8 inventos, patentes y modelos de FERNANDEZ CARVAJAL,ASIA

  1. 1.-

    PÉPTIDOS BLOQUEANTES DE TERMORRECEPTORES Y SUS USOS

    (03/2015)

    Péptidos bloqueantes de termoreceptores y sus usos. La invención se relaciona con péptidos helicoidales capaces de modular la activación de canales termosensoriales y con sus aplicaciones. Más concretamente, la invención se relaciona con péptidos con capacidad de bloquear la activación de los canales TRPV1 y TRPVA por parte de sus ligandos, con composiciones farmacéuticas que comprenden dichos péptidos y con el uso de dichos péptidos y dichas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de dolor, inflamación, prurito, enfermedades de las vías respiratorias, enfermedades de la piel, mucosa y/o uñas y desórdenes asociados con desequilibrios...

  2. 2.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPÍFORA

    (06/2013)

    Composición farmacéutica para el tratamiento de la epifora. La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento de la epífora y, más concretamente con composiciones que comprenden un antagonista del receptor TRPM8.

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DE TRPV1 Y SUS USOS

    (11/2012)

    La invención se relaciona con compuestos derivados de la triazina, que presentan la capacidad de bloquear la actividad de TRPVI y sus usos terapéuticos. Más concretamente, los autores de la invención han sintetizado triazinas trisustituidas que son capaces de inhibir específicamente al termoreceptor TRPVI en su estado activado.

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DE TRPV1 Y SUS USOS

    (10/2012)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Clasificación: C07D405/12, C07D251/52, A61K31/53, A61P29/00, C07D403/12, C07D251/70, C07D403/04.

    La invención se relaciona con compuestos derivados de la triazina, que presentan la capacidad de bloquear la actividad de TRPV1 y sus usos terapéuticos. Más concretamente, los autores de la invención han sintetizado triazinas trisustituidas que son capaces de inhibir específicamente al termoreceptor TRPV1 en su estado activado.

  5. 5.-

    PÉPTIDOS MODULADORES DE RECEPTORES TRP Y SUS USOS

    (07/2012)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Clasificación: C07K14/705, C07K7/06, C07K7/08.

    La invención se refiere a péptidos que presentan la capacidad de modular la actividad de receptores TRP y su uso para el tratamiento y/o prevención de dolor, inflamación, prurito, enfermedades y/o desórdenes de las vías respiratorias y/o enfermedades y/o desórdenes asociados con desequilibrios de calcio.

  6. 6.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL OJO SECO

    (04/2012)

    Composición farmacéutica para el tratamiento del ojo seco. La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento del ojo seco y, más concretamente, con composiciones que comprenden un ligando agonista del receptor TRPM8.

  7. 7.-

    USO DE UN AGONISTA DE TRPM8 PARA LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE XEROFTALMIA, SEQUEDAD VAGINAL Y SÍNDROME DE LA BOCA SECA Y USO DE UN ANTAGONISTA DE TRPM8 PARA LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO PRA EL TRATAMIENTO DE LA EPÍFORA

    (03/2012)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/55, A61K31/4164, A61P27/02, A61K31/517, A61K31/16, A61K31/513, A61K31/045, A61P15/02.

    La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento del ojo seco y, más concretamente, con composiciones que comprenden un ligando agonista del receptor TRPM8. Así mismo la invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento de la epifora y, más concretamente con composiciones que comprenden un antagonista del receptor TRPM8.

  8. 8.-

    COMPUESTOS CAPACES DE BLOQUEAR LA RESPUESTA A SUSTANCIAS QUIMICAS O ESTIMULOS TERMICOS O MEDIADORES DE LA INFLAMACION DE LOS NOCICEPTORES, UN METODO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTINEN.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERDRUGS, S.L. Clasificación: C07K5/08, A61P25/00, A61K38/06.

    Compuestos de fórmula (I), capaces de bloquear la respuesta a sustancias químicas o estímulos térmicos o mediadores de la inflamación de los nociceptores, un método para su obtención y composiciones que los contienen; donde Ar es un grupo fenilo sustituido con uno o más grupos halógeno; R{sub,1} es amino, hidroxilo o tiol, todos ellos sustituidos o no con **FIGURA 01** o con grupos alifáticos o cíclicos; R{sub,2} es H o grupo alquilo, arilo, aralquilo o acilo o **FIGURA 02**; R{sub,3} es H o **FIGURA 03**; R{sub,4} y R{sub,6} son H o un grupo alifático o cíclico; R{sub,5} es H o **FIGURA 04**; R{SUB,7} es H o un grupo alifático o cíclico; Z es amino, hidroxilo o tiol, todos ellos sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos; W es un enlace o **FIGURA 05**; X es un enlace o **FIGURA 06**; Y es amino, sustituido o no con **FIGURA 07** o un grupo alquilo, arilo, aralquilo o acilo; m, q y s pueden variar entre 1 y 9 y n y p pueden variar entre 1 y 10.