7 inventos, patentes y modelos de FERNANDEZ RODRIGUEZ,JESUS

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE VIRUS EN SOLUCIONES DE FIBRINOGENO Y FIBRINOGENO OBTENIDO POR DICHO PROCEDIMIENTO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Clasificación: A61K38/36, C07K14/75, C07K1/34.

    Procedimiento para la eliminación de virus en soluciones de fibrinógeno de aplicación terapéutica, partiendo de una solución de fibrinógeno procedente de plasma humano previamente purificado, con una pureza igual o superior al 80% de fibrinógeno con respecto al total de proteínas, caracterizado por proceder a la estabilización y congelación de la solución y posterior descongelación de la misma a una temperatura comprendida entre 5 y 20ºC, procediendo después a la separación de los materiales insolubilizados y a la dilución de la proteína y nanofiltración de la solución resultante con filtros hasta un tamaño de poro inferior a 35 nm.

  2. 2.-

    COMPOSICION DE TROMBINA ESTABLE.

    (12/2005)
    Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Clasificación: A61K38/48, A61P7/04, A61L2/02.

    La composición de trombina estable comprende trombina purificada, albúmina humana y una sal neutra, siendo el producto resultante estable, conservado como liofilizado o como congelado y está ajustada a una potencia nominal igual o superior a 500 UI de trombina por ml de solución, encontrándose la albúmina humana a una concentración superior a 0,05% (p/v) y preferentemente entre 0,1% (p/v) y 1% (p/v).

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE VIRUS EN SOLUCIONES DE FIBRINOGENO Y FIBRINOGENO OBTENIDO POR DICHO PROCEDIMIENTO

    (06/2005)
    Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Clasificación: A61K38/36, A61L2/02.

    Procedimiento para la eliminación de virus en soluciones de fibrinógeno y fibrinógeno obtenido por dicho procedimiento. El procedimiento parte de una solución de fibrinógeno purificada y ajustada procediendo a la congelación y la descongelación posterior de la solución purificada y ajustada obtenida a una temperatura comprendida entre 5 y 20 ºC, procediendo después a la separación de los materiales insolubilizados asociados al fibrinógeno y al ajuste de temperatura y nanofiltración posterior de la solución resultante con filtros de hasta tamaño de poro inferior a 35 nm.

  4. 4.-

    UTILIZACION DEL ACIDO TRANEXAMICO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE FIBRINOGENO HUMANO.

    (02/2002)
    Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Clasificación: A61K38/36, A61L24/10.

    La invención se refiere a una utilización del ácido tranexámico para la preparación de una composición de fibrinógeno humano obtenido a partir de plasma humano o mediante métodos de tecnología recombinante o transgénica, con la adición simultánea de albúmina humana, para acortar el tiempo de solubilización al añadir un disolvente fisiológicamente compatible y a la composición de fibrinógeno.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PLASMA HUMANO ATENUADO DE VIRUS PARA USO TERAPEUTICO.

    (10/2000)
    Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Clasificación: A61K35/16.

    Procedimiento de obtención de un plasma humano atenuado de virus para uso terapéutico. El procedimiento se caracteriza porque la mezcla del plasma tratado es estabilizado y protegida contra la degradación, siendo los restos de los reactivos empleados en el método de inactivación eliminados por adsorción con una resina selectiva, complementándose con una concentración por ultrafiltración hasta obtener un plasma cuya composición proteica es equivalente al plasma fresco congelado y es apto para su transfusión.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL CONTENIDO DE FACTOR PLAQUETAR 4 EN PROTEINAS PLASMATICAS QUE POSEEN AFINIDAD A HEPARINA.

    (03/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Clasificación: C07K1/22, A61K38/36.

    Procedimiento para la reducción del contenido de factor plaquetar 4 en proteínas plasmáticas que poseen afinidad a heparina. El procedimiento para la reducción del contenido de factor plaquetar 4 en proteínas plasmáticas que poseen afinidad a heparina, comprende la separación de un material de origen plaquetar de alta afinidad por heparina, con respecto a proteínas de interés terapéutico derivadas del plasma humano, que contienen dicho contaminante, por adsorción selectiva mediante un adsorbente de muy baja capacidad para la adsorción proteica inespecífica, siendo el adsorbente preferentemente una resina de polisulfona o derivados del tipo aril o fenilsulfonas y preferentemente el material de origen plaquetar de alta afinidad por heparina es el factor 4 plaquetar (FP4).

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTITROMBINA III

    (09/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Clasificación: C07K1/22, A61K38/57.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTITROMBINA III. PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN CONCENTRADO DE ANTITROMBINA III ALTAMENTE PURIFICADO MEDIANTE UN PROCESO QUE PARTE DE UNA FRACCION O SOBRENADANTE DE PRECIPITACION DEL FRACCIONAMIENTO DE PLASMA HUMANO CON ETANOL EN FRIO, Y MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SE AISLA Y PURIFICA LA ANTITROMBINA III. EL PRODUCTO OBTENIDO ES INACTIVO DE VIRUS POR PASTEURIZACION, SIENDO POSTERIORMENTE REPURIFICADO POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD. EL PROCEDIMIENTO PROPORCIONA UN ALTO RENDIMIENTO DE PRODUCCION.