14 inventos, patentes y modelos de FERNANDEZ MARTIN,JUAN ANTONIO

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR EL ESTADO GENERAL DE LOS RUMIANTES

    (09/2010)

    Procedimiento para mejorar el estado general de los rumiantes que consiste en incrementar el rendimiento energético del proceso metabólico de los alimentos, inhibiendo la generación de metano en el rumen por la acción conjunta y simultánea de dos principios activos con diferentes proporciones relativas y convenientemente formulados para garantizar su liberación progresiva, que se incorporan al alimento de los animales y que consisten, el primero de ellos, en un extracto ó aceite de ajo, producto natural extraído de las plantas de género Allium, sus fracciones o componentes, aislados o reproducidos por síntesis y, el segundo, en un extracto o aceite de...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA MEJORA DE LA ACTIVIDAD DE CONCENTRADOS DE XANTOFILAS DE ORIGEN NATURAL

    (06/2010)

    Procedimiento para la mejora de la actividad de concentrados de xantofilas de origen natural. Procedimiento para la mejora de la actividad de concentrados de xantofilas de origen vegetal, ricos en Luteína (Esquema 1), tales como los de marigold (Tagetes erecta) de Alfalfa y otros similares, que consiste en someter el producto obtenido en la saponificación total o parcial del concentrado del extracto vegetal, previamente purificado o no, a un proceso de reducción del tamaño de partícula de las xantofilas y, como consecuencia, a un incremento de su absorción...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LUTEINA ESENCIALMENTE PURA A PARTIR DE EXTRACTOS DE MARIGOLD

    (12/2009)

    Procedimiento para la preparación de luteína esencialmente pura a partir de extractos de marigold. Se describe un procedimiento para la preparación de luteína esencialmente pura a partir de extractos de marigold (Tagetes erecta L.) caracterizado por las siguientes etapas: a) tratamiento del extracto con un éster de un ácido orgánico de cadena corta y, por tanto, de bajo punto de ebullición, seleccionado entre el acetato de metilo, de etilo o de propilo, o bien, formiato de metilo, de etilo o de propilo o una mezcla de ellos, b) saponificación del producto así obtenido por acción de reactivos alcalinos, tales como los óxidos y/o hidróxidos de metales alcalinos...

  4. 4.-

    FORMULACION DE CAROTENOIDES DISPERSABLES EN AGUA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INVESTIGACIONES QUIMICAS Y FARMACEUTICAS, S.A.. Clasificación: A23K1/16, A23L1/275, C09B61/00, C07C49/603.

    Formulación de carotenoides dispersable en agua.#Formulación dispersable en agua de carotenoides en forma de líquido que contiene una mezcla de Cantaxantina y jabón de marigold, que contiene entre 1 y 500 partes de carotenoides totales por cada 1000 partes de disolución y que, dadas sus características de elaboración, presenta un poder pigmentante sobre huevos y tejidos animales muy superior al obtenido en la aplicación de estas xantofilas por separado. Se describe un procedimiento para la elaboración de esta formulación que consta de tres fases:#1) obtención del jabón por saponificación parcial o total del extracto de marigold,#2) preparación de la formulación de la Cantaxantina dispersable en agua y 3) mezcla de ambos productos en condiciones controladas de agitación y temperatura.#La formulación tiene utilidad como agente pigmentante en la industria de la alimentación animal.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ASTAXANTINA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CAROTENOID TECHNOLOGIES, S.A.. Clasificación: C07C403/24, C07C45/30.

    Procedimiento para la preparación de astaxantina, de fórmula I (Esquema 1).#Se obtiene a partir de una xantofila, la zeaxantina, de fórmula II (Esquema 2), por reacción con un agente oxidante, constituido por derivados halogenados, preferentemente bromados y dorados o mezcla de ambos, de hidantoínas, en un medio acuoso-orgánico y, eventualmente, en presencia de un catalizador del tipo de los derivados del N-oxil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina.#La astaxantina tiene aplicación en la acuacultura para la pigmentación de especies acuáticas como algunos salmónidos y crustáceos, así como nutracéutico para el consumo humano.

