7 inventos, patentes y modelos de FEKETE, PAL

  1. 1.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE CARVEDILOL

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN MUKODO RESZVENYTARSASAG. Clasificación: A61K9/50, A61K31/403.

    Composición farmacéutica que comprende carvedilol según la fórmula en forma de un pelete estratificado, en la que dicho pelete contiene un núcleo que contiene un ácido orgánico sólido, una capa entérica sobre la superficie del núcleo, una capa que contiene carvedilol y un agente aglutinante soluble en agua, sobre la superficie de la capa entérica , y una capa externa que controla la disolución, que contiene una mezcla de polímero soluble en agua y un polímero entérico, sobre la superficie de la capa que contiene el ingrediente activo.

  2. 2.-

    GRANULOS QUE CONTIENEN CLORHIDRATO DE VENLAFAXINE

    (11/2007)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61K31/137, A61K9/16, A61K47/02, A61K47/38.

    Gránulos de forma casi esférica que comprenden clorhidrato de venlafaxine farmacéuticamente activo, en los que dichos gránulos contienen (en relación al peso total) un máximo del 80% en peso de clorhidrato de venlafaxine, entre el 10 y el 60% en peso de cloruro sódico y/o cloruro potásico, entre el 10 y el 60% en peso de celulosa microcristalina y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente aceptables y/o aditivos promotores de la granulación.

  3. 3.-

    COMPRIMIDOS DE AMLODIPINO BESILATO CON ESTABILIDAD MEJORADA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61K31/4422, A61K9/20.

    Comprimidos de amlodipino besilato con estabilidad mejorada del principio activo y peso reducido que contienen celulosa microcristalina, un lubricante y un agente disgregante, que comprende 4 a 6% en peso de amlodipino besilato como principio activo junto con 87 a 94% en peso de celulosa microcristalina, 1 a 5% en peso de un agente disgregante, 0, 5 a 1, 5% en peso de un lubricante y 0, 2 a 1, 0% en peso de dióxido de silicio coloidal.

  4. 4.-

    NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION DE FARMACO CONTROLADA POR DIFUSION-OSMOSIS Y PROCESOS PARA PREPARAR LAS MISMAS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61K9/22, A61K9/32.

    NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION DE FARMACO CONTROLADA POR DIFUSION-OSMOSIS Y PROCESOS PARA PREPARAR LAS MISMAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO FARMACEUTICO DE LIBERACION DE FARMACOS CONTROLADA POR DIFUSION-OSMOSIS, QUE CONTIENE UN NUCLEO DE TABLETA DE UNA O DOS CAPAS, INCLUYENDO UNA PELICULA DE RECUBRIMIENTO POLIMERICO, UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA Y UN POLIMERO HIDROFILO; CON UNO O MAS AGUJEROS EN LA PELICULA DE RECUBRIMIENTO QUE ESTA EN CONTACTO CON EL NUCLEO, O CON EL POLIMERO HIDROFILO, QUE COMPRENDE UN COPOLIMERO DE METACRILATO AMONICO COMO MATERIAL DE RECUBRIMIENTO Y COMO POLIMERO HIDROFILO HIDROXIPROPIL-METIL-CELULOSA. EL COMPUESTO DESCRITO ES UTIL PARA PREPARAR TABLETAS DE LIBERACION DE FARMACO CONTROLADA QUE CONTIENEN COMO SUBSTANCIA ACTIVA FARMACOS UTILIZADOS PARA LAS ENFERMEDADES DEL CORAZON Y CIRCULATORIAS O QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ARRIBA INDICADOS.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS ORALES QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO GEMFIBROCILO Y PROCESO PAR LA PREPARACION DE LAS MISMAS

    (04/1998)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K9/20, A61K31/19, A61K47/20.

    EL TEMA PRINCIPAL DEL INVENTO SON UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS ORALES QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO GEMFIBROCILO Y 1 O MAS AGENTE(S) AUXILIARES FARMACEUTICOS CONVENCIONALES Y UN SUPERFICIEACTIVO QUE CONTIENE COMO SUPERFICIACTIVO SULFOSUCCINATO DE SODIO BIS-[2-(ETIL)-HEXIL] EN UNA CANTIDAD ENTRE 0.05 0.5% POR PESO, RELATIVO AL CONTENIDO DE GEMBROCILO DE LA COMPOSICION. OTRO TEMA DEL INVENTO ES UN PROCESO PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES.

  6. 6.-

    PROCESO Y DERIVADOS DE 2-(CIANOIMINO)-QUINAZOLINA UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE 6,7-DI-(CLORO)-1,5-DI(HIDRO)IMIDAZO-[2 ,1-B]QUINAZOLINA-2[3H]-UNO Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE 2-(CIANOMINO)-QUINAZOLINA.

    (02/1997)

    UNA MATERIA OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 6,7-DI-(CLORO)-1,5-DI-(HIDRO)-IMIDAZO[2 ,1B]QUINAZOLINA-2[3H]-UNO DE LA FORMULA O UNA SAL DEL MISMO QUE INCLUYE SUS HIDRATOS, CARACTERIZADA POR EL SOMETIMIENTO DE [2-(CIANOIMINO)-5,6-DI-(CLORO)-1 ,2,3,4-TETRA(HIDRO)-QUINAZOLINA-3-Y]-ACETONITRILO O UN ALKILOESTER DE ACIDO /2-(CIANOIMINO)-5,6-DI-(CLORO)-1 ,2,3,4-TETRA-(HIDRO)-QUINAZOLINA3-YL/-ACETICO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R' REPRESENTA UN GRUPO DE CIANO O UN GRUPO DE LA FORMULA EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO SENCILLO O RAMIFICADO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, LLEVANDO OPCIONALMENTE UN SUBSTITUYENTE DE FENILO, PARA LA CICLIZACION TERMICA EN UN MEDIO ACIDO. OTRAS MATERIAS OBJETO DE...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION SINERGICA Y/O UN PRECOMPUESTO PARA PIENSO.

    (09/1989)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/505, A61K31/47, A23K1/16.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION SINERGICA Y/O UN PRECOMPUESTO PARA PIENSO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE SE HACEN REACCIONAR DURANTE 5 A 50 MINUTOS, A LA PRESION ATMOSFERICA Y A TEMPERATURA DE 15 A 40GC, DE 1 A 100 PARTES EN MASA DE 2,4-DIAMINO-5-(3,4,5-TRIMETOXIBENCIL) PIRIMIDINA, O 1 A 100 PARTES EN MASA DE 2,4-DIAMINO-5-(3,4-DIMETOXIBENCIL) PIRIMIDINA, CON 1 A 100 PARTES EN MASA DE 2,6-DIMETOXI-4-SULFANILAMIDOPIRIDINA O UNA SAL DE LA MISMA Y 1 A 100 PARTES EN MASA DE 8-HIDROXIQUINOLEINA O UNA SAL ACIDA DE ADICION DE LA MISMA, A/ADIENDOSE OPCIONALMENTE PORTADOR(ES) Y/O ADITIVO(S) EN LA PREPARACION DE PRECOMPUESTOS.