6 inventos, patentes y modelos de FEIGE, ULRICH, DR.

Péptidos miméticos de trombopoyetina diméricos que se unen al receptor MP1 y que tienen actividad trombopoyética.

(09/09/2013) Un compuesto que se une a un receptor mpl que comprende la estructura TMP1-(L1)n-TMP2, donde el extremo C del péptido TMP1 está conectado al extremo C del péptido TMP2, mediante L1, y donde TMP1 y TMP2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que compuestos nucleares que comprende la estructura seleccionada del grupo que consiste en: (a) X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10, donde X2 se selecciona del grupo que consiste en Glu, Lys, y Val; X3 se selecciona del grupo que consiste en Gly y Ala; X4 es Pro; X5 se selecciona del grupo que consiste en Thr y Ser; X6 se selecciona del grupo que consiste en Leu, Ile, Val, Ala, y Phe; X7…

Péptidos modificados que actúan como agentes terapéuticos.

(03/04/2013) Una composición de la Fórmula (X1)a-F1-(X2)b y sus multímeros, donde: F1 es un dominio Fc; X1 y X2 se selecciona cada uno de manera independiente de -(L1)c-P1, -(L1)c-P1-(L2)d-P2, -(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3, y -(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4 P1, P2, P3, y P4 son cada una secuencias aleatorizadas de manera independiente de péptidos farmacológicamente activos; L1, L2, L3 y L4 son cada uno de manera independiente enlazadores; y a, b, c, d, e, y f, son cada uno de manera independiente 0 o 1, con la condición de que al menos uno de a y b es 1, y donde "péptido" se refiere a moléculas de 2 a 40 aminoácidos y donde ni X1 ni X2 es una proteína nativa.

Péptidos miméticos de trombopoyetina diméricos que se unen al receptor MPL y que tienen actividad trombopoyética.

(06/06/2012) Un compuesto que se une a un receptor mpl, que comprende la secuencia de aminoácidos descrita en la ID.SEC. nº 34.

PEPTIDOS MODIFICADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: A61P35/00, C12N15/62, C12N15/09, C07K16/18, C07K19/00, A61P43/00, G01N33/50, C07K14/47, G01N33/566, C12N15/70, A61P31/18, A61P31/12, A61P29/00, A61P37/02, A61P31/04, A61K38/00, C07K14/505, C12P21/02, C12N1/21, A61P19/02, C12N9/64, A61P3/04, G01N33/15, C07K14/52, C07K14/545, A61P35/02, C07K14/525.

Una composición de la Fórmula (X1)a-F1-(X2)b y sus multímeros, donde: F1 es un dominio Fc; X1 y X2 se selecciona cada uno de manera independiente de -(L1)c-P1, -(L1)c-P1-(L2)d-P2, -(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3, y -(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4 P1, P2, P3, y P4 son cada una secuencias aleatorizadas de manera independiente de péptidos farmacológicamente activos; L1, L2, L3 y L4 son cada uno de manera independiente enlazadores; y a, b, c, d, e, y f, son cada uno de manera independiente 0 o 1, con la condición de que al menos uno de a y b es 1, y donde "péptido" se refiere a moléculas de 2 a 40 aminoácidos y donde ni X1 ni X2 es una proteína nativa.

COMPUESTOS TROMBOPOYETICOS.

(16/08/2007) Un compuesto que se une a un receptor mpl, que comprende la estructura: (Fc)m-(L2)q-TMP1-(L1)n-TMP2-(L3)r-(Fc)p en la que cada uno de TMP1 y TMP2 es independientemente seleccionado del grupo de compuestos nucleares que comprenden la estructura: X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10 en la que X2 es seleccionado del grupo que consiste en Glu, Asp, Lys y Val; X3 es seleccionado del grupo que consiste en Gly y Ala; X4 es Pro; X5 es seleccionado del grupo que consiste en Thr y Ser; X6 es seleccionado del grupo que consiste en Leu, Ile, Val, Ala y Phe; X7 es seleccionado del grupo que consiste en Arg y Lys; X8 es seleccionado del grupo que consiste en Gln, Asn y Glu; X9 es seleccionado…

UTILIZACION DE DERIVADOS DE 2 - IMINOTIOZOLIDINA - 4 - ON, COMO SUSTANCIAS ACTIVAS NUEVAS MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/425.

UTILIZACION DE DERIVADOS DE 2 COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 EQUIVALE A ALQUI E UN ALQUILO BAJO SUSTITUIDO POR RESTOS ELIMINABLES POR UN DOBLE ENLACE, R2 HIDROGENO Y R3 EQUIVALE A UN METILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR RESTOS ELIMINABLES POR UN DOBLE ENLACE JUNTO CON HIDROGENO R2, O R2 Y R3 EQUIVALEN AMBOS A HIDROGENO O BAJO ALQUILO O JUNTOS REPRESENTAN METILENO Y R4 EQUIVALE A UN GRUPO DE LA FORMULA (IA), (IB) O (IC) EN LA QUE R5 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALQUILO, BAJO ALQUI UI ID) O (IE) EN LA CUAL R1, R2, R3 Y R5 TIENEN LA DESIGNACION DADA, Y SUS SALES UTILIZABLES EN FARMACIA, PUEDEN SER USADAS DE FORMA MODERNA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REUMATOIDES.

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