8 inventos, patentes y modelos de FERNANDEZ FORNER, MARIA, DOLORS

  1. 1.-

    DERIVADOS N-AMIDA DE 8-AZABICICLO(3.2.1.)OCT-3-ILO COMO ANTAGONISTAS DE CCR1

    (02/2010)

    Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en forma de la base libre, una sal farmacéuticamente aceptable o una forma zwitteriónica del mismo donde * n es un número entero de 1 a 4 * m es un número entero de 1 a 3 * p es un número entero de 0 a 2 * cada uno de R1, R2 y R3 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado * Q representa un enlace directo o un grupo seleccionado entre -CONR9-, -OCONR9-, -NR9CONR10-, -NR9-, -NR9COO-, -O-, -SO2NR9- y -NR9CO- * cada uno de R9 y R10 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado * R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado entre alquilo C1-4 lineal o ramificado que está no sustituido o sustituido...

  2. 2.-

    NUEVOS ESTERES DE QUINUCLIDINA CUATERNIZADOS

    (11/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde B representa un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado de -R 1 , -OR 1 , hidroxi, -O(CO)R 1 , ciano y un heterociclilo no aromático opcionalmente sustituido que contiene uno o más heteroátomos, en donde R 1 se selecciona del grupo que consiste en átomos de hidrógeno, alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C8 opcionalmente sustituido y cicloalquilo C3- C8 opcionalmente sustituido n es un número entero de 0 a 4; A representa un grupo seleccionado de -CH2-, -CH=CR 3 -, -CR 3 =CH-, -CR 3 R 4 -, -O-, -CO-, -O-(CH2)2-O- en donde R 3 y R 4 cada uno independientemente...

  3. 3.-

    DERIVADOS N-AMIDA DE 8-AZABICICLO /3.2.1/OCT-3-ILO COMO ANTAGONISTAS DE CCR1

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: A61K31/439, C07D451/04B, A61P25/28, C07D451/04.

    Derivados N-amida de 8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-ilo como antagonistas de CCR1. La presente invención se refiere a nuevos derivados de N-amida de 8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-ilo de fórmula (I) en forma de la base libre, una sal farmacéuticamente aceptable o una forma zwitteriónica de los mismos, en la que los valores de los diferentes radicales y subíndices, se definen en la memoria. Estos compuestos son antagonistas de la interacción entre el receptor de quimioquina CCR1 y sus ligandos, incluyendo MIP-1{al} (CCL3) y pueden utilizarse en procedimientos para el tratamiento de afecciones o enfermedades patológicas propensas a una mejora mediante el antagonismo del receptor CCR1. Las enfermedades o afecciones patológicas preferidas que pueden tratarse con los antagonistas del receptor CCR1 de la invención son artritis reumatoide, asma alérgica, fibrosis pulmonar, glomerulonefritis, rechazo a transplanteal, sepsis, aterosclerosis, lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple y enfermedad de Alzheimer.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINA Y COMPOSICIONES MEDICINALES QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2007)

    Un compuesto de fórmula (I): en donde B es un anillo de fenilo, un grupo heteroaromático de 5 a 10 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionado de N, S y O, o un grupo naftalenilo, 5, 6, 7, 8- tetrahidronaftalenilo , benzo[1, 3]dioxolilo o bifenilo; R1, R2 y R3 cada uno independientemente representan un átomo de hidrógeno o halógeno, o una grupo fenilo, un grupo -OR7, - SR7, -NR7R8, -NHCOR7, -CONR7R8, -CN, -NO2, -COOR7 o -CF3, o un grupo alquilo C1 a C6 lineal o ramificado, que está no sustituido o está sustituido con uno o más átomos de halógeno,...

  5. 5.-

    NUEVOS ESTERES DE QUINUCLIDINA CUATERNIZADOS.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61P43/00, C07D453/02, A61K31/439.

    Nuevos ésteres de quinuclidina cuaternizados. Compuestos de fórmula I en los que los diferentes sustituyentes, radicales y sustituyentes tienen los valores indicados en la memoria. Asimismo, la invención describe un procedimiento de obtención de dichos compuestos. Por último, también se describen composiciones farmacéuticas que contengan los susodichos compuestos, así como combinaciones de los mismos con otros compuestos activos, que sean activos en el tratamiento de enfermedades o trastornos, principalmente, de índole respiratoria, urológica o gastrointestinal.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE CARBAMATO DE QUINUCLIDINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE M3.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61P43/00, C07D453/02, A61K31/439, C07D471/08.

    Un compuesto que es un carbamato de fórmula (I): en la que R1 representa R3 representa un átomo de hidrógeno o halógeno, o un grupo alquilo inferior lineal o ramificado o un grupo ciano; R2 representa un grupo bencilo, fenetilo, furan-2-ilmetilo, furan-3-ilmetilo, tiofen-2-ilmetilo o tiofen-3-ilmetilo o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, o un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono; p es 1 ó 2 y la sustitución en el anillo azabicíclico puede estar en la posición 2, 3 ó 4 incluyendo todas las configuraciones posibles de los carbonos asimétricos; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; con la exclusión de hidrocloruro de N-bencil-N-fenilcarbamato de 3-quinu clidilo y su enantiómero R.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINIO.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/12.

    Nuevos derivados de pirrolidinio que tienen la estructura química de fórmula general (I) **FIGURA** y procedimientos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los comprenden y su uso en terapia como antagonistas de los receptores muscarínicos M3.

  8. 8.-

    NUEVOS CARBAMATOS DE QUINUCLIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D453/02, A61K31/439.

    Nuevos carbamatos de quinuclidina y composiciones farmacéuticas que los contienen. Carbamatos de fórmula **FIGURA 01** o sus sales farmacéuticamente aceptables, incluyendo las sales de amonio cuaternario de fórmula (II) **FIGURA 02** así como procedimientos para su preparación, las composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia como antagonistas de receptores muscarínicos M3.