  6. 6.-

    PREPARACION A BASE DE EXTRACTOS VEGETALES PARA ALIMENTACION ANIMAL

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CAROTENOID TECHNOLOGIES, S.A.. Clasificación: A23K1/16E, A61K9/14H2, A23K1/00B3, A23K1/175H, A61K9/14, A61K9/18, A23K1/175, A23K1/16.

    Un producto constituido por un extracto vegetal o bien uno o varios de sus componentes principales, de origen natural o reproducidos por síntesis, fijado sobre un soporte inorgánico poroso constituido, principalmente, por sílice precipitada, y recubierto con una capa protectora constituida por un emulgente, del tipo mono- y/o diglicéridos de ácidos grasos, o bien, de sus derivados esterificados con ácido acético, láctico o similar. Se describe, igualmente, un procedimiento para elaborar dicho producto.#Este tipo de producto tiene aplicación en la alimentación animal.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE XANTOFILAS DE ORIGEN NATURAL DE LEVADA PUREZA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INVESTIGACIONES QUIMICAS Y FARMACEUTICAS, S.A.. Clasificación: C07C175/00B, C07C403/24.

    Procedimiento para la preparación de concentrados de luteína de fórmula I (esquema 1) a partir de productos extractivos de origen vegetal que consta de las siguientes fases:#- lavado sucesivo con disoluciones acuosas de álcali y de ácido,#- saponificación a elevada temperatura, entre 140ºC y 180ºC,#- tratamiento térmico prolongado en un medio acuoso ligeramente ácido,#- extracción de las xantofilas libres por acción de un disolvente orgánico,#- lavado con una disolución acuosa ácida con un pH controlado,#- secado a baja temperatura, por debajo de 0ºC y aplicando un alto vacío,#- lavado sucesivo con un disolvente apolar y otro polar,#- secado y, opcionalmente, formulado por adición de adyuvantes y agentes auxiliares.#La luteína purificada tiene aplicación como aditivo en la alimentación humana, en particular, en el tratamiento precoz de la degeneración macular.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CONCENTRADOS DE XANTOFILAS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INVESTIGACIONES QUIMICAS Y FARMACEUTICAS, S.A.. Clasificación: C07C175/00B, C07C403/24.

    Procedimiento para la preparación de concentrados de luteína de fórmula I (esquema 1) a partir de productos extractivos de origen vegetal, que consta de las siguientes fases:#- lavado sucesivo del extracto vegetal con disoluciones acuosas de álcali y de ácido,#- saponificación a alta temperatura, entre 140°C y 180°C,#- tratamiento térmico en un medio acuoso durante un periodo de tiempo prolongado,#- lavado con disolventes orgánicos de acidez modificada,#- secado y opcionalmente, mezclado con los adyuvantes o los agentes auxiliares habituales para la utilización del concentrado rico en luteína en la aplicación deseada.#La luteína purificada tiene aplicación como aditivo en la alimentación humana, en particular, en el tratamiento precoz de la degeneración macular.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PIGMENTO A PARTIR DE OLEORRESINAS NATURALES RICAS EN ESTERES DE XANTOFILAS

    (11/2007)
    Solicitante/s: CAROTENOID TECHNOLOGIES, S.A.. Clasificación: C09B61/00, C07C29/09A, C07C175/00B, C07C27/02, C07C403/24.

    La presente invención trata de un proceso para la preparación de concentrados estables de xantofilas en forma no esterificada partiendo de oleorresinas ricas en ésteres de xantofilas. Dicho proceso consiste en la saponificación durante un período corto de tiempo y a alta temperatura, seguido por un proceso de secado-enfriamiento en una torre de esprayado.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ASTAXANTINA

    (04/2006)
    Solicitante/s: CAROTENOID TECHNOLOGIES, S.A.. Clasificación: C07C403/24.

    Procedimiento para la síntesis del compuesto de fórmula I (Esquema 1). Se obtiene a partir del carotenoide de fórmula II (Esquema 2) mediante un procedimiento que comprende las siguientes fases: - protección de los grupos hidroxilo por formación de los ésteres alquílicos o arílicos mediante reacción con reactivos del tipo R-CO-X, donde R es un resto alquilo o arilo y X es un buen grupo saliente, o bien, por formación de los éteres oximetílicos mediante reacción con reactivos tipo R'-OCH2- Y, donde R' es un resto alquilo e Y un buen grupo saliente; - oxidación del compuesto protegido por acción de sales o complejos de Cromo (VI), de Manganeso o de sus mezclas en medios acuosos o acuoso-orgánicos; - eliminación de los grupos protectores utilizados por un proceso de saponificación. Son útiles como colorantes en la industria alimentaria.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE MATANODIOL DE ACIDO DIOXOPENEICILANICO.

    (04/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTURPHARMA, S.A.. Clasificación: B01J23/44, C07D499/64, C07D499/865.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE METANODIOL DE ACIDO DIOXOPENICILANICO. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE METANODIOL DEL ACIDO 1,1-DIOXOPENICILANICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA I (ESQUEMA I), DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, RESTO ALQUILO INFERIOR, O BIEN, CONSTITUYE CON R2 UN ANILLO DE 5 O 6 CARBONOS, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUENILO, O ARILO, SUSTITUIDO O NO POR RESTOS HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR, Y R3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO LIBRE. SE OBTIENEN POR HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE DEL COMPUESTO II, DONDE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIOR, R3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO LIBRE O PROTEGIDO Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE BROMO. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS. COMBINAN UN ANTIBIOTICO BETALACTAMICO CON UN INHIBIDOR DE BETALACTAMASAS EN UNA UNICA MOLECULA.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 9, 10-ANTRAQUINONA Y SUS SALES.

    (08/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTURPHARMA, S.A.. Clasificación: C07C225/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 9,10-ANTRAQUINONA Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA GENERAL I (ESQUEMA I), DONDE R REPRESENTA EL RADICAL -NH-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-OH. SE OBTIENE POR REACCION DE APERTURA EN MEDIO ALCALINO DEL COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R REPRESENTA UN RADICAL: FORMULA Y POSTERIOR CALEFACCION EN MEDIO ACIDO. ES UN COMPUESTO ANTICANCEROSO, CUYO EFECTO CITOTOXICO SE BASA EN SU CAPACIDAD PARA INTERCALARSE CON EL ADN. ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA Y DEL CANCER DE PECHO.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO 1,1-DIOXOPENICILANICO Y SUS SALES.

    (05/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTURPHARMA, S.A.. Clasificación: C07D499/68.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 1, 1-DROXOPENICILANICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA I (ESQUEMA I), DONDE R REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO, SUSTITUIDO O NO POR GRUPOS ALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR, CARBOXILO Y/O ARILO, SUSTITUIDO O NO, A SU VEZ, POR ATOMOS DE HALOGENO, O UN RESTO DEL TIPO R1R2CH-, DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO O NO POR RESTOS HIDROXILO O ATOMOS DE HALOGENO, Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, ARILOXI, AMINO, CARBOXILO O UN GRUPO DEL TIPO -COOR3 DONDE R3 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O CICLOPENTAFENILO. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO II, DONDE X REPRESENTA UN ATOMO BROMO CON METAL REDUCTOR EN POLVO EN MEDIO ACUOSO/ORGANICO. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1,1-DIOXOPENICILANICO , SUS ESTERES Y SUS SALES.

    (11/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTURPHARMA, S.A.. Clasificación: A61K31/43, C07D499/00.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1,1-DIOXOPENICILANICO , SUS ESTERES Y SUS SALES. PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1,1-DIOXOPENICILANICO , SUS ESTERES Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO O UN RESTO DEL TIPO -CH2R', DON R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RESTO DEL TIPO -OCOR.., CONDE R.. REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO (II) DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO CON POLVO DE HIERRO EN MEDIO ACIDO. SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BETA-LACTAMASA Y POTENCIADORES DE PENICILINAS.