición cosmética o dermofarmacéutica es de aplicación en la piel, preferentemente la piel del rostro, para reducir y/o eliminar las arrugas faciales, preferentemente las arrugas faciales de expresión y comprende una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de un péptido de fórmula general (I). Uso del péptido de fórmula general (I) en la preparación de una composición cosmética o dermofarmacéutica que reduce y/o elimina las arrugas faciales.

  21. 21.-

    TRIMEROS DE N-ALQUILGLICINA QUE PUEDEN PROTEGER NEURONAS FRENTE A AGRESIONES EXCITOTOXICAS Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS TRIMEROS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERDRUGS, S.L. Clasificación: C07K5/08, A61P25/04, A61K38/06.

    Los trímeros de N-alquilglicina (I), donde R1 , R2 y R3 , independientemente entre sí, se seleccionan entre ciclopropilo, sec-butilo, 2- metoxietilo, 3-metilbutilo, ciclohexilo, 2-(N-pirrolidinil)etilo , 2-(metilcarbonilamino)etilo , 3-(2-oxo-N-pirrolidinil)propilo , 2-(2piridil) etilo, 2-feniletilo, 1-(2-tetrahidrofuril)metilo , 2-(N-imidazolil)etilo , 2-(4-metoxifenil)etilo , 2-(3,4-dimetoxifenil)etilo , 2-(2,4- diclorofenil)etilo, 2-[2-N-metil)pirrolidinil]etilo , 2-(4-aminosulfonilfenil)etilo , 2-(morfolino)etilo, 3-N,n,-dietilamino)propilo , 3,3- difenil-propilo, 3-(N,N-dimetilamino)propilo , y 2-(N,N-dietilamino)etilo , sus formas estereoisoméricas y sus mezclas, son capaces de bloquear los receptores de L-glutamoto, y son adecuados para tratar trastornos mediatos por dichos receptores (I).

  22. 22.-

    COMPUESTOS CAPACES DE BLOQUEAR LA RESPUESTA A SUSTANCIAS QUIMICAS O ESTIMULOS TERMICOS O MEDIADORES DE LA INFLAMACION DE LOS NOCICEPTORES, UN METODO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTINEN.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERDRUGS, S.L. Clasificación: C07K5/08, A61P25/00, A61K38/06.

    Compuestos de fórmula (I), capaces de bloquear la respuesta a sustancias químicas o estímulos térmicos o mediadores de la inflamación de los nociceptores, un método para su obtención y composiciones que los contienen; donde Ar es un grupo fenilo sustituido con uno o más grupos halógeno; R{sub,1} es amino, hidroxilo o tiol, todos ellos sustituidos o no con **FIGURA 01** o con grupos alifáticos o cíclicos; R{sub,2} es H o grupo alquilo, arilo, aralquilo o acilo o **FIGURA 02**; R{sub,3} es H o **FIGURA 03**; R{sub,4} y R{sub,6} son H o un grupo alifático o cíclico; R{sub,5} es H o **FIGURA 04**; R{SUB,7} es H o un grupo alifático o cíclico; Z es amino, hidroxilo o tiol, todos ellos sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos; W es un enlace o **FIGURA 05**; X es un enlace o **FIGURA 06**; Y es amino, sustituido o no con **FIGURA 07** o un grupo alquilo, arilo, aralquilo o acilo; m, q y s pueden variar entre 1 y 9 y n y p pueden variar entre 1 y 10.

  23. 23.-

    TRIMEROS DE N-ALQUILGLICINA CAPACES DE BLOQUEAR LA RESPUESTA A SUSTANCIAS QUIMICAS, ESTIMULOS TERMICOS O MEDIADORES DE LA INFLAMACION DE RECEPTORES NEURONALES, Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERDRUGS, S.L. Clasificación: C07K5/08, A61P25/00, A61K38/06.

    Trímeros de N-alquilglicina capaces de bloquear la respuesta a sustancias químicas, estímulos térmicos o mediadores de la inflamación de receptores neuronales, y composiciones que los contienen. Los trímeros de N-alquilglicina (I), donde R{sub,1} es 2-(2,4-diclorofenil)etilo , 3-metil-butilo, 2- (metilcarbonilamino)etilo , 2-(N-imidazolil)etilo o 3-(N,N- dimetilamino)propilo; R{sub,2} es 2-(2,4-diclorofenil)etilo , 2- (4-metoxifenil)etilo , 3,3-difenilpropilo o 3- (N,N-dietilamino) propilo; y R{sub,3} es N,N-dietil-aminopropilo , 3,3-difenil- propilo o 2-[2-(N-metil)pirrolidil] etilo, son capaces de bloquear los canales iónicos que se activan por sustancias químicas exógenas, por estímulos térmicos o por mediadores de la inflamación, tales como los nociceptores VR1 y los receptores ionotrópicos de glutamato, y son útiles para tratar trastornos mediados por la actividad de dichos receptores.

  24. 24.-

    TRIMEROS DE N-ALQUILGLICINA CAPACES DE PROTEGER A NEURONAS CONTRA AGRESIONES EXCITOTOXICAS, Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2004)
    Solicitante/s: DIVERDRUGS, S.L. Clasificación: C07K5/08, A61P25/04, A61K38/06.

    Trímeros de n-alquilglicinas capaces de proteger a neuronas contra agresiones excitotóxicas, y composiciones que los contienen. Los trímeros de N-alquilglicina (I), donde R1, R2 y R3, independientemente entre sí, se seleccionan entre ciclopropilo, sec-butilo, 2-metoxietilo, 3-metilbutilo, ciclohexilo, 2- (N-pirrolidinil) etilo, 2- (metilcarbonilamino) etilo, 3- (2-oxo-N-pirrolidinil) propilo, 2- (2- piridil) etilo, 2-feniletilo, 2- (2-tetrahidrofuril) etilo, 2- (N- imidazolil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (3,4- dimetoxifenil) etilo, 2- (2,4-diclorofenil) etilo, 2- [2- (N- metil) pirrolidinil] etilo, 2- (4-aminosulfonilfenil) etilo, 2- (morfolino) etilo, 3- (N,N-dietilamino) propilo, 3,3-difenil- propilo, 3- (N,N-dimetilamino) propilo, y 2- (N,N-dietilamino) etilo, son capaces de bloquear los receptores de L-glutamato, y son adecuados para tratar trastornos mediados por dichos receptores